Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Suboxone (SCH 000484)

Łącznie 2609 wyników

Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Randomizowane badanie dopuszczalności i bezpieczeństwa indukcji Suboxone u użytkowników heroiny (P05042)(ZAKOŃCZONO)

Uzależnienie od opiatów | Uzależnienie od substancji | Uzależnienie od narkotyków
Indivior Inc.

Zakończony

Preferencja dla Subutex® (buprenorfina) w porównaniu z Suboxone® (buprenorfina/nalokson) u pacjentów uzależnionych od opioidów przyjmujących Subutex® (badanie P05094)(ZAKOŃCZONO)

Narkomania | Uzależnienie od opiatów | Zaburzenia związane z opiatami
Indivior Inc.

Zakończony

Akceptowalność i bezpieczeństwo przejścia z Subutex lub innej terapii uzależnienia od opioidów na Suboxone (NIS P05444)

Zaburzenia związane z opioidami | Narkomania | Uzależnienie od opiatów

Austria
Indivior Inc.

Zakończony

Treatment of Opioid Dependent Patients With Suboxone: Acceptability & Safety Data From Real Life Scenario (Study P05603)

Zaburzenia związane z opioidami | Narkomania | Uzależnienie od opiatów
Indivior Inc.

Zakończony

Randomizowane badanie dopuszczalności i bezpieczeństwa przejścia z Subutex na Suboxone u osób uzależnionych od opioidów (badanie P04843)(ZAKOŃCZONO)

Uzależnienie od opiatów | Uzależnienie od narkotyków
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo FE 200486 w leczeniu pacjentów cierpiących na raka prostaty

Rak prostaty

Zjednoczone Królestwo
University Hospitals Cleveland Medical Center
University of Pittsburgh; The Cleveland Clinic; Duke University; Case Western Reserve... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Skoncentrowane na pacjencie wyniki chirurgicznego leczenia wypadania macicy i pochwy (PREMIER)

Wypadanie macicy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji SCH 721015 u pacjentów z rakiem przejściowokomórkowym pęcherza moczowego (badanie P03816)

Nowotwory pęcherza
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Faza 2. badanie skuteczności i bezpieczeństwa SCH 900271 w zakresie dawek u uczestników z pierwotną hipercholesterolemią lub hiperlipidemią mieszaną (P05675)

Pierwotna hipercholesterolemia | Mieszana hiperlipidemia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
ViroChem Pharma

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji VCH-759 w leczeniu zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C.

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Kanada
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji TT-00434 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Tajwan
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę sutezolidu

Gruźlica | Gruźlica, Płuc

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Dinaciclib w leczeniu pacjentów z czerniakiem w stadium IV

Stopień IV czerniaka skóry AJCC v6 i v7 | Nawracający czerniak | Czerniak złośliwy Lentigo | Czerniak błony śluzowej | Czerniak soczewkowaty akralu | Czerniak guzkowy skóry | Czerniak o niskim CSD

Stany Zjednoczone
Shire

Zakończony

Badanie SSP-004184 (FBS0701) u zdrowych osób dorosłych i osób w podeszłym wieku oraz u osób z zaburzeniami czynności nerek

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Cotygodniowe dawkowanie fazy 1 SCH 727965 u pacjentów z zaawansowanym rakiem (badanie P04629AM6)

Chłoniak nieziarniczy | Szpiczak mnogi | Guzy lite | Białaczka, Limfocytowa, Przewlekła. komórka B
M.D. Anderson Cancer Center
Schering-Plough

Wycofane

SCH-900105 w nawracającym glejaku wielopostaciowym

Glejaka wielopostaciowego
University of Pennsylvania
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zakończony

Zdalnie obserwowane dawkowanie Suboxone w celu poprawy praktyki klinicznej

Uzależnienie od opioidów | Zaburzenie związane z używaniem opioidów | Uzależnienie od opiatów

Stany Zjednoczone
Aligos Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie leku ALG-000184 w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki po podaniu pojedynczych i wielokrotnych dawek zdrowym ochotnikom i pacjentom z CHB

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Hongkong, Chiny, Zjednoczone Królestwo, Mołdawia, Republika, Nowa Zelandia, Australia, Mauritius
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Podskórny Golimumab (GLM) Plus DMARDs w reumatoidalnym zapaleniu stawów, a następnie dożylna/podskórna strategia GLM (P06129 AM2) (GO-MORE)

Zapalenie stawów, reumatoidalne
ALK-Abelló A/S

Zakończony

Badanie SCH 697243 u uczestników z objawami alergii na pyłki traw, z astmą lub bez (P08067)

Zapalenie spojówek | Alergiczny nieżyt nosa
Shire

Zakończony

Bezpieczeństwo, skuteczność i farmakokinetyka doustnego chelatora żelaza podawanego przez rok pacjentom pediatrycznym z przeciążeniem żelazem

Beta-talasemia | Transfuzyjne przeciążenie żelazem

Stany Zjednoczone, Liban, Kanada, Włochy, Indyk
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa mające na celu ocenę wpływu SCH 497079 na masę ciała uczestników otyłych i z nadwagą (badanie P05483)(ZAKOŃCZONO)

Otyłość | Nadwaga | Masy ciała
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę (PK) preladenantu u uczestników z przewlekłą niewydolnością nerek (CRI) (P06512)

Choroba Parkinsona
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Porównanie bezpieczeństwa i uzyskanych profili stężeń we krwi po podaniu nowej tabletki boceprewiru w porównaniu z obecną postacią kapsułek do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (P06992)(ZAKOŃCZONO)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dwuczęściowe badanie oceniające odpowiedź na dawkę SCH 527123 na neutrofilię plwociny po prowokacji ozonem u zdrowych osób i pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) (P05567 AM7)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
Indivior Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji depot buprenorfiny u osób poszukujących leczenia z zaburzeniami związanymi z używaniem opioidów

Zaburzenie używania opioidów | Zaburzenia związane z opioidami

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Rekrutacyjny

Pierwsze badanie dawki u ludzi oceniające bezpieczeństwo i stężenie badanego leku we krwi po doustnym podaniu NNC0560-0004 raz dziennie zdrowym dorosłym.

Zdrowi wolontariusze - Choroby wątroby

Zjednoczone Królestwo
Indivior Inc.

Zakończony

Skuteczność buprenorfiny/naloksonu w ograniczaniu nadużywania dożylnej buprenorfiny we Francji („RIME”) (RIME)

Uzależnienie od opioidów

Francja
Shire

Zakończony

Farmakokinetyka SSP-004184 w leczeniu przewlekłego przeciążenia żelazem wymagającego terapii chelatowej

Przeciążenie żelazem spowodowane powtarzającymi się transfuzjami krwinek czerwonych

Stany Zjednoczone, Kanada, Liban, Włochy, Egipt
Shire

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakodynamiki doustnego chelatora żelaza podawanego przez 6 miesięcy pacjentom z przeciążeniem żelazem

Beta-talasemia | Transfuzyjne przeciążenie żelazem

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Tajlandia, Indyk
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Schering-Plough

Zakończony

SCH 39304 jako terapia ostrego kryptokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych u pacjentów zakażonych wirusem HIV, po której następuje terapia podtrzymująca

Zakażenia wirusem HIV | Zapalenie opon mózgowych, kryptokoki

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Vicriviroc u osób wcześniej leczonych z HIV (badanie P04889AM8)(ZAKOŃCZONO)

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność doustnego inhibitora wejścia wirusa HIV Vicriviroc u pacjentów zakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Kontynuacja badania bezpieczeństwa pacjentów, którzy uczestniczyli we wcześniejszych badaniach organizacji Drug Org 24448 (badanie P05719)(ZAKOŃCZONO)

Psychoza
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo nawariksyny (SCH 527123) u uczestników z astmą wywołaną alergenem (P05363)

Astma
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Vicriviroc u osób wcześniej leczonych z HIV (badanie P04405AM5)

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności
Braeburn Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie kliniczne CAM2038, długo działające podskórne wstrzyknięcia buprenorfiny w leczeniu pacjentów uzależnionych od opioidów

Zaburzenia używania opioidów

Stany Zjednoczone
UConn Health

Aktywny, nie rekrutujący

Hemoglobinopatie sierpowatokrwinkowe i zdrowie kości

Anemia sierpowata | Cecha sierpowatokrwinkowa

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakodynamiki MK-8931 u uczestników z chorobą Alzheimera (MK-8931-010 AM1 [P07820 AM1])

Choroba Alzheimera
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

SCH-58500 w leczeniu pacjentów z pierwotnym rakiem jajnika, jajowodu lub otrzewnej (C95084)

Rak jajnika | Rak jajowodu | Rak z przerzutami | Pierwotny rak jamy otrzewnej
ALK-Abelló A/S

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa stosowania tabletek do immunoterapii alergii na ambrozję u osób w wieku 50 lat i starszych (badanie P06081)

Alergia | Katar | Zapalenie spojówek | Zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek
ALK-Abelló A/S

Zakończony

Skuteczność i długoterminowe bezpieczeństwo ambrozji (Ambrosia Artemisiifolia) w postaci tabletki podjęzykowej u osób dorosłych z zapaleniem błony śluzowej nosa i spojówek wywołanym ambrozją w wywiadzie z astmą lub bez astmy (badanie P05233)(ZAKOŃCZONO)

Zapalenie spojówek | Katar; Alergiczny, Z Astmą
Indivior Inc.
Taipei City Psychiatric Center, Taiwan

Zakończony

Wieloośrodkowa próba Suboxone u osób uzależnionych od opiatów na Tajwanie

Uzależnienie od opiatów

Tajwan
Schering-Plough

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane badanie SCH 619734 w leczeniu nudności i wymiotów wywołanych chemioterapią (badanie P04351AM2)(ZAKOŃCZONO)

Mdłości | Wymioty
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Skuteczność PegIntronu i preparatu Rebetol u wcześniej nieleczonych pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C zakażonych wirusem HCV o genotypie 1/4/5/6 (badanie P04243) (PRACTICE)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie preladenantu u uczestników z chorobą Parkinsona o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (P07037)

Choroba Parkinsona | Idiopatyczna choroba Parkinsona | Idiopatyczna choroba Parkinsona
Merck Sharp & Dohme LLC
Integrated Therapeutics Group

Zakończony

Trzy schematy podawania PegIntron plus rybawiryna u wcześniej nieleczonego przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C, genotyp 2 lub 3 (badanie P03548)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Prawdziwe badanie obserwacyjne pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C leczonych preparatem PegIntron do wstrzykiwań i preparatem Rebetol (badanie P04538)(ZAKOŃCZONO)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Ocena zadowolenia pacjentów z zapaleniem wątroby typu C leczonych PegIntron Pen i Rebetol w Rumunii (badanie P04301)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Ocena szybkiej odpowiedzi wirusologicznej wśród pacjentów zakażonych HCV leczonych preparatami PegIntron i Rebetol w Brazylii (badanie P05427) (APEGIN)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Szukaj badań klinicznych dla: Suboxone (SCH 000484)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje