Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Phase 1 safety, tolerability and pharmacokinetics study

Łącznie 480272 wyników

Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC125-C203: Phase II Randomized (Patients Are Assigned Different Treatments Based on Chance), Placebo Controlled Dose Escalating Trial of TMC125 in HIV-1 Infected Patients

HIV-1 | Środki przeciwretrowirusowe
Ningbo No. 1 Hospital

Zakończony

Niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby jest związana ze zwiększonym ryzykiem migotania przedsionków u starszej populacji chińskiej

Migotanie przedsionków | Niealkoholowe stłuszczenie wątroby | Badanie przekrojowe

Chiny
Sterna Biologicals GmbH & Co. KG

Zakończony

Skuteczność, farmakokinetyka, tolerancja, bezpieczeństwo SB012 podawanego doodbytniczo u pacjentów z czynnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (SECURE)

Zapalenie jelita grubego, wrzodziejące

Niemcy
Sequella, Inc.
Quintiles, Inc.

Zakończony

Escalating Single-dose Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of SQ109 in Healthy Volunteers

Gruźlica

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu określenie wpływu PF-04965842 na PK midazolamu u zdrowych ochotników

Faza 1

Belgia
Uro-1 Medical

Rekrutacyjny

Ocena biopsji VMCore w porównaniu ze standardową biopsją

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Alpha-1 Foundation

Rekrutacyjny

Rejestr badań Alpha-1

Niedobór alfa 1-antytrypsyny

Stany Zjednoczone
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of MT-8554 in Healthy Subjects

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Milton S. Hershey Medical Center
The Hollister Confidence Fund

Zakończony

Program nauczania/ocena klubu Aevidum

Zdrowie psychiczne Wellness 1

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie JNJ-40346527 u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem Hodgkina

Nawracający lub oporny na leczenie chłoniak Hodgkina

Francja, Niemcy
Eli Lilly and Company

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie porównujące tabletki i kapsułki orforglipronu (LY3502970) u zdrowych uczestników, którzy są otyli lub z nadwagą

Zdrowy | Otyłość | Nadwaga | Otyły

Stany Zjednoczone
Saniona

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu tesofensyny i metoprololu na 24-godzinną średnią częstość akcji serca

Faza 1

Niemcy
Wakayama Medical University
Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo

Nieznany

Badanie fazy Ⅰ/Ⅱ szczepionki peptydowej URLC10-177 i TTK-567 w połączeniu z CpG7909 u pacjentów z rakiem przełyku

Rak przełyku

Japonia
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, PK i PD u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowi chińscy ochotnicy

Chiny
Dragonboat Biopharmaceutical Company Limited
Shanghai East Hospital

Nieznany

Wstępne badanie kliniczne dotyczące farmakokinetyki i bezpieczeństwa CDP1 u pacjentów z zaawansowanym CRC lub HNSCC

Rak jelita grubego

Chiny
TrueBinding, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę, farmakodynamikę i skuteczność TB006 u uczestników z chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Northwest Portland Area Indian Health Board
mHealth Impact Lab

Zakończony

Badanie BRAVE: projektowanie i ocena technologii promujących zdrowie psychiczne nastolatków (BRAVE)

Zdrowie psychiczne Wellness 1

Stany Zjednoczone
Columbia University
Alpha-1 Foundation

Zakończony

Badanie biomarkerów krwi i moczu zaostrzeń POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Ostre zaostrzenie Copd | Niedobór antytrypsyny alfa-1

Stany Zjednoczone
Jiulongpo No.1 People's Hospital

Nieznany

NHFOV vs NIPPV vs nCPAP u wcześniaków z zespołem zaburzeń oddychania

Wcześniak

Chiny
LENZ Therapeutics, Inc
ORA, Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności aceklidyny/brymonidyny (LNZ101) i aceklidyny (LNZ100) w leczeniu starczowzroczności

Choroby oczu | Błędy refrakcji | Dalekowzroczność starcza

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki lebrikizumabu u zdrowych chińskich uczestników

Zdrowy

Chiny
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie porównujące dwa preparaty LY3209590 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Singapur
Eli Lilly and Company

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie LY3502970 z udziałem chińskich uczestników cierpiących na otyłość lub nadwagę i choroby współistniejące związane z wagą

Otyłość | Nadwaga

Chiny
Celgene

Zakończony

Badanie rozszerzone w celu dalszej oceny bezpieczeństwa, farmakodynamiki i farmakokinetyki ozanimodu i aktywnych metabolitów

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company

Rekrutacyjny

Badanie LY3876602 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Holandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Randomizowane, podwójnie zaślepione badanie skuteczności i bezpieczeństwa dorawiryny/islatrawiru (DOR/ISL) u wcześniej nieleczonych uczestników z zakażeniem ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) (MK-8591A-020)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Chile, Kolumbia, Francja, Niemcy, Izrael, Włochy, Japonia, Afryka Południowa, Hiszpania, Tajwan
Eyenovia Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność roztworów pilokarpiny do oczu w celu tymczasowej poprawy widzenia do bliży u osób dorosłych ze starczowzrocznością (VISION-1)

Dalekowzroczność starcza

Stany Zjednoczone
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie z udziałem uczestników z padaczką w celu oceny farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji okskarbazepiny na padsevonilu

Padaczka

Bułgaria, Holandia
Kitasato University
Yokohama City University Medical Center; St. Marianna University School of Medicine i inni współpracownicy

Nieznany

Intensywne leczenie farmakologiczne nefropatii spowodowanej cukrzycą typu 2 z nadciśnieniem

Nadciśnienie | Cukrzyca typu 2

Japonia
Uro-1 Medical

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena systemu do biopsji tkanek miękkich do biopsji przezodbytniczej i przezkroczowej gruczołu krokowego

Choroba prostaty
Children's Hospital 1

Rekrutacyjny

Bezszwowe zamknięcie pierwotnego całkowitego nieprawidłowego połączenia żyły płucnej (TAPVC)

Całkowite nieprawidłowe połączenie żylne płuc | Zwężenie żył płucnych | Bezszwowe zamknięcie

Wietnam
Alpha-1 Foundation

Zakończony

Częstość występowania niedoboru alfa-1-antytrypsyny w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP) (PFT)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Niedobór alfa-1 antytrypsyny

Stany Zjednoczone, Portoryko
SinoMab BioScience Ltd

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1 pojedynczych i wielokrotnych dawek dożylnych SM17 u zdrowych osób

1. Astma

Stany Zjednoczone
Guohui Li

Rekrutacyjny

Wieloośrodkowe, prospektywne, nieinterwencyjne badanie mające na celu intensywne monitorowanie bezpieczeństwa stosowania sintilimabu w praktyce klinicznej wśród chińskich pacjentów

PD-1 | Zdarzenia niepożądane związane z układem odpornościowym

Chiny
Cinnagen

Zakończony

Badanie CinnoRA (Adalimumab-CinnaGen) i Adalimumabu (Humira) u zdrowych osób

Biorównoważność | Faza 1

Iran (Islamska Republika
Eastern Mediterranean University

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ edukacji zdrowotnej i jogi na objawy menopauzy i jakość życia według modelu Pendera

Jakość życia | Edukacja zdrowotna | Joga | Objawy menopauzy

Cypr
Eastern Mediterranean University

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ akupresury na ból, niepokój i objawy życiowe u pacjentów z koronarografią

Ból | Lęk | Angiografia wieńcowa | Oznaki życia

Cypr
BeiGene

Zakończony

Dwuczęściowe badanie I fazy oceniające bezpieczeństwo i tolerancję supraterapeutycznej dawki zanubrutynibu oraz wpływ zanubrutynibu na repolaryzację serca u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

VRC 601: Otwarte badanie fazy I z eskalacją dawki dotyczące bezpieczeństwa i farmakokinetyki ludzkiego przeciwciała monoklonalnego, VRC HIVMAB060-00-AB (VRC01), o szerokim działaniu neutralizującym HIV-1, podawane dożylnie lub podskórnie zakażonym wirusem HIV -Zainfekowany...

Infekcja HIV-1 | Przeciwciała HIV | Przeciwciało neutralizujące | Ładunek wirusowy | Przeciwciało monoklonalne

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-994 u dorosłych z narkolepsją

Narkolepsja typu 1 (NT 1)

Stany Zjednoczone, Włochy, Finlandia, Kanada, Węgry, Czechy, Francja, Japonia, Republika Korei, Hiszpania
Eli Lilly and Company

Zakończony

Wielodawkowe badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i wpływu na nerkowy klirens potasu

Przewlekłą chorobę nerek

Holandia
Eli Lilly and Company

Rekrutacyjny

Badanie LY3885125 u uczestników z dyslipidemią lub niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby (NAFLD)

Dyslipidemie | Niealkoholowe stłuszczenie wątroby

Stany Zjednoczone
Cairo University

Nieznany

Ocena kliniczna różowego wyniku estetycznego

Cienka dziąsło
PurGenesis Technologies Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję lewatywy doodbytniczej PUR 0110 u zdrowych ochotników

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Ascending Doses of Inhaled AZD7594

Farmakokinetyka | Bezpieczeństwo | Pharmacodynamics of AZD7594

Zjednoczone Królestwo
Alio, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie Alio WEAR: długotrwałe użytkowanie platformy Alio

Schyłkowa faza choroby nerek

Stany Zjednoczone
UCB Biopharma SRL

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności między tabletką brywaracetamu a suchym syropem u zdrowych mężczyzn japońskich uczestników badania

Zdrowi uczestnicy badania

Japonia
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Farmakokinetyka ASP1707 | Pharmacodynamics of ASP1707

Francja
Celgene

Zakończony

Badanie oceniające wpływ CC-99677 na farmakokinetykę doustnego środka antykoncepcyjnego u zdrowych kobiet

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Göteborg University

Zakończony

Badanie jesienne w Göteborgu (FallsGOT) (FallsGOT)

Przypadkowe upadki

Szwecja

Szukaj badań klinicznych dla: Phase 1 safety, tolerability and pharmacokinetics study

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Israel

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje