Badania kliniczne sponsorowane przez Institute for Drug Development

Łącznie 735 wyników

Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Próba oceny skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji BPaMZ u dorosłych pacjentów wrażliwych na leki (DS-TB) i dorosłych pacjentów lekoopornych (DR-TB)

Gruźlica | Gruźlica, Płuc | Gruźlica wielolekooporna | Gruźlica, MDR | Lekooporna gruźlica

Tanzania, Gruzja, Federacja Rosyjska, Brazylia, Malezja, Filipiny, Afryka Południowa, Uganda
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i profil PK TBI-223 u zdrowych osób

Gruźlica | Gruźlica, Płuc

Stany Zjednoczone
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę TBI-223 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc

Stany Zjednoczone
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie w dwóch panelach zdrowych dorosłych uczestników w celu oceny postaci pojedynczej dawki o natychmiastowym uwalnianiu i pojedynczej dawki preparatu do sporządzania zawiesiny pretomanidu

Wielolekooporna gruźlica

Stany Zjednoczone
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie wpływu pokarmu na biodostępność i farmakokinetykę tabletek PA-824 u zdrowych osób dorosłych (CL-009) (CL-009)

Gruźlica

Stany Zjednoczone
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i interakcje PK TBA-7371

Gruźlica | Gruźlica, Płuc

Stany Zjednoczone
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Ocena wczesnej aktywności bakteriobójczej w gruźlicy płuc za pomocą (J-M-Pa-Z) (NC-001)

Gruźlica płuc

Afryka Południowa
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Ocena wczesnej aktywności bakteriobójczej w gruźlicy płuc za pomocą klofazyminy (C)-TMC207 (J)-PA-824 (Pa)-pirazynamid (Z) (NC-003)

Gruźlica płuc

Afryka Południowa
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Ocena wczesnej aktywności bakteriobójczej w gruźlicy płuc (CL-010)

Gruźlica płuc
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie wielokrotnej dawki rosnącej z kohortą porównawczą postaci dawki w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki TBA-354 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Interakcja PK między ryfapentyną lub ryfampicyną a pojedynczą dawką TMC207 u zdrowych osób (TMC207-CL002)

Gruźlica

Stany Zjednoczone
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Faza 2 mająca na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji kombinacji bedakiliny, moksyfloksacyny, PA-824 i pirazynamidu u dorosłych pacjentów z gruźlicą płuc wrażliwą na leki lub wielolekooporną. (NC-005)

Gruźlica

Tanzania, Afryka Południowa, Uganda
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Skrócenie leczenia poprzez rozwój nowych leków (STAND)

Gruźlica, płuca, wrażliwe na leki | Gruźlica płuc, wielolekooporna

Afryka Południowa, Zambia, Gruzja, Filipiny, Kenia, Malezja, Tanzania, Uganda
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

A Study of the Safety, Tolerability, and Absorption, Metabolism, and Excretion of PA-824 in Healthy Adult Male Subjects. (CL-004)

Gruźlica

Stany Zjednoczone
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Ocena 8-tygodniowego leczenia skojarzonego moksyfloksacyną, PA-824 i pirazynamidem u pacjentów z gruźlicą płuc wrażliwą na wiele leków i wielolekooporną (NC-002)

Gruźlica płuc

Tanzania, Afryka Południowa
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę sutezolidu

Gruźlica | Gruźlica, Płuc

Stany Zjednoczone
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Ocena wczesnej aktywności bakteriobójczej w gruźlicy płuc (TMC207-CL001)

Gruźlica płuc

Afryka Południowa
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie wpływu żywności na biodostępność i farmakokinetykę tabletek PA-824 u zdrowych osób dorosłych (CL-003)

Gruźlica

Stany Zjednoczone
Global Alliance for TB Drug Development

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 oceniające TBAJ876 lub bedakilinę z pretomanidem i linezolidem u dorosłych chorych na gruźlicę płuc wrażliwą na lek

Gruźlica wrażliwa na leki | Gruźlica płuc | Gruźlica płuc

Filipiny, Afryka Południowa, Tanzania, Gruzja, Uganda
Global Alliance for TB Drug Development

Aktywny, nie rekrutujący

Próba oceny bezpieczeństwa reprodukcyjnego samców pretomanidu u dorosłych mężczyzn z ochotnikami z lekoopornej gruźlicy płuc (PaSEM)

Gruźlica | Gruźlica, Płuc | Gruźlica wielolekooporna | Gruźlica, MDR | Lekooporna gruźlica

Gruzja, Afryka Południowa
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność różnych dawek i czasu trwania leczenia linezolidem plus bedakiliną i pretomanidem u uczestników z gruźlicą płuc, XDR-TB, pre-XDR-TB lub niereagującą/nietolerującą MDR-TB (ZeNix) (ZeNix)

Gruźlica | Gruźlica, Płuc | Gruźlica wielolekooporna | Rozlegle lekooporna gruźlica | Gruźlica, MDR | XDR-TB | Pre-XDR-TB

Afryka Południowa, Federacja Rosyjska, Gruzja, Mołdawia, Republika
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Faza 1 badania interakcji lek-lek w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i potencjału indukcji TBAJ-876 na CYP3A4 i P-glikoproteinę oraz potencjału hamowania TBAJ-876 na P-glikoproteinę u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc | Choroba płuc | Wielolekooporna gruźlica | Gruźlica wrażliwa na leki | Gruźlica lekooporna | Zakażenie Mycobacterium tuberculosis

Stany Zjednoczone
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, PK TBAJ-876 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc | Choroba płuc | Wielolekooporna gruźlica | Gruźlica wrażliwa na leki | Gruźlica lekooporna | Zakażenie Mycobacterium tuberculosis

Stany Zjednoczone
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie fazy 3 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność bedaquiline plus PA-824 plus linezolid u pacjentów z lekooporną gruźlicą płuc

Gruźlica płuc

Afryka Południowa
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Ocena interakcji farmakokinetycznej między PA-824 a midazolamem

Gruźlica

Stany Zjednoczone
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę TBA-354 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica

Stany Zjednoczone
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie fazy 2 w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa linezolidu u pacjentów z gruźlicą. (LIN-CL001)

Gruźlica płuc

Afryka Południowa
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

PA-824-CL-007: Faza IIa Ocena wczesnej aktywności bakteriobójczej w gruźlicy płuc

Gruźlica płuc

Afryka Południowa
Tools4Patient
International Drug Development Institute

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji w celu zbadania wpływu nowego leczenia u pacjenta z przewlekłym bólem

Zapalenie kości i stawów | Neuropatie obwodowe

Francja, Belgia
iSTAR Medical
International Drug Development Institute

Aktywny, nie rekrutujący

MINIject (MINI SO627) u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania za pomocą narzędzia wprowadzającego prowadzonego przez jednego operatora

Jaskra, jaskra otwartego kąta oka

Indie, Panama
Drugs for Neglected Diseases
PhinC Development

Zakończony

Farmakokinetyczne badanie interakcji lek-lek

Choroba Chagasa

Argentyna
Tyrogenex
International Drug Development Institute; SynteractHCR

Zakończony

X-82 w leczeniu zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem

Choroby oczu | Zwyrodnienie plamki żółtej | Zwyrodnienie siatkówki | Choroby siatkówki | Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (AMD) | Wysiękowe zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | AMD | Zwyrodnienie plamki żółtej, związane z wiekiem, 10

Stany Zjednoczone
Translational Drug Development
Translational Genomics Research Institute

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające dietę ketogeniczną u pacjentów z rakiem trzustki z przerzutami

Przerzutowy gruczolakorak przewodowy trzustki

Stany Zjednoczone
Global Alliance for TB Drug Development
QPS Holdings LLC

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, PK TBAJ-587 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica

Holandia
Drugs for Neglected Diseases
UNITAID; French Development Agency

Zakończony

Prospektywne badanie ART na bazie lopinawiru dla dzieci zakażonych wirusem HIV na całym świecie (badanie LIVING) (LIVING)

HIV

Uganda, Kenia, Tanzania
AstraZeneca
PHARMO Institute for Drug Outcome Research

Zakończony

Drug Utilization and Safety Events Among Children Using Esomeprazole, Other Proton Pump Inhibitors or H2-receptor Antagonists

Zapalenie płuc | Nieżyt żołądka i jelit | Drgawki | Brak prawidłowego rozwoju | Hospitalized Cases of Angioneurotic Oedema | Acute Interstitial Nephritis and Thrombocytopenia

Holandia
AstraZeneca
PHARMO Institute for Drug Outcomes Research

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Seroquel Instytutu PHARMO (PHARMO II)

Schizofrenia | Uogólnione zaburzenie lękowe | Zaburzenie afektywne dwubiegunowe | Ciężkie zaburzenie depresyjne
Centers for Disease Control and Prevention
Bayer; Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie TBTC 28: Moksyfloksacyna kontra izoniazyd w leczeniu gruźlicy

Gruźlica

Uganda, Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Kanada, Brazylia, Hiszpania
3-C Institute for Social Development

Zakończony

Skuteczność Centervention-ATOD: Narzędzie wdrażania do rozpowszechniania programów opartych na dowodach dotyczących nadużywania substancji (CV-ATOD)

Nadużywanie substancji

Stany Zjednoczone
3-C Institute for Social Development

Zakończony

Arise: internetowe narzędzie zapobiegania nawrotom uzależnienia dla nastolatków nadużywających substancji (ARISE)

Zaburzenia związane z substancjami

Stany Zjednoczone
National Institute on Drug Abuse (NIDA)
National Development and Research Institutes, Inc.

Zakończony

Skuteczność samopomocy dla osób z podwójną diagnozą - 1

Zaburzenia związane z substancjami | Zaburzenia psychiczne | Podwójna diagnoza

Stany Zjednoczone
National Development and Research Institutes, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zakończony

Innowacje technologiczne w leczeniu behawioralnym palenia papierosów

Palenie papierosów

Stany Zjednoczone
National Development and Research Institutes, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zakończony

Internetowe zarządzanie grupowe w sytuacjach awaryjnych w celu promowania abstynencji od palenia

Palenie papierosów

Stany Zjednoczone
National Development and Research Institutes, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zakończony

Interwencja zapobiegania HIV dla par

Zespół nabytego niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
3-C Institute for Social Development

Zakończony

Zintegrowany system danych Impact do śledzenia jakości i wyników programów profilaktycznych (Impact)

Umiejętności społeczne | Trauma, psychologiczny | Rodzina dysfunkcyjna

Stany Zjednoczone
3-C Institute for Social Development

Zakończony

Technologia mobilna i narzędzia online do śledzenia przestrzegania zaleceń u pacjentów z chorobami przewlekłymi (OMMS)

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
3-C Institute for Social Development

Zakończony

Technologia mobilna i narzędzia online do śledzenia przestrzegania zaleceń u pacjentów z chorobami przewlekłymi (OMMS)

Niewydolność nerek, przewlekła

Stany Zjednoczone
NSABP Foundation Inc
Genentech, Inc.; International Drug Development Institute

Zakończony

Therapy With Bevacizumab (BEV), Epirubicin, and Cyclophosphamide Followed by Docetaxel Plus Trastuzumab and BEV Given as Neoadjuvant or Adjuvant Therapy for Women With Locally Advanced HER2 Positive Invasive Breast Cancer

Rak piersi

Stany Zjednoczone, Kanada
Steba Biotech S.A.
International Drug Development Institute; PrimeVigilance LTD

Zakończony

Badanie zaburzeń erekcji, nietrzymania moczu i związanej z nimi jakości życia po TOOKAD® VTP w leczeniu raka prostaty niskiego ryzyka

Rak prostaty niskiego ryzyka

Francja
Steba Biotech S.A.
ICON plc; International Drug Development Institute

Zakończony

Europejskie randomizowane badanie preparatu TOOKAD® rozpuszczalnego w leczeniu raka prostaty w porównaniu z aktywnym nadzorem. Kontynuacja po badaniu

Rak prostaty

Holandia, Hiszpania, Francja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Finlandia, Włochy, Szwecja

Badania kliniczne sponsorowane przez Institute for Drug Development

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Brazil

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje