Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: rekombinowany czynnik VIII

Łącznie 31366 wyników

Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Zakończony

Badanie inhibitorów u małych dzieci narażonych na produkty osocza (SIPPET)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Indie, Hiszpania, Argentyna, Austria, Brazylia, Chile, Egipt, Iran (Islamska Republika, Włochy, Meksyk, Arabia Saudyjska, Afryka Południowa, Indyk
CSL Behring

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, skuteczności i bezpieczeństwa jednołańcuchowego rekombinowanego czynnika VIII (rVIII-SingleChain) u dzieci z ciężką hemofilią typu A

Wrodzona hemofilia A

Stany Zjednoczone, Austria, Niemcy, Malezja, Holandia, Filipiny, Ukraina, Rumunia, Hiszpania, Australia, Francja, Gruzja, Włochy, Liban, Polska, Portugalia, Szwajcaria, Tajlandia, Indyk
CSL Behring

Zakończony

Otwarte badanie bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki rekombinowanego FVIII w porównaniu z rekombinowanym ludzkim przeciwhemofilowym FVIII u pacjentów z ciężką hemofilią A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Kanada, Republika Czeska, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Liban, Malezja, Holandia, Filipiny, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność aktywowanego rekombinowanego ludzkiego czynnika VII u pacjentów z hemofilią z inhibitorami podczas i po dużym zabiegu chirurgicznym

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A z inhibitorami | Hemofilia B z inhibitorami

Stany Zjednoczone
Takeda
Takeda

Zakończony

ADYNOVATE Badanie wyników używania narkotyków

Hemofilia A

Japonia
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji rekombinowanego czynnika von Willebranda / kompleksu rekombinowanego czynnika VIII w chorobie von Willebranda typu 3

Choroba von Willebranda

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Austria, Kanada
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę profilaktycznego stosowania emicizumabu w porównaniu z brakiem profilaktyki w hemofilii A Uczestnicy bez inhibitorów (HAVEN 3)

Hemofilia A

Australia, Tajwan, Republika Korei, Francja, Niemcy, Włochy, Afryka Południowa, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Japonia, Irlandia, Polska, Zjednoczone Królestwo, Kostaryka
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki rekombinowanego białka fuzyjnego Fc czynnika krzepnięcia VIII (rFVIIIFc) u wcześniej leczonych dzieci z hemofilią typu A (Kids ALONG)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Polska, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Afryka Południowa, Hongkong, Australia, Irlandia
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Studium wykonalności GAS-Hem

Hemofilia A

Kanada, Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Ocena zgłoszonych przez pacjentów i lekarzy powodów zmiany terapii zastępczych czynnikiem VIII (PARkER)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
Hospices Civils de Lyon

Zakończony

Indywidualnie dopasowana profilaktyka u pacjentów z ciężką hemofilią A (OPTIPHASE)

Hemofilia A

Francja
The Hospital for Sick Children

Zakończony

Kanadyjskie badanie profilaktyki hemofilii (CHPS)

Ciężka hemofilia A

Kanada
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Porównanie farmakokinetyczne Advate rAHF-PFM z rekombinowanym rAHF u pacjentów z ciężką hemofilią A

Hemofilia A

Niemcy
Bayer

Zakończony

Próba oceny skuteczności i bezpieczeństwa nowego rekombinowanego ludzkiego FVIII pełnej długości dla hemofilii A (Leopold I)

Hemofilia A | Zaburzenia krzepnięcia krwi

Hiszpania, Tajwan, Austria, Stany Zjednoczone, Niemcy, Tajlandia, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Indyk, Chorwacja, Serbia, Polska, Izrael, Szwecja, Indonezja, Argentyna, Norwegia, Afryka Południowa, Indie, Hongkong, Dania, Pakistan
Grifols Biologicals, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność koncentratu alfanianu FVIII/VWF u pacjentów z typem 3 von Willebranda

Choroba von Willebranda
The Hospital for Sick Children

Zakończony

Profilaktyka raz dziennie dla młodzieży i młodych dorosłych z ciężką postacią hemofilii A

Hemofilia A

Kanada
Bayer

Zakończony

Funkcjonowanie i dobre samopoczucie pacjenta, ekonomiczny i kliniczny wpływ hemofilii A i jej leczenia (ECHO)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania
Bayer

Zakończony

Badanie zaangażowania po zatwierdzeniu, aby uzyskać więcej informacji na temat bezpieczeństwa i skuteczności KOVALTRY u chińskich dzieci, młodzieży i dorosłych z ciężką hemofilią A

Hemofilia A

Chiny
Chulalongkorn University

Zakończony

Porównanie różnych schematów profilaktyki u dzieci i młodzieży z hemofilią A o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Hemofilia A

Tajlandia
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nieznany

Evaluate Efficacy and Safety of Recombinant Factor VIII （rFVIII）Treatment of Severe or Moderately Severe Hemophilia A

Hemofilia A

Chiny
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.; Baxalta Innovations GmbH, now part...

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie BAX 888 u dorosłych mężczyzn z ciężką hemofilią A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Węgry, Włochy, Niemcy, Austria, Francja
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nieznany

Ocena farmakokinetyki iniekcji rekombinowanego czynnika krzepnięcia VIII u pacjentów z hemofilią A.

Hemofilia A

Chiny
University of Pittsburgh
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Badanie profilaktyki hemofilii u dorosłych: czynnik VIII w ciężkiej hemofilii A

Ciężka hemofilia A

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Próba oceny farmakokinetyki i profilu bezpieczeństwa BAY94-9027 po podaniu pojedynczej i wielokrotnej dawki

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką rekombinowanego czynnika VIII (N8) u japońskich pacjentów z hemofilią A: rozszerzenie badania NN7008-3543

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A

Japonia
Bayer

Zakończony

BAY81-8973 Badanie bezpieczeństwa i skuteczności pediatrycznej

Hemofilia A

Hiszpania, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Węgry, Włochy, Meksyk, Norwegia, Rumunia, Bułgaria, Kanada, Argentyna, Dania, Izrael, Polska, Irlandia, Łotwa, Litwa
Bioverativ Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie rekombinowanego białka fuzyjnego Fc czynnika VIII (rFVIIIFc) u pacjentów z ciężką hemofilią typu A

Ciężka hemofilia A

Stany Zjednoczone, Hongkong, Izrael
Bayer

Zakończony

Przedłużenie o 10 lat: „Badanie obserwacyjne oceniające skuteczność i koszty profilaktyki wtórnej w porównaniu z terapią na żądanie za pomocą Kogenate Bayer u pacjentów z ciężką hemofilią typu A”. (POTTER 10)

Hemofilia A

Włochy
Bayer

Zakończony

Nieinterwencyjna obserwacja praktycznego zastosowania, skuteczności i bezpieczeństwa ciągłej infuzji za pomocą KOGENATE Bayer w chirurgii (NO PEACKS)

Hemofilia A

Niemcy, Hiszpania, Austria, Włochy, Słowenia, Grecja, Holandia
Bayer

Zakończony

Kogenate FS Nadzór regulacyjny po wprowadzeniu do obrotu (KG0910KR)

Hemofilia A

Republika Korei
Federico II University

Zakończony

Intensywne leczenie zastępcze u pacjentów z hemofilią i zapaleniem błony maziowej

Hemofilia A

Włochy
Bayer

Zakończony

Porównanie skuteczności, bezpieczeństwa i kosztów rekombinowanych produktów FVIII między grupami profilaktyki na żądanie i profilaktyki wtórnej u pacjentów z hemofilią typu A

Hemofilia

Indyk
Octapharma

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ludzkiego cl rhFVIII w PTP z ciężką hemofilią A

Ciężka hemofilia A

Niemcy, Austria, Zjednoczone Królestwo, Bułgaria
Bayer

Zakończony

EffeKt Taiwan- Skuteczność i bezpieczeństwo długotrwałego leczenia KOGENATE® FS na Tajwanie

Hemofilia A

Tajwan
Octagen Corporation
Biomeasure Inc, Ipsen Group

Zakończony

Badanie rekombinowanego świńskiego czynnika VIII (FVIII) w hemofilii i inhibitorów FVIII

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie walidacyjne komputerowego narzędzia farmakokinetycznego do pomocy w dalszej opiece nad pacjentami z hemofilią A (OPTIMS)

Hemofilia A

Francja, Włochy
Bayer

Zakończony

Profilaktyka a leczenie na żądanie u dzieci chorych na hemofilię A

Hemofilia A

Chiny
Bayer

Zakończony

Effekt-2 - Skuteczność i bezpieczeństwo długotrwałego leczenia KOGENATE® FS w Ameryce Łacińskiej

Hemofilia A | Zaburzenia krzepnięcia krwi

Meksyk, Wenezuela
Bayer

Zakończony

Ocena przyczyn i konsekwencji krwawień u pacjentów w późnym okresie dojrzewania i wczesnej dorosłości z ciężką hemofilią typu A

Zaburzenia krzepnięcia krwi | Choroba hematologiczna

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Kanada
Bayer

Zakończony

Porównawcze badanie farmakokinetyczne dwóch różnych mocy BAY14-2222

Hemofilia A

Bułgaria
Bayer

Zakończony

Profilaktyka a terapia na żądanie poprzez raport ekonomiczny (POTTER)

Hemofilia A

Włochy
Bayer

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo pojedynczej infuzji dożylnej BAY 79-4980

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
Sinocelltech Ltd.

Nieznany

Badanie farmakokinetyczne SCT800 u wcześniej leczonych pacjentów z hemofilią A

Hemofilia A

Chiny
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

CZYNNIKI Fc I RZECZYWISTA HEMofilIA Wyniki zgłaszane przez pacjentów (FORWARD)

Hemofilia A | Hemofilia B

Stany Zjednoczone
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne rekombinowanego ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII do wstrzykiwań u pacjentów z ciężką hemofilią A

Hemofilia A

Chiny
Bayer

Zakończony

Próba oceny wpływu profilaktyki wtórnej terapią rFVIII u dorosłych i/lub nastolatków z ciężką hemofilią A w porównaniu z leczeniem epizodycznym (SPINART)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Rumunia, Argentyna
Octapharma

Zakończony

Indukcja tolerancji immunologicznej u pacjentów z hemofilią A stosujących Wilate lub Nuwiq (PREVAIL)

Hemofilia A

Kanada
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie ADVATE PTP w Chinach

Hemofilia A

Chiny
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Nieznany

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa ADVATE w standardowej profilaktyce leczenia ciężkiej lub średnio ciężkiej hemofilii A

Hemofilia A
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie biorównoważności ReFacto AF (BDDrFVIII) z Advate (FLrFVIII) w hemofilii A

Hemofilia A

Polska, Belgia, Francja, Włochy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Australia, Holandia, Nowa Zelandia, Szwecja, Niemcy, Finlandia, Węgry

Szukaj badań klinicznych dla: rekombinowany czynnik VIII

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mali

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje