Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez BioVersys SAS

Łącznie 11356 wyników

Xenothera SAS

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo XAV-19 w leczeniu COVID-19 o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

COVID-19

Hiszpania, Bułgaria, Grecja, Rumunia, Indyk
Santen SAS

Zakończony

Podwójnie maskowane badanie NOVA22007 (1 mg/ml cyklosporyny/cyklosporyny) w porównaniu z nośnikiem u dzieci i młodzieży z aktywnym ciężkim wiosennym zapaleniem rogówki i spojówek

Wiosenne zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone, Chorwacja, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Indie, Izrael, Włochy, Portugalia, Hiszpania
Alaxia SAS

Zakończony

Badanie zwiększania dawki ALX-009 u zdrowych mężczyzn i pacjentów z mukowiscydozą i rozstrzeniem oskrzeli bez mukowiscydozy

Rozstrzenie oskrzeli | Mukowiscydoza

Francja
Santen SAS

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności Catioprost® (niekonserwowana emulsja latanoprostu 0,005%) w porównaniu z Travatanem Z® w leczeniu jaskry i chorób powierzchni oka

Nadciśnienie oczne | Jaskra | Choroba powierzchni oka

Stany Zjednoczone
Arthrex SAS

Zakończony

Leczenie zapalenia nadkłykcia przez miejscowe wstrzyknięcia PRP (osocze bogatopłytkowe) pod kontrolą USG

Zapalenie nadkłykcia

Francja
Lallemand SAS

Zakończony

Lactobacillus Farciminis i hiperalgezja

Ból | Zapalenie

Francja
SAV-IOL SA
CEISO

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności i długoterminowego bezpieczeństwa Lucidis Instant Focus© - Protokół badania PMCF

Zaćma

Szwajcaria
Maxivax SA
CATO-SMS

Wycofane

MVX-ONCO-2 w zaawansowanych guzach litych

Guz lity, dorosły

Szwajcaria
Xenothera SAS

Rekrutacyjny

FIH XON7 w zaawansowanych/przerzutowych guzach litych (FIPO23)

Rak z przerzutami | Zaawansowany guz lity

Francja, Belgia
Priothera SAS

Rekrutacyjny

Badanie fazy IIb kontrolowane placebo dotyczące stosowania mokrawimodu jako leczenia wspomagającego i podtrzymującego u pacjentów z AML w allo-HSCT (MO-TRANS)

Ostra białaczka szpikowa u dorosłych

Włochy, Hiszpania, Francja, Izrael, Japonia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Szwajcaria, Tajwan, Rumunia, Polska, Brazylia
Santen SAS

Rekrutacyjny

3-miesięczne badanie Cationorm Pro w porównaniu z Vismed u dorosłych z zespołem suchego oka związanym z zapaleniem rogówki lub zapaleniem rogówki i spojówki (PROSIKA)

Zespoły suchego oka

Hiszpania, Francja, Polska
Santen SAS

Rekrutacyjny

3-miesięczne badanie Alocross w porównaniu z Vismed u dorosłych z zespołem suchego oka związanym z zapaleniem rogówki lub zapaleniem rogówki i spojówki (ALHENA)

Zespoły suchego oka

Francja
Alaxia SAS

Rekrutacyjny

Badanie ustalania dawki STR-324

Ból, ostry

Holandia
UroMems SAS

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne mające na celu ocenę nowego sztucznego zwieracza cewki moczowej do leczenia nietrzymania moczu (SOPHIA)

Nietrzymanie moczu, stres

Francja
Santen SAS

Zakończony

3-letnie badanie z udziałem pacjentów z zespołem suchego oka i ciężkim zapaleniem rogówki otrzymujących Ikervis® (1 mg/ml cyklosporyny)

Zespół suchego oka z ciężkim zapaleniem rogówki

Czechy, Francja, Włochy, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Indyk
AlzProtect SAS

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające tolerancję, bezpieczeństwo, farmakokinetykę i działanie AZP2006 u pacjentów z PSP

Postępujące porażenie nadjądrowe

Francja
Xenothera SAS

Zakończony

Po raz pierwszy w badaniu na ludziach: LIS1, leczenie indukcyjne u pacjentów z przeszczepioną nerką

Przeszczep nerki

Czechy
AzurRx SAS

Zakończony

Badanie skojarzone fazy 2 ze zwiększającymi się dawkami MS1819-SD na szczycie stabilnej dawki środków ochrony indywidualnej

Mukowiscydoza | Mukowiscydoza Choroba przewodu pokarmowego | Mukowiscydoza trzustki

Indyk, Węgry
Mundipharma SAS

Zakończony

Skuteczność oksykodonu/naloksonu (OXN) w porównaniu z oksykodonem (OXY) w zmniejszaniu intensywności zaparć wywołanych opioidami u pacjentów z bólem (OXN3505)

Ból | Zaparcie

Francja
Prodimed SAS

Nieznany

Ocena obwodowego cewnika dożylnego wprowadzonego pod kontrolą USG (ECLIPSE)

Przebicie żylne

Francja
SAV-IOL SA
CEISO

Zakończony

Ocena skuteczności i długoterminowego bezpieczeństwa dla InFo — Instant Focus © Lens / PMCF (INFOLO)

Zaćma
Alpinia Laudanum GmbH
BioTeSys GmbH

Zakończony

Ocena gumy arabskiej na mikrobiom i czynność jelit u uczestników z przewlekłymi zaparciami

Zaparcie

Niemcy
Cutting Edge SAS

Jeszcze nie rekrutacja

Bicentryczne badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i działania soczewki wewnątrzgałkowej LuxHighAdd (HIGHADD)

Zaćma

Francja
MASK-air SAS

Rekrutacyjny

Zdolność karmy dla kotów do zmniejszania objawów ze strony układu oddechowego u pacjentów z alergią na koty (CATS)

Nieżyt nosa, Alergiczny

Francja
Smart Immune SAS

Rekrutacyjny

Opracowanie procesu hodowli komórkowej do produkcji prekursorów ludzkich limfocytów T (SMART101-HV1)

Zdrowi Wolontariusze

Francja
Sophia Genetics SAS

Rekrutacyjny

Predykcyjne multimodalne sygnatury związane z odpowiedzią na leczenie i rokowaniem pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium IV (DEEP-Lung-IV)

Niedrobnokomórkowy rak płuca z przerzutami

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Izrael, Niemcy, Kanada, Włochy, Brazylia
BBraun Medical SAS

Rekrutacyjny

Badanie VEGA System® w całkowitej alloplastyce stawu kolanowego

Artroplastyka kolana

Francja
Ludocare SAS
Clinact

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena skuteczności i tolerancji JOE u pacjentów z astmą w wieku od 4 do 11 lat w stopniu 2, 3 lub 4 wg GINA. (JoeCare)

Astma u dzieci

Francja
NFL Biosciences SAS

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo NFL-101 dotyczące zmniejszania właściwości wzmacniających papierosów (PRECESTO) (PRECESTO)

Zaprzestanie palenia | Uzależnienie od nikotyny

Francja
PiLeJe

Zakończony

Badanie strategii zarządzania czynnościowymi zaburzeniami jelit związanymi z zespołem jelita drażliwego (IBS) z mieszanką 8 szczepów mikrobiotycznych

Zespół jelita drażliwego

Francja
PiLeJe

Zakończony

Skuteczność suplementacji probiotykami jako środka wspomagającego leczenie mechaniczne w przewlekłym zapaleniu przyzębia

Probiotyki, zapalenie przyzębia

Francja
Biom'Up France SAS

Wycofane

Ocena po wprowadzeniu do obrotu mieszków HEMOBLAST™ w chirurgii kręgosłupa

Hemostaza

Francja
PiLeJe

Zakończony

Gycabiane i kontrola glikemii u osób ze stanem przedcukrzycowym

Hiperglikemia

Francja
Biom'Up France SAS

Zakończony

Ocena po wprowadzeniu do obrotu mieszków HEMOBLAST™ w chirurgii laparoskopowej jamy brzusznej, ginekologii i urologii (NOBLE-Laparo)

Hemostaza

Niemcy, Francja, Austria
Biom'Up France SAS

Wycofane

Badanie rejestru dotyczące stosowania mieszków HEMOBLAST™ w plastyce abdominoplastyki

Plastyka brzucha

Stany Zjednoczone
Nordic Pharma SAS

Nieznany

Zapobieganie zrostom podczas celioskopii w przypadku endometriozy. Wpływ stosowania leczenia antyadhezyjnego na objawy kliniczne i płodność po roku (ENDHY)

Endometrioza, Klej

Francja
BBraun Medical SAS

Nieznany

Badanie oceniające działanie nowego 2-częściowego aparatu stomijnego w porównaniu z Flexima® 3S u pacjentów z enterostomią

Enterostomia

Malezja
Amoneta Diagnostics SAS

Zakończony

Badanie chronobiologiczne ADDIA

Choroba Alzheimera

Francja
BBraun Medical SAS

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo nowego cewnika do przerywanego cewnikowania moczu u pacjentów cewnikowanych samodzielnie

Przerywane cewnikowanie cewki moczowej

Francja
Nordic Pharma SAS

Zakończony

Znieczulenie podpajęczynówkowe a znieczulenie ogólne w znieczuleniu ambulatoryjnym (BAG)

Znieczulenie kręgosłupa | Chirurgia ambulatoryjna | Krótkie znieczulenie ogólne

Francja
BBraun Medical SAS

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane, wieloośrodkowe badanie oceniające działanie Flexima® Active w porównaniu z Sensura® u pacjentów z kolostomią

Kolostomia

Francja
Nordic Pharma SAS

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące nowy lek immunosupresyjny Gusperimus z konwencjonalnym leczeniem ziarniniakowatości Wegenera (SPARROW)

Ziarniniakowatość Wegenera

Republika Czeska
Nordic Pharma SAS

Zakończony

Wpływ chloroprokainy (CLOROTEKAL®) na kwalifikację do wypisu ze szpitala po operacji ambulatoryjnej (CLOCK)

Znieczulenie kręgosłupa | Chirurgia ambulatoryjna

Francja
MVG Industries SAS

Rekrutacyjny

Pilotażowa ocena kliniczna systemu obrazowania mikrofalowego do wykrywania raka piersi

Rak piersi

Irlandia
Step Pharma, SAS

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1/2 STP938 u dorosłych pacjentów z nawrotowymi/opornymi na leczenie chłoniakami z komórek B i T-komórkowymi

Chłoniak z komórek B | Chłoniak, T-komórkowy

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo
Vivet Therapeutics SAS

Rekrutacyjny

Badanie fazy I/II VTX-801 u dorosłych pacjentów z chorobą Wilsona (GATEWAY)

Choroba Wilsona

Stany Zjednoczone, Dania, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
BBraun Medical SAS

Rekrutacyjny

Nieinterwencyjne, konsekutywne i prospektywne badanie protezy e.Motion® PS Pro w całkowitej alloplastyce stawu kolanowego

Artroplastyka kolana

Francja
Larena SAS
BioFortis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo aerozolu do nosa zawierającego azeol w porównaniu z placebo w leczeniu wczesnych objawów przeziębienia u dorosłych (EXSPRAY)

Przekrwienie błony śluzowej nosa

Francja
MASK-air SAS

Zakończony

Interakcja między zanieczyszczeniem powietrza, pyłkami a alergicznym nieżytem nosa (MISTRAL)

Alergiczny nieżyt nosa wywołany pyłkami | Alergiczny nieżyt nosa z astmą

Francja
Nordic Pharma SAS

Aktywny, nie rekrutujący

Therapeutic Strategy Associated With bDMARDs or tsDMARDs in Rheumatoid Arthritis and Psoriatic Arthritis (STRATEGE2)

Reumatyzm | Łuszczycowe zapalenie stawów

Francja

Badania kliniczne sponsorowane przez BioVersys SAS

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje