Badania kliniczne sponsorowane przez Specnova, inc

Łącznie 35641 wyników

Astellas Pharma Inc
Seagen Inc.

Zakończony

Badanie dotyczące stosowania produktu Enfortumab Vedotin u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem pęcherza urotelialnego (EV-201)

Nowotwory urologiczne | Nowotwory pęcherza moczowego | Rak, komórka przejściowa | Nowotwory moczowodu | Rak urotelialny | Nowotwory cewki moczowej | Nowotwory miedniczki nerkowej

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Hiszpania, Francja, Niemcy, Włochy, Japonia, Holandia
ImmunoVaccine Technologies, Inc. (IMV Inc.)

Zakończony

Maveropepimut-S (MVP-S) i CPA w małej dawce u pacjentek z platynoopornym rakiem jajnika (AVALON)

Platynooporny nabłonkowy rak jajnika

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Citius Pharmaceuticals, Inc.
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność CITI-002 u dorosłych pacjentów z hemoroidami umiarkowanego stopnia

Hemoroidy

Stany Zjednoczone
Novan, Inc.
Chiltern International Inc.

Zakończony

Badanie P3 dotyczące trądziku porównujące raz dziennie SB204 i Vehicle

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Checkable Medical Inc
Curebase Inc.

Zakończony

Wydajność kliniczna sprawdzalnego testu medycznego na Strep A w domu

Infekcje dróg oddechowych | Zapalenie gardła | Zakażenie Streptococcus Pyogenes

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.
PharmaBio Development Inc.

Zakończony

E7080 w skojarzeniu z karboplatyną + gemcytabiną w porównaniu z samą karboplatyną + gemcytabiną jako terapia drugiego rzutu u pacjentek z nawrotowym rakiem jajnika wrażliwym na związki platyny przez CA125

Rak jajnika

Stany Zjednoczone
Taiho Oncology, Inc.
Quintiles, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2 TAC-101 w połączeniu z przezcewnikową chemioembolizacją tętnic (TACE) w porównaniu z samym TACE u japońskich pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym

Zaawansowany rak wątrobowokomórkowy

Japonia
Novan, Inc.
Chiltern International Inc.

Zakończony

P3 Długoterminowe badanie bezpieczeństwa raz dziennie SB204 w trądziku

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
SerenaGroup, Inc.
DSM Biomedical, Inc.

Zakończony

Wpływ Meso Wound Matrix na leczenie ZSC

Owrzodzenia stopy cukrzycowej (ZSC)

Stany Zjednoczone
Esperion Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.

Zakończony

Ocena ETC-1002 u pacjentów z hipercholesterolemią i nadciśnieniem

Nadciśnienie | Hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone
Allgenesis Biotherapeutics Inc.
ORA, Inc.

Zakończony

Badanie AG-80308 u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Eisai Korea Inc.

Zakończony

Badanie Pariet w celu zapobiegania wrzodom żołądka i dwunastnicy związanym z niskim poziomem aspiryny u koreańskich uczestników z historią wrzodów żołądka i dwunastnicy

Wrzód dwunastnicy | Wrzód żołądka

Republika Korei
NeuroRx, Inc.
Target Health Inc.

Zakończony

Badanie walidacyjne biomarkerów NRX101 Glx (NRX-GLX)

Myśli samobójcze | Depresja afektywna dwubiegunowa

Stany Zjednoczone
Technoderma Medicines Inc.
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1 roztworu TDM-105795 do stosowania miejscowego u mężczyzn z łysieniem androgenowym (AGA) (AGA)

Łysienie, Androgenne

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.
PharmaBio Development Inc.

Zakończony

Badanie Denileukin Diftitox u uczestników z czerniakiem w stadium IIIC i IV

Czerniak stopnia IV | Czerniak stopnia IIIC

Stany Zjednoczone
SerenaGroup, Inc.
Anacapa Technologies Inc

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne z podwójnie ślepą próbą

Przewlekłe rany | Ostre rany

Stany Zjednoczone
Eisai Korea Inc.

Zakończony

Otwarte, wieloośrodkowe badanie kliniczne zonisamidu jako terapii wspomagającej u pacjentów z niekontrolowaną padaczką częściową

Padaczka

Republika Korei
Eisai Korea Inc.

Zakończony

Badanie porównawcze zonisamidu i karbamazepiny jako początkowej monoterapii: ocena skuteczności i bezpieczeństwa

Padaczka

Republika Korei
Eisai Korea Inc.

Zakończony

Długoterminowe badanie kontrolne choroby Alzheimera (badanie ALF)

Choroba Alzheimera

Republika Korei
Seagen Inc.
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

ECHELON-2: Porównanie Brentuximabu Vedotin i CHP ze standardowym leczeniem CHOP w leczeniu pacjentów z CD30-dodatnimi chłoniakami z dojrzałych komórek T (ECHELON-2)

Chłoniak nieziarniczy | Chłoniak T-komórkowy | Anaplastyczny chłoniak wielkokomórkowy

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Czechy, Węgry, Francja, Izrael, Niemcy, Włochy, Dania, Australia, Polska, Rumunia, Kanada
Nevakar, Inc.
Nevakar Injectables, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2 mające na celu ocenę pregabaliny i acetaminofenu w porównaniu z acetaminofenem i placebo u pacjentów poddawanych bunionektomii

Ból pooperacyjny

Stany Zjednoczone
Hawthorne Effect Inc.
HLNatural, Inc.

Zakończony

Ulgę w przypadku rozstroju żołądka w przypadku łagodnej i umiarkowanej niestrawności i zgagi

Zgaga | Niestrawność

Stany Zjednoczone
BRIM Biotechnology Inc.
ORA, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność BRM421 w leczeniu zespołu suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Eisai Korea Inc.

Zakończony

Badanie Fycompa (Perampanel) wśród koreańskich uczestników

Padaczka

Republika Korei
ImmunoVaccine Technologies, Inc. (IMV Inc.)

Zakończony

Badanie terapii szczepionką DPX-Survivac u pacjentów z nawracającymi DLBCL z ekspresją surwiwiny

Rozlany chłoniak z dużych komórek B

Kanada
Seagen Inc.
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 3 brentuximabu vedotin (SGN-35) u pacjentów z wysokim ryzykiem resztkowego chłoniaka Hodgkina po przeszczepieniu komórek macierzystych (badanie AETHERA)

Choroba, Hodgkin

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Francja, Rumunia, Polska, Włochy, Bułgaria, Węgry, Federacja Rosyjska, Czechy, Hiszpania, Niemcy, Serbia
Eisai Inc.
PharmaBio Development Inc.

Zakończony

E7050 w skojarzeniu z sorafenibem w porównaniu z samym sorafenibem jako terapia pierwszego rzutu u uczestników z rakiem wątrobowokomórkowym

Rak wątrobowokomórkowy

Belgia, Włochy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
LifeSeasons Inc.
KGK Science Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności formuły Rest-ZZZ u zdrowych uczestników z trudnościami w zasypianiu lub utrzymaniu snu

Zdrowy | Spać

Kanada
SerenaGroup, Inc.
LifeCuff Technologies Inc.

Wycofane

Ocena zdalnego warunkowania niedokrwiennego (RIC) i standardu opieki w porównaniu z terapią pozorowaną i standardową opieką

Owrzodzenie stopy cukrzycowej
Eisai Korea Inc.

Zakończony

Badanie pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, u których nie powiodła się terapia skojarzona konwencjonalnymi lekami przeciwreumatycznymi modyfikującymi przebieg choroby (cDMARD) z cDMARD Plus ANti-TNF w porównaniu z cDMARDs w rzeczywistym świecie (HUMAN)

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Republika Korei
NeuroActiva, Inc.
Biomed Industries, Inc.

Nieznany

Randomizowane, podwójnie ślepe badanie fazy 3 dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa doustnej szczepionki przeciw polio i NA-831 na Covid-19 (OPV-NA831)

Covid19 | SARS-CoV-2 | Zakażenie SARS-CoV | SARS (zespół ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej)

Nowa Zelandia, Stany Zjednoczone
Naked Biome, Inc.
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, wszczepienia i działania wielodawkowego NB01 u dorosłych z umiarkowanym trądzikiem

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
EndoCeutics Inc.
AMAG Pharmaceuticals, Inc.

Wycofane

Wpływ dopochwowego prasteronu na objawy VVA u kobiet leczonych inhibitorem aromatazy z powodu raka piersi

Atrofia pochwy u pacjentek z rakiem piersi
AIDP, Inc.
KGK Science Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności badanych produktów w przypadku spontanicznych wypróżnień u zdrowych osób z ≤ 3 pełnymi tygodniowymi spontanicznymi wypróżnieniami

Zdrowy | Zaparcia funkcjonalne

Kanada
AVEO Pharmaceuticals, Inc.
Biodesix, Inc.

Wycofane

Badanie fiklatuzumabu z HiDAC i samego HiDAC u dorosłych z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową (CyFi2)

Ostra białaczka szpikowa
Eisai Korea Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację zmiany mikrobiomu w próbce pochodzącej od człowieka i związku z odpowiedzią kliniczną przed i po leczeniu anty-TNF u pacjentów z nieswoistym zapaleniem jelit (ETERNITY)

Zapalna choroba jelit

Republika Korei
Actavis Inc.
Watson Laboratories, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, podwójnie ślepe, randomizowane badanie porównujące 2% krem dopochwowy z fosforanem klindamycyny (Watson Laboratories, Inc.) z Clindesse® (Ther-Rx™, 2% krem dopochwowy z fosforanem klindamycyny) oraz obie aktywne terapie z grupą kontrolną placebo w leczeniu bakteryjnego zapalenia pochwy u kobiet niebędących w ciąży

BAKTERYJNE ZAPACHY POCHWOWE | Obejmują oznaki i objawy, które należy ocenić i zapisać | Kolor, zapach i konsystencja wydzieliny z pochwy | Swędzenie i podrażnienie sromu i pochwy (subiektywne) Brak, łagodne, umiarkowane lub ciężkie | Zapalenie sromu i pochwy (obiektywne) brak, łagodne, umiarkowane...

Stany Zjednoczone, Republika Dominikany, Portoryko
Actavis Inc.
Watson Laboratories, Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, wieloośrodkowe, kontrolowane placebo, równoległe badanie z udziałem pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego rumieniem twarzy związanym z trądzikiem różowatym

Trądzik różowaty

Stany Zjednoczone
Athenex, Inc.
TKL Research, Inc.

Zakończony

Jednoośrodkowe badanie oceniające ogólnoustrojową ekspozycję i bezpieczeństwo 1% maści KX2-391 na twarz lub łysiejącą skórę głowy u pacjentów z rogowaceniem słonecznym

Rogowacenie słoneczne

Stany Zjednoczone
HyGIeaCare, Inc.
Biostatistical Consulting, Inc.

Wycofane

Procedura HyGIeaCare w leczeniu przewlekłych zaparć

Zaparcia - Funkcjonalne

Stany Zjednoczone
Esperion Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.

Zakończony

Ocena ETC-1002 w porównaniu z placebo u pacjentów otrzymujących stałą terapię statyną

Hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone
Daiichi Sankyo, Inc.
Medpace, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek tiwantynibu (ARQ 197) z omeprazolem, S-warfaryną, kofeiną, midazolamem i digoksyną u pacjentów z chorobą nowotworową

Guzy lite

Stany Zjednoczone
Daiichi Sankyo, Inc.
Quintiles, Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch dawek edoksabanu przy użyciu różnych testów (testów) i wyników klinicznych

Migotanie przedsionków

Dania, Węgry, Chorwacja, Serbia, Hiszpania, Federacja Rosyjska, Bułgaria, Łotwa, Czechy, Polska, Estonia, Belgia, Litwa, Słowacja, Ukraina
Cascadian Therapeutics Inc.

Zakończony

Faza I Próba PX-478

Chłoniak | Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Cascadian Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie PX-12 u pacjentów z histologicznie lub cytologicznie potwierdzonym rozpoznaniem zaawansowanego lub przerzutowego raka

Rak z przerzutami | Zaawansowany rak

Stany Zjednoczone
Cascadian Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1 i 2 PX-866 i cetuksymabu

Nieuleczalny przerzutowy rak jelita grubego | Nieuleczalny postępujący, nawrotowy lub przerzutowy rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Stany Zjednoczone, Kanada
Cascadian Therapeutics Inc.

Zakończony

Study of PX-866 and Vemurafenib in Patients With Advanced Melanoma

Advanced BRAF-mutant Cancers

Stany Zjednoczone
Ocular Therapeutix, Inc.
ORA, Inc.

Zakończony

OTX-14-007: Badanie fazy 3 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność OTX-DP w leczeniu przewlekłego alergicznego zapalenia spojówek

Przewlekłe alergiczne zapalenie spojówek
Seagen Inc.
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Kluczowe otwarte badanie kliniczne brentuksymabu Vedotin w leczeniu chłoniaka Hodgkina

Choroba, Hodgkin

Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Belgia, Włochy
Eisai Korea Inc.

Zakończony

Plan badania i zbierania informacji o bezpieczeństwie preparatu Aricept ze zwiększeniem dawki u pacjentów z chorobą Alzheimera (AID)

Choroba Alzheimera

Republika Korei

Badania kliniczne sponsorowane przez Specnova, inc

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ghana

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje