- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Szukaj badań klinicznych dla: 1p36 deletion syndrome
Łącznie 37625 wyników
-
Natera, Inc.ZakończonyTrisomia 21 | Trisomia 18 | Trisomia 13 | Nieprawidłowości chromosomów płciowych | Zespoły mikrodelecjiStany Zjednoczone
-
Natera, Inc.ZakończonyTrisomia 21 | Trisomia 18 | Trisomia 13 | Nieprawidłowości chromosomów płciowych | Zespoły mikrodelecjiStany Zjednoczone, Hiszpania, Tajwan
-
Natera, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; Montefiore Medical Center; University of... i inni współpracownicyZakończonyZespół Pradera-Williego | Zespół DiGeorge'a | Zespół delecji 22q11 | Syndrom Angelmana | Trisomia 21 | Trisomia 18 | Trisomia 13 | Monosomia X | Nieprawidłowości chromosomów płciowych | 1p36 Zespół delecji | Syndrom Cri-du-ChatStany Zjednoczone, Australia, Irlandia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... i inni współpracownicyRekrutacyjnyChoroby mitochondrialne | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Myasthenia Gravis | Eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit | Atrofia wielu systemów | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Leukodystrofia | Przetoka odbytu | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja Friedreicha | Choroba Kennedy'ego | Borelioza | Limfohistiocytoza... i inne warunkiStany Zjednoczone, Australia
-
National Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacja
-
Baylor College of MedicineDoris Duke Charitable FoundationRekrutacyjnyRAI1 Gene 17P11.2 Delecja + DuplikacjaStany Zjednoczone
-
University of British ColumbiaJeszcze nie rekrutacjaDelecja mitochondrialnego DNA | Makrocytoza
-
Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta Health services i inni współpracownicyJeszcze nie rekrutacjaZaburzenia lękowe | Uogólnione zaburzenie lękowe | Lęk | Stwardnienie guzowate | ADHD | Zaburzenia neurorozwojowe | Zaburzenia ze spektrum autyzmu | Zespół łamliwego chromosomu X | Lęk społeczny | Fobia społeczna | Agorafobia | Zespół Tourette'a | Zaburzenia tikowe | Autyzm | ADHD typu przeważnie nieuważnego | ADHD – typ mieszany i inne warunkiKanada
-
UMC UtrechtEindhoven University of TechnologyRekrutacyjny22q11.2 Zespół delecji | Młodzieżowa skolioza idiopatycznaHolandia
-
Innovation Research & TrainingRekrutacyjny
-
Laboratoires VivacyRekrutacyjnyStarzenie się | Estetyka | Niedobór objętości w środkowej części twarzyFrancja
-
University Hospital Schleswig-HolsteinMichael J. Fox Foundation for Parkinson's ResearchRekrutacyjnyDystonia | Parkinsona | Dystonia, rodzinna | DYT3 | DYT5 | Delecja genu PINK1Niemcy
-
German Cancer Research CenterUniversity Hospital Heidelberg; University Hospital DresdenJeszcze nie rekrutacjaNawracająca/oporna na leczenie ostra białaczka szpikowa (AML)Niemcy
-
Stephan EliezRekrutacyjnytACS | Zespół delecji 22Q11Szwajcaria
-
Hoffmann-La RocheRekrutacyjnySyndrom AngelmanaStany Zjednoczone, Australia, Hiszpania, Włochy, Francja, Niemcy
-
Sumitomo Pharma Switzerland GmbHRekrutacyjnyUkończ anomalię DiGeorge'a | Kompletny syndrom DiGeorge'a | Wrodzona atymiaStany Zjednoczone
-
The Champ FoundationChildren's Hospital of Philadelphia; The Cleveland ClinicRekrutacyjnyZespół Pearsona | Pojedyncze zespoły delecji mitochondrialnego DNA na dużą skalę (SLSMDS)Stany Zjednoczone
-
University Hospital, BrestRekrutacyjnyZespoły mielodysplastyczne | Nieprawidłowość chromosomów | Ostra białaczka szpikowa z dysplazją wieloliniową | Zespół mielodysplastyczny z sideroblastami pierścieniowymi | Niedokrwistość mielodysplastyczna | Zespół mielodysplastyczny z izolowanym Del(5Q)Francja
-
Hôpital le VinatierRekrutacyjny22q11.2 Zespół delecjiFrancja
-
Washington University School of MedicineDickson, Patricia I., M.D.; Milbrandt, Jeffrey, MD, PhD; Mitra, Rob, PhD; Turner...RekrutacyjnyZespół delecji chromosomu 9P | Syndrom 9p minus | Zespół Alfiego | Monosomia 9P | 9P Zespół częściowej monosomiiStany Zjednoczone
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRekrutacyjnyZaburzenia rozwoju płciowego | Wrodzony przerost nadnerczy | Stwardnienie guzowate | Zespół Kallmanna | Zespół Pradera-Williego | Nerwiakowłókniakowatość | Zespół Retta | Zespół delecji 22q11 | Zespół Turnera | Syndrom Noonana | Zespół Allana-Herndona-Dudleya | Zespół Saethre-Chotzena | Wrodzona niedoczynność przysadki | Zespół Cornelii de Lange i inne warunkiHolandia
-
Hôpital le VinatierRekrutacyjny
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)RekrutacyjnyGruczolakorak przewodów żółciowych | Mutacja genu grupy komplementarnej niedokrwistości Fanconiego | Przerzutowy rak dróg żółciowych | Delecja genu PTENStany Zjednoczone
-
University Hospital TuebingenRekrutacyjny
-
Boston Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRekrutacyjnyUpośledzenie intelektualne | Zaburzenia ze spektrum autyzmu | Zespół Phelan-McDermidStany Zjednoczone
-
Emory UniversityRekrutacyjnyZespół mikrodelecji 3q29 | Syndrom mikroduplikacji 3q29Stany Zjednoczone
-
Washington University School of MedicineRekrutacyjnyCiężki złożony niedobór odporności | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Zespół DiGeorge'a | Limfohistiocytoza hemofagocytarna | Zespół Wiskotta-Aldricha | Zespół limfoproliferacyjny sprzężony z chromosomem X | Agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X | Zespół Chediaka-Higashiego | IPEX | Autoimmunologiczny... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrutacyjnyChoroby mitochondrialne | Zaburzenia mitochondrialne | Zaburzenia genetyczne mitochondriów | Zaburzenie mitochondrialnych kompleksów łańcucha oddechowego | Delecja i duplikacja mitochondrialnego DNAStany Zjednoczone, Kanada
-
Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRekrutacyjnyMutacja genu SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Zespół delecji | 16p11.2 Duplikaty | 1Q21.1 Skreślenie | 1Q21.1 Syndrom mikroduplikacji (zaburzenie) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | MISTRZ 1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutacja genu CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Niepełnosprawność intelektualna... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
The Chaim Sheba Medical CenterRekrutacyjnyZespół łamliwego chromosomu X | Zespół Williamsa | Zespół welokardiotwarzowyIzrael
-
Albert Einstein College of MedicineNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RekrutacyjnyZespół DiGeorge'a | 22q11.2 Zespół delecjiStany Zjednoczone
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Aktywny, nie rekrutujący
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ZakończonyNadciśnienie | Choroby układu krążenia | Zespół Williamsa | Wielosystemowe zaburzenie rozwojowe | Delecja genu elastynyStany Zjednoczone
-
Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCZakończonyChoroby mitochondrialne | Miopatie mitochondrialne | Zespół Kearnsa-Sayre'a | Mutacja mitochondrialnego DNA | Przewlekła postępująca oftalmoplegia zewnętrzna z miopatiąStany Zjednoczone
-
NYU Langone HealthRejestracja na zaproszenie
-
Clinical Research Associates, LLCAktywny, nie rekrutujący16P11.2 Zespół delecjiStany Zjednoczone
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Rejestracja na zaproszenieZaburzenia ze spektrum autyzmu (ASD) | Zespół Phelan-McDermidStany Zjednoczone
-
Swathi SethuramZakończonyZespół Phelana McDermidaStany Zjednoczone
-
RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillRejestracja na zaproszenieStwardnienie guzowate | Zespół Downa | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Zespół Retta | Zespół Turnera | Zespół Williamsa | Syndrom Angelmana | Zespół delecji chromosomu 22q11.2 | Zespół Klinefeltera | Zespół Phelan-McDermid | Zespół Dup15Q | Zespół Smitha-MagenisaStany Zjednoczone
-
Gesellschaft fur Medizinische Innovation - Hamatologie...ClinAssess GmbHZakończony
-
AbbVieZakończonyPrzewlekła białaczka limfocytowa (PBL) | Chłoniak z małych limfocytów (SLL)Stany Zjednoczone
-
CelgeneZakończonyChłoniak, Pęcherzykowy | Zespoły mielodysplastyczne | Chłoniak, Komórki PłaszczaRepublika Korei
-
TESS Research FoundationStanford UniversityRejestracja na zaproszeniePadaczka | Zaburzenia ruchowe | Rzadkie choroby | Zaburzenie genetyczne | Niedobór transportera cytrynianu | Niedobór SLC13A5 | EIEEE25 | Zespół Kohlschuttera-Tonza (nie-ROGDI) | Delecje 17p13.1 ograniczone do genu SLC13A5 | Zaburzenie transportera cytrynianuStany Zjednoczone
-
Rush University Medical CenterEmory UniversityRejestracja na zaproszeniePromowanie zachowań prospołecznych w zespołowych niepełnosprawnościach intelektualnych i rozwojowychStwardnienie guzowate | Zespół łamliwego chromosomu X | Zespół Retta | Zespół Hamartoma, mnogi | Syndrom Angelmana | Niedobór kreatyny, sprzężony z chromosomem X | Zespół telomerowej monosomii 22Q13 | Chromosom 15Q, częściowa delecjaStany Zjednoczone
-
Zynerba Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyZespół delecji 22QStany Zjednoczone, Australia
-
Nobias Therapeutics, Inc.Zakończony
-
Neuren Pharmaceuticals LimitedAktywny, nie rekrutującyZespół Phelan-McDermidStany Zjednoczone
-
Fondazione EMN Italy OnlusAktywny, nie rekrutującySzpiczak mnogi | Zespół delecji 17PWłochy
-
National Cheng-Kung University HospitalZakończonyZaburzenie psychiczne | Zaburzenia płoduTajwan
-
Fundación General de la Universidad de SalamancaCelgene CorporationZakończonyZespół mielodysplastycznyNiemcy, Hiszpania, Francja