Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Roztwór do inhalacji placebo

Łącznie 69935 wyników

Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Badanie dawki pojedynczej i wielokrotnej rosnącej dawki CRN04894 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Aerpio Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę roztworu oftalmicznego AKB-9778

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności tavilermidu (MIM-D3) roztworu okulistycznego do leczenia zespołu suchego oka

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie potwierdzające późnej fazy II roztworu do oczu DE-089 u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Japonia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie roztworu oftalmicznego DE-105 u pacjentów z przetrwałym ubytkiem nabłonka rogówki

Trwały ubytek nabłonka rogówki

Japonia
Apeiron Biologics
Apeiron Respiratory Therapies GmbH

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę wziewnego APN01 opracowanego jako leczenie COVID-19

Covid19

Austria
Peking University First Hospital

Zakończony

Prophylactic Penehyclidine Hydrochloride Inhalation and 3-year Outcome After Surgery

Powikłania pooperacyjne | Wynik długoterminowy

Chiny
Comunicare Solutions SA
KU Leuven; Jessa Hospital; Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Wdrożenie i ocena kosztów Telemonitoringu i Wsparcia Cyfrowego w Smartfonie u Pacjentów z HF (BEDICARE-HF)

Niewydolność serca | Niewydolność serca II klasy NYHA | Niewydolność serca NYHA klasa III | Niewydolność serca IV klasa NYHA

Belgia
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Zakończony

Tavilermide oftalmiczny roztwór do leczenia zespołu suchego oka

Wyschnięte oko | Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Qianfoshan Hospital

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie korzyści klinicznych ze stosowania roztworu do inhalacji tobramycyny

Rozstrzenie oskrzeli | Mukowiscydoza | Zapalenie płuc

Chiny
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę tolerancji i farmakokinetyki kropli do oczu HL217 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy temat
ORA, Inc.
Topivert Pharma Ltd

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność TOP1630 w leczeniu zespołu suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Tiziana Life Sciences LTD

Wycofane

Faza 1b Badanie wielokrotnych rosnących dawek foralumabu w pierwotnym i wtórnie postępującym stwardnieniu rozsianym

Stwardnienie rozsiane | Pierwotnie postępujące stwardnienie rozsiane | Wtórnie postępujące stwardnienie rozsiane
University of Houston

Nieznany

Wpływ higieny oczu na zużycie soczewek twardówki

Soczewki kontaktowe twardówki

Stany Zjednoczone
LEO Pharma

Zakończony

LEO 22811 — Faza 1, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką doustną u zdrowych osób

Łuszczyca zwykła

Zjednoczone Królestwo
Istituto Ortopedico Rizzoli

Rekrutacyjny

Hydrolizowany preparat kolagenowy vs placebo w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Włochy
University of Oxford
Novartis Pharmaceuticals; The TIMI Study Group

Aktywny, nie rekrutujący

Randomizowane badanie oceniające wpływ inklisiranu na wyniki kliniczne wśród osób z chorobami układu krążenia (ORION-4)

Miażdżycowa choroba układu krążenia

Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone
The Medicines Company

Zakończony

Próba oceny wpływu leczenia Inclisiranem na cholesterol lipoprotein o małej gęstości (LDL-C) u pacjentów z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną (HeFH) (ORION-9)

Podwyższony cholesterol | Heterozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Dania, Holandia, Afryka Południowa, Hiszpania, Szwecja
ASIT Biotech S.A.

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja kliniczna peptydów hdmASIT+TM podawanych pacjentom z alergią indukowaną HDM

Alergia na roztocza kurzu domowego

Niemcy
University of Minnesota

Zakończony

DatScan z prototypowym kolimatorem

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Iacta Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i zmian w aktywności choroby IC265 oftalmicznego roztworu do suchego oka u dorosłych uczestników

Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności roztworu oftalmicznego DE-089 u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Tajwan
Imperial College London

Zakończony

Badanie dawców i inhibitorów tlenku azotu (NO): Badanie oceniające L-argininę i aminoguanidynę u pacjentów z astmą

Astma

Zjednoczone Królestwo
Nielsen BioSciences, Inc.

Rekrutacyjny

Candin do leczenia brodawek pospolitych

Brodawki zwykłe (Verruca vulgaris)

Stany Zjednoczone
University of Leicester
GlaxoSmithKline

Aktywny, nie rekrutujący

Mepolizumab w przypadku przyjęć do szpitala z eozynofilią w POChP Pragmatic Trial (COPD-HELP)

Eozynofilia | POChP

Zjednoczone Królestwo
AnaptysBio, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo imsidolimabu (ANB019) w leczeniu pacjentów z ropnym zapaleniem apokrynowych gruczołów potowych

Hidradenitis Suppurativa

Stany Zjednoczone, Kanada, Gruzja, Polska
Columbia University
NYU Langone Health; CSL Behring

Zakończony

Badanie dotyczące stosowania inhibitora IL-6 klazakizumabu u pacjentów z zagrażającą życiu infekcją COVID-19

COVID-19

Stany Zjednoczone
BioTech Tools S.A.

Zakończony

Skuteczność kliniczna i bezpieczeństwo immunoterapii podskórnej gpASIT+™ u pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i spojówek wywołanym przez pyłki traw

Katar sienny

Hiszpania, Belgia, Włochy
Allakos Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę AK001

Atopia

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Łatwość użycia i skażenie mikrobiologiczne proszku do inhalacji tobramycyny (TIP) w porównaniu z roztworem do inhalacji tobramycyny w nebulizacji (TIS) i kolistymetatu w nebulizacji (COLI)

Mukowiscydoza

Hiszpania, Niemcy, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo, Irlandia
M.A. Med Alliance S.A.
Iqvia Pty Ltd

Rekrutacyjny

SELUTION SLR™ 014 Restenoza w stencie (SELUTION4ISR)

Restenoza wieńcowa

Stany Zjednoczone, Francja, Brazylia, Włochy, Holandia, Belgia
Legacy Healthcare SA

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja roztworu do stosowania na skórę CG428 w leczeniu łysienia wywołanego chemioterapią; Badanie kontrolowane (ELAN) (ELAN)

Łysienie

Szwajcaria
Santen Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego STN1013600 0,1% i 0,3% w porównaniu z placebo u osób ze starczowzrocznością (OPSIS)

Dalekowzroczność starcza

Stany Zjednoczone
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Intrapulmonary Pharmacokinetics of ME1100 in Healthy Volunteers

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy III KCT-0809 u pacjentów z zespołem suchego oka z zespołem Sjögrena

Zespół suchego oka z zespołem Sjögrena

Japonia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Późne badanie fazy II KCT-0809 u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Japonia
GlaxoSmithKline
Clinical Unit at Cambridge (Addenbrooks)

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji GSK2982772, w pojedynczych (zarówno w stanach po posiłku, jak i na czczo) i powtarzanych dawkach doustnych u zdrowych mężczyzn

Choroby zapalne jelit

Zjednoczone Królestwo
M.A. Med Alliance S.A.

Aktywny, nie rekrutujący

Próba SAVE — zastosowanie balonu uwalniającego sirolimus Selution w przypadku dysfunkcyjnego dostępu AV Wskazania do leczenia (SAVE)

Przetoka AV

Grecja, Singapur
HanAll BioPharma Co., Ltd.
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo HL036 u osób z suchymi oczami (VELOS-2)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo w leczeniu suchego oka o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Wyschnięte oko

Chiny
Karamanoğlu Mehmetbey University

Zakończony

Jakość regeneracji u rodzących spożytych przedoperacyjnych płynów węglowodanowych przed planowym cięciem cesarskim (QoR-10)

Jakość życia | Ból pooperacyjny | Karmienie piersią | Nudności pooperacyjne

Indyk
Apeptico Forschung und Entwicklung GmbH

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i wstępna skuteczność kolejnych wielokrotnych rosnących dawek solnatydu w leczeniu obrzęku przepuszczalności płuc u pacjentów z ARDS o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

ARDS

Austria, Niemcy
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo HBM9036 w przypadku umiarkowanego do ciężkiego zespołu suchego oka

Wyschnięte oko

Chiny
Chakshu Research, Inc.

Nieznany

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności roztworu oftalmicznego u pacjentów z zaćmą związaną z wiekiem

Zaćma

Stany Zjednoczone
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1 SMP-100 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Soliton

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji (POC) Soliton Rapid Acoustic (RAP) w leczeniu cellulitu

Cellulit

Stany Zjednoczone
3E Therapeutics Corporation
ORA, Inc.

Zakończony

Badanie Allergen Biocube oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu do nosa Nasapaque u dorosłych pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa
Cassiopea SpA

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu korteksolonu 17α-propionianu (i jego metabolitów) na serce zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki (PK), bezpieczeństwa i tolerancji retosibanu u zdrowych japońskich kobiet

Poród położniczy, przedwczesny

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka pojedynczych dawek doustnych BI 201335 NA i biodostępność u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Szukaj badań klinicznych dla: Roztwór do inhalacji placebo

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje