Ensaios clínicos patrocinados por Cylene Pharmaceuticals

Total de 20631 resultados

Cylene Pharmaceuticals

Concluído

Quarfloxina em pacientes com carcinoma neuroendócrino de grau baixo a intermediário

Tumores Neuroendócrinos | Tumor Carcinóide

Estados Unidos
Cylene Pharmaceuticals

Retirado

Estudo avaliando os efeitos do CX-3543 em pacientes com leucemia linfocítica crônica recidivante ou refratária

Leucemia Linfocítica Crônica de Células B

Estados Unidos
Cylene Pharmaceuticals

Desconhecido

Estudo de escalonamento de dose de Oral CX-4945

Câncer de mama | Mieloma múltiplo | Tumores Sólidos Avançados | Câncer de Mama Inflamatório | Doença de Castleman

Estados Unidos
Cylene Pharmaceuticals

Desconhecido

Estudo de CX-4945 em pacientes com mieloma múltiplo recidivante ou refratário

Mieloma múltiplo

Estados Unidos
Cylene Pharmaceuticals

Rescindido

Estudo de escalonamento de dose de Quarfloxina em pacientes com tumores sólidos avançados ou linfomas

Linfoma | Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
Cylene Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de escalonamento de dose de CX-3543 em pacientes com tumores sólidos avançados ou linfomas

Linfoma | Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
Celgene
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de Fase 1/2 de Enasidenib (AG-221) em Adultos com Malignidades Hematológicas Avançadas com uma Isocitrato Desidrogenase Isoforma 2 (IDH2) Mutação

Neoplasias Hematológicas

Estados Unidos, França
Agios Pharmaceuticals, Inc.
Celgene Corporation

Concluído

Estudo do Efeito Alimentar de AG-221 em Sujeitos Saudáveis do Sexo Masculino

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
PETHEMA Foundation
Millennium Pharmaceuticals, Inc.; Celgene

Concluído

Ensaio que estuda o tratamento de manutenção com lenalidomida e dexametasona versus lenalidomida, dexametasona e MLN9708 após transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas em pacientes com mieloma múltiplo sintomático recém-diagnosticado

Mieloma múltiplo

Espanha
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Concluído

Estudo da segurança e eficácia da monoterapia com letrozol como terapia endócrina de segunda linha em pacientes na pós-menopausa com câncer de mama avançado que receberam tratamento antiestrogênico anterior

Mulheres na pós-menopausa com câncer de mama avançado

Japão
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Concluído

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Mulheres na pós-menopausa com câncer de mama avançado

Japão
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Concluído

Estudo da terapia com altas doses de letrozol em pacientes pós-menopáusicas com câncer de mama

Mulheres na pós-menopausa com câncer de mama avançado

Japão
OncoMed Pharmaceuticals, Inc.
Celgene Corporation

Concluído

Estudo de Gemcitabina, Abraxane® Plus Placebo Versus Gemcitabina, Abraxane® Plus 1 ou 2 Cursos Truncados de Demcizumab em Indivíduos com Adenocarcinoma Ductal Pancreático Metastático de 1ª Linha (YOSEMITE)

Câncer de pâncreas

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Espanha, Austrália, Bélgica
OncoMed Pharmaceuticals, Inc.
Celgene Corporation

Concluído

Um estudo de carboplatina, pemetrexede mais placebo versus carboplatina, pemetrexede mais 1 ou 2 cursos truncados de demcizumabe em indivíduos com câncer de pulmão de células não pequenas não escamosas (DENALI)

Neoplasia não escamosa de células não pequenas do pulmão

Espanha, Estados Unidos, Austrália, Itália, Bélgica
OncoMed Pharmaceuticals, Inc.
Celgene Corporation

Concluído

Um Estudo de Fase 1b de Demcizumab Plus Pembrolizumab em Tumores Sólidos Localmente Avançados ou Metastáticos

Tumores Sólidos Localmente Avançados ou Metastáticos

Estados Unidos, Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Retirado

Estudo farmacocinético de TNO155 em participantes com insuficiência renal leve, moderada ou grave em comparação com participantes saudáveis pareados

Insuficiência renal
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Retirado

Farmacocinética do TNO155 em participantes com insuficiência hepática leve, moderada ou grave em comparação com participantes saudáveis pareados

Insuficiência Hepática
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Concluído

Estudo para determinar a segurança e a eficácia do fasinumabe em comparação com placebo e anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) para o tratamento de adultos com dor de osteoartrite do joelho ou quadril (FACT OA2)

Osteoartrite, Joelho | Osteoartrite, Quadril

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Concluído

Um estudo de EDP-514 em pacientes com infecção crônica pelo vírus da hepatite B que não estão atualmente em tratamento

Infecção crônica por VHB

Hong Kong, Taiwan
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Rescindido

Avaliar a eficácia e a segurança do fasinumabe em pacientes com dor lombar crônica moderada a grave e osteoartrite do quadril ou joelho (FACT CLBP 1)

Osteoartrite | Lombalgia Crônica

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Concluído

Estudo de interação medicamentosa entre EDP-938, itraconazol, rifampicina e quinidina em indivíduos saudáveis

Infecção por RSV

Estados Unidos
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Concluído

Indivíduos adultos com diabetes tipo 2 não controlado

Diabetes tipo 2

Estados Unidos
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Concluído

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Vírus da Imunodeficiência Humana 1

África do Sul, Argentina, Brasil, Índia, Quênia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Concluído

Um estudo para examinar os efeitos do telaprevir na farmacocinética da ciclosporina e do tacrolimus em adultos saudáveis

Hepatite C

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Rescindido

Estudo para avaliar espécimes de artroplastia para osteoartrite do joelho e quadril

Osteoartrite, Joelho | Osteoartrite, Quadril

Estados Unidos, Polônia, Reino Unido
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Concluído

Estudo de Interação Medicamentosa entre EDP-938, Tacrolimus, Dabigatrana, Rosuvastatina e Midazolam em Indivíduos Saudáveis

Infecção por RSV

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Concluído

Um estudo avaliando o regime baseado em telaprevir de 24 e 48 semanas em indivíduos sem tratamento prévio com hepatite C crônica de genótipo 1 que atingem uma resposta viral rápida estendida

Hepatite C

Bélgica, Estados Unidos, Porto Rico, Holanda
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Concluído

Avaliar a capacidade dos pacientes de autoadministrar o Fasinumabe (FACT DEVICE)

Osteoartrite, Joelho | Osteoartrite, Quadril

Estados Unidos
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Desconhecido

Estudo observacional avaliando a segurança do ADASUVE® na agitação associada à esquizofrenia ou transtorno bipolar I

Agitação, Psicomotora

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Concluído

Estudo de interação medicamentosa entre EDP-938, ciclosporina e prednisona em indivíduos adultos saudáveis

Infecção por RSV

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Concluído

Safety and Efficacy of Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Subjects Co-Infected With Hepatitis C Virus (HCV) and HIV

Infecções por HIV | Hepatite C

França, Espanha, Estados Unidos, Alemanha
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a atividade antiviral de Darunavir + Ritonavir em adolescentes infectados pelo HIV-1 (DIONE)

Infecção por HIV-1

França, Estados Unidos, Espanha, Ucrânia, Reino Unido, Irlanda
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia de Longo Prazo do Fasinumabe em Pacientes com Dor Devido à Osteoartrite (OA) do Joelho ou Quadril (FACT LTS & OA)

Osteoartrite do joelho ou quadril

Estados Unidos, Bulgária, Chile, Colômbia, Dinamarca, Estônia, Alemanha, Hong Kong, Hungria, Itália, Lituânia, México, Peru, Polônia, Romênia, Federação Russa, África do Sul, Espanha, Suécia, Ucrânia, Reino Unido
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Concluído

Estudo para Avaliar os Efeitos do Fasinumabe na Função do Nervo Periférico em Pacientes com Dor Devido à Osteoartrite do Quadril ou Joelho

Osteoartrite, Joelho | Osteoartrite, Quadril

Estados Unidos, Polônia, Reino Unido
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Concluído

Um estudo para determinar a segurança e a eficácia do fasinumabe em comparação com placebo e naproxeno para tratamento de adultos com dor de osteoartrite do joelho ou quadril (FACT OA1)

Osteoartrite, Joelho | Osteoartrite, Quadril

Estados Unidos, Polônia, Hungria, Espanha, Alemanha, Reino Unido, Dinamarca, Lituânia, Romênia, Federação Russa, África do Sul, Ucrânia
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Concluído

A Study of EDP-514 in Healthy Subjects (Part 1) and Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection (Part 2)

Infecção crônica por VHB

Estados Unidos, Canadá
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Desconhecido

Um estudo complementar de MLR-1023 em adultos com diabetes tipo 2 não controlado em terapia com metformina

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Concluído

Um estudo de EDP-938 em indivíduos saudáveis

Infecção por RSV

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Concluído

Um estudo de EDP 305 em indivíduos saudáveis e indivíduos com NAFLD presumível

DHGNA presumível

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Concluído

Um estudo de Fase 3 de Telaprevir em combinação com Pegasys® e Copegus® em indivíduos virgens de tratamento com vírus da hepatite C (HCV) de genótipo 1

Hepatite C

Austrália, Canadá, França, Itália, Polônia, Reino Unido, Alemanha, Estados Unidos, Espanha, Israel, Argentina, Porto Rico, Áustria
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Concluído

Virology Follow up Study in Subjects Previously Treated With Telaprevir

Hepatite C

Estados Unidos, França, Canadá, Alemanha, Porto Rico
Massachusetts General Hospital
Millennium Pharmaceuticals, Inc.; Celgene Corporation

Ativo, não recrutando

Velcade e lenalidomida em pacientes com recidiva de LMA e SMD após transplante alogênico de células-tronco

Leucemia mielóide aguda | Síndrome mielodisplásica

Estados Unidos
Dana-Farber Cancer Institute
Millennium Pharmaceuticals, Inc.; Celgene

Ativo, não recrutando

Estudo de Fase II da Eficácia e Segurança da Terapia com Lenalidomida, Bortezomibe Subcutâneo e Dexametasona para Mieloma Múltiplo Recentemente Diagnosticado

Mieloma múltiplo

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
Novartis Pharmaceuticals; Celgene Corporation

Concluído

PKC412 e 5-Azacitidina

Leucemia

Estados Unidos
SCRI Development Innovations, LLC
Millennium Pharmaceuticals, Inc.; Celgene

Concluído

Rituximab, Lenalidomide, and Bortezomib in Mantle Cell Lymphoma

Linfoma de Células do Manto

Estados Unidos
Clene Nanomedicine
Clene Australia Pty Ltd

Concluído

Nanocatálise Terapêutica para Retardar a Progressão da Esclerose Lateral Amiotrófica (ALS) (RESCUE-ALS)

Esclerose Lateral Amiotrófica

Austrália
Clene Nanomedicine

Disponível

Protocolo de acesso expandido intermediário (EAP) CNMAu8.EAP02

Esclerose Lateral Amiotrófica

Estados Unidos
Clene Nanomedicine

Ativo, não recrutando

Uma extensão aberta para o estudo de fase 2 em pacientes com esclerose lateral amiotrófica sintomática precoce em terapia de base estável para avaliar a catálise bioenergética com CNM-Au8 para retardar a progressão da doença na ELA

Esclerose Lateral Amiotrófica

Austrália
Clene Nanomedicine

Concluído

Um ensaio clínico SAD e MAD de Fase I de CNM-Au8 em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Voluntários Saudáveis - Masculino e Feminino

Holanda
Unither Pharmaceuticals, France
International Pharmaceutical Research Center

Concluído

Bioequivalência de IMP 08P1902F0 Relativa a Contramal® (100 mg/mL Solução Oral)

Saudável

Jordânia

Ensaios clínicos patrocinados por Cylene Pharmaceuticals

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Intervenções de drogas

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Intervenções de drogas

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