Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Peptide-Fc fusion protein

Łącznie 23473 wyników

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Phase 1 Antiretroviral Drug-Drug Interaction Study in Healthy Volunteers (DDI)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
University Of Perugia

Zakończony

Skuteczność marawiroku w modulowaniu miażdżycy u pacjentów z HIV.

Zapalenie | Miażdżyca tętnic | Czynnik ryzyka sercowo-naczyniowego | Zakażenie wirusem HIV z innymi stanami

Włochy
SeaSpine, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Integra Accell Evo3 DBM w instrumentalnej fuzji kręgosłupa lędźwiowego

Spondyloza | Zwężenie | Zmiany zwyrodnieniowe

Stany Zjednoczone
Emory University

Zakończony

Charakterystyka i modulacja odporności błony śluzowej w celu zapobiegania HIV u kobiet (MIP)

HIV

Stany Zjednoczone
Dana-Farber Cancer Institute
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Wpływ terapii opartej na bortezomibie na odporność komórkową i odpowiedź na szczepionki fuzyjne DC/szpiczaka in vitro

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
Pfizer

Zakończony

Badanie marawiroku u pacjentów zakażonych wirusem HIV z wirusowym zapaleniem wątroby typu C i/lub wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Koinfekcja HIV

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska, Hiszpania, Czechy, Zjednoczone Królestwo, Węgry, Portoryko, Francja
THEVAX Genetics Vaccine
Clinical Research Management, Inc.

Nieznany

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności szczepionki TVGV-1 w leczeniu HSIL szyjki macicy wywołanego przez HPV

Wirus brodawczaka ludzkiego | Uszkodzenia śródnabłonkowe wysokiego stopnia

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Interakcja lek-lek (DDI) Ryfabutyna

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Single-dose Pharmacokinetics of BMS-626529, Administered as BMS-663068, in Subjects With Hepatic Impairment Compared to Healthy Subjects

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Otwarta, interakcja lek-lek z marawirokiem (DDI)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Biodostępność BMS-626529 u zdrowych osób z prototypowych preparatów niskodawkowych o przedłużonym uwalnianiu (część 1) i prototypowych preparatów wielocząsteczkowych o przedłużonym uwalnianiu (część 2) BMS-663068 w stosunku do tabletki 600 mg o przedłużonym uwalnianiu

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające wpływ wysokotłuszczowego posiłku i zwiększonego pH żołądka na biodostępność preparatu BMS-663068 o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych osób

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki doustnego marawiroku i 1% marawiroku w żelu u dorosłych zakażonych HIV-1 seronegatywnych

HIV/AIDS

Stany Zjednoczone
Tianjin SinoBiotech Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne białka fuzyjnego rHSA/GCSF na pacjentach z rakiem piersi

Rak, pierś | Neutropenia wywołana chemioterapią

Chiny
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę interakcji lek-lek BMS 663068 z metadonem, a także z buprenorfiną/naloksonem

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie DDI BMS-663068 z etrawiryną (ETR) i/lub darunawirem (DVR) + rytonawirem (RTV)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie interakcji między lekami między BMS-663068 a doustnymi środkami antykoncepcyjnymi u zdrowych ochotniczek (DDI)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Study to Evaluate the Effect of Food on the Pharmacokinetics of BMS-626529

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezwzględna biodostępność BMS-626529 po podaniu doustnym i dożylnym

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Zjednoczone Królestwo
Tianjin SinoBiotech Ltd.

Zakończony

Badanie rekombinowanej ludzkiej albuminy surowicy/białka fuzyjnego czynnika stymulującego tworzenie kolonii granulocytów

Neutropenia wywołana chemioterapią

Chiny
Hoffmann-La Roche

Zakończony

48-tygodniowe badanie porównujące leczenie sakwinawirem + lopinawirem/rytonawirem w skojarzeniu z enfuwirtydem HAART w porównaniu z sakwinawirem + lopinawirem/rytonawirem + innymi połączeniami nukleozydów w celu sprawdzenia skuteczności tych terapii u pacjentów zakażonych wirusem HIV-1

Zakażenie wirusem HIV

Stany Zjednoczone
University of California, Davis

Zakończony

Projekt pilotażowy dotyczący wirusologicznych, farmakologicznych i immunologicznych korelatów rekonstytucji immunologicznej tkanki limfatycznej związanej z przewodem pokarmowym po leczeniu marawirokiem

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare

Zakończony

GW873140 w połączeniu z Combivirem u osób zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Niemcy, Włochy, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Portugalia, Hiszpania
ViiV Healthcare

Zakończony

GW873140 w połączeniu z Kaletrą u pacjentów zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Niemcy, Francja, Kanada, Hiszpania, Włochy, Portugalia, Zjednoczone Królestwo, Dania, Holandia
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie względnej biodostępności BMS-626529 podawanego jako BMS-663068 Od 150 mg niskodawkowych tabletek o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu do 600 mg referencyjnych tabletek o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych osób

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Tianjin SinoBiotech Ltd.

Zakończony

Badanie rekombinowanej ludzkiej albuminy surowicy/białka fuzyjnego interferonu alfa2b u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowy

Chiny
Anhui Medical University

Nieznany

Wysokodawkowy pulsacyjny erlotynib/gefitynib u pacjentów z zaawansowanym NSCLC po niepowodzeniu standardowej dawki EGFR-TKI

Poczucie własnej skuteczności | Toksyczność leków

Chiny
Amedica Corporation

Zakończony

Urządzenia do fuzji międzytrzonowej w leczeniu zespołu szyjno-ramiennego (CASCADE)

Mielopatia | Promieniujący ból | Zespół szyjno-ramienny

Holandia
CSL Behring

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa rekombinowanego białka fuzyjnego czynnika VIIa (rVIIa-FP, CSL689) u pacjentów z wrodzonym niedoborem czynnika VII

Wrodzony niedobór czynnika krzepnięcia VII

Holandia, Norwegia
CSL Behring

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki rekombinowanego czynnika krzepnięcia VIIa łączącego białko fuzyjne z albuminą (rVIIa-FP) u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy

Niemcy
ViiV Healthcare
Pfizer

Zakończony

THE EFFECT OF CYP3A5 GENOTYPE ON THE PHARMACOKINETICS OF MARAVIROC

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
National Center for Tumor Diseases, Heidelberg
University Hospital Heidelberg

Zakończony

Blokada CCR5 w przerzutowym raku jelita grubego (MARACON)

Przerzuty nowotworu | Rak jelita grubego | Przerzuty do wątroby

Niemcy
University of Hawaii
Pfizer

Zakończony

Intensyfikacja marawiroku i poziom monocytów krwi obwodowej HIV DNA

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
California Cancer Consortium
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Gefitinib i PEG-Interferon Alfa-2b w leczeniu pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym rakiem nerki

Rak Nerki

Stany Zjednoczone
Drexel University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Wycofane

PRO 140 na zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności

HIV

Stany Zjednoczone
Drexel University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Wycofane

PRO 140 dla ludzkiego wirusa niedoboru odporności

HIV

Stany Zjednoczone
CytoDyn, Inc.

Wycofane

A Trial of Observed Long-acting, Anti-HIV Treatment With a Monoclonal CCR5 Antibody (PRO 140) as an Adjunct to a New, Optimized, Oral Antiretroviral Regimen in HIV-infected Injection Drug Users With Viral Rebound and Documented Poor Adherence

HIV

Stany Zjednoczone
Wake Forest University Health Sciences
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Białko fuzyjne DTGM w leczeniu pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową

Białaczka

Stany Zjednoczone
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Gefitinib w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem przełyku

Rak przełyku

Stany Zjednoczone
Angimmune LLC
James Graham Brown Cancer Center

Nieznany

Białko fuzyjne A-dmDT390-bisFv(UCHT1) z promieniowaniem jonizującym i pembrolizumabem w leczeniu czerniaka w stadium IV

Czerniak stopnia IV

Stany Zjednoczone
Angimmune LLC
University of Louisville

Zakończony

Białko fuzyjne A-dmDT390-bisFv(UCHT1) w połączeniu z promieniowaniem jonizującym w leczeniu czerniaka w stadium IV

Czerniak

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche
Trimeris

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo dawkowania Fuzeonu (enfuwirtydu) raz na dobę z obecnie zalecanym dawkowaniem dwa razy na dobę u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie enfuwirtydu (Fuzeon) u pacjentów z zaawansowanym zakażeniem ludzkim wirusem upośledzenia odporności typu 1 (HIV-1)

Zakażenia wirusem HIV

Bułgaria
Hoffmann-La Roche

Zakończony

QUALITE Study - A Study of Fuzeon (Enfuvirtide) in Treatment-Experienced Patients With Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1) Infection

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Portoryko
Shanghai Chest Hospital
Changhai Hospital; Ruijin Hospital

Nieznany

Chemioterapia plus gefitynib w leczeniu zaawansowanego gruczolakoraka płuc i wrażliwych mutacji EGFR: randomizowane badanie kontrolowane

Gruczolakorak płuc
Angimmune LLC
University of Colorado, Denver; Washington University School of Medicine; Yale... i inni współpracownicy

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność białka fuzyjnego A-dmDT390-bisFv(UCHT1) u osób z ziarniniakiem grzybiastym (Resimmune®)

Ziarniniak grzybiasty
Southern California Institute for Research and...
Pfizer

Zakończony

Dodanie marawiroku do schematu HAART dobrze kontrolowanych pacjentów zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Roswell Park Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Terapia szczepionkowa z syrolimusem lub bez w leczeniu pacjentów z guzami litymi wykazującymi ekspresję NY-ESO-1

Mięsak | Glejaka wielopostaciowego | Nawracający rak jajnika | Nawracający rak trzonu macicy | Skąpodrzewiakogwiaździak anaplastyczny | Gwiaździak anaplastyczny | Rak nerki z przerzutami | Nawracający rak płuc | Nawracający rak nerkowokomórkowy | Czerniak skóry w stadium IV | Nawracający czerniak | Czerniak skóry... i inne warunki

Stany Zjednoczone
Sun Yat-sen University

Nieznany

Pilotażowe badanie zindywidualizowanej terapii opartej na sekwencjonowaniu genomu w raku przewodu pokarmowego, badanie GITIC (GITIC)

Nowotwory przewodu pokarmowego

Chiny
Hoffmann-La Roche

Wycofane

Badanie ESP: badanie mające na celu ocenę wpływu dodania leku Fuzeon (enfuwirtydu) do schematu leczenia przeciwretrowirusowego u pacjentów nieleczonych preparatem Fuzeon z utrzymującą się supresją wirusa HIV.

Zakażenia wirusem HIV

Australia

Szukaj badań klinicznych dla: Peptide-Fc fusion protein

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Angola

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje