Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: powder for suspension

Łącznie 363975 wyników

Bracco Diagnostics, Inc

Jeszcze nie rekrutacja

Infuzja Lumason® a podawanie bolusa

Choroby serca

Stany Zjednoczone
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu poznanie szczepionki ze zmodyfikowanym RNA przeciwko półpaścowi u zdrowych osób dorosłych

Półpasiec | Człowiek | Infekcja półpaśca

Stany Zjednoczone
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Rekrutacyjny

Próba oceniająca skuteczność i bezpieczeństwo Patiromeru u chińskich pacjentów (Patiromer JADE)

Niewydolność nerek, przewlekła | Hiperkaliemia

Chiny
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Jeszcze nie rekrutacja

Porównanie skuteczności immunoglobulin przeciwwydzielniczych i doustnych w zmniejszaniu epizodów biegunki u dzieci

Biegunka
Da, Yuwei, M.D.

Rekrutacyjny

Prognozy kliniczne i progresja pacjentów z miastenią

Myasthenia Gravis

Chiny
Cancer Research Antwerp
Janssen Pharmaceutica

Rekrutacyjny

Radioterapia skojarzona z (mrówkowym)agonistą LHRH w porównaniu z apalutamidem u pacjentów z nawrotem biochemicznym po RP (SAVE)

Rak Prostaty

Belgia
Sarcoma Oncology Research Center, LLC

Rekrutacyjny

Talimogen Laherparepvec, Niwolumab i Trabektedyna na mięsaka (TNT)

Mięsak

Stany Zjednoczone
Children's Hospital of Philadelphia

Rekrutacyjny

CEUS dla tępego urazu brzucha u dzieci

Uraz brzucha

Stany Zjednoczone
Nemours Children's Clinic
Thomas Jefferson University

Zakończony

Trójwymiarowa echokardiograficzna ocena ilościowa objętości prawej komory ze wzmocnionym kontrastem w naprawionej wrodzonej wadzie serca

Tetralogia Fallota | Niewydolność płuc

Stany Zjednoczone
NephroNet, Inc.
AstraZeneca

Zakończony

Prospektywne, randomizowane, otwarte, krzyżowe badanie leku Lokelma w celu kontrolowania hiperkaliemii międzydializacyjnej (ADAPT)

Hiperkaliemia

Stany Zjednoczone
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Do dyspozycji

Rozszerzony dostęp do NanoDoce

Nowotwory układu moczowo-płciowego
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Do dyspozycji

Rozszerzony dostęp do NanoPac
Takeda

Zakończony

Badanie preparatu Maribavir Pediatric u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Comprehensive Research Associates

Zakończony

Użyteczność patiromeru jako leczenie wspomagające u pacjentów wymagających pilnego leczenia hiperkaliemii (PLATINUM)

Hiperkaliemia

Stany Zjednoczone
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Próba wstrzyknięcia do guza NanoPac w raku płuca

Rak płuc | Rak Płuc, Niedrobnokomórkowy | Nowotwór płuc | Rak Płuc, Mała Komórka

Stany Zjednoczone
University Health Network, Toronto
National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Zakończony

Fizjologiczny przepływ płynów w zdrowym połykaniu

Starzenie się | Deglutacja | Zdrowe połykanie

Kanada
Exscientia Limited
Quotient Sciences

Zakończony

3-częściowe badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę EXS21546

Onkologia

Zjednoczone Królestwo
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Zakończony

Próba terapii ogniskowej NanoPac na raka prostaty

Nowotwory układu moczowo-płciowego | Nowotwory narządów płciowych, mężczyzna | Rak prostaty | Gruczolakorak prostaty | Nowotwór prostaty | Zlokalizowany rak | Gruczolakorak raka prostaty

Stany Zjednoczone
University of Houston

Zakończony

Okulary dla pacjentów z zespołem Downa

Wizja, niski

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Kluczowe badanie biorównoważności między syldenafilem w proszku do sporządzania zawiesiny doustnej (10 mg/ml) a syldenafilem w dawce 10 mg w postaci tabletki o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w porównaniu z tabletką Revatio 20 mg w postaci IR u zdrowych ochotników na czczo

Tętnicze nadciśnienie płucne

Belgia
Shire

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę i smakowitość dwóch kandydujących pediatrycznych preparatów Maribaviru w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej z obecnie dostępnym preparatem Maribavir w postaci tabletek podawanych zdrowym dorosłym uczestnikom

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Wycofane

Próba wstrzyknięcia do guza NanoDoce w raku nerkowokomórkowym

Rak Nerki | Rak nerkowokomórkowy | Rak nerki | Gruczolakorak nerki | Gruczolakorak, nerki
Instituto de Investigación Hospital Universitario...

Nieznany

Analiza kinematyczna pacjentów po udarze za pomocą oprogramowania Microsoft Kinect i Akira: Badanie ruchu Kinect-Akira (KAM)

Uderzenie

Hiszpania
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności flutikazonu i salmeterolu w porównaniu z SERETIDE DISKUS® u zdrowych ochotników z blokadą węgla drzewnego

Biorównoważność

Grecja
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Zakończony

Ocena korzyści leczenia przeciwwirusowego walgancyklowirem w przypadku wrodzonej głuchoty związanej z zakażeniem wirusem cytomegalii na słuch i równowagę (GANCIMVEAR)

Wrodzony wirus cytomegalii (CMV)

Francja
Steno Diabetes Center Copenhagen
Zealand University Hospital; AstraZeneca

Nieznany

Wpływ cyklokrzemianu sodu cyrkonu na albuminurię u pacjentów z cukrzycą typu 2 i hiperkaliemią (ZIRCUS)

Cukrzyca typu 2 z powikłaniami nerkowymi

Dania
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka dożylnego i doustnego pozakonazolu u dzieci z obniżoną odpornością (MK-5592-097)

Neutropenia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności między flutykazonem salmeterolem Xinafoate a SERETIDE DISKUS® u zdrowych ochotników z blokadą węgla drzewnego (BREATH-PK250-CC)

Biorównoważność

Grecja
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności Clavamox, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, 400 mg + 57 mg / 5 ml (Pharmtechnology LLC, Białoruś) oraz Augmentin®, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, 400 mg + 57 mg / 5 ml (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Rosja), u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności aprepitantu w zapobieganiu nudnościom i wymiotom wywołanym chemioterapią (CINV) u uczestników pediatrycznych (MK-0869-208)

Nudności i wymioty wywołane chemioterapią
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie Biorównoważności Amoksycyliny Brazylia - Szybko

Infekcje, bakteryjne

Brazylia
AstraZeneca

Zakończony

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc POChP

Stany Zjednoczone
Johns Hopkins University

Wycofane

Ultrasonograficzna ocena perfuzji mózgu ze wzmocnieniem kontrastowym w noworodkowym wodogłowiu pourazowym

Noworodkowe wodogłowie po krwotoku
GlaxoSmithKline

Zakończony

Względna biodostępność preparatu pediatrycznego w postaci proszku do sporządzania zawiesiny (PfOS) i wpływ pokarmu

Plamica, małopłytkowość, idiopatyczna

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Względna biodostępność preparatu pediatrycznego w postaci proszku do sporządzania zawiesiny (PfOS).

Nowotwór

Stany Zjednoczone
Sanofi
Kowa Company, Ltd.

Zakończony

TOFO Insulin Combination Trial

Cukrzyca typu 2

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biodostępności i porównanie farmakokinetyki AZD7594 podawanego wziewnie za pomocą inhalatora jednodawkowego i wielodawkowego inhalatora proszkowego (DPI) lub inhalatora ciśnieniowego z odmierzaną dawką (pMDI) u zdrowych mężczyzn

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Galera Therapeutics, Inc.
INC Research Australia Pty Ltd; Nucleous Network

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki GC4702 podawanego doustnie zdrowym ochotnikom

Zdrowy ochotnik

Australia
Medicines for Malaria Venture
AbbVie

Zakończony

Biodostępność i wpływ pokarmu na granulki DSM265 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze | Biodostępność

Stany Zjednoczone
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie względnej biodostępności u zdrowych ochotników, porównujące 2 zawiesiny doustne rywaroksabanu w postaci suchego proszku na czczo i 20 mg doustnej zawiesiny rywaroksabanu po posiłku z 10 mg tabletki o natychmiastowym uwalnianiu na czczo

Farmakokinetyka

Niemcy
Bayer

Zakończony

Badanie porównujące podawanie omeprazolu w postaci proszku Zegerid® i kapsułki Prilosec® zdrowym uczestnikom (P08050)(CL2010-12)

Zgaga
Medicines for Malaria Venture
Syneos Health; Nucleus Network Ltd

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie względnej biodostępności preparatów OZ439 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Mannkind Corporation

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo u pacjentów z cukrzycą typu 2 otrzymujących podskórnie insulinę bazową i inhalację posiłkową technosfery/insuliny w porównaniu z podskórną terapią wstępnie zmieszaną insuliną w 52-tygodniowym okresie leczenia i 4-tygodniowej obserwacji

Cukrzyca typu 2

Brazylia, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Chile, Meksyk, Polska, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo
Liaoning University of Traditional Chinese Medicine
Beijing University of Chinese Medicine

Zakończony

Badanie skuteczności integracyjnego leczenia dziecięcego zapalenia płuc

Zapalenie płuc

Chiny
Norgine

Zakończony

Trzyokresowe badanie mające na celu zbadanie względnej biodostępności i profili farmakodynamicznych kapsułki Zegerid 20 mg, proszku Zegerid 20 mg do sporządzania zawiesiny doustnej i kapsułki Losecu 20 mg u zdrowych dorosłych ochotników na czczo

Kwasu refluks | Choroba refluksowa przełyku

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie porównujące dostępność leku metyloprednizolonu w postaci płynnej z metyloprednizolonem w postaci tabletek

Dostępność biologiczna

Singapur
Louisville Metabolic and Atherosclerosis Research...
Daiichi Sankyo, Inc.; Provident Clinical Research

Zakończony

Porównanie chlorowodoru kolesewelamu (HCl) w proszku do sporządzania zawiesiny doustnej z cholestyraminą generyczną poprzez zastosowanie skali akceptowalności środka wiążącego kwasy żółciowe (BASA)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Otwarte, randomizowane badanie krzyżowe w celu oszacowania farmakokinetyki i oceny bezpieczeństwa stosowania pojedynczej dawki 2 g azytromycyny w postaci proszku o przedłużonym uwalnianiu do sporządzania zawiesiny doustnej w 3-dniowym schemacie dawkowania tabletki 500 mg azytromycyny u zdrowych mężczyzn w Chinach

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności cefprozylu 250 mg/ 5 ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej na czczo

Zdrowy

Kanada
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności cefprozylu 250 mg/ 5 ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej po posiłku

Zdrowy

Kanada

Szukaj badań klinicznych dla: powder for suspension

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ukraine

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje