Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez BryTech, Inc.

Łącznie 36615 wyników

VivaVision Biotech, Inc

Rekrutacyjny

Faza 2: VVN461 Roztwór okulistyczny na pooperacyjne zapalenie oka po operacji zaćmy

Zapalenie

Stany Zjednoczone
Krystal Biotech, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1 wziewnego KB408 w leczeniu niedoboru alfa-1-antytrypsyny (Serpentine-1)

Niedobór alfa 1-antytrypsyny

Stany Zjednoczone
Krystal Biotech, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające KB707 w leczeniu miejscowo zaawansowanych lub przerzutowych guzów litych

Nowotwór | Rak, płaskonabłonkowy | Rak, podstawnokomórkowy | Kostniakomięsak | Czerniak skóry | IV stadium czerniaka | Czerniak Stopień III

Stany Zjednoczone
Krystal Biotech, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Miejscowy KB105 w leczeniu autosomalnej recesywnej wrodzonej rybiej łuski (ARCI) z niedoborem TGM1

Autosomalna recesywna rybia łuska

Stany Zjednoczone
Krystal Biotech, Inc.

Rekrutacyjny

Długoterminowy protokół obserwacji

Dystroficzne pęcherzowe oddzielanie się naskórka | Recesywne dystroficzne pęcherzowe oddzielanie się naskórka | Dominujące dystroficzne pęcherzowe oddzielanie się naskórka

Stany Zjednoczone
Johnpro Biotech, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie fazy II/III CCRT z JP001 lub bez JP001 dla nowo zdiagnozowanego GBM

Glejaka wielopostaciowego

Tajwan
Janssen Biotech, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Wieloośrodkowy, prospektywny, długoterminowy rejestr obserwacyjny pacjentów pediatrycznych z nieswoistym zapaleniem jelit (DEVELOP)

Choroby zapalne jelit | Choroba Crohna | Wrzodziejące zapalenie okrężnicy | Nieokreślone zapalenie jelita grubego

Stany Zjednoczone, Kanada
Krystal Biotech, Inc.

Zakończony

Długotrwałe leczenie B-VEC w dystroficznym oddzielaniu się naskórka Bullosa

Dystroficzne pęcherzowe oddzielanie się naskórka | Recesywne dystroficzne pęcherzowe oddzielanie się naskórka | Dominujące dystroficzne pęcherzowe oddzielanie się naskórka | DEB - dystroficzne pęcherzowe oddzielanie się naskórka

Stany Zjednoczone
NKGen Biotech, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie komórek naturalnych zabójców pochodzących z allogenicznej krwi w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji w raku opornym na konwencjonalną terapię

Guz lity | Rak z przerzutami | Zaawansowany guz lity | Zaawansowany rak | Guz lity, dorosły | Oporny na leczenie rak | Nawracający rak | Patologicznie potwierdzony rak oporny na konwencjonalną terapię

Stany Zjednoczone
NKGen Biotech, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo SNK01 u osób z chorobą Alzheimera (ASK-AD) (ASK-AD)

Choroba Alzheimera | Choroba neurodegeneracyjna

Meksyk
Maxigen Biotech Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne różnicy między Formaderm Lidocaine i Formaderm Dermal Filler Injection

Lidokaina | Kwas hialuronowy | Wypełniacze skórne

Tajwan
Maxigen Biotech Inc.

Zakończony

ArtiAid® Plus na chorobę zwyrodnieniową stawu kolanowego: badanie po wprowadzeniu na rynek

Kwas hialuronowy

Tajwan
Moleculin Biotech, Inc.

Zakończony

Badanie liposomalnej annamycyny w leczeniu pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML)

Białaczka, szpikowa, ostra

Polska
SciVision Biotech Inc.

Zakończony

Chińska obserwacja kliniczna produktu FACILLE® po jego wprowadzeniu na rynek

Fałd nosowo-wargowy | Kwas hialuronowy | Wypełniacz skórny
Moleculin Biotech, Inc.

Zakończony

Badanie liposomalnej annamycyny w leczeniu pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML)

Białaczka, szpikowa, ostra

Stany Zjednoczone
SciVision Biotech Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności hialuronianu sodu stosowanego do korekcji bruzd nosowo-wargowych

Lidokaina | Fałd nosowo-wargowy | Kwas hialuronowy | Wypełniacz skórny

Chiny
Aduro Biotech, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność listerii w połączeniu z chemioterapią jako leczenie pierwszego rzutu złośliwego międzybłoniaka opłucnej

Złośliwy międzybłoniak opłucnej

Stany Zjednoczone
Aduro Biotech, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo ADU-1604 u dorosłych z przerzutowym czerniakiem

Czerniak przerzutowy

Hiszpania, Francja
Timmune Biotech Inc.

Nieznany

Leczenie chłoniaka nieziarniczego za pomocą terapii komórkowej CD19-TriCAR-T/SILK

Chłoniak nieziarniczy

Chiny
JHL Biotech, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące biorównoważność i bezpieczeństwo JHL1101 i rytuksymabu u pacjentów z chłoniakiem z komórek B z dodatnim wynikiem CD20

Chłoniak z komórek B

Chiny
Janssen Biotech, Inc.

Zakończony

Golimumab Safety and Surveillance Program Using the Ingenix NHI Database

Reumatyzm | Zapalenie stawów, łuszczyca | Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
Mycenax Biotech Inc.

Zakończony

Faza I, badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji u zdrowych ochotników

Farmakokinetyka

Australia
Janssen Biotech, Inc.

Zakończony

Terapia Leśniowskiego-Crohna, zasoby, ocena i rejestr narzędzi oceny (TREAT)

Choroba Crohna
Welichem Biotech Inc.

Zakończony

A Safety/Efficacy Study of a Non-steroid, Topical Cream Treatment of Psoriasis Over 12-weeks (134993)

Łuszczyca
Welichem Biotech Inc.

Zakończony

Niesteroidowe, atopowe zapalenie skóry Faza IIb 12-tygodniowa próba; Krem do stosowania miejscowego WBI-1001

Zapalenie skóry, atopowe

Kanada
Welichem Biotech Inc.

Zakończony

Badanie fazy IIa kremu WBI-1001 na atopowe zapalenie skóry (WBI-1001-201)

Zapalenie skóry, atopowe

Kanada
Krystal Biotech, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność KB707 w leczeniu zaawansowanych nowotworów litych płuc

Przerzutowy rak nerkowokomórkowy | Rak jelita grubego z przerzutami | Rak płuc z przerzutami | Rak Płuc, Niedrobnokomórkowy | Zaawansowany rak | Guz lity, dorosły | Przerzutowy kostniakomięsak | Mięsak z przerzutami | Rak wątrobowokomórkowy z przerzutami | Rak Płuc, Mała Komórka

Stany Zjednoczone
Krystal Biotech, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające KB407 w leczeniu mukowiscydozy

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Moleculin Biotech, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie liposomalnej annamycyny w połączeniu z cytarabiną w leczeniu pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML)

Białaczka, szpikowa, ostra

Włochy, Polska
Purinomia Biotech, Inc.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo monoterapii PUR001 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Maxigen Biotech Inc.

Zakończony

HealiAid w leczeniu różnych ran

Rana oparzeń | Owrzodzenia żylne | Odleżyny | Rany stopy cukrzycowej
VivaVision Biotech, Inc

Zakończony

Podwójnie zamaskowane badanie fazy 2 dotyczące VVN539 u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym

Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
VivaVision Biotech, Inc

Zakończony

Badanie roztworu oftalmicznego VVN001 w chorobie suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Moleculin Biotech, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie liposomalnej annamycyny w leczeniu pacjentów z mięsakami tkanek miękkich (MTM) z przerzutami do płuc

Mięsak, tkanki miękkiej | Przerzuty do płuc

Stany Zjednoczone
SciVision Biotech Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności ANIMERS Chiara LA i JUVÉDERM VOLUMA® na starzejącą się środkową część twarzy

Lidokaina | Kwas hialuronowy | Wypełniacz skórny | Starzenie się środkowej części twarzy

Tajwan
Maxigen Biotech Inc.

Zakończony

ArtiAid® na chorobę zwyrodnieniową stawu kolanowego: badanie po wprowadzeniu na rynek

Kwas hialuronowy

Tajwan
Moleculin Biotech, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę WP1122 u zdrowych ochotników

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Krystal Biotech, Inc.

Zakończony

Celem tego badania jest porównanie skuteczności i bezpieczeństwa miejscowego żelu Beremagene Geperpavec (B-VEC) z placebo w leczeniu dystroficznego oddzielania się naskórka bullosa (DEB). (GEM-3)

Dystroficzne pęcherzowe oddzielanie się naskórka | Recesywne dystroficzne pęcherzowe oddzielanie się naskórka | Dominujące dystroficzne pęcherzowe oddzielanie się naskórka

Stany Zjednoczone
Hengenix Biotech Inc

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki, farmakokinetyki i immunogenności HLX71 (rekombinowanego ludzkiego białka fuzyjnego enzymu konwertującego angiotensynę 2-Fc dla COVID-19) u zdrowych osób dorosłych

COVID 19

Stany Zjednoczone
Krystal Biotech, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Miejscowa terapia genowa KB105 w leczeniu autosomalnej recesywnej wrodzonej rybiej łuski (ARCI) z niedoborem TGM1

Wrodzona rybia łuska związana z TGM-1, autosomalna recesywna

Stany Zjednoczone
Metagone Biotech Inc.

Zakończony

Określenie bezpieczeństwa i tolerancji MG-S-2525 oraz ocena jego profilu PK u zdrowych ochotników

Idiopatyczne włóknienie płuc (IPF)

Tajwan
SciVision Biotech Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch usieciowanych hialuronianów do leczenia bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Tajwan
JHL Biotech, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo JHL1101 w porównaniu z rytuksymabem u pacjentów z wcześniej nieleczonym chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (DLBCL)

Rozlany chłoniak z dużych komórek B

Chiny
JHL Biotech, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę JHL1149 i bewacyzumabu (Avastin) u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowi mężczyźni

Bułgaria
Timmune Biotech Inc.

Nieznany

Leczenie opornego/nawracającego chłoniaka nieziarniczego za pomocą terapii komórkowej CD19-TriCART

Chłoniak nieziarniczy, komórki B

Chiny
Janssen Biotech, Inc.

Zakończony

Program bezpieczeństwa i nadzoru Ustekinumab z wykorzystaniem bazy danych Ingenix NHI

Łuszczyca
Mycenax Biotech Inc.

Nieznany

Prospektywne, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, równoległe, wieloośrodkowe badanie fazy III w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa ENIA11 w połączeniu z DMARDs w porównaniu z samymi DMARDs u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Połączenie Z DMARDs

Tajwan
Mycenax Biotech Inc.

Nieznany

Badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ENIA11 w skojarzeniu z metotreksatem w porównaniu z samym metotreksatem u pacjentów z RZS (ENIA11)

Reumatyzm

Tajwan
Janssen Biotech, Inc.

Zakończony

A Golimumab Phase 3b, Multicenter, Assessment of Intravenous Efficacy in Rheumatoid Arthritis Subjects Who Have Diminished Disease Control Despite Treatment With Infliximab (REMICADE®) (REGAIN)

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Stany Zjednoczone, Kanada
Janssen Biotech, Inc.

Zakończony

Badanie ustekinumabu w celu oceny „dostosowanego do pacjenta” podejścia do dawkowania podtrzymującego u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (PSTELLAR)

Łuszczyca

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj