Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: SP2086 100 mg q.d.

Łącznie 2097 wyników

Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa XP23829 u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
University of Michigan

Zakończony

Badanie pilotażowe OPTIMA-TBI (OPTIMA)

Łagodne urazowe uszkodzenie mózgu

Stany Zjednoczone
University of Alberta
Mead Johnson Nutrition

Zakończony

Ocena suplementacji kwasem arachidonowym w mleku modyfikowanym dla niemowląt na odpowiedź immunologiczną niemowląt

Temat: Wymagania żywieniowe dla niemowląt

Kanada
Pfizer

Zakończony

Wpływ wielokrotnych dawek modafinilu na farmakokinetykę pojedynczej dawki lorlatynibu u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze | Dorosły | Interakcje leków | Ludzie

Belgia
GL Pharm Tech Corporation

Zakończony

Charakterystyka farmakokinetyczna tabletek GLH1SM o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych ochotników (jedzonych)

Zdrowy

Republika Korei
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Simufilam (PTI-125), 100 mg, dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera (PTI-125)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Kanada
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leczenia AP1189 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, którzy nie byli wcześniej leczeni DMARD (EXPAND)

Reumatyzm

Mołdawia, Republika
Pfizer

Zakończony

Wpływ zaburzenia czynności wątroby na farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję PF-06865571 u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i u osób zdrowych

Zdrowi Wolontariusze | Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
GL Pharm Tech Corporation

Zakończony

Charakterystyka farmakokinetyczna tabletek GLH1SM o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Zakończony

Biorównoważność 5 tabletek po 100 miligramów (mg) w porównaniu z 2 tabletkami po 250 mg Preparat w postaci tabletek 3 (TF3) tepotynibu

Zdrowy

Niemcy
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

PTI-125 dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Abbott

Zakończony

Badanie oceniające rolę chlorowodorku itoprydu u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z dominującymi zaparciami

Zespół jelita drażliwego

Pakistan
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące makrokryształów nitrofurantoiny 100 mg kapsułki i makrodantyny® 100 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Legacy Health System

Nieznany

Zastosowanie Pycnogenolu® w celu złagodzenia objawów menopauzy wywołanych lub nasilonych przez leczenie raka piersi i raka ginekologicznego

Klimakterium | Klimakterium; Krwotok miesiączkowy, menopauza

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja PF-06649751 u pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Francja, Japonia, Niemcy
Genuine Research Center, Egypt
Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egypt

Zakończony

Badanie biorównoważności flibanseryny z AphroFemine 100 mg FCT (Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egipt) Versus Addyi 100 mg tabletki (Sprout Pharmaceuticals, Inc., USA)

Zdrowy

Egipt
McGill University Health Centre/Research Institute...

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność kanagliflozyny w zaawansowanej CKD (SIP-AKiD)

ESRD | CKD Etap 4 | CKD Etap 5

Kanada
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i tolerancji NFC-1 u osób w wieku 6-17 lat z ADHD

Zespół deficytu uwagi z nadpobudliwością

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka AVL-292 po wielokrotnym podaniu dawek oraz wpływ pokarmu na farmakokinetykę pojedynczej dawki AVL-292

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Jednodawkowe badanie fazy 1 TAK-792

Zdrowi mężczyźni dorośli uczestnicy

Japonia
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Zakończony

Pilotażowe badanie laboratoryjne na ludziach dotyczące lakozamidu w zaburzeniach związanych z używaniem alkoholu (AUD) (ACGT)

Zaburzenia związane z używaniem alkoholu

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Farmakokinetyka u młodzieży (PEAK)

Astma

Szwecja
ImmunityBio, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie ALDOKSORUBICYNY u osób zakażonych wirusem HIV z mięsakiem Kaposiego

Mięsak Kaposiego | AIDS | HIV pozytywny

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące tabletek jednowodnych doksycykliny 100 mg i tabletek Adoxa 100 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek jednowodnych doksycykliny 100 mg i tabletek Adoxa 100 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
VM Oncology, LLC

Rekrutacyjny

Selektywny inhibitor TrkA VMD-928 w leczeniu guzów litych lub chłoniaków spowodowanych nadekspresją TrkA

Mięsak | Rak szyjki macicy | Rak piersi | Rak gruczołowo-torbielowaty | Rak trzustki | Rak przełyku | Rak jajnika | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak grasicy | Rak płuc | Międzybłoniak | Rak pęcherza | Rak głowy i szyi | Rak macicy | Wszelkie guzy lite uległy progresji po wcześniejszej immunoterapii

Stany Zjednoczone, Portoryko
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie Fed dotyczące Mylan Nitrofurantoin Monohydrate/Macrocrystals Capsules 100 mg i Macrobid® Capsules 100 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa PTI-125 u zdrowych ochotników

Choroba Alzheimera | Choroba Alzheimera, wczesny początek

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące monohydratu nitrofurantoiny/makrokryształów kapsułek 100 mg i kapsułek Macrobid® 100 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące działania nowego leku NNC0365-3769 (Mim8) w organizmie zdrowych ludzi

Zdrowi ochotnicy - Hemofilia A

Niemcy
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu scharakteryzowanie bilansu masy, bezwzględnej biodostępności, frakcji wchłoniętej i farmakokinetyki 14C PF-06882961

Zdrowy ochotnik

Holandia
Otonomy, Inc.

Zakończony

OTO-104 na chorobę Meniere'a

Choroba Meniere'a

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Proof of Concept (POC) u pacjentów z udarem niedokrwiennym

Wypadek mózgowo-naczyniowy

Niemcy, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone
Emerald Health Pharmaceuticals

Zawieszony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i wstępnej skuteczności EHP-101 w nawracających postaciach stwardnienia rozsianego

Nawracające formy stwardnienia rozsianego

Stany Zjednoczone, Australia
UCB Pharma SA
UCB Japan Co. Ltd.

Zakończony

Próba oceny skuteczności i bezpieczeństwa terapii wspomagającej lakozamidem u dorosłych z częściowymi napadami padaczkowymi

Padaczka | Napady częściowe

Chiny, Japonia
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Zakończony

Aktywność chemioprofilaktyczna M5717 w modelu PfSPZ Challenge

Zdrowy

Holandia
Intira Sriprasert
TherapeuticsMD

Zakończony

Wpływ doustnej terapii estradiolem i progesteronem na cytokiny pochwy u kobiet po menopauzie

Klimakterium

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania grazoprewiru (MK-5172) + elbaswiru (MK-8742) w leczeniu zakażenia wirusem przewlekłego zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie (GT) 1, 4 lub 6 u wcześniej nieleczonych uczestników przyjmujących opiaty Terapia substytucyjna (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Wycofane

Badanie pilotażowe oceniające skuteczność grazoprewiru + elbaswiru przez 12 lub 16 tygodni u biorców przeszczepu wątroby. (EGRADICATE)

Transplantacja wątroby | Wirusowe zapalenie wątroby typu C
Priovant Therapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie III fazy dotyczące stosowania brepocytynibu u dorosłych z aktywnym, niezakaźnym zapaleniem błony naczyniowej oka innym niż przedni (CLARITY) (CLARITY)

Zapalenie błony naczyniowej oka | Zapalenie błony naczyniowej oka, tylne | Zapalenie błony naczyniowej oka, pośrednie
Quark Pharmaceuticals

Zakończony

Faza 2/3, randomizowane, podwójnie maskowane, pozorowane badanie QPI-1007 u pacjentów z ostrą niedokrwienną przednią niedokrwienną neuropatią nerwu wzrokowego (NAION)

Nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego

Stany Zjednoczone, Australia, Niemcy, Chiny, Indie, Włochy, Singapur, Izrael
Corcept Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, skuteczność i farmakokinetykę preparatu Miricorilant u pacjentów z podejrzeniem niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka tabletek BI 409306 u zdrowych azjatyckich ochotników płci męskiej

Zdrowy

Republika Korei
Nektar Therapeutics

Zakończony

NKTR-102 w skojarzeniu z cetuksymabem u pacjentów z opornymi na leczenie guzami litymi (faza 2a) oraz rakiem jelita grubego z przerzutami lub miejscowo zaawansowanym rakiem jelita grubego (faza 2b)

Rak jelita grubego | Guz

Stany Zjednoczone
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Wycofane

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa wielokrotnych dawek VIT-2763 u dorosłych z beta-talasemią zależną od transfuzji

Beta-talasemia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Izrael
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Zakończony

Badanie eksperymentalne porównujące odpowiedź na leczenie i toksyczność równoczesnej chemioradioterapii z cotygodniową cisplatyną i trzytygodniową cisplatyną w miejscowo zaawansowanym raku głowy i szyi. (HNC)

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Bangladesz
British University In Egypt

Zakończony

Omarigliptyna i Trelagliptyna u dwunastu zdrowych egipskich ochotników

Cukrzyca typu 2

Egipt
VA Office of Research and Development

Zakończony

Leczenie farmakologiczne zaburzeń lękowych uogólnionych u osób w podeszłym wieku (Sert-GAD)

Uogólnione zaburzenie lękowe

Stany Zjednoczone
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zakończony

A Study of the Effectiveness and Safety of SP2086 to Treat Type 2 Diabetes

Cukrzyca typu 2

Chiny
Rigel Pharmaceuticals

Wycofane

Otwarte badanie fostamatinibu w leczeniu nefropatii IgA

Nefropatia IGA

Szukaj badań klinicznych dla: SP2086 100 mg q.d.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje