Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Rezykwimod do stosowania miejscowego 0,06%

Łącznie 3211 wyników

Spirig Pharma Ltd.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania miejscowego Resiquimodu w żelu (0,06%) u pacjentów z guzkowym rakiem podstawnokomórkowym

Guzkowy rak podstawnokomórkowy

Niemcy, Szwajcaria
Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Zakończony

Rezykwimod do stosowania miejscowego w leczeniu chłoniaka skórnego T-komórkowego we wczesnym stadium (CTCL)

Chłoniak T-komórkowy skóry

Stany Zjednoczone
Spirig Pharma Ltd.

Zakończony

Próba ustalania dawki, bezpieczeństwa i skuteczności miejscowego stosowania resykwimodu u pacjentów z licznymi zmianami rogowacenia słonecznego

Rogowacenie słoneczne

Szwajcaria, Niemcy
Galderma R&D

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki CD11301 w leczeniu chłoniaka skórnego T-komórkowego (CTCL) (CTCL)

Chłoniak T-komórkowy skóry

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu poznanie bezpieczeństwa, skuteczności i tolerancji maści PF-07038124 u uczestników z łagodnym do umiarkowanego atopowym zapaleniem skóry lub łagodną do ciężkiej łuszczycą plackowatą

Łuszczyca plackowata | Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Japonia
Cairo University

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ powiększenia wierzchołka do preparacji o różnych rozmiarach i zwężeniach na ból i redukcję bakterii w miazdze martwiczej

Miazga martwicza
CymaBay Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i PK, PD CB-0406

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Alaa Gamal

Rekrutacyjny

Skuteczność żelu K-Y w zapobieganiu pooperacyjnemu bólowi gardła po operacji nosa

Pooperacyjny ból gardła

Egipt
SIFI SpA

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja wolnego od konserwantów roztworu poliheksametylenobiguanidu (PHMB) do oczu u zdrowych osób

Zapalenie rogówki Acanthamoeba
Vaxon Biotech

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa szczepionki Vx006 u pacjentów z guzami litymi

Guz lity

Grecja
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie w grupach równoległych w celu oceny skuteczności klinicznej NNC0114-0006 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Zapalenie | Reumatyzm

Hiszpania, Węgry, Serbia, Bułgaria, Polska, Federacja Rosyjska, Łotwa
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie w grupach równoległych w celu oceny skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa NNC0114-0006 u pacjentów z czynną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Zapalenie | Choroba Crohna

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Bułgaria, Republika Czeska, Polska, Słowacja
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja NNC0114-0006 przy rosnących poziomach dawek u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Zapalenie | Reumatyzm

Federacja Rosyjska, Niemcy
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji NNC0114-0006 u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE)

Zapalenie | Toczeń rumieniowaty układowy

Serbia, Węgry, Polska, Stany Zjednoczone
Adcentrx Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie ADRX-0706 w wybranych zaawansowanych guzach litych

Guzy lite

Stany Zjednoczone
Wave Life Sciences Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie badawcze I fazy mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki WVE-006 u zdrowych uczestników z ekspresją AAT typu dzikiego (RestorAATion-1) (RestorAATion-1)

Niedobór alfa-1 antytrypsyny

Zjednoczone Królestwo
Nitto BioPharma, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie NBF-006 w niedrobnokomórkowym raku płuc, trzustki lub jelita grubego

Rak jelita grubego | Rak trzustki | Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone
Argos Therapeutics

Zakończony

Badanie jednego pacjenta przy użyciu AGS 006

Rak trzustki

Stany Zjednoczone
eTheRNA immunotherapies

Zakończony

Bezpieczeństwo wewnątrzwęzłowego ECI-006 u pacjentów z czerniakiem

Czerniak

Belgia, Hiszpania
Nielsen BioSciences, Inc.
U.S. Army Medical Research and Development Command

Zakończony

Bezpieczeństwo, reakcje fałszywie dodatnie i właściwości uczulające antygenu testu skórnego Leishmania Tropica

Leiszmanioza skórna

Stany Zjednoczone
Malamed
Blackie Foundation Trust

Zakończony

Zastosowanie homeopatycznych metod leczenia w celu zmniejszenia częstości występowania malarii w społecznościach z depresją

Malaria

Sierra Leone
Eisai Limited

Zakończony

12-dniowe randomizowane, zaślepione, kontrolowane nośnikiem i aktywnym lekiem porównawczym badanie mające na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa sześciu stężeń żelu E6201 do stosowania miejscowego u pacjentów z łuszczycą pospolitą

Łuszczyca zwykła

Niemcy
Realm Therapeutics, Inc.

Zakończony

Skuteczność miejscowych kropli do oczu PR013 w porównaniu z podłożem w leczeniu alergicznego zapalenia spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Huahui Health

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę HH-006 u zdrowych ochotników

Zapalenie wątroby typu B

Australia
Arixa Pharmaceuticals

Nieznany

Badanie pojedynczej rosnącej dawki AV-006 u zdrowych osób

Infekcje bakteryjne

Australia
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

CPI-006 Plus Standard opieki w porównaniu ze standardem opieki Placebo Plus u hospitalizowanych pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi objawami Covid-19

Covid-19

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Hiszpania, Kanada, Peru, Brazylia, Włochy, Argentyna, Chile, Niemcy, Meksyk, Ukraina
University Hospital Freiburg
Sucampo Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Miejscowy FK506 (takrolimus) w zapobieganiu reakcjom immunologicznym po penetrującej keratoplastyce

Keratoplastyka penetrująca
Integra LifeSciences Corporation
Integrium

Zakończony

Otwarte badanie dotyczące owrzodzeń stopy cukrzycowej (ZSC) w celu oceny bezpieczeństwa 0,03% żelu DSC127 do stosowania miejscowego przy długotrwałym stosowaniu (STRIDE 5)

Owrzodzenie stopy cukrzycowej

Stany Zjednoczone
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo 0,05% ingenolu mebutynianu (Picato® 500) w leczeniu raka podstawnokomórkowego (PICABAS)

Rak

Francja
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

CPI-006 w monoterapii iw skojarzeniu z cyforadenantem i pembrolizumabem u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Mięsak | Rak szyjki macicy | Rak jelita grubego | Rak trzustki | Rak jajnika | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Rak pęcherza | Potrójnie negatywny rak piersi | Rak endometrium | Rak nerki | Chłoniak nieziarniczy | Rak prostaty oporny na kastrację z przerzutami

Stany Zjednoczone, Australia
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo WX-0593 u pacjentów z ALK-dodatnim niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Chiny
AbbVie

Zakończony

Badanie SC-006 oraz w połączeniu z ABBV-181 u pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego

Rak jelita grubego

Stany Zjednoczone
AnGes USA, Inc.

Zakończony

Długoterminowe badanie uzupełniające AMG0001 u pacjentów z krytycznym niedokrwieniem kończyn

Krytyczne niedokrwienie kończyny

Stany Zjednoczone
University of Illinois at Urbana-Champaign
BIO-CAT, Inc.

Zakończony

Wpływ enzymów drobnoustrojów na poposiłkowe poziomy składników odżywczych i objawy żołądkowo-jelitowe u zdrowych dorosłych (BIO-3003)

Zdrowie przewodu pokarmowego | Zdrowie przewodu pokarmowego

Stany Zjednoczone
Peplin

Zakończony

Badanie mające na celu określenie potencjału uczulającego żelu PEP005 do stosowania miejscowego u zdrowych ochotników przy użyciu wzoru testu plastra powtarzalnej zniewagi

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Graceway Pharmaceuticals, LLC

Zakończony

Four Week Safety and Efficacy Study With a Topical Gel to Treat Common Warts in Adults

Brodawki
Graceway Pharmaceuticals, LLC

Zakończony

Trwające do 12 tygodni badanie bezpieczeństwa i skuteczności miejscowego żelu w leczeniu brodawek pospolitych u dzieci

Brodawki

Stany Zjednoczone
Graceway Pharmaceuticals, LLC

Zakończony

Four Week Safety and Efficacy Study With a Topical Gel to Treat Common Warts in Pediatric Subjects

Brodawki

Stany Zjednoczone
Graceway Pharmaceuticals, LLC

Zakończony

Badanie z żelem do stosowania miejscowego w leczeniu brodawek pospolitych u dorosłych

Brodawki

Stany Zjednoczone
Graceway Pharmaceuticals, LLC

Zakończony

Dwunastotygodniowe badanie bezpieczeństwa i skuteczności żelu do stosowania miejscowego w leczeniu brodawek pospolitych u dorosłych

Brodawki

Stany Zjednoczone
Graceway Pharmaceuticals, LLC

Zakończony

Badanie z żelem do stosowania miejscowego w leczeniu brodawek pospolitych u dorosłych

Brodawki

Stany Zjednoczone
Instituto Ecuatoriano de Enfermedades Digestivas

Zakończony

Walidacja klasyfikacji NICE za pomocą chromoendoskopii Pentax

Polip jelita grubego

Ekwador
Wave Life Sciences Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Faza 1b/2a, otwarte badanie z pojedynczymi rosnącymi dawkami i wielokrotnymi rosnącymi dawkami u uczestników z Pi*ZZ AATD (RestorAATion-2)

Niedobór alfa-1 antytrypsyny
Celldex Therapeutics

Zakończony

Badanie CDX-1401 u pacjentów z nowotworami złośliwymi, o których wiadomo, że wykazują ekspresję NY-ESO-1

Zaawansowane Nowotwory

Stany Zjednoczone
Jonsson Comprehensive Cancer Center

Aktywny, nie rekrutujący

Szczepionka z komórek dendrytycznych dla pacjentów z guzami mózgu

Glejak | Glejaka wielopostaciowego | Gwiaździak anaplastyczny | Anaplastyczny astro-skąpodrzewiak

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa bimatoprostu u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Stany Zjednoczone
Instituto de Investigación Hospital Universitario...
Go Fruselva, S.L.

Zakończony

Wpływ probiotyku o wysokiej aktywności beta-galaktozydazy na pacjentów z nietolerancją laktozy (PROBIOLAC)

Nietolerancja laktozy

Hiszpania
SCAI Therapeutics

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności SCAI-001 w porównaniu z przywracaniem stanu zastoju

Zespoły suchego oka

Republika Korei
Avalo Therapeutics, Inc.

Wycofane

Badanie farmakokinetyki, farmakodynamiki, bezpieczeństwa i tolerancji CERC-006 u dorosłych ze złożonymi malformacjami limfatycznymi

Malformacja limfatyczna

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie porównawcze w parach oceniające skuteczność i bezpieczeństwo E6201 w porównaniu z nośnikiem w leczeniu łuszczycy plackowatej

Przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Rezykwimod do stosowania miejscowego 0,06%

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Panama

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje