Badania kliniczne sponsorowane przez Cylene Pharmaceuticals

Łącznie 20691 wyników

Cylene Pharmaceuticals

Nieznany

Badanie eskalacji dawki doustnego CX-4945

Rak piersi | Szpiczak mnogi | Zaawansowane guzy lite | Zapalny rak piersi | Choroba Castlemana

Stany Zjednoczone
Cylene Pharmaceuticals

Zakończony

Kwarfloksyna u pacjentów z rakiem neuroendokrynnym o niskim lub średnim stopniu złośliwości

Guzy neuroendokrynne | Rakowiak

Stany Zjednoczone
Cylene Pharmaceuticals

Wycofane

Badanie oceniające wpływ CX-3543 u pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie przewlekłą białaczką limfocytową B-komórkową

Przewlekła białaczka limfocytowa B-komórkowa

Stany Zjednoczone
Cylene Pharmaceuticals

Nieznany

Badanie CX-4945 u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
Cylene Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie zwiększania dawki kwarfloksyny u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi lub chłoniakami

Chłoniak | Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Cylene Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie zwiększania dawki CX-3543 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi lub chłoniakami

Chłoniak | Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Celgene
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1/2 enasidenibu (AG-221) u dorosłych z zaawansowanymi nowotworami hematologicznymi z mutacją izoformy 2 (IDH2) dehydrogenazy izocytrynianowej

Nowotwory hematologiczne

Stany Zjednoczone, Francja
Agios Pharmaceuticals, Inc.
Celgene Corporation

Zakończony

Badanie wpływu żywności AG-221 na zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
PETHEMA Foundation
Millennium Pharmaceuticals, Inc.; Celgene

Zakończony

Badania próbne Leczenie podtrzymujące lenalidomidem i deksametazonem w porównaniu z lenalidomidem, deksametazonem i MLN9708 po autologicznym przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych u pacjentów z nowo rozpoznanym objawowym szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Hiszpania
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności letrozolu w monoterapii jako terapii hormonalnej drugiego rzutu u pacjentek po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi, które otrzymały wcześniej leczenie antyestrogenowe

Kobiety po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi

Japonia
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Kobiety po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi

Japonia
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Badanie leczenia dużymi dawkami letrozolu u pacjentek po menopauzie z rakiem piersi

Kobiety po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi

Japonia
OncoMed Pharmaceuticals, Inc.
Celgene Corporation

Zakończony

Badanie gemcytabiny, Abraxane® Plus Placebo w porównaniu z Gemcytabiną, Abraxane® Plus 1 lub 2 skróconymi cyklami leczenia demcizumabem u pacjentów z gruczolakorakiem przewodowym trzustki z przerzutami pierwszego rzutu (YOSEMITE)

Rak trzustki

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Australia, Belgia
OncoMed Pharmaceuticals, Inc.
Celgene Corporation

Zakończony

Badanie karboplatyny, pemetreksedu plus placebo w porównaniu z karboplatyną, pemetreksedem plus 1 lub 2 skróconymi cyklami leczenia demcizumabem u pacjentów z niepłaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (DENALI)

Niepłaskonabłonkowy niedrobnokomórkowy nowotwór płuc

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Australia, Włochy, Belgia
OncoMed Pharmaceuticals, Inc.
Celgene Corporation

Zakończony

Badanie fazy 1b demcizumabu i pembrolizumabu w miejscowo zaawansowanych lub przerzutowych guzach litych

Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Wycofane

Badanie farmakokinetyki TNO155 u uczestników z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek w porównaniu z dobranymi zdrowymi uczestnikami

Zaburzenia czynności nerek
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Wycofane

Farmakokinetyka TNO155 u uczestników z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu z dobranymi zdrowymi uczestnikami

Zaburzenia czynności wątroby
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności fasinumabu w porównaniu z placebo i niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) w leczeniu dorosłych z bólem spowodowanym chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego lub biodrowego (FACT OA2)

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie EDP-514 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B, którzy nie są obecnie leczeni

Przewlekłe zakażenie HBV

Hongkong, Tajwan
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa fasinumabu u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego i chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego lub kolanowego (FACT CLBP 1)

Zapalenie kości i stawów | Przewlekły ból krzyża

Stany Zjednoczone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek między EDP-938, itrakonazolem, ryfampiną i chinidyną u zdrowych osób

Zakażenie RSV

Stany Zjednoczone
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Zakończony

Osoby dorosłe z niekontrolowaną cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Ludzki wirus niedoboru odporności 1

Afryka Południowa, Argentyna, Brazylia, Indie, Kenia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

Badanie oceniające wpływ telaprewiru na farmakokinetykę cyklosporyny i takrolimusu u zdrowych osób dorosłych

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające próbki po artroplastyce w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego i biodrowego

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone, Polska, Zjednoczone Królestwo
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek między EDP-938, takrolimusem, dabigatranem, rozuwastatyną i midazolamem u zdrowych osób

Zakażenie RSV

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

Badanie oceniające 24-tygodniowy i 48-tygodniowy schemat oparty na telaprewirze u wcześniej nieleczonych pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C o genotypie 1, u których uzyskano przedłużoną szybką odpowiedź wirusologiczną

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Belgia, Stany Zjednoczone, Portoryko, Holandia
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Ocena zdolności pacjentów do samodzielnego podawania fasinumabu (FACT DEVICE)

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Nieznany

Badanie obserwacyjne oceniające bezpieczeństwo ADASUVE® w przypadku pobudzenia związanego ze schizofrenią lub chorobą afektywną dwubiegunową typu I

Pobudzenie, Psychomotoryka

Stany Zjednoczone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek między EDP-938, cyklosporyną i prednizonem u zdrowych osób dorosłych

Zakażenie RSV

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

Safety and Efficacy of Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Subjects Co-Infected With Hepatitis C Virus (HCV) and HIV

Zakażenia wirusem HIV | Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Francja, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Niemcy
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

Badanie oceniające działanie przeciwwirusowe darunawiru + rytonawiru u młodzieży zakażonej HIV-1 (DIONE)

Infekcja HIV-1

Francja, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Irlandia
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa i skuteczności fasinumabu u pacjentów z bólem spowodowanym chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego lub biodrowego (FACT LTS & OA)

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego lub biodrowego

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Chile, Kolumbia, Dania, Estonia, Niemcy, Hongkong, Węgry, Włochy, Litwa, Meksyk, Peru, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Szwecja, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ fasinumabu na czynność nerwów obwodowych u pacjentów z bólem spowodowanym chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego lub kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone, Polska, Zjednoczone Królestwo
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności fasinumabu w porównaniu z placebo i naproksenem w leczeniu dorosłych z bólem spowodowanym chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego lub biodrowego (FACT OA1)

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone, Polska, Węgry, Hiszpania, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Dania, Litwa, Rumunia, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Ukraina
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

A Study of EDP-514 in Healthy Subjects (Part 1) and Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection (Part 2)

Przewlekłe zakażenie HBV

Stany Zjednoczone, Kanada
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Nieznany

Dodatkowe badanie MLR-1023 u dorosłych z niekontrolowaną cukrzycą typu 2 podczas leczenia metforminą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie EDP-938 u zdrowych osób

Zakażenie RSV

Stany Zjednoczone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie EDP 305 u zdrowych osób i osób z przypuszczalną NAFLD

Przypuszczalny NAFLD

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

Badanie fazy 3 telaprewiru w skojarzeniu z Pegasys® i Copegus® u wcześniej nieleczonych pacjentów z wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie 1

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Australia, Kanada, Francja, Włochy, Polska, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Izrael, Argentyna, Portoryko, Austria
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

Virology Follow up Study in Subjects Previously Treated With Telaprevir

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Niemcy, Portoryko
Massachusetts General Hospital
Millennium Pharmaceuticals, Inc.; Celgene Corporation

Aktywny, nie rekrutujący

Velcade i lenalidomid u pacjentów z nawrotową AML i MDS po allogenicznym przeszczepieniu komórek macierzystych

Ostra białaczka szpikowa | Zespół mielodysplastyczny

Stany Zjednoczone
Dana-Farber Cancer Institute
Millennium Pharmaceuticals, Inc.; Celgene

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie II fazy dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa terapii lenalidomidem, podskórnym bortezomibem i deksametazonem w przypadku nowo rozpoznanego szpiczaka mnogiego

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
M.D. Anderson Cancer Center
Novartis Pharmaceuticals; Celgene Corporation

Zakończony

PKC412 i 5-azacytydyna

Białaczka

Stany Zjednoczone
SCRI Development Innovations, LLC
Millennium Pharmaceuticals, Inc.; Celgene

Zakończony

Rituximab, Lenalidomide, and Bortezomib in Mantle Cell Lymphoma

Chłoniak z komórek płaszcza

Stany Zjednoczone
Clene Nanomedicine
Clene Australia Pty Ltd

Zakończony

Terapeutyczna nanokataliza do spowolnienia postępu choroby w stwardnieniu zanikowym bocznym (ALS) (RESCUE-ALS)

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Australia
Clene Nanomedicine

Do dyspozycji

Pośredni rozszerzony protokół dostępu (EAP) CNMAu8.EAP02

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Stany Zjednoczone
Clene Nanomedicine

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte rozszerzenie badania fazy 2 u pacjentów z wczesnymi objawami stwardnienia zanikowego bocznego otrzymujących stabilną terapię podstawową w celu oceny katalizy bioenergetycznej za pomocą CNM-Au8 w celu spowolnienia postępu choroby w ALS

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Australia
Clene Nanomedicine

Zakończony

Badanie kliniczne fazy I SAD i MAD CNM-Au8 u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowi ochotnicy - mężczyźni i kobiety

Holandia
Unither Pharmaceuticals, France
International Pharmaceutical Research Center

Zakończony

Biorównoważność IMP 08P1902F0 w stosunku do Contramal® (roztwór doustny 100 mg/ml)

Zdrowy

Jordania

Badania kliniczne sponsorowane przez Cylene Pharmaceuticals

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Panama

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje