Suchen Sie in klinischen Studien nach: rekombinanter Faktor VIII

Insgesamt 31356 ergebnisse

CSL Behring

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik, Wirksamkeit und Sicherheit von rekombinantem Faktor VIII Single Chain (rVIII-SingleChain) bei Kindern mit schwerer Hämophilie A

Angeborene Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Österreich, Deutschland, Malaysia, Niederlande, Philippinen, Ukraine, Rumänien, Spanien, Australien, Frankreich, Georgia, Italien, Libanon, Polen, Portugal, Schweiz, Thailand, Truthahn
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Pharmakokinetischer Vergleich von Advate rAHF-PFM mit rekombiniertem rAHF bei Patienten mit schwerer Hämophilie A

Hämophilie A

Deutschland
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik des rekombinanten Gerinnungsfaktor-VIII-Fc-Fusionsproteins (rFVIIIFc) bei zuvor behandelten pädiatrischen Patienten mit Hämophilie A (Kids ALONG)

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Polen, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Südafrika, Hongkong, Australien, Irland
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Abgeschlossen

Untersuchung von Inhibitoren bei Kleinkindern, die Plasmaprodukten ausgesetzt waren (SIPPET)

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Indien, Spanien, Argentinien, Österreich, Brasilien, Chile, Ägypten, Iran, Islamische Republik, Italien, Mexiko, Saudi-Arabien, Südafrika, Truthahn
CSL Behring

Abgeschlossen

Eine offene Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik eines rekombinanten FVIII im Vergleich zu rekombinantem humanem antihämophilem FVIII bei Patienten mit schwerer Hämophilie A

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Kanada, Tschechische Republik, Deutschland, Ungarn, Italien, Japan, Libanon, Malaysia, Niederlande, Philippinen, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Ukraine, Vereinigtes...
Takeda
Takeda

Abgeschlossen

ADYNOVATE Drug Use-Results Survey

Hämophilie A

Japan
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit des aktivierten rekombinanten Humanfaktors VII bei Hämophiliepatienten mit Inhibitoren während und nach einer größeren Operation

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren

Vereinigte Staaten
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zum rekombinanten Von-Willebrand-Faktor (rVWF) mit oder ohne ADVATE bei Kindern mit schwerer Von-Willebrand-Krankheit (VWD)

Von-Willebrand-Krankheit

Vereinigte Staaten, Belgien, Spanien, Italien, Truthahn, Deutschland, Österreich, Frankreich, Tschechien, Russische Föderation, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Niederlande
Takeda
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Abgeschlossen

rVWF IN DER PROPHYLAXE

Von-Willebrand-Krankheit

Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Truthahn, Deutschland, Russische Föderation, Niederlande, Frankreich, Kanada
Bayer

Abgeschlossen

Patientenfunktion und Wohlbefinden, wirtschaftliche und klinische Auswirkungen von Hämophilie A und ihrer Behandlung (ECHO)

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Japan, Vereinigtes Königreich, Spanien
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Pharmakokinetische, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie des rekombinanten Von-Willebrand-Faktors / rekombinanten Faktor-VIII-Komplexes bei der Von-Willebrand-Krankheit Typ 3

Von-Willebrand-Krankheit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Italien, Österreich, Kanada
Sinocelltech Ltd.

Unbekannt

Pharmakokinetische Studie von SCT800 bei vorbehandelten Patienten mit Hämophilie A

Hämophilie A

China
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

BAX 855 Pädiatrische Studie

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Malaysia, Bulgarien, Hongkong, Korea, Republik von, Niederlande, Truthahn, Ukraine
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung eines PEGylierten rekombinanten Faktors VIII (BAX 855) für Hämophilie A (PROLONG-ATE-Studie)

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Spanien, Niederlande, Australien, Tschechien, Korea, Republik von, Polen, Deutschland, Taiwan, Israel, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Malaysia, Japan, Österreich, Schweiz, Schweden, Bulgarien, Litauen, Ru...
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung von prophylaktischem Emicizumab im Vergleich zu keiner Prophylaxe bei Hämophilie-A-Teilnehmern ohne Inhibitoren (HAVEN 3)

Hämophilie A

Australien, Taiwan, Korea, Republik von, Frankreich, Deutschland, Italien, Südafrika, Spanien, Vereinigte Staaten, Japan, Irland, Polen, Vereinigtes Königreich, Costa Rica
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Studie zu Prophylaxe, Aktivität und Wirksamkeit (SPACE) bei Hämophiliepatienten, die derzeit mit ADVATE oder RIXUBIS behandelt werden (SPACE)

Hämophilie A | Hämophilie B

Vereinigte Staaten
The Hospital for Sick Children

Abgeschlossen

Kanadische Studie zur Hämophilie-Prophylaxe (CHPS)

Schwere Hämophilie A

Kanada
St. James's Hospital, Ireland
Baxter BioScience

Unbekannt

Subklinische Gelenkblutungen bei irischen Erwachsenen mit schwerer Hämophilie A bei personalisierten Prophylaxeschemata (PERSONAL)

Schwere Hämophilie A

Irland
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Abgeschlossen

BAX 855 Dosiseskalations-Sicherheitsstudie

Hämophilie A

Japan, Bulgarien, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheit von rFVIIIFc Hergestellt im Maßstab 15.000 l (15K). (Elevate)

Schwere Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Australien, Neuseeland
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit des rekombinanten Faktor-VIII-Fc-Fusionsproteins (rFVIIIFc) bei zuvor behandelten Patienten mit schwerer Hämophilie A

Schwere Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Spanien, Hongkong, Israel, Neuseeland, Schweden, Australien, Brasilien, Japan, Österreich, Belgien, Italien, Indien, Schweiz, Kanada, Frankreich, Deutschland, Südafrika
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Beendet

BAX 802 in CHA mit Inhibitoren (CHAWI)

Hämophilie A

Niederlande, Spanien, Italien, Truthahn, Bulgarien, Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Norwegen, Polen, Russische Föderation, Südafrika
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

ADVATE 2 ml Sicherheitsüberwachung nach der Zulassung (PASS)

Hämophilie A | Angeborener Mangel an Faktor VIII (FVIII).

Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Ungarn
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Abgeschlossen

Prospektive und retrospektive, nicht-interventionelle Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Obizur in der Praxis

Erworbene Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Italien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Österreich, Niederlande, Frankreich
Bayer

Abgeschlossen

Versuch zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit eines neuen rekombinanten menschlichen FVIII in voller Länge gegen Hämophilie A (Leopold I)

Hämophilie A | Blutgerinnungsstörungen

Spanien, Taiwan, Österreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Thailand, Vereinigtes Königreich, Italien, Truthahn, Kroatien, Serbien, Polen, Israel, Schweden, Indonesien, Argentinien, Norwegen, Südafrika, Indien, Hongkong, Dänemark und mehr
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Untersuchung der Pharmakokinetik, Wirksamkeit und Sicherheit eines rekombinanten und proteinfreien Faktors VIII (rAHF-PFM) bei Hämophilie-A-Patienten – eine Fortsetzung der klinischen Studie 069901

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Frankreich, Österreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Belgien, Kanada, Italien, Schweden
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

GAS-Hem-Machbarkeitsstudie

Hämophilie A

Kanada, Vereinigte Staaten
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie mit ADVATE 3000 IE bei vorbehandelten Patienten mit schwerer Hämophilie A

Hämophilie A

Bulgarien, Russische Föderation
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Eine offene Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit des Ersatzfaktor-VIII-Proteins (bekannt als rFVIIIFc) bei zuvor unbehandelten Männern mit schwerer Hämophilie A

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Spanien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Irland, Neuseeland, Polen, Australien, Deutschland, Brasilien, Schweden, Kanada
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Prophylaxestudie zum proteinfrei hergestellten rekombinanten Faktor VIII (rAHF-PFM) bei Patienten mit Hämophilie A

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Polen, Slowenien, Griechenland, Russische Föderation, Ungarn, Italien, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Österreich
Oregon Health and Science University
Baxter Healthcare Corporation

Abgeschlossen

Prospektive Biomarker des Knochenstoffwechsels bei Hämophilie A

Hämophilie | Knochenkrankheit

Vereinigte Staaten
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Untersuchung der Pharmakokinetik, Wirksamkeit und Sicherheit eines rekombinanten und proteinfreien Faktors VIII (rAHF-PFM) bei pädiatrischen Patienten mit Hämophilie A

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Abgeschlossen

Nicht-interventionelle Sicherheitsbewertung von Obizur nach Markteinführung bei der Behandlung von Blutungsepisoden bei Patienten mit erworbener Hämophilie A

Erworbene Hämophilie A

Vereinigte Staaten
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study of a Recombinant and Protein-Free Factor VIII (rAHF-PFM) in Hemophilia A Patients Undergoing Surgery

Hämophilie A

Vereinigte Staaten
Bayer

Aktiv, nicht rekrutierend

Untersuchung des Drogenkonsums von Kovaltry bei Hämophilie-A-Patienten

Hämophilie A

Japan
Hospices Civils de Lyon

Beendet

Individuell zugeschnittene Prophylaxe bei Patienten mit schwerer Hämophilie A (OPTIPHASE)

Hämophilie A

Frankreich
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von ADVATE, rekonstituiert in 2 ml sterilem Wasser zur Injektion

Hämophilie A

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Behandlungsmustern aus der "realen Welt" bei zuvor behandelten Hämophilie-A-Patienten, die KOVALTRY (Octocog Alfa) zur Routineprophylaxe erhalten (TAURUS)

Hämophilie A, angeboren

Slowenien, Italien, Deutschland, Frankreich, Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Kolumbien, Griechenland, Luxemburg, Niederlande, Spanien, Taiwan
Bayer

Abgeschlossen

Bewertung der von Patienten und Ärzten gemeldeten Gründe für den Wechsel der Faktor-VIII-Ersatztherapien (PARkER)

Hämophilie A

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Eine Commitment-Studie nach der Zulassung, um mehr Informationen darüber zu erhalten, wie sicher und wirksam KOVALTRY bei chinesischen Kindern, Jugendlichen/Erwachsenen mit schwerer Hämophilie A ist

Hämophilie A

China
University of Pittsburgh
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Beendet

Hämophilie-Prophylaxestudie bei Erwachsenen: Faktor VIII bei schwerer Hämophilie A

Schwere Hämophilie A

Vereinigte Staaten
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

BAX 826 Dosiseskalations-Sicherheitsstudie

Hämophilie A

Spanien, Bulgarien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Italien, Polen, Russische Föderation, Niederlande, Ungarn
Bioverativ Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Untersuchung des rekombinanten Faktor-VIII-Fc-Fusionsproteins (rFVIIIFc) bei Patienten mit schwerer Hämophilie A

Schwere Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Hongkong, Israel
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie mit rekombinantem Faktor VIII (N8) bei japanischen Probanden mit Hämophilie A: Eine Erweiterung der Studie NN7008-3543

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Japan
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Unbekannt

Evaluate Efficacy and Safety of Recombinant Factor VIII （rFVIII）Treatment of Severe or Moderately Severe Hemophilia A

Hämophilie A

China
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Pharmakokinetik- und Sicherheitsprofils von BAY94-9027 nach Verabreichung von Einzel- und Mehrfachdosen

Hämophilie A

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

BAY81-8973 Pädiatrische Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie

Hämophilie A

Spanien, Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Ungarn, Italien, Mexiko, Norwegen, Rumänien, Bulgarien, Kanada, Argentinien, Dänemark, Israel, Polen, Irland, Lettland, Litauen
Takeda

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu Adynovat bei zuvor behandelten chinesischen Teenagern und Erwachsenen mit schwerer Hämophilie A

Hämophilie A

China
Bayer

Abgeschlossen

Verlängerung nach 10 Jahren: „Beobachtungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Kosten der Sekundärprophylaxe im Vergleich zur Bedarfstherapie mit Kogenate Bayer bei Patienten mit schwerer Hämophilie A.“ (POTTER 10)

Hämophilie A

Italien
Bayer

Abgeschlossen

Nicht-interventionelle Beobachtung der praktischen Umsetzung, Wirksamkeit und Sicherheit der kontinuierlichen Infusion mit KOGENATE Bayer in der Chirurgie (NO PEACKS)

Hämophilie A

Deutschland, Spanien, Österreich, Italien, Slowenien, Griechenland, Niederlande

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