Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: cyprofloksacyna 0,3%, deksametazon 0,1%

Łącznie 4159 wyników

Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, tolerancję i bezpieczeństwo lakwinimodu

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane
Alcon Research

Wycofane

Bezpieczeństwo i skuteczność zawiesiny do oczu AL-15469A 0,5% / AL-6515 0,3% do leczenia bakteryjnego zapalenia spojówek

Bakteryjne zapalenie spojówek
MedImmune LLC
AstraZeneca

Zakończony

A Safety and Tolerability Study of MEDI-570 in Systemic Lupus Erythematosus

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone, Meksyk, Peru, Afryka Południowa, Kanada
Alcon Research

Zakończony

Nepafenak 0,3% Dwa badania

Zaćma

Stany Zjednoczone
University of Pennsylvania

Zakończony

Terapia mikrobiomem Penn w przypadku nawracających infekcji Clostridium Difficile

Nawracająca infekcja Clostridium Difficile

Stany Zjednoczone
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i miejscową tolerancję balsamu DFD-03 (tazaroten), 0,1% w porównaniu z kremem Tazorac®, 0,1% w miejscowym leczeniu trądziku pospolitego

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Revibe Technologies

Zakończony

Ocena przenośnej terapii cyfrowej dla młodzieży z ADHD

ADHD

Stany Zjednoczone
Kowa Company, Ltd.

Zakończony

Kliniczne badanie farmakologiczne tabletki K-877 o kontrolowanym uwalnianiu

Dyslipidemie

Japonia
Alcon Research

Zakończony

Miejscowe leczenie ostrego zapalenia ucha środkowego przez rurki tympanostomijne (AOMT) i jego wpływ na florę bakteryjną

Ostre zapalenie ucha środkowego

Stany Zjednoczone
Shaperon

Zakończony

Badanie fazy II żelu HY209 dla pacjentów z atopowym zapaleniem skóry (Shaperon)

Atopowe zapalenie skóry

Republika Korei
Faes Farma, S.A.
ORA, Inc.

Zakończony

Jednoośrodkowe badanie fazy 2 oceniające roztwór oftalmiczny bilastyny w modelu CAC®

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Badanie biorównoważności preparatu Tobradex AF

Zaćma

Stany Zjednoczone
Creabilis SA

Zakończony

Ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji maści CT327 u pacjentów z łuszczycą zwykłą

Łuszczyca zwykła

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Calm Water Therapeutics LLC
Andover Research Eye Institute

Zakończony

Ocena tolerancji i skuteczności nawilżających kropli do oczu CWT-f-002

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
GF Strong Rehabilitation Centre

Zakończony

Miejscowe azotany dla mięśniowo-powięziowych punktów spustowych

Mięśniowo-powięziowe punkty spustowe
Alcon Research

Zakończony

Badanie potwierdzające Nepafenak 0,3%

Zaćma

Stany Zjednoczone
University of Texas Southwestern Medical Center
US Department of Veterans Affairs

Zakończony

Próba zwiększania dawki nitrogliceryny, 5-fluorouracylu i radioterapii raka odbytnicy

Rak odbytnicy

Stany Zjednoczone
University Hospital of Patras

Zakończony

Porównanie skuteczności Nepafenaku 0,1% i Nepafenaku 0,3% w leczeniu bólu związanego z wstrzyknięciami do ciała szklistego

Ból

Grecja
Alcon Research

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji pojedynczego zastosowania badawczej zawiesiny ucha w leczeniu ostrego zapalenia ucha środkowego za pomocą rurek tympanostomijnych

Ostre zapalenie ucha środkowego
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność kremu tazarotenu 0,1% w porównaniu z żelem Adapalen 0,3% w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego trądziku pospolitego twarzy

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Blue Earth Therapeutics Ltd
PSI CRO

Rekrutacyjny

Aktywność przeciwnowotworowa wstrzyknięcia (177Lu) rhPSMA-10.1

Nowotwory układu moczowo-płciowego | Nowotwory prostaty | Choroby prostaty | Rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty oporny na kastrację | mCRPC

Stany Zjednoczone, Holandia
Nottingham University Hospitals NHS Trust
University of Nottingham; Sonova AG

Zakończony

Ocena aplikacji eAdjust

Utrata słuchu, czuciowo-nerwowa | Utrata słuchu, obustronna

Zjednoczone Królestwo
Shaperon

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa NuSepin® u pacjentów z zapaleniem płuc z COVID-19

COVID19 Zapalenie płuc

Rumunia
Indiana University School of Medicine

Zakończony

Penetracja fluorochinolonów trzeciej generacji w oczach z funkcjonującymi pęcherzykami filtrującymi

Zaćma

Stany Zjednoczone
Radicle Science

Zakończony

Radicle Rest 2: Badanie produktów zdrowotnych i poprawiających samopoczucie pod kątem snu i wyników zdrowotnych

Zaburzenia snu | Spać | Zaburzenia snu

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję różnych dawek PF-05402536 i PF-06413367 u zdrowych dorosłych palaczy.

Palenie | Szczepionki

Kanada
University Hospital, Ghent

Zakończony

Jaki jest wpływ innej konstrukcji gwintu na przebudowę kości wokół stożkowych południowych implantów ustnych?

Implanty stomatologiczne

Belgia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności miejscowej maści GSK2981278 w łuszczycy plackowatej

Łuszczyca

Niemcy
Instituto Tecnologico y de Estudios Superiores...
Tecnologico de Monterrey

Zakończony

Stosowanie roztworów izotonicznych w porównaniu z roztworami hipotonicznymi w zapobieganiu hiponatremii nabytej w szpitalu

Hiponatremia
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i bioaktywność AXT107 u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (SHASTA)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (nAMD)

Stany Zjednoczone
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie kliniczne YH1177 u pacjentów z zapaleniem ucha środkowego i otorrhea

Zapalenie ucha środkowego | Otorrhea

Republika Korei
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności DFD-03 w leczeniu trądziku pospolitego (DFD-03)

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i bioaktywność AXT107 u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki (CONGO)

Cukrzycowy obrzęk plamki (DME)

Stany Zjednoczone
GangaGen, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność antybakteryjnej cząsteczki białka stosowanej miejscowo do nozdrzy ochotników i pacjentów

Infekcje bakteryjne | Choroba zakaźna

Singapur
Prove pharm

Rekrutacyjny

Indygotindisulfonian sodu w zastrzyku, USP jako pomoc w określeniu drożności moczowodu

Uraz moczowodu

Stany Zjednoczone
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Zakończony

Badanie fazy 2 porównujące skuteczność i tolerancję tarafenacyny 0,2 mg i tarafenacyny 0,4 mg z placebo u pacjentów cierpiących na zespół pęcherza nadreaktywnego.

Nadreaktywny pęcherz

Republika Korei
Oyster Point Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające przewlekłą skuteczność aerozolu do nosa OC-01 w leczeniu objawów zespołu suchego oka (badanie MYSTIC)

Zespół suchego oka

Meksyk
Radicle Science

Aktywny, nie rekrutujący

Radicle Relief 2: Badanie produktów zdrowotnych i poprawiających samopoczucie pod kątem bólu i wyników zdrowotnych

Ból | Ból neuropatyczny | Ból nocyceptywny

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakodynamiki roztworów do oczu AGN-207281 w porównaniu z roztworem do oczu z tymololem lub placebo u pacjentów z nadciśnieniem ocznym lub pierwotną jaskrą otwartego kąta

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Prove pharm

Rekrutacyjny

Indygotindisulfonian sodu do wstrzykiwań, USP jako pomoc w określeniu drożności moczowodu u pacjentów z niewydolnością nerek

Uraz moczowodu

Stany Zjednoczone
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Zakończony

Wpływ bromfenaku na ból związany z operacją skrzydlika

Ból | Skrzydlik

Chiny
University Hospital of Patras

Zakończony

Skojarzenie brynzolamidu/brymonidyny w porównaniu z brymonidyną 0,2% w zapobieganiu wzrostowi ciśnienia wewnątrzgałkowego po kapsulotomii laserem Nd-YAG

Nadciśnienie oczne | Zmętnienie torebki tylnej

Grecja
Kukje Pharma
Samil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

[KSR-001-P02] Badanie fazy 2b/3, ocena skuteczności i bezpieczeństwa KSR-001 u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Republika Korei
St. Paul's Hospital, Canada

Wycofane

N-acetylocysteina jako dodatek do opornego przewlekłego ropnego zapalenia ucha środkowego

Zapalenie ucha środkowego | Otorrhea

Kanada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Rozszerzone badanie ACE-031 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Kanada
University of Pennsylvania

Zakończony

PMT dla ciężkiego CDI

Ciężkie zakażenie Clostridium Difficile | Ciężkie powikłania / piorunujące zakażenie Clostridium Difficile

Stany Zjednoczone
Laboratoires Thea

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa roztworu okulistycznego T4090 w porównaniu z roztworem okulistycznym Rhopressa® u pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra
Moberg Pharma AB

Zakończony

Potencjał podrażnienia skóry przez MOB015B u zdrowych osób stosujących projekt testu płatkowego skumulowanej substancji drażniącej (CIPT)

Rumień

Stany Zjednoczone
University Hospital of Patras

Zakończony

Wpływ miejscowego nepafenaku 0,1% na ból związany z wstrzyknięciami do ciała szklistego

Ból

Grecja
Allergan

Zakończony

Badanie AGN-195263 w leczeniu dysfunkcji gruczołów Meiboma

Dysfunkcja gruczołów Meiboma

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: cyprofloksacyna 0,3%, deksametazon 0,1%

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje