Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Octan telapristonu, Proellex 12 mg Preparat A

Łącznie 88 wyników

Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch preparatów Proellex do podawania doustnego

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Farmakokinetyczne badanie pomostowe Proellex® II (PK)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Ocena farmakokinetyki i bezpieczeństwa Proellex® u kobiet z różnymi stadiami upośledzonej czynności nerek i zdrowych kobiet

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Przedłużenie badania ZPV-200

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch preparatów Proellex do podawania dopochwowego

Porównanie 2 różnych preparatów 12 mg kapsułek dopochwowych Proellex

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakokinetyka i skuteczność preparatu Proellex® (octan telapristonu) podawanego dopochwowo w leczeniu kobiet przed menopauzą z mięśniakami macicy, które ukończyły ZPV-200

Mięśniaki macicy
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie oceniające bezpieczeństwo preparatu Proellex® u kobiet przed menopauzą z mięśniakami macicy

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Proellex Pharmacokinetics Bridging Study

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, farmakokinetyki i skuteczności preparatu Proellex podawanego dopochwowo kobietom z mięśniakami macicy

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i farmakokinetyki preparatu Proellex® u pacjentek z zaburzeniami czynności wątroby i u zdrowych osób dorosłych

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Krzyżowe badanie bezpieczeństwa i właściwości PK Proellex®

Farmakokinetyka

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Investigate Absorption, Metabolism and Excretion of [14C}-Proellex Following Single Oral Dose in Healthy Females

ABSORPTION | METABOLISM | EXCRETION

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Wycofane

Safety and Efficacy of 25 and 50 mg Doses of Proellex® in Treating the Recurrence of Uterine Fibroid Symptoms

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone, Brazylia
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

A Safety and Pharmacokinetic Study of Proellex® (PK)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Proellex® u kobiet przed menopauzą z objawowymi mięśniakami macicy

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Wycofane

Otwarte badanie rozszerzone do ZPE-202

Endometrioza

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Study of Proellex in Pre-menopausal Women With Symptomatic Uterine Fibroids

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie rozszerzone 12 mg Proellex® (octan telapristonu) podawanego doustnie w leczeniu kobiet przed menopauzą z potwierdzonymi objawowymi mięśniakami macicy

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność octanu telapristonu (Proellex®) w leczeniu kobiet przed menopauzą z potwierdzoną, objawową endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność octanu telapristonu (Proellex®) podawanego dopochwowo w leczeniu mięśniaków macicy

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność preparatu Proellex u kobiet przed menopauzą z niedokrwistością i objawowymi mięśniakami macicy

Niedokrwistość | Mięśniaki macicy

Meksyk
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie oceniające indukcję miesiączki u kobiet, którym podawano Proellex

Brak menstruacji

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Proellex® (CDB-4124) u kobiet przed menopauzą z objawowymi mięśniakami macicy

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, równoległe, randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą oceniające bezpieczeństwo i skuteczność 6 i 12 mg Proellex® (octan telapristonu) podawanego doustnie w leczeniu kobiet przed menopauzą z potwierdzonymi objawowymi mięśniakami macicy

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie rozszerzone preparatu Proellex u kobiet, które wcześniej ukończyły badanie ZPU 003

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Determination of the Lowest, Safe and Effective Dose of Proellex

Brak menstruacji

Stany Zjednoczone
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Transdermalny lub doustny octan telapristonu w leczeniu pacjentów poddawanych mastektomii

Rak piersi w stadium 0 | Rak piersi w stadium IA | Rak piersi w stadium IB | Rak piersi w stadium IIA | Rak piersi w stadium IIB | Zrazikowy rak piersi in situ | Rak przewodowy piersi in situ | Nosiciel mutacji BRCA1 | Nosiciel mutacji BRCA2

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Proellex u kobiet przed menopauzą z objawowymi mięśniakami macicy

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone, Meksyk
USDA, Western Human Nutrition Research Center
University of California, Davis

Zakończony

Biodostępność witaminy A u kobiet karmiących piersią z marginalnym statusem witaminy A

Niedobór witaminy A

Bangladesz
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Otwarte, wielodawkowe, nierandomizowane badanie oceniające interakcje międzylekowe preparatu Proellex® u kobiet

Interakcje leków

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie porównujące dwie różne formy PF-07081532 u dorosłych z nadwagą lub otyłością

Otyłość | Nadwaga

Stany Zjednoczone
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek idalopirdyny 60 mg

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
University of Texas Southwestern Medical Center

Zakończony

Dwuramienne, jednoośrodkowe badanie fazy 1b bavituximabu plus ipilimumabu u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem

Czerniak

Stany Zjednoczone
Northwestern University
Breast Cancer Research Foundation; Repros Therapeutics Inc.

Nieznany

Doustny CDB-4124 vs. placebo w pierwotnym raku piersi w stadium I-II

Rak piersi II stopnia | Rak piersi w stadium IA | Rak piersi w stadium IB

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie badawcze oceniające poziomy semaglutydu i NNC0480-0389 we krwi, gdy są podawane zdrowym osobom w tym samym wstrzyknięciu lub w dwóch oddzielnych wstrzyknięciach

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Lyndra Inc.

Zakończony

Badanie określające właściwości retencyjne w żołądku i zmodyfikowane uwalnianie prototypowych kapsułek u zdrowych osób

Zdrowy | Zatrzymanie żołądka

Zjednoczone Królestwo
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie dotyczące preparatów tabletek Lu AF11167 u zdrowych osób

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki doustnej w celu zbadania bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-281959 / ACT-246475 u zdrowych mężczyzn

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika

Francja
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie skuteczności i bezpieczeństwa nowej, wyższej dawki 40 mg Copaxone® w porównaniu z Copaxone® 20 mg, aktualnie zatwierdzoną dawką

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące leczenie rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego (RR-MS) dwoma dawkami octanu glatirameru (GA).

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane
Teva Neuroscience, Inc.

Zakończony

Ocena dwóch preparatów octanu glatirameru (GA) u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RRMS) (ENCORE)

Stwardnienie rozsiane
Clovis Oncology, Inc.

Zakończony

Profile bezpieczeństwa i farmakokinetyczne dwóch preparatów CO-1.01 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Holandia
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch preparatów Androxalu

Biorównoważność

Stany Zjednoczone
Robert S Berman MD

Rekrutacyjny

Wpływ żelu bakteriobójczego MRSA na przyspieszenie gojenia i eliminację MRSA w cSSTI Vancogel™ (Vancogel(R))

Infekcje bakteryjne | Rany

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne octanu glatirameru w stwardnieniu zanikowym bocznym (ALS)

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Belgia, Francja, Niemcy, Izrael, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Abbott

Zakończony

Badanie leuprolidu w leczeniu raka prostaty

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie porównujące biorównoważność dwóch nowych preparatów Premarin/MPA z preparatem referencyjnym Premarin/MPA.

Po menopauzie | Osteoporoza pomenopauzalna
University of Colorado, Denver
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh

Zakończony

Wpływ EED na wchłanianie i zatrzymywanie Zn u dzieci ze standardowej dawki (ZEED1)

Środowiskowa dysfunkcja jelit | Niedobór witaminy A | Niedobór cynku

Stany Zjednoczone, Bangladesz
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la...

Zakończony

Farmakokinetyczne badanie wpływu żywności na octan abirateronu (AA) w opornym na kastrację raku prostaty (ABIFOOD01)

Rak prostaty

Hiszpania
Praxis Precision Medicines

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne PRAX-562 u pacjentów z encefalopatiami rozwojowymi i padaczkowymi (DEE) (EMBOLD)

SCN2A Encefalopatia | SCN8A Encefalopatia

Stany Zjednoczone, Hiszpania

Szukaj badań klinicznych dla: Octan telapristonu, Proellex 12 mg Preparat A

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gabon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje