Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: TCK-276 Placebo

Łącznie 56088 wyników

Teijin America, Inc.
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki doustnych dawek TCK-276 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Takeda

Rekrutacyjny

Badanie dotyczące bezpieczeństwa TAK-279 i tego, czy może on zmniejszyć stan zapalny jelit u uczestników z umiarkowaną do ciężkiej aktywną wrzodziejącą zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Francja, Węgry, Republika Korei, Belgia, Japonia, Niemcy, Kanada, Włochy, Polska, Czechy, Dania, Grecja, Norwegia, Rumunia, Słowacja, Zjednoczone Królestwo
Takeda

Rekrutacyjny

Badanie dotyczące bezpieczeństwa TAK-279 i tego, czy może on zmniejszyć stan zapalny jelit u uczestników z umiarkowaną do ciężkiej aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone
Takeda

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie TAK-279 u zdrowych dorosłych Chińczyków

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
Takeda
Nimbus Lakshmi, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję NDI-034858 u pacjentów z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów

Łuszczycowe zapalenie stawów

Stany Zjednoczone, Czechy, Niemcy, Polska
Takeda

Rekrutacyjny

Badanie TAK-279 u dorosłych pacjentów chorych na uogólnioną łuszczycę krostkową lub łuszczycę erytrodermiczną

Uogólniona łuszczyca krostkowa | Łuszczyca erytrodermiczna

Japonia
Takeda

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie TAK-279 u dorosłych z problemami z nerkami lub bez

Zaburzenia czynności nerek | Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda
Nimbus Lakshmi, Inc.; Innovaderm Research Inc.

Zakończony

Badanie NDI-034858 u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Kanada
Henan Cancer Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Zastosowanie Douyina w okresie okołooperacyjnym u pacjentów z nowotworami złośliwymi

Okres okołooperacyjny | Nowotwór złośliwy kości
Henan Cancer Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Zastosowanie Douyina u pacjentów z nowotworami złośliwymi kości i tkanek miękkich podczas perichemoterapii

Chemoterapia | Guz złośliwy
Takeda

Rekrutacyjny

Badanie TAK-279 u dorosłych z uszkodzeniem wątroby lub bez

Zdrowi Wolontariusze | Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie fazy 2 mające na celu ustalenie dawki TAK-272 u uczestników z cukrzycą typu 2 i mikroalbuminurią

Cukrzyca typu 2 i mikroalbuminuria

Japonia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Ocena zakaźności, bezpieczeństwa i immunogenności rekombinowanych żywych atenuowanych szczepionek przeciw wirusowi RSV RSV ΔNS2/Δ1313/I1314L lub RSV 276 u seronegatywnych niemowląt RSV w wieku od 6 do 24 miesięcy

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
SIGA Technologies
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Faza I, eskalacja, wielokrotne dawki, ST-246 Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka 21-dniowa próba u zdrowych ochotników (SIGA-246-002)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Design Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające DT-216 u dorosłych pacjentów z ataksją Friedreicha

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone
Ariston Pharmaceuticals, Inc.

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo badania klinicznego donosowego AST-726 w zapobieganiu migrenie

Migrena | Zaburzenia migreny | Migrena | Migrena Bez Aury | Migrena Z Aurą

Finlandia, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Church & Dwight Company, Inc.
KGK Science Inc.

Nieznany

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności probiotyku na zdrowie przewodu pokarmowego u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy | Zdrowie przewodu pokarmowego

Kanada
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Nieznany

Badanie tabletki ginsenozydu związku K (GCK) u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Wczesne reumatoidalne zapalenie stawów

Chiny
Presage Biosciences
Takeda

Zakończony

PBI-MST-01(NCT04541108) Badanie dodatkowe TAK-02: Doguzowe mikrodawkowanie TAK-676 w HNSCC

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Stany Zjednoczone
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo VIT-2763 (Vamifeport) u pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową (ViSionSerenity)

Anemia sierpowata

Stany Zjednoczone, Francja, Grecja, Liban, Zjednoczone Królestwo
Design Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wielokrotnych dawek rosnących i dawek wielokrotnych DT-216 u dorosłych pacjentów z ataksją Friedreicha

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone
Aeromics, Inc.
Covance

Zakończony

Badanie fazy 1 w celu oceny AER-271

Uderzenie | Udar, niedokrwienny | Udar, ostry

Stany Zjednoczone
SIGA Technologies
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Zakończony

Próba oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki związku przeciw ortopokswirusom Tecovirimat (SIGA246-008)

Ospa

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Jednodawkowe badanie fazy 1 TAK-792

Zdrowi mężczyźni dorośli uczestnicy

Japonia
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, PK TBAJ-876 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc | Choroba płuc | Wielolekooporna gruźlica | Gruźlica wrażliwa na leki | Gruźlica lekooporna | Zakażenie Mycobacterium tuberculosis

Stany Zjednoczone
LEO Pharma

Jeszcze nie rekrutacja

Próba oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tralokinumabu w skojarzeniu z miejscowymi kortykosteroidami u dzieci i niemowląt z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry (TRAPEDS 2)

Atopowe zapalenie skóry
OrsoBio, Inc

Zakończony

Badanie oceniające pojedyncze i wielokrotne dawki TLC-2716 u zdrowych uczestników

Zdrowe przedmioty

Nowa Zelandia
Takeda

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę (PK) i skuteczność TAK-671 w leczeniu choroby koronawirusowej (COVID) 2019 u dorosłych

Koronawirus choroba
Takeda

Wycofane

Faza 1, badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki TAK-137

Zdrowy japoński dorosły mężczyzna

Japonia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki wlewu dożylnego TAK-925 u uczestników z idiopatyczną hipersomnią

Idiopatyczna nadmierna senność

Stany Zjednoczone, Japonia
Takeda

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę (PK) i farmakodynamikę (PD) TAK-988 u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Skuteczność, tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych dawek doustnego TAK-831 u dorosłych z ataksją Friedreicha

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie fazy 1 TAK-906 z pojedynczą i wielokrotną rosnącą dawką u zdrowych mężczyzn w Japonii

Japońscy zdrowi dorośli mężczyźni

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę TAK-994 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę rosnącej pojedynczej dawki doustnej TAK-418 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika TAK-438 u zdrowych mężczyzn

Badanie ustalania dawki
National Cancer Institute (NCI)

Wycofane

Testowanie nowej kombinacji leków przeciwnowotworowych, entinostatu i GSK525762C, w przypadku zaawansowanych i opornych na leczenie guzów litych i chłoniaków

Zaawansowany chłoniak | Zaawansowany złośliwy nowotwór lity | Oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy z komórek B | Chłoniak oporny na leczenie | Oporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Oporny na leczenie rak trzustki | Oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy T-komórkowy | Rak trzustki w stadium... i inne warunki
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-951 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-951 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych rosnących dawek TAK-137 u dorosłych z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi.

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-875 u dorosłych z cukrzycą typu 2 i chorobami sercowo-naczyniowymi lub czynnikami ryzyka chorób sercowo-naczyniowych

Choroby układu krążenia | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Francja, Polska, Ukraina, Niemcy, Hongkong, Tajwan, Argentyna, Izrael, Meksyk, Bułgaria, Malezja, Rumunia, Kanada, Republika Korei, Nowa Zelandia, Peru, Estonia, Filipiny, Federacja Rosyjska, Republika Czeska, W... i więcej
Takeda

Rekrutacyjny

Badanie TAK-279 u zdrowych dorosłych na temat wpływu na pomiary EKG

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
SIGA Technologies
National Institutes of Health (NIH)

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka (PK) leku Anti-Orthopox, ST-246 (246-Safety)

Choroba Ortopokswirusowa

Stany Zjednoczone
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I SB26 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-079 u osób z uogólnioną miastenią

Myasthenia Gravis

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Serbia, Włochy, Polska
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) TAK-079 w połączeniu ze standardową terapią podstawową u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego toczniem rumieniowatym układowym (SLE)

Toczeń rumieniowaty układowy | Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Zakończony

Badanie TAK-954 w leczeniu zaburzeń żołądkowo-jelitowych u dorosłych po operacji

Pooperacyjne zaburzenia żołądkowo-jelitowe

Stany Zjednoczone, Niemcy
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Faza 1 TAK-041 Pierwsze badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki u ludzi

Schizofrenia | Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

TAK-653 Eskalacja badania pojedynczej i wielokrotnej dawki u zdrowych uczestników

Zaburzenia depresyjne

Zjednoczone Królestwo
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) TAK-954 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj