Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: HSK16149 40 mg BID

Łącznie 6467 wyników

Pfizer

Zakończony

A Study To Examine Safety, Pharmacokinetics, And Pharmacodynamic Of Pf 06412562 In Healthy Males

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo HS-25 lub w połączeniu z atorwastatyną u dorosłych Chińczyków z pierwotną hipercholesterolemią (HS-25-C-01)

Pierwotna hipercholesterolemia
LegoChem Biosciences, Inc

Zakończony

Badanie kliniczne fazy II LCB01-0371 w celu oceny EBA, bezpieczeństwa i farmakokinetyki

Gruźlica płuc

Republika Korei
QuatRx Pharmaceuticals Company

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dwóch schematów dawkowania bekokalcydiolu w leczeniu łuszczycy plackowatej

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo indobufenu i małej dawki aspiryny w różnych schematach terapii przeciwpłytkowej

Miażdżyca naczyń wieńcowych

Chiny
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 12-tygodniowego leczenia SUN-101 w nebulizacji u pacjentów z POChP (GOLDEN-3)

POChP

Stany Zjednoczone
University of Sao Paulo

Zakończony

Wpływ stowarzyszenia statyn i ezetymibu na kinetykę sztucznych chilomikronów

Choroba niedokrwienna serca
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo YYD601 w leczeniu choroby refluksowej przełyku (ERD)

Erozyjne zapalenie przełyku

Republika Korei
Nektar Therapeutics

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa NKTR-181 u pacjentów nieleczonych wcześniej opioidami z bólem krzyża (SUMMIT-07)

Bóle krzyża | Chroniczny ból

Stany Zjednoczone
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.

Wycofane

Ocena farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji tabletek JT001

Zdrowe przedmioty

Australia
Seung-Jung Park
CardioVascular Research Foundation, Korea

Zakończony

Ocena podatności na statyny i miażdżycę (STABLE)

Choroba wieńcowa

Republika Korei
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania bromku aklidyny w dwóch dawkach w porównaniu z placebo u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Niemcy, Republika Czeska, Francja, Węgry, Włochy, Peru, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina
Pfizer

Zakończony

Badanie CP-690,550 u stabilnych pacjentów po przeszczepie nerki

Przeszczep nerki

Stany Zjednoczone
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Zakończony

Wpływ diety wysokotłuszczowej na farmakokinetykę tabletek AD16 u zdrowych dorosłych Chińczyków

Choroba Alzheimera

Chiny
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności aztreonamu do sporządzania roztworu do inhalacji (AZLI) u pacjentów z mukowiscydozą (CF) z Pseudomonas Aeruginosa (PA) (AIR-CF3)

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Nowa Zelandia
Medical College of Wisconsin

Wycofane

INCB053914 i Pomalidomid z deksametazonem w leczeniu nawrotowego i/lub opornego na leczenie szpiczaka mnogiego

Oporny na leczenie szpiczak mnogi | Nawrót szpiczaka mnogiego
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę interakcji między lekami między BR1017-1 a BR1017-2 u zdrowych ochotników

Nadciśnienie | Hipercholesterolemia

Republika Korei
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited

Zakończony

MMV390048 Przeciwko wczesnej infekcji Plasmodium falciparum u zdrowych uczestników

Malaria, Falciparum

Australia
Creighton University

Wycofane

Prospektywna próba doustnej terapii wankomycyną w porównaniu z placebo w zapobieganiu CDI

CDI

Stany Zjednoczone
Zeria Pharmaceutical

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa Z-215 w erozyjnym zapaleniu przełyku

Zapalenie przełyku, refluks

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie komorowe prowokacji alergenem z pojedynczą dawką doustną GSK835726 w porównaniu z placebo

Nieżyt nosa, Alergiczny, Sezonowy

Niemcy
Eisai Inc.

Zakończony

To Assess the Effect of Lorcaserin Hydrochloride on Energy Metabolism and Food Intake (TULIP)

Otyłość

Stany Zjednoczone
HK inno.N Corporation

Zakończony

Wpływ pokarmu na PK i PD pojedynczej dawki doustnej Tegoprazanu zdrowym mężczyznom

Zdrowy

Republika Korei
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie III fazy KX-826 z udziałem dorosłych mężczyzn z AGA

Łysienie androgenowe

Chiny
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo CKD-828 w nadciśnieniu stopnia 2

Nadciśnienie

Republika Korei
Pfizer

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo maści AN2728 do stosowania miejscowego w leczeniu młodzieży z atopowym zapaleniem skóry

Zapalenie skóry, atopowe

Australia, Stany Zjednoczone
Shandong University

Jeszcze nie rekrutacja

14-dniowa terapia podwójna kontra poczwórna terapia bizmutem w leczeniu pierwszego rzutu zakażenia Helicobacter pylori

Infekcja Helicobacter Pylori

Chiny
Shirley Ryan AbilityLab
Rady Children's Hospital, San Diego

Jeszcze nie rekrutacja

Zmiana przeznaczenia 5-azacytydyny w leczeniu przykurczów mięśni u dzieci z porażeniem mózgowym

Porażenie mózgowe | Przykurcz
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Nieznany

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję tabletki Ildong COL-144 u koreańskich zdrowych ochotników

Zdrowy
University of Minnesota

Wycofane

Wspomagane laserowo dostarczanie minoksydylu w łysieniu androgenowym

Łysienie androgenowe | Łysienie typu męskiego | Wypadanie włosów typu męskiego

Stany Zjednoczone
University of Washington
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp &... i inni współpracownicy

Zakończony

RESIST-2: ART drugiego rzutu w przypadku zakażenia HIV-2 (RESIST-2)

Zakażenie HIV-2

Senegal
Klinikum Nürnberg

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie mechanistycznego wpływu samej dapagliflozyny lub w połączeniu z balcinrenonem w porównaniu z balcinrenonem i placebo na gospodarkę płynami ustrojowymi i elektrolitami oraz metabolizm energetyczny u uczestników w wieku powyżej 50 lat z przewlekłą chorobą nerek. (DapaBalci-Leap)

Przewlekłą niewydolność nerek | Mechanistyczne skutki hamowania SGLT2 i/lub antagonizmu MR na homeostazę płynów ustrojowych i elektrolitów

Niemcy, Francja
University of Colorado, Denver
Children's Hospital Colorado

Rekrutacyjny

Odpowiedź inhibitora pompy protonowej (PPI) w eozynofilowym zapaleniu przełyku oceniana za pomocą endoskopii przeznosowej (TNE)

Eozynofilowe zapalenie przełyku

Stany Zjednoczone
CTI BioPharma
PPD

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pakrytynibu

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

BADANIE PF-06882961 U UCZESTNIKÓW Z I BEZ RÓŻNEGO STOPNIA ZABURZENIA WĄTROBY

Zdrowi Wolontariusze | Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

Badanie kliniczne fazy 3 w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa DW9801 u pacjentek z pierwotnym bolesnym miesiączkowaniem

Pierwotne bolesne miesiączkowanie
Genfit

Zakończony

Badanie z zastosowaniem GFT505 (80 mg) w porównaniu z placebo u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu II

Bośnia i Hercegowina, Łotwa, Macedonia, była jugosłowiańska republika, Mołdawia, Republika, Rumunia, Serbia
Genfit

Zakończony

Badanie pilotażowe z użyciem GFT505 (80 mg) u pacjentów z zaburzoną tolerancją glukozy i otyłością brzuszną.

Zaburzona tolerancja glukozy | Otyłość brzuszna

Francja
Victoria Arija Val
Carlos III Health Institute; Catalan Institute of Health; University Rovira i... i inni współpracownicy

Zakończony

Skuteczność dostosowania dawki suplementacji żelaza w ciąży na zdrowie matki i dziecka. (ZACLIPSY) ((ECLIPSES))

Niedokrwistość Ferropeniczna | Ryzyko koncentracji krwi (poziom żelaza > 130 g/l)

Hiszpania
Japan Clinical Oncology Group
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan

Zakończony

Próba doksorubicyny/cyklofosfamidu (AC), docetakselu (D) i naprzemiennego AC i D w raku piersi z przerzutami

Rak piersi | Przerzuty nowotworu

Japonia
Biotie Therapies Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności SYN115 u pacjentów z chorobą Parkinsona stosujących lewodopę w leczeniu wyczerpania dawki

Choroba Parkinsona

Ukraina, Argentyna, Rumunia, Kanada, Stany Zjednoczone, Chile
GlaxoSmithKline

Zakończony

Porównanie leczenia skojarzonego atorwastatyną i glimepirydem w stałej dawce oraz leczenia skojarzonego atorwastatyny i glimepirydu luzem w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Republika Korei, Malezja, Filipiny, Tajlandia, Federacja Rosyjska, Meksyk
Bayer

Zakończony

Badanie PK/PD z dużą dawką nifedypiny (Adalat CR, BAY A1040)

Nadciśnienie

Japonia
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 12-tygodniowego leczenia SUN-101 w nebulizacji u pacjentów z POChP (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | POChP

Stany Zjednoczone
Korea University Guro Hospital
Takeda Pharmaceuticals International, Inc.

Zakończony

Manidypina kontra amlodypina u pacjentów z nadciśnieniem

Nadciśnienie

Republika Korei
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie najniższego progu korzyści naczyniowych wynikających z obniżenia poziomu cholesterolu LDL u pacjentów ze stabilną chorobą sercowo-naczyniową (INTENSITY-HIGH)

Choroby układu krążenia | Miażdżyca tętnic

Zjednoczone Królestwo
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie Motylitonu w leczeniu niestrawności czynnościowej

Niestrawność

Stany Zjednoczone
Genfit

Zakończony

Badanie pilotażowe z zastosowaniem GFT505 (80 mg) u pacjentów z aterogenną dyslipidemią i otyłością brzuszną

Otyłość brzuszna | Dyslipidemia aterogenna

Francja, Rumunia, Tunezja
Hodge, Kenneth M., M.D.
TAP Pharmaceutical Products Inc.

Nieznany

Prevacid a modyfikacje stylu życia w leczeniu LPR

Refluks krtaniowo-gardłowy

Stany Zjednoczone
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo jednoczesnego podawania telmisartanu i rozuwastatyny u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i hiperlipidemią

Nadciśnienie | Hiperlipidemia

Republika Korei

3

Subskrybuj