Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Eyetech Pharmaceuticals

Łącznie 19592 wyników

Eyetech Pharmaceuticals

Zakończony

Sól sodowa pegaptanibu w porównaniu z iniekcją pozorowaną u pacjentów z DME zajmującym środek plamki żółtej

Cukrzycowy obrzęk plamki
Eyetech Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy II/III anty-VEGF w wysiękowej postaci AMD

Zwyrodnienie plamki żółtej | Neowaskularyzacja naczyniówkowa

Stany Zjednoczone
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Zakończony

A Clinical Trial to Explore the Safety and Efficacy of Three Different Doses of Pegaptanib Sodium in Patients With Wet Age-Related Macular Degeneration (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Stany Zjednoczone
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Zakończony

Pegaptanib Sodium Compared to Sham Injection in Patients With Recent Vision Loss Due to Macular Edema Secondary to Central Retinal Vein Occlusion (CRVO)

Okluzja żyły siatkówki

Stany Zjednoczone
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Zakończony

Sam Macugen (pegaptanib sodowy) w porównaniu z Macugen w połączeniu z PDT (terapia fotodynamiczna) z Visudyne (werteporfiną) u pacjentów ze zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Zakończony

Pegaptanib sodu na pogrubienie dołka u pacjentów z wysiękowym poddołkowym zwyrodnieniem plamki żółtej (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pegaptanibu sodowego w dawce 1 mg/oko i 3 mg/oko u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności zastrzyków Macugen podawanych co 6 tygodni osobom z AMD

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (AMD)

Stany Zjednoczone
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności różnych dawek soli sodowej pegaptanibu w porównaniu z pozorowaną, u pacjentów z wysiękową postacią AMD.

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Zakończony

Doszklistkowe wstrzyknięcie soli sodowej pegaptanibu u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Stany Zjednoczone
Hermann Eye Center
Eyetech Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie pilotażowe dotyczące leczenia neowaskularyzacji tęczówki za pomocą Macugen

Retinopatia cukrzycowa | Neowaskularyzacja tęczówki

Stany Zjednoczone
Johns Hopkins University
Eyetech Pharmaceuticals

Zakończony

Macugen w celu zapobiegania pogorszeniu się obrzęku plamki żółtej po operacji usunięcia zaćmy u diabetyków

Torbielowaty obrzęk plamki żółtej

Stany Zjednoczone
Johns Hopkins University
Eyetech Pharmaceuticals

Zakończony

Wpływ preparatu Macugen na pacjentów z przewlekłym, pooperacyjnym torbielowatym obrzękiem plamki żółtej

Torbielowaty obrzęk plamki żółtej

Stany Zjednoczone
Retina Institute of Hawaii
Eyetech Pharmaceuticals

Do dyspozycji

Jednoośrodkowe badanie pegaptanibu o wysokiej częstotliwości w celu szybkiego przywrócenia poziomów VEGF w cukrzycowym obrzęku siatkówki (GUARDIAN)

Cukrzycowy obrzęk plamki

Stany Zjednoczone
Palmetto Retina Center, LLC
Pfizer; Eyetech Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena leczenia Macugenem obrzęku plamki spowodowanego niedrożnością gałęzi żyły siatkówki

Niedrożność gałęzi żyły siatkówki

Stany Zjednoczone
AceTech

Rekrutacyjny

Wpływ żelu Radiace na zapobieganie i leczenie popromiennego zapalenia skóry u pacjentów z rakiem piersi

Rak piersi | Popromienne zapalenie skóry

Izrael
AceTech

Aktywny, nie rekrutujący

Charakterystyka profilu mikrobiomu skóry i jego korelacja z popromiennym zapaleniem skóry

Popromienne zapalenie skóry

Izrael
ERYtech Pharma

Nie dostępny

Program rozszerzonego dostępu: Bezpieczeństwo enkapsulacji L-asparaginazy w erytrocytach (GRASPA®) w skojarzeniu z polichemioterapią u pacjentów w wieku poniżej 55 lat z ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL) zagrożonych przyjęciem innej postaci asparaginazy (EAP)

Ostra białaczka limfoblastyczna

Francja
ERYtech Pharma

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo L-asparaginazy zamkniętej w erytrocytach w połączeniu z gemcytabiną lub FOLFOX w 2. linii leczenia postępującego raka trzustki z przerzutami

Gruczolakorak trzustki z przerzutami

Francja
ERYtech Pharma

Zakończony

L-asparaginaza zamknięta w krwinkach czerwonych (eryaspaza) do leczenia dorosłych pacjentów z ALL lub LBL

Ostra białaczka limfoblastyczna | Chłoniak limfoblastyczny

Stany Zjednoczone
ERYtech Pharma

Zakończony

Badanie eryaspazy w skojarzeniu z chemioterapią w porównaniu z samą chemioterapią jako leczenie drugiego rzutu w PAC (Trybeca-1)

Gruczolakorak trzustki

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Francja
ERYtech Pharma

Zakończony

Badanie eryaspazy w połączeniu z chemioterapią w porównaniu z samą chemioterapią w leczeniu TNBC (TRYbeCA-2)

Potrójnie negatywny rak piersi

Hiszpania, Belgia, Węgry
ERYtech Pharma

Zakończony

GRASPA Leczenie pacjentów z ostrą białaczką mieloblastyczną (ENFORCE)

Ostra białaczka szpikowa

Francja
ERYtech Pharma

Zakończony

GRASPA (erytrocyty kapsułkujące L-asparaginazę) u pacjentów z nawrotem ostrej białaczki limfoblastycznej (GRASPIVOTALL)

Ostra białaczka limfoblastyczna, w nawrocie

Francja, Belgia
ERYtech Pharma

Zakończony

Administration of GRASPA (Suspension of Erythrocytes Encapsulating L-asparaginase) in Elderly Patients With First Line Acute Lymphoblastic Leukemia

Ostra białaczka limfoblastyczna
ERYtech Pharma

Zakończony

Podawanie GRASPA (zawiesina erytrocytów otaczająca L-asparaginazę) pacjentom z rakiem trzustki

Rak trzustki
Epitech Mag Ltd.

Zakończony

System magnetycznej neurostymulacji oka Viveye (OMNS) do leczenia ciężkiej choroby suchego oka (OMNS)

Zespoły suchego oka | Zespół Sjogrena | ATD

Izrael
Epitech Mag Ltd.

Zakończony

Badanie pilotażowe w celu sprawdzenia bezpieczeństwa powtarzalnej stymulacji magnetycznej w leczeniu zespołu suchego oka

Wyschnięte oko | Zespoły suchego oka | Zespół Sjogrena | Dysfunkcja gruczołów Meiboma | Niedobór wodnistych łez

Izrael
Shenzhen SiBiono GeneTech Co.,Ltd

Nieznany

Gen p53 w leczeniu nawracającego raka nabłonka jajnika, raka jajowodu i pierwotnego raka otrzewnej

Rak nabłonka jajnika | Rak jajowodu | Pierwotny rak otrzewnej

Chiny
Shenzhen SiBiono GeneTech Co.,Ltd

Nieznany

Gen P53 w połączeniu z radio- i chemioterapią w leczeniu nieoperacyjnego miejscowo zaawansowanego raka głowy i szyi

Zaawansowany rak głowy i szyi

Chiny
Shenzhen SiBiono GeneTech Co.,Ltd

Nieznany

Surgery Combined With rAd-p53 Gene in Treatment Advanced Non-small-cell Carcinoma (rAd-p53)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Chiny
Georgetown University
ERYtech Pharma

Aktywny, nie rekrutujący

Eryaspaza ze zmodyfikowanym FOLFIRINOXEM w zaawansowanym gruczolakoraku przewodowym trzustki

Przerzutowy gruczolakorak przewodowy trzustki | Miejscowo zaawansowany gruczolakorak przewodowy trzustki

Stany Zjednoczone
Shenzhen SiBiono GeneTech Co.,Ltd

Nieznany

p53 Terapia genowa w leczeniu cukrzycy współistniejącej z rakiem wątrobowokomórkowym

HCC | Cukrzyca

Chiny
Shenzhen SiBiono GeneTech Co.,Ltd

Nieznany

Rekombinowany adenowirusowy ludzki gen p53 w leczeniu złośliwego wysięku opłucnowego

Złośliwy wysięk opłucnowy

Chiny
Shenzhen SiBiono GeneTech Co.,Ltd

Nieznany

p53 Terapia genowa nowotworów złośliwych głowy i szyi w zaawansowanym stadium

Nowotwory

Chiny
ERYtech Pharma
Centre Leon Berard

Zakończony

Podawanie allogenicznych krwinek czerwonych obciążonych L-asparaginazą w przypadkach nawrotu ostrej białaczki limfoblastycznej (GRASPALL)

Ostra białaczka limfoblastyczna

Francja
University Hospital, Clermont-Ferrand
Society ELITECH

Zakończony

Badanie opisowe patogenów związanych z biegunką letnią u dzieci prowadzących do wizyt w izbie przyjęć pediatrycznych (PE-DIA) (PE-DIA)

Biegunka, niemowlęca

Francja
Shenzhen SiBiono GeneTech Co.,Ltd

Nieznany

Przezcewnikowa embolizacja tętnic w połączeniu z terapią genową p53 w leczeniu zaawansowanego raka wątrobowokomórkowego

Zaawansowany rak wątrobowokomórkowy (HCC)

Chiny
Shenzhen SiBiono GeneTech Co.,Ltd

Nieznany

Przezcewnikowa chemioembolizacja połączona z iniekcją genu rAd-p53 w leczeniu zaawansowanego raka wątrobowokomórkowego

Zaawansowany rak wątrobowokomórkowy dorosłych

Chiny
Shenzhen SiBiono GeneTech Co.,Ltd

Nieznany

Terapia genowa rAd-p53 dla zaawansowanych nowotworów złośliwych tarczycy

Zaawansowane złośliwe nowotwory tarczycy

Chiny
Shenzhen SiBiono GeneTech Co.,Ltd

Nieznany

Terapia genowa rAd-p53 dla zaawansowanych nowotworów złośliwych jamy ustnej i szczękowo-twarzowej (rAd-p53)

Zaawansowane nowotwory złośliwe jamy ustnej i szczękowo-twarzowej

Chiny
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności letrozolu w monoterapii jako terapii hormonalnej drugiego rzutu u pacjentek po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi, które otrzymały wcześniej leczenie antyestrogenowe

Kobiety po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi

Japonia
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Kobiety po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi

Japonia
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Badanie leczenia dużymi dawkami letrozolu u pacjentek po menopauzie z rakiem piersi

Kobiety po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi

Japonia
Epitech Group SpA
Azienda Ospedaliera "Sant'Andrea"

Zakończony

Mikronizowany i ultramikronizowany palmitoiloetanoloamid u pacjentów z COVID-19

Covid19

Włochy
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Wycofane

Badanie farmakokinetyki TNO155 u uczestników z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek w porównaniu z dobranymi zdrowymi uczestnikami

Zaburzenia czynności nerek
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Wycofane

Farmakokinetyka TNO155 u uczestników z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu z dobranymi zdrowymi uczestnikami

Zaburzenia czynności wątroby
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności fasinumabu w porównaniu z placebo i niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) w leczeniu dorosłych z bólem spowodowanym chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego lub biodrowego (FACT OA2)

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie EDP-514 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B, którzy nie są obecnie leczeni

Przewlekłe zakażenie HBV

Hongkong, Tajwan
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa fasinumabu u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego i chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego lub kolanowego (FACT CLBP 1)

Zapalenie kości i stawów | Przewlekły ból krzyża

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez Eyetech Pharmaceuticals

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bangladesh

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje