Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez PLx Pharma

Łącznie 9443 wyników

R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Wycofane

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pojedynczego podania olokizumabu w porównaniu z placebo jako uzupełnienie standardowego leczenia u pacjentów z zakażeniem koronawirusem 2 (SARS-CoV-2) (COVID-19) zespołu ostrej niewydolności oddechowej.

COVID-19
PLx Pharma
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Zakończony

Clinical Trial Evaluating Gastrointestinal Damage Following Administration PL3100 or Naproxen in At-Risk Adults

Erozja | Gastroduodenal Ulcerations

Stany Zjednoczone
PLx Pharma
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Zakończony

Badanie biorównoważności doustnej PL 3100 i naproksenu u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
PLx Pharma
National Institutes of Health (NIH); Texas Higher Education Coordinating Board

Zakończony

Ibuprofen-PC w porównaniu z ibuprofenem w badaniu bezpieczeństwa przewodu pokarmowego

Zapalenie kości i stawów
Verona Pharma plc
University of Alabama at Birmingham

Rekrutacyjny

Wpływ enzyfentryny na markery stanu zapalnego plwociny w POChP

POChP

Stany Zjednoczone
Teikoku Pharma USA, Inc.
Premier Research Group plc

Zakończony

Dexmedetomidine Transdermal System (DMTS) do analgezji pooperacyjnej po bunionektomii (DMTS)

Ból, pooperacyjny

Australia
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd; LGC Limited

Zakończony

Badanie oceniające wpływ 4 dawek RPL554 podanych dodatkowo do tiotropium pacjentom z POChP

POChP

Stany Zjednoczone
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Zakończony

Otwarte badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CDP6038 (Olokizumab) u pacjentów, którzy ukończyli RA0056

Reumatyzm

Stany Zjednoczone, Belgia, Zjednoczone Królestwo
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo OM-89 u pacjentów z nawracającym przewlekłym zapaleniem gruczołu krokowego/zespołem przewlekłego bólu miednicy

Przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego z zespołem przewlekłego bólu miednicy | Przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego | Zespół przewlekłego bólu miednicy mniejszej

Republika Korei
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność CDP6038 (Olokizumab) z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Japonia, Republika Korei, Tajwan
Yuria-Pharm
Pharmaxi LLC

Zakończony

Badanie epidemiologiczne COVID-2019 w organizacjach uczestniczących.

Covid19

Ukraina
Herantis Pharma Plc.
Clinical Research Services Turku - CRST Oy

Zakończony

Pojedyncze rosnące dawki HER-096 u zdrowych osób

Choroba Parkinsona

Finlandia
Acacia Pharma Ltd
Premier Research Group plc; Amicus CD LLC

Rekrutacyjny

Badanie dożylnego (iv.) amisulprydu w profilaktyce pooperacyjnych nudności i wymiotów (PONV) u dzieci i młodzieży

Nudności i wymioty, pooperacyjne

Kanada, Stany Zjednoczone, Niemcy, Francja
TcLand Expression S.A.
Premier Research Group plc; Theradis pharma; Medpharmgene, Inc.

Zakończony

Validation Study of RA-INF-Dx, a Multigene Molecular Test Used to Predict Non-Response to INfliximab Therapy (PRINT)

Reumatyzm

Kanada, Francja, Węgry, Włochy, Litwa, Rumunia, Słowacja, Hiszpania
PT Sydna Farma
PT Pharma Metric Labs

Zakończony

Badanie biorównoważności octanu cyproteronu i etynyloestradiolu u zdrowych ochotniczek

Używanie narkotyków

Indonezja
Monash University
Caring Pharmacy; Bionime Corporation; Tigas Pharma

Aktywny, nie rekrutujący

Profilaktyka i leczenie cukrzycy u dorosłych

Stan przedcukrzycowy

Malezja
The University of Texas Health Science Center,...
Midatech Pharma plc

Rekrutacyjny

Wlew panobinostatu (MTX110) do czwartej komory u dzieci i dorosłych z nawracającym rdzeniakiem zarodkowym

Rdzeniak zarodkowy

Stany Zjednoczone
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność leku Briviact jako leczenia uzupełniającego u pacjentów z padaczką z napadami częściowymi (BASE)

Padaczka z POS z lub bez wtórnego uogólnienia

Dania, Niemcy, Węgry, Irlandia, Włochy, Holandia, Norwegia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma SA

Zakończony

Otwarte długoterminowe badanie uzupełniające brywaracetamu u dzieci i młodzieży z padaczką

Padaczka

Stany Zjednoczone, Belgia, Czechy, Francja, Niemcy, Węgry, Irlandia, Włochy, Meksyk, Polska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma SA

Zakończony

Badanie z udziałem osób w wieku 18-65 lat z częściowymi napadami padaczkowymi, które obecnie przyjmują lewetyracetam

Padaczka, częściowa

Kanada, Stany Zjednoczone
Vifor Pharma, Inc.

Zakończony

Farmakodynamika i bezpieczeństwo patiromeru u dzieci i młodzieży (2- (EMERALD)

Hiperkaliemia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Kanada, Gruzja, Niemcy, Polska, Ukraina
UCB Pharma SA

Zakończony

Randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania brywaracetamu u osób dorosłych z częściowymi napadami padaczkowymi

Padaczka

Belgia, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Indie, Włochy, Holandia, Polska, Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma SA

Zakończony

Długoterminowa kontynuacja leczenia lewetyracetamem pacjentów w wieku 4 lat i starszych z padaczką uogólnioną

Padaczka uogólniona
UCB Pharma SA

Zakończony

Zapobieganie astmie za pomocą lewocetyryzyny 18-miesięczne leczenie niemowląt (12-24 miesięcy) cierpiących na egzemę (atopowe zapalenie skóry) i uczulonych na pyłki traw i/lub roztocza kurzu domowego (HDM)

Zapalenie skóry, atopowe
UCB Pharma SA

Zakończony

Kontynuacja badania bezpieczeństwa CDP870 u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna (CD), którzy ukończyli 26-tygodniowe badanie z podwójnie ślepą próbą CDP870-031 [NCT00152490] lub CDP870-032 [NCT00152425] (PRECiSE 3)

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Białoruś, Belgia, Bułgaria, Czechy, Dania, Estonia, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Nowa Zelandia, Norwegia, Polska, Federacja Rosyjska, Serbia, Singapur, Słowenia, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukrain... i więcej
NicOx
Theradis pharma; Iris Pharma

Wycofane

Skuteczność i bezpieczeństwo kropli do oczu zawierających jotę-karagen (NCX-4240) (Goldeneye)

Adenowirusowe zapalenie spojówek

Hiszpania
UCB Pharma GmbH

Zakończony

Badanie oceniające zmiany całkowitego ładunku leku i częstości napadów padaczkowych przy użyciu Vimpat® (Lakozamid) w terapii skojarzonej (VICTOS)

Padaczka ogniskowa z wtórnym uogólnieniem i bez wtórnego uogólnienia

Niemcy, Austria
UCB Pharma SA

Zakończony

Brywaracetam jako leczenie uzupełniające choroby Unverrichta-Lundborga u młodzieży i dorosłych

Choroba Unverrichta-Lundborga

Francja, Włochy, Szwecja, Finlandia, Holandia, Tunezja, Zjazd
UCB Pharma SA

Zakończony

Badanie biodostępności/biorównoważności między tabletką lakozamidu a roztworem do infuzji u zdrowych Japończyków

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma SA

Zakończony

Efektywność snu oceniana za pomocą polisomnografii (testy PSG Sleep Lab) w zaawansowanej chorobie Parkinsona (REFRESH-PD)

Zaawansowana idiopatyczna choroba Parkinsona

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Zakończony

Study to Determine the Response and Effectiveness of RSD1235 in Subjects With Atrial Fibrillation or Atrial Flutter

Migotanie przedsionków | Trzepotanie przedsionków

Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Chile, Dania, Meksyk, Szwecja
PT. Pyridam Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Zakończony

Badanie biorównoważności chlorowodorku metforminy 500 mg tabletki powlekane w Indonezji zdrowy osobnik

Używanie narkotyków

Indonezja
Laboratories Leon Farma, S.A.
Chemo France

Zakończony

Bezpieczeństwo, skuteczność, tolerancja i farmakokinetyka LF111 (Drospirenon 4,0 mg) podczas 13 cykli

Zapobieganie ciąży

Stany Zjednoczone
UCB Pharma SA

Zakończony

Eksploracyjne badanie kliniczne mające na celu ocenę hydroksymaślanu sodu (Xyrem) pod kątem potencjalnych zmian endokrynologicznych

Narkolepsja z katapleksją

Belgia
UCB Pharma SA

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie interakcji międzylekowych brywaracetamu i etanolu u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
UCB Pharma SA

Zakończony

Wpływ brywaracetamu (BRV) na niepsychotyczne behawioralne działania niepożądane u pacjentów leczonych wcześniej lewetiracetamem (LEV)

Padaczka

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma GmbH

Zakończony

Badanie obserwacyjne Neupro® w celu oceny postrzegania przez pacjenta bólu związanego z chorobą Parkinsona (NEUPAD)

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Niemcy, Austria
UCB Pharma SA

Zakończony

Brywaracetam jako leczenie uzupełniające u młodzieży i dorosłych cierpiących na padaczkę

Padaczka

Ukraina, Belgia, Niemcy, Hongkong, Indie, Afryka Południowa, Tajwan, Szwecja, Republika Korei, Singapur, Federacja Rosyjska, Austria, Włochy, Norwegia, Czechy
UCB Pharma GmbH

Zakończony

Vimpat® dodany jako terapia wspomagająca do jednego podstawowego leku przeciwpadaczkowego (VITOBA)

Padaczki częściowe

Niemcy
UCB Pharma SA

Zakończony

Porównanie tabletek doustnych brywaracetamu (10 mg, 50 mg, 75 mg i 100 mg) i brywaracetamu we wstrzyknięciu (100 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
PT Kalbe Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Zakończony

Badanie biorównoważności kapsułek 20 mg omeprazolu w Indonezji u zdrowej osoby

Używanie narkotyków

Indonezja
Vifor Pharma, Inc.

Rekrutacyjny

Patiromer w leczeniu hiperkaliemii u dzieci od urodzenia do

Hiperkaliemia

Stany Zjednoczone, Izrael
Vifor Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie wykorzystania FDDA (FDDAU)

Zmęczenie

Szwajcaria
UCB Pharma SA

Zakończony

Nieinterwencyjne badanie podskórnych (sc) inhibitorów czynnika martwicy nowotworów (TNF) (NexT)

Reumatyzm

Niemcy
UCB Pharma SA

Zakończony

Monoterapia lewetyracetamem u pacjentów cierpiących na padaczkę.

Padaczka, toniczno-kloniczna

Polska, Szwecja, Węgry, Czechy
UCB Pharma SA

Zakończony

Kontynuacja badania bezpieczeństwa u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna, którzy zostali wcześniej wycofani z badania z podwójnie ślepą próbą CDP870-031 [NCT00152490] lub CDP870-032 [NCT00152425] z powodu zaostrzenia choroby Crohna (PRECiSE 4)

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Białoruś, Belgia, Bułgaria, Kanada, Czechy, Dania, Estonia, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Nowa Zelandia, Norwegia, Polska, Federacja Rosyjska, Serbia, Singapur, Słowenia, Afryka Południowa, Hi... i więcej
UCB Pharma SA

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania certolizumabu Pegol w skojarzeniu z metotreksatem w leczeniu dorosłych pacjentów modyfikujących przebieg choroby (DMARD) z wczesnym aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (C-early)

Reumatyzm

Niemcy, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Kanada, Kolumbia, Czechy, Francja, Węgry, Irlandia, Włochy, Meksyk, Monako, Holandia, Polska, Rumunia, Hiszpania, Szwecja, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma SA

Zakończony

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności brywaracetamu (BRV) stosowanego jako leczenie wspomagające u pacjentów z padaczką

Padaczka

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Hiszpania
UCB Pharma SA

Zakończony

Otwarte, randomizowane, kontrolowane substancją czynną badanie LEV stosowane w monoterapii u pacjentów z częściowymi napadami padaczkowymi

Padaczka | Napady częściowe

Chiny
UCB Pharma GmbH

Zakończony

Obserwacja leczenia certolizumabem Pegol w codziennej praktyce (FasT)

Reumatyzm

Niemcy

3

Subskrybuj