Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Solifenacin Succinate 5 MG Tabletka doustna [Vesicare]

Łącznie 1025 wyników

Genuine Research Center, Egypt
Hikma Pharma

Zakończony

Badanie biorównoważności bursztynianu solifenacyny i mirabegronu z mirfenacyny MR 5/50 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu (Hikma Pharma, Egipt) w porównaniu z Vesicare 5 mg FCT i Betmiga 50 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu (Astellas Pharma Europe B.V, Holandia / Astellas Pharma Europe B.V, Holandia)

Zdrowy

Egipt
Beni-Suef University

Zakończony

Porównanie nagłego zaprzestania i odstawienia leków antycholinergicznych w nawrocie objawów OAB

Zaburzenia oddawania moczu

Egipt
Xing Liu

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo suplementacji dużymi dawkami witaminy D w przypadku suchego pęcherza nadreaktywnego u dzieci

Nadreaktywny pęcherz

Chiny
Far Eastern Memorial Hospital

Zakończony

Skuteczność Biofeedback PFMT i leków u kobiet z pęcherzem nadreaktywnym (PFMT)

Nadreaktywny pęcherz

Tajwan
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie interakcji farmakokinetycznych między solifenacyną a tamsulosyną

Nadreaktywny pęcherz | Łagodny przerost prostaty | LUTS

Republika Korei
Loyola University
Astellas Pharma US, Inc.

Zakończony

Inkontynencja i intymni partnerzy: ocena wkładu leczenia (IIMPACT)

Naglące nietrzymanie moczu

Stany Zjednoczone
Asan Medical Center
Samsung Medical Center; Seoul National University Hospital; Cheil General Hospital... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie obserwacyjne mające na celu oszacowanie suchości w jamie ustnej u pacjentów z OAB leczonych solifenacyną (OAB)

Nadreaktywny pęcherz

Republika Korei
National Taiwan University Hospital

Nieznany

Porównanie 3-miesięcznego i 6-miesięcznego leczenia solifenacyną u pacjentek z OAB

Zespół pęcherza nadreaktywnego

Tajwan
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Próba porównująca leczenie skojarzone (Solifenacyna plus Mirabegron) z samym leczeniem (Solifenacyna) (BESIDE)

Choroby Urologiczne | Choroby Pęcherza Moczowego | Nadczynność pęcherza moczowego

Stany Zjednoczone, Armenia, Australia, Austria, Belgia, Kanada, Czechy, Dania, Finlandia, Francja, Gruzja, Niemcy, Grecja, Węgry, Irlandia, Izrael, Włochy, Liban, Holandia, Norwegia, Polska, Portugalia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słow... i więcej
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką oceniające farmakokinetykę zawiesiny bursztynianu solifenacyny u dzieci i młodzieży

Pęcherz moczowy, nadczynność

Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Dania
Damanhour University

Zakończony

Iwabradyna u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca

Zastoinowa niewydolność serca

Egipt
Loyola University
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Walidacja urodynamicznego pomiaru parcia na mocz w czasie rzeczywistym

Zespół pęcherza nadreaktywnego

Stany Zjednoczone
Buddhist Tzu Chi General Hospital

Nieznany

Porównanie solifenacyny i mirabegronu w leczeniu objawów pęcherza nadreaktywnego u mężczyzn po TURP

Zespół pęcherza nadreaktywnego

Tajwan
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Ruksolitynib jako profilaktyka GVHD u pacjentów AA

Wartość profilaktyczna ruksolitynibu dla aGVHD u biorców AA po HSCT
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki w celu pomiaru poziomu we krwi i bezpieczeństwa leku dla dzieci z pęcherzem nadreaktywnym

Nadreaktywny pęcherz | Neurogenna nadaktywność wypieracza

Belgia, Kanada, Dania, Holandia, Polska, Indyk, Zjednoczone Królestwo
Klinikum der Universität Köln

Nieznany

Leczenie nietrzymania moczu z parcia naglącego u kobiet po niepowodzeniu zabiegu Cesa lub Vasa (URGE-II)

Chirurgiczne leczenie nietrzymania moczu z parcia

Niemcy
Chang Gung Memorial Hospital

Nieznany

Wpływ agonisty receptora beta3-adrenergicznego na pacjentów z pęcherzem nadreaktywnym oraz jako biomarker moczu

Zespół pęcherza nadreaktywnego | Nadaktywność wypieracza
GlaxoSmithKline

Zakończony

Odpowiedź na dawkę po 28 dniach dawkowania GSK962040 u mężczyzn i kobiet z cukrzycą typu I i II z gastroparezą

Gastropareza

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Szwecja
Brigitte Schürch
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Rekrutacyjny

Toksyna botulinowa A a leczenie antycholinergiczne neurogennego pęcherza nadreaktywnego u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (SEPTOX)

Stwardnienie rozsiane | Pęcherz moczowy, neurogenny

Szwajcaria
Mansoura University

Rekrutacyjny

Skuteczność preparatu Mirabegron w porównaniu z tamsulosyną i solifenacyną w leczeniu objawów związanych ze stentami moczowodu

Stent moczowodu | Objawy związane ze stentem

Egipt
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Wycofane

Badanie porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo/tolerancję tabletki BR-UPS (octan uliprystalu) 5 mg z tabletką Inisia (octan uliprystalu) 5 mg

Mięśniak macicy

Republika Korei
Laboratorios Andromaco S.A.

Zakończony

Biodostępność Clotiazepamu 5 mg w odniesieniu do produktu referencyjnego

Biorównoważność

Chile
Bayer

Zakończony

Badanie Finerenonu w celu zbadania preparatu pediatrycznego u zdrowych ochotników płci męskiej

Farmakokinetyka

Niemcy
Mansoura University

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność terapii skojarzonej Tadalafil/Solifenacyna vs Tamsulosyna/Solifenacyna w leczeniu BPH/OAB

Nadreaktywny pęcherz | Łagodny przerost prostaty

Egipt
Takeda

Wycofane

Faza 1, badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki TAK-137

Zdrowy japoński dorosły mężczyzna

Japonia
NICHD Pelvic Floor Disorders Network
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Zakończony

Badanie porównawcze leków przeciwcholinergicznych i botoksu (ABC)

Nadreaktywny pęcherz | Naglące nietrzymanie moczu

Stany Zjednoczone
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Mirabegronu w porównaniu z solifenacyną w leczeniu pęcherza nadreaktywnego

Nadreaktywny pęcherz

Bangladesz
Assiut University

Jeszcze nie rekrutacja

(Inhibitory fosfodiesterazy 5 i α-blokery): Terapia pojedyncza a terapia skojarzona w łagodnym rozroście gruczołu krokowego

Łagodny przerost prostaty
Ege University

Zakończony

Porównanie przezskórnej stymulacji nerwu piszczelowego i efektów leczenia farmakologicznego u kobiet z nadreaktywnością pęcherza

Nadreaktywny pęcherz | Zespół pęcherza nadreaktywnego

Indyk
UCB Biopharma SRL

Wycofane

Badanie mające na celu sprawdzenie stężenia we krwi 4 wariantów produktu leczniczego Padsevonil oraz wpływu pokarmu na Padsevonil

Padaczka | Zdrowi uczestnicy
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Relative Bioavailability Study of Solifenacin Succinate Liquid Suspension (Fed and Fasting) Versus VESIcare Tablet (Fasting) in Healthy Volunteers

Zdrowi Wolontariusze | Farmakokinetyka bursztynianu solifenacyny | Bioavailability of Solifenacin Succinate

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo samego aliskirenu oraz w skojarzeniu z amlodypiną w samoistnym nadciśnieniu

Nadciśnienie

Szwecja, Stany Zjednoczone, Peru, Federacja Rosyjska, Rumunia, Meksyk, Panama, Hiszpania, Dania, Włochy, Grecja, Afryka Południowa, Kanada, Argentyna, Australia, Kolumbia, Finlandia, Tajwan
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Glyburyd/Metformin 5 mg/500 mg tabletki powlekane, karmienie

Zdrowy

Kanada
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Zakończony

Zgłaszane przez pacjentów wyniki u pacjentów leczonych Vericiguatem z HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Przewlekła niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Singapur, Tajwan, Kanada, Japonia, Włochy, Austria, Bułgaria, Niemcy, Grecja, Izrael, Polska, Portugalia, Węgry, Federacja Rosyjska, Argentyna, Kolumbia, Malezja, Afryka Południowa
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Glyburyd/Metformin 5 mg/500 mg tabletki powlekane, na czczo

Zdrowy

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Tabletki 5 mg glipizydu/500 mg chlorowodorku metforminy, na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

5 mg glipizydu/500 mg chlorowodorku metforminy tabletki, nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo mekobalaminy w zapobieganiu indukowanemu kapecytabiną zespołem dłoniowo-podeszwowym

Syndrom ręka-stopa

Chiny
Seung Up Kim

Aktywny, nie rekrutujący

Wpływ pioglitazonu i evogliptyny na zwłóknienie wątroby u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2 | Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe | Zwłóknienie, Wątroba

Republika Korei
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy XR (o przedłużonym uwalnianiu) i dapagliflozyny/metforminy XR w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
Charite University, Berlin, Germany

Rekrutacyjny

Tofacytynib w leczeniu zapalenia rdzenia kręgowego u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów z zajęciem osiowym (PASTOR)

Zapalenie stawów kręgosłupa | Łuszczycowe zapalenie stawów | Zapalenie stawów krzyżowo-biodrowych

Niemcy
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej dostępności biologicznej tabletek gliburydu/metforminy HCl 5 mg/500 mg w warunkach innych niż na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Cingulate Therapeutics

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności CTx-1301

ADHD

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie pokarmowe glipizydu i chlorowodorku metforminy w tabletkach 5 mg/500 mg do tabletek Metaglip® 5 mg/500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu pokarmu na dostępność leku, właściwości farmakokinetyczne (PK), bezpieczeństwo i tolerancję dwóch różnych dawek terapii skojarzonej saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z jednoczesnym podawaniem poszczególnych składników.

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo glipizydu i chlorowodorku metforminy w tabletkach 5 mg/500 mg do tabletek Metaglip® 5 mg/500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Al-Azhar University

Jeszcze nie rekrutacja

Sildenafil dodatkowy efekt w przypadku braku odpowiedzi na dapoksetynę Jednoobjawowy przedwczesny wytrysk (PE) (PE)

Przedwczesny wytrysk
International Bio service

Jeszcze nie rekrutacja

Randomizowane, otwarte, dwukierunkowe krzyżowe badanie biorównoważności linagliptyny 5 mg w postaci tabletek powlekanych z pojedynczą dawką

Zdrowy ochotnik
Ain Shams University
Drug Research Centre, Cairo, Egypt

Zakończony

Porównawcze badanie farmakokinetyczne i farmakodynamiczne sildenafilu u dorosłych palaczy i osób niepalących

Palenie | Zaburzenie erekcji | Farmakokinetyka | Farmakodynamika

Egipt

3

Subskrybuj