Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: tabletki o natychmiastowym uwalnianiu pramipeksolu

Łącznie 782 wyników

Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność różnych preparatów pramipeksolu o powolnym uwalnianiu w porównaniu z tabletkami o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Ocena preparatu TLL-018 o przedłużonym i natychmiastowym uwalnianiu do badań biorównoważności u zdrowych chińskich pacjentów

Atopowe zapalenie skóry

Chiny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Pramipeksol o przedłużonym uwalnianiu a pramipeksol o natychmiastowym uwalnianiu przez 18 tygodni u chińskich pacjentów z chorobą Parkinsona (PD)

Choroba Parkinsona

Chiny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja pramipeksolu ER w porównaniu z pramipeksolem IR w porównaniu z placebo u pacjentów z wczesną PD

Wczesna choroba Parkinsona (wczesna PD)

Stany Zjednoczone, Argentyna, Austria, Republika Czeska, Finlandia, Niemcy, Węgry, Indie, Japonia, Malezja, Federacja Rosyjska, Słowacja, Tajwan, Ukraina
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Kluczowe badanie u pacjentów z zaawansowaną chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Austria, Republika Czeska, Węgry, Indie, Włochy, Republika Korei, Filipiny, Polska, Federacja Rosyjska, Słowacja, Hiszpania, Szwecja, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie krzyżowe z pojedynczą dawką u zdrowych osób w celu oceny różnych preparatów PF-06882961

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Nocna zmiana próby z pramipeksolu IR na pramipeksol ER u pacjentów z wczesną chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Francja, Niemcy, Holandia
First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Hongguan biological pharmaceutical co.

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek dichlorowodorku pramipeksolu o przedłużonym uwalnianiu (PLKS-BE)

Choroba Parkinsona

Chiny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie biorównoważności wielu dawek pramipeksolu o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych ochotników płci męskiej w Chinach

Zdrowy

Chiny
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób badany lek BAY3283142 przyjmowany doustnie w pojedynczej dawce przenika do organizmu, przez niego i z organizmu, na ile jest bezpieczny i jak wpływa na organizm uczestników z upośledzoną czynnością nerek w porównaniu z uczestnikami z prawidłową czynnością nerek o podobnym wieku, płci i wadze

Zaburzenia czynności nerek | Przewlekłą chorobę nerek | Zdrowi Wolontariusze

Niemcy
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie profilu farmakokinetycznego preparatów prototypowych ALXN2050 o zmodyfikowanym uwalnianiu i tabletki referencyjnej o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

12-tygodniowe badanie pramipeksolu o przedłużonym uwalnianiu (ER) u pacjentów z chorobą Parkinsona (PD), po którym następuje 52-tygodniowy długotrwały okres leczenia

Choroba Parkinsona

Japonia
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Zakończony

Badanie krzyżowe fazy 1 u zdrowych ochotników w celu oceny profilu farmakokinetycznego KVD824 po podaniu pojedynczych i wielokrotnych dawek preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR)

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Zdrowe badanie ochotnicze przy użyciu 3 różnych preparatów Firategrastu

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Australia
ApoPharma

Zakończony

Porównanie tabletek Deferiprone o przedłużonym uwalnianiu i tabletek Ferriprox o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Kanada
Max Zeller Soehne AG

Zakończony

Pilotażowe badanie farmakokinetyczne preparatu o przedłużonym uwalnianiu z ekstraktu z dziurawca zwyczajnego Ze 117

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ pramipeksolu na odstęp QT w EKG u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Non-motor Symptoms (Depressive Symptoms) of Parkinson's Disease and Their Course Under Pramipexole Treatment

Choroba Parkinsona

Austria
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Pramipexole Pilot Phase II Study in Children and Adolescents With Tourette Disorder According to DSM-IV Criteria

Zespół Tourette'a

Stany Zjednoczone, Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę porównawczej biodostępności dwóch preparatów złożonej tabletki o ustalonej dawce metforminy o przedłużonym uwalnianiu i glimepirydu o przedłużonym uwalnianiu u ochotników zajmujących się zdrowiem

Cukrzyca typu 2

Australia
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Zakończony

Badanie względnej biodostępności u zdrowych osób w celu oceny farmakokinetyki HTL0009936 po jednej dawce preparatu prototypowego

Choroba Alzheimera

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Zakończony

Badanie mające na celu porównanie farmakokinetyki (PK) GSK2982772 po podaniu różnych preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR) w kapsułkach i preparatów w tabletkach MR w porównaniu z preparatem w tabletkach o natychmiastowym uwalnianiu (IR) oraz sprawdzenie farmakokinetyki preparatu MR w kapsułkach po wielokrotnych dawkach

Choroby Autoimmunologiczne

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki (PK) prototypowych preparatów tabletek powlekanych o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR) GSK2982772

Choroby Autoimmunologiczne

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie dodatkowe mające na celu ocenę badanego leku (Etrasimod) przy użyciu czujników ubieralnych u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Belgia
Actelion

Zakończony

Badanie seleksypagu u zdrowego uczestnika płci męskiej

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zdobycie wiedzy na temat leku badanego Zavegepant u zdrowych ochotników

Dostępność biologiczna

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Zdrowi uczestnicy

Belgia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność zwiększających się dawek pramipeksolu w doustnych tabletkach o przedłużonym uwalnianiu (ER) u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte, zbilansowane, randomizowane, 3×3 kwadraty łacińskie, porównanie tabletek brywaracetamu o przedłużonym uwalnianiu i tabletek brywaracetamu w doustnym badaniu porównawczym farmakokinetyki (PK) u zdrowych osób dorosłych w Chinach na czczo.

Zajęcie częściowe

Chiny
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Zakończony

Nowa postać tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu prednizonu (Lodotra®) u pacjentów z astmą nocną (MONA)

Astma

Francja
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Zakończony

Tabele bezpieczeństwa i farmakokinetyki kwasu sialowego u pacjentów z dziedziczną miopatią ciałek wtrętowych (HIBM)

Dziedziczna miopatia ciałek wtrętowych (HIBM)

Stany Zjednoczone
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki idazoksanu u zdrowych uczestników

Zdrowy

Australia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie zwiększania dawki pramipeksolu w dwukierunkowym krzyżowym porównaniu tabletki ER z tabletką IR u zdrowych ochotników płci męskiej w Japonii

Zdrowy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i poziomy leków we krwi podczas stosowania różnych postaci GSK189075 podawanych zdrowym osobom

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo tabletki Xueshuanxinmaining w leczeniu stabilnej dławicy piersiowej

Choroba niedokrwienna serca | Stabilna dławica piersiowa
Velicept Therapeutics, Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa tabletek Solabegron w leczeniu pęcherza nadreaktywnego u dorosłych kobiet

Nadreaktywny pęcherz

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych rosnących dawek LPM3770164 u zdrowych osób

Dyskineza późna | Choroba Huntingtona

Chiny
Diurnal Limited
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Zakończony

Porównanie dwóch postaci hydrokortyzonu u pacjentów z wrodzonym przerostem nadnerczy

Zespół nadnerczy | Wrodzony przerost nadnerczy | Niedobór 21-hydroksylazy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pierwsze badanie u ludzi w celu oceny bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki SB756050

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Randomizowane, porównujące stałe dawki pramipeksolu w celu zbadania skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z RLS.

Idiopatyczny zespół niespokojnych nóg

Japonia
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Torsemid o natychmiastowym uwalnianiu w porównaniu z torsemidem o przedłużonym uwalnianiu po słonym posiłku

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Zakończony

Ocena wpływu pokarmu i profilu wchłaniania ibuprofenu w tabletkach o kontrolowanym uwalnianiu 600 mg w porównaniu ze standardowymi tabletkami ibuprofenu referencyjnego u zdrowych ochotników

Kontrola bólu

Tajwan
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie zwiększania dawki w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki LPM3770164 u zdrowych osób

Dyskineza późna | Choroba Huntingtona

Chiny
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja abakawiru/dolutegrawiru/lamiwudyny w postaci tabletek do sporządzania zawiesiny i tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u dzieci zakażonych wirusem HIV-1 w wieku poniżej 12 lat

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Tajlandia, Botswana
Luye Pharma Group Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tabletek chlorowodorku toludeswenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu w leczeniu uogólnionych zaburzeń lękowych.

Uogólnione zaburzenie lękowe

Chiny
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie BA SHR0302 na zdrowych osobach

Choroby Autoimmunologiczne

Chiny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Long-term Administration Study of SND 919 Tablets in Parkinson's Disease

Choroba Parkinsona
Yungjin Pharm. Co., Ltd.
Chonbuk National University Hospital

Zakończony

Ocena farmakokinetyki preparatu o przedłużonym uwalnianiu złożonego tramadolu/acetaminofenu

Ból
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Korelacja in vitro/in vivo (IVIVC) dla doustnych tabletek o przedłużonym uwalnianiu (SR) Pramipeksol u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy

Szukaj badań klinicznych dla: tabletki o natychmiastowym uwalnianiu pramipeksolu

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Qatar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje