Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Vibegron placebo

Łącznie 53560 wyników

Urovant Sciences GmbH

Rekrutacyjny

Badanie Vibegronu u dzieci w wieku od 2 lat do mniej niż ( (KANGUROO)

Neurogenna nadaktywność wypieracza

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyki Vibegronu z pojedynczą dawką (MK-4618) u uczestników z niewydolnością nerek (MK-4618-014)

Nadreaktywny pęcherz
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyki Vibegronu z pojedynczą dawką (MK-4618) u dorosłych z niewydolnością wątroby (MK-4618-013)

Nadreaktywny pęcherz
Urovant Sciences GmbH

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję Vibegronu u mężczyzn z objawami pęcherza nadreaktywnego (OAB) podczas leczenia farmakologicznego łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH)

Nadreaktywny pęcherz

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Portugalia, Polska, Belgia, Węgry, Litwa
Urovant Sciences GmbH

Aktywny, nie rekrutujący

Composur: Badanie mające na celu zrozumienie działania Vibegronu u uczestników z pęcherzem nadreaktywnym (OAB)

Nadreaktywny pęcherz

Stany Zjednoczone
Urovant Sciences GmbH

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Vibegronu podawanego doustnie przez 12 tygodni kobietom z zespołem jelita drażliwego

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
Urovant Sciences GmbH

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku u pacjentów z objawami pęcherza nadreaktywnego (OAB) (Empowur)

Nadreaktywny pęcherz

Stany Zjednoczone, Łotwa, Węgry, Kanada, Litwa, Polska
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Vibegronu (MK-4618) u uczestników z pęcherzem nadreaktywnym (OAB) (MK-4618-008)

Pęcherz moczowy, nadczynność
Urovant Sciences GmbH

Zakończony

Rozszerzone badanie Vibegron u mężczyzn z objawami pęcherza nadreaktywnego (OAB) w leczeniu farmakologicznym łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH)

Nadreaktywny pęcherz

Stany Zjednoczone, Polska
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i farmakodynamiki Vibegronu (MK-4618) u kobiet z pęcherzem nadreaktywnym (MK-4618-004)

Nadreaktywny pęcherz | Nadreaktywny pęcherz moczowy
Sanofi

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancja SR58611 u pacjentów z dużymi zaburzeniami depresyjnymi

Duże zaburzenia depresyjne

Federacja Rosyjska, Hiszpania, Singapur, Tajwan, Tunezja, Argentyna, Chile, Hongkong, Maroko, Afryka Południowa, Grecja
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo SR58611A u pacjentów z dużym zaburzeniem depresyjnym (SIRIUS)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Urovant Sciences GmbH

Zakończony

Badanie rozszerzone mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i tolerancji nowego leku u pacjentów z objawami pęcherza nadreaktywnego (OAB). (Empowur)

Nadreaktywny pęcherz

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo pojedynczej dawki SR58611 w porównaniu z placebo i paroksetyną

Duże zaburzenia depresyjne

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo SR58611 w porównaniu z placebo i paroksetyną

Duże zaburzenia depresyjne

Francja, Holandia, Bułgaria, Estonia, Serbia, Republika Czeska, Chorwacja, Czarnogóra
Sanofi

Zakończony

Ośmiotygodniowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo SR58611A u starszych pacjentów z depresją (ZEPHIR)

Zaburzenia depresyjne

Rumunia, Bułgaria, Serbia, Słowacja, Finlandia
Sanofi

Zakończony

Badanie zapobiegania nawrotom SR58611A u pacjentów z uogólnionymi zaburzeniami lękowymi, u których nastąpiła poprawa (VEGA)

Zaburzenia lękowe

Francja, Federacja Rosyjska, Australia, Niemcy, Hiszpania, Meksyk, Węgry, Włochy, Chile
Sanofi

Zakończony

Efficacy and Safety of SR58611A in Patients With a Generalized Anxiety Disorder (LIBRA)

Zaburzenia lękowe

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Efficacy and Safety of SR58611A in Patients With Major Depressive Disorder (PHOENIX)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone, Kanada
Sanofi

Zakończony

Badanie SR58611A w zapobieganiu nawrotom depresji u pacjentów z dużymi zaburzeniami depresyjnymi (CALYPSO)

Zaburzenia depresyjne | Wielka Depresja

Francja, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Bułgaria, Serbia, Słowacja, Republika Czeska, Meksyk, Argentyna, Chorwacja, Finlandia, Afryka Południowa
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo SR58611A u pacjentów z dużymi zaburzeniami depresyjnymi (ORION)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone, Kanada
Sanofi

Zakończony

Ośmiotygodniowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo SR58611A u starszych pacjentów z uogólnionymi zaburzeniami lękowymi (GEMINI)

Zaburzenia lękowe

Rumunia, Słowacja, Chorwacja, Austria, Finlandia
Sanofi

Zakończony

Ośmiotygodniowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo SR58611A u pacjentów z uogólnionymi zaburzeniami lękowymi (AQUARIUS)

Zaburzenia lękowe

Francja, Federacja Rosyjska, Szwecja, Estonia, Argentyna, Austria, Afryka Południowa
Sanofi

Zakończony

Ośmiotygodniowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo SR58611A u pacjentów z uogólnionymi zaburzeniami lękowymi (ELECTRA)

Zaburzenia lękowe

Polska, Bułgaria, Serbia, Republika Czeska, Chorwacja
Ege University

Zakończony

Opieka nad opiekunem: wpływ refleksologii na sen i lęk u opiekuna chorego na raka

Spać | Lęk

Indyk
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo SR58611A podawanego razem z escitalopramem u dorosłych z dużym zaburzeniem depresyjnym (ALBERIO)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Francja, Niemcy, Indyk, Indie, Malezja, Tajwan, Belgia, Tunezja, Finlandia, Republika Korei, Maroko, Grecja, Estonia
Orphan Australia

Zakończony

VSL#3 Versus Placebo w utrzymaniu remisji w chorobie Leśniowskiego-Crohna

Choroba Crohna

Australia
Chinese University of Hong Kong

Rekrutacyjny

RCT dla Yinqiaosan-Maxingganshitang w leczeniu COVID-19

COVID-19

Hongkong
Mersin University

Zakończony

Wpływ akupresury po cięciu cesarskim na nasilenie bólu i pierwszy dystans mobilizacji (Acupress)

Ból | Mobilizacja

Indyk
University of South Carolina
U.S. Army Medical Research and Development Command

Zakończony

Dietetyczne wodorosty i wczesny rak piersi: randomizowana próba

Zmiany związane z wodorostami u zdrowych osób

Stany Zjednoczone
Women and Infants Hospital of Rhode Island
Patient-Centered Outcomes Research Institute; University of California, San... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Beta-agonista kontra onabotulinumtoxinPróba na pilne nietrzymanie moczu (BEST)

Naglące nietrzymanie moczu

Stany Zjednoczone
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Iltoo Pharma

Zakończony

Terapia niskimi dawkami IL-2 u pacjentów z epizodem depresyjnym w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej (DEPIL-2)

Depresja afektywna dwubiegunowa

Francja
Nowarta Biopharma Inc

Zakończony

Faza I/II podwójnie ślepa ocena bezpieczeństwa i skuteczności Nowarta110 u pacjentów z brodawkami podeszwowymi

Brodawki podeszwowe

Stany Zjednoczone
University of California, San Diego

Zakończony

Faza 2 RCT Alvimopan vs. Placebo po CRS/HIPEC (ILEUS)

Ileus

Stany Zjednoczone
Smartfish AS

Zakończony

Pilotażowe badanie bezpieczeństwa i tolerancji Nutrifriend Kacheksja w Kacheksji POChP

Wyniszczenie | POChP

Szwecja
Smartfish AS

Zakończony

Badanie pilotażowe bezpieczeństwa i tolerancji Nutrifriend Kacheksja w Kacheksji NSCLC

NSCLC | Wyniszczenie

Włochy, Szwecja, Chorwacja, Słowacja
John Paul II Hospital, Krakow
National Center for Research and Development, Poland; KCRI

Aktywny, nie rekrutujący

Cardiovascular Clinical Project mający na celu ocenę zdolności regeneracyjnej CardioCell u pacjentów z krytycznym niedokrwieniem kończyny bez opcji (N-O CLI)

Krytyczne niedokrwienie kończyny

Polska
John Paul II Hospital, Krakow
National Center for Research and Development, Poland; KCRI

Zakończony

Randomizowane badanie kliniczne oceniające zdolność regeneracyjną CardioCell u pacjentów z przewlekłą niedokrwienną niewydolnością serca (CIHF)

Niewydolność serca

Polska
National University of Malaysia
Malaysia Palm Oil Board

Nieznany

Supplementation of Oil Palm Phenolics to Healthy Participants (SPIRAL)

Choroby układu krążenia | Hipercholesterolemia | Hiperlipidemie

Malezja
Washington University School of Medicine

Zakończony

Alirokumab i odwrotny transport cholesterolu

Miażdżyca tętnic | Choroba niedokrwienna serca

Stany Zjednoczone
John Paul II Hospital, Krakow
National Center for Research and Development, Poland; KCRI

Zakończony

Kardiologiczny projekt kliniczny mający na celu ocenę zdolności regeneracyjnej CardioCell u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego (AMI)

Zawał mięśnia sercowego

Polska
Resverlogix Corp

Jeszcze nie rekrutacja

Dwuczęściowe badanie fazy 2a RVX000222 u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek leczonych hemodializą

Niewydolność nerek, przewlekła
Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
Fudan University; Shanghai Zhongshan Hospital; Ruijin Hospital; Shanghai Chest Hospital i inni współpracownicy

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne dotyczące zapobiegania nawrotom i przerzutom raka płuca z ujemnym genem kierowcy II-IIIa poprzez stopniową chińską medycynę w połączeniu z chemioterapią i inhibitorami punktów kontrolnych układu odpornościowego

Rak płuc

Chiny
ISU Abxis Co., Ltd.

Nieznany

Eksploracyjne badanie P2 w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa Clotinabu® (Abciksimabu) u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego

Ostry zawał mięśnia sercowego

Republika Korei
Chinese PLA General Hospital

Nieznany

Terapia komórkowa u pacjentów z przewlekłą chorobą niedokrwienną serca poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym

Dysfunkcja lewej komory | Przewlekłe niedokrwienie mięśnia sercowego | Stary zawał mięśnia sercowego

Chiny
Albert Einstein College of Medicine

Zakończony

Suplementacja wodorowęglanem sodu w przewlekłej chorobie nerek Ocena odpowiedzi na dawkę, bezpieczeństwa i korzystnych skutków

Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...
California Strawberry Commission

Zakończony

Wpływ 6-tygodniowej suplementacji truskawkami na działanie insuliny (STR2)

Insulinooporność | Choroba metaboliczna | Choroba żywieniowa

Stany Zjednoczone
Medical University of Silesia

Zakończony

Miorelaksacyjny wpływ miejscowego stosowania kremu Cannabis na skórę u pacjentów z TMD

Konopie indyjskie | Ból mięśniowo-powięziowy | Zaburzenia skroniowo-żuchwowe | Elektromiografia

Polska
AstraZeneca

Zakończony

Badanie AZD8233 u uczestników z dyslipidemią. (HAYATE)

Dyslipidemia

Japonia
LEO Pharma

Zakończony

Monoterapia tralokinumabem u młodzieży z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego — ECZTRA 6 (badanie ECZema TRAlokinumab nr 6).

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Australia, Francja, Niemcy, Japonia, Holandia, Polska, Zjednoczone Królestwo

3

Subskrybuj