Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Takeda Pharmaceuticals International, Inc.

Łącznie 232 wyników

Mayo Clinic
Takeda Pharmaceuticals International, Inc.

Zakończony

Biomarkery przepuszczalności jelit u pacjentów z zaparciami

Zespół jelita drażliwego | Choroby jelit | Zaparcie

Stany Zjednoczone
Mahidol University
Takeda Pharmaceuticals International, Inc.

Zakończony

Potrójna terapia PPI w wysokich dawkach a terapia sekwencyjna w eradykacji Helicobacter Pylori

Niestrawność | Zapalenie błony śluzowej żołądka związane z Helicobacter | Zaburzenia żołądka

Tajlandia
Korea University Guro Hospital
Takeda Pharmaceuticals International, Inc.

Zakończony

Manidypina kontra amlodypina u pacjentów z nadciśnieniem

Nadciśnienie

Republika Korei
Takeda
Takeda Pharmaceuticals North America, Inc.

Zakończony

Skuteczność pioglitazonu w porównaniu z gliburydem w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2 i łagodną chorobą serca

Cukrzyca
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Takeda Pharmaceuticals International, Inc.

Wycofane

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania iksazomibu i deksametazonu Oporna na leczenie cytopenia autoimmunologiczna (Ixa-Cyto)

Małopłytkowość immunologiczna | Ciepła niedokrwistość autoimmunohemolityczna

Francja
Queen Mary University of London
Takeda Pharmaceuticals International, Inc.

Rekrutacyjny

SIZOMUS Bezpieczeństwo ixazomibu celującego w komórki plazmatyczne w stwardnieniu rozsianym (SIZOMUS)

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane | Pierwotnie postępujące stwardnienie rozsiane | Wtórnie postępujące stwardnienie rozsiane

Zjednoczone Królestwo
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakodynamikę leczenia badawczego w połączeniu ze standardowymi inhibitorami immunologicznych punktów kontrolnych u uczestników z zaawansowanym czerniakiem

Czerniak

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezwzględnej biodostępności (ABA) mobocertynibu (TAK-788) oraz scharakteryzowanie bilansu masy, farmakokinetyki (PK), metabolizmu i wydalania węgla-14 ([14C])-mobocertynibu u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie ixazomibu podawanego z deksametazonem u osób dorosłych ze szpiczakiem mnogim

Nawracający i/lub oporny na leczenie szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone, Francja, Norwegia, Hiszpania, Izrael, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Australia, Niemcy, Grecja, Kanada, Czechy, Indyk, Federacja Rosyjska, Dania, Szwecja, Belgia, Holandia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ ryfampicyny na farmakokinetykę (PK) pevonedistatu u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany nowotwór lity

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

MLN8237 for Treatment of Participants With Ovarian, Fallopian Tube, or Peritoneal Carcinoma

Rak jajnika

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

A Study of TAK-659 in Combination With Bendamustine (+/-Rituximab), Gemcitabine, Lenalidomide, or Ibrutinib for the Treatment of Participants With Advanced Non-Hodgkin Lymphoma

Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone, Kanada
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i aktywności TAK-931 u uczestników z rakiem trzustki z przerzutami, rakiem jelita grubego z przerzutami i innymi zaawansowanymi guzami litymi

Rak jelita grubego | Nowotwory przełyku | Przerzutowy rak trzustki | Rak, niedrobnokomórkowe płuco

Stany Zjednoczone, Japonia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie TAK-935 jako terapii wspomagającej u dorosłych uczestników ze złożonym zespołem bólu regionalnego (CRPS)

Zespół algodystroficzny

Zjednoczone Królestwo
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę interakcji lek-lek TAK-788 z itrakonazolem i ryfampiną u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę (PK) i farmakodynamikę (PD) pojedynczej i wielokrotnej dawki doustnej TAK-418 u zdrowych kobiet

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie MLN4924 plus azacytydyna u wcześniej nieleczonych uczestników z ostrą białaczką szpikową (AML) w wieku 60 lat lub starszych

Ostra białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie MLN2480 w skojarzeniu z MLN0128, alisertibem, paklitakselem, cetuksymabem lub irynotekanem u dorosłych uczestników z zaawansowanymi nowotworami niehematologicznymi

Zaawansowane nowotwory niehematologiczne

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Zjednoczone Królestwo
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki TAK-228 w skojarzeniu z TAK-117 u dorosłych uczestników z zaawansowanymi nowotworami niehematologicznymi

Zaawansowane nowotwory niehematologiczne

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Phase 2 Study of Oral IXAZOMIB in Adult Participants With Relapsed and/or Refractory Follicular Lymphoma

Chłoniak grudkowy

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Kanada
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ itrakonazolu na farmakokinetykę alizertybu u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi lub chłoniakiem nawrotowym/opornym na leczenie

Zaawansowane guzy lite | Nawracający/oporny na leczenie chłoniak

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

MLN1117 w połączeniu z docetakselem, paklitakselem i innymi badanymi lekami przeciwnowotworowymi w leczeniu uczestników z gruczolakorakiem żołądka i przełyku

Zaawansowany i przerzutowy gruczolakorak żołądka lub żołądkowo-przełykowy

Stany Zjednoczone, Hiszpania
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Kliniczne i farmakodynamiczne badanie fazy I MLN8237, nowego inhibitora kinazy Aurora, u uczestników z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi

Zaawansowane Nowotwory

Hiszpania
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Wpływ hamowania za pośrednictwem flukonazolu i itrakonazolu CYP3A na farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję MLN4924 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie brentuksymabu vedotin (SGN-35) u dzieci i młodzieży z nawracającym lub opornym na leczenie (r/r) ogólnoustrojowym chłoniakiem anaplastycznym wielkokomórkowym lub chłoniakiem Hodgkina

Nawracający lub oporny na leczenie chłoniak Hodgkina | Nawracający lub oporny na leczenie chłoniak anaplastyczny z dużych komórek

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Hiszpania, Holandia, Włochy, Meksyk
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

MLN8237 u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie agresywnym chłoniakiem z komórek B leczonych rytuksymabem +/- winkrystyna

Transformowany chłoniak grudkowy | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Chłoniak z komórek płaszcza | Chłoniak Burkitta

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie przeprowadzone w Japonii i byłej Japonii w celu scharakteryzowania odpowiedzi farmakokinetycznej i farmakodynamicznej na Orteronel (TAK-700) u nieleczonych wcześniej chemioterapią uczestników z rakiem prostaty opornym na kastrację

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie doustnego stosowania iksazomibu w skojarzeniu z melfalanem i prednizonem u uczestników z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Kanada, Stany Zjednoczone, Czechy
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję cotygodniowego dawkowania doustnego IXAZOMIBu u dorosłych pacjentów z nawracającym i opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie MLN0264 u pacjentów z rakiem trzustki

Gruczolakorak trzustki

Stany Zjednoczone, Belgia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie MLN0264 u uczestników z rakiem żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego

Gruczolakorak żołądka | Złącze żołądkowo-przełykowe wyrażające cyklazę guanylową C

Stany Zjednoczone, Belgia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie eskalacji dawki TAK-117 (MLN1117) u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Guzy lite z przerzutami

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1 MLN0264 u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi nowotworami przewodu pokarmowego z ekspresją cyklazy guanylowej C

Zaawansowane nowotwory przewodu pokarmowego

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie deksametazonu plus IXAZOMIB (MLN9708) lub wybór leczenia przez lekarzy w nawrotowej lub opornej na leczenie amyloidozie ogólnoustrojowych łańcuchów lekkich (AL)

Nawracająca lub oporna na leczenie układowa amyloidoza łańcuchów lekkich

Stany Zjednoczone, Kanada, Hiszpania, Izrael, Francja, Australia, Dania, Niemcy, Republika Korei, Grecja, Holandia, Brazylia, Czechy, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) TAK-079 w połączeniu ze standardową terapią podstawową u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego toczniem rumieniowatym układowym (SLE)

Toczeń rumieniowaty układowy | Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie Pevonedistat u dorosłych uczestników z Azji Wschodniej

Zespoły mielodysplastyczne | Białaczka, szpikowa, ostra

Japonia, Tajwan, Republika Korei
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę (PK) i bezpieczeństwo doustnego mobocertynibu u uczestników z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (HI) i prawidłową czynnością wątroby

Zdrowi Wolontariusze | Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Wedolizumab w profilaktyce ostrej choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi (aGVHD) u uczestników poddawanych allogenicznemu przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych (Allo-HSCT)

Hematopoetyczne komórki macierzyste

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Tajwan, Australia, Kanada, Singapur, Republika Korei, Meksyk, Szwajcaria, Japonia, Niemcy, Norwegia, Izrael, Federacja Rosyjska, Węgry, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Rumunia, Brazylia, Francja, Aus... i więcej
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

MLN0128 i MLN0128 + MLN1117 w porównaniu z ewerolimusem w leczeniu osób dorosłych z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem jasnokomórkowym nerki

Jasnokomórkowy przerzutowy rak nerkowokomórkowy

Hiszpania, Czechy, Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Francja, Polska
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Próba oceny wpływu inhibitora pompy protonowej ezomeprazolu na farmakokinetykę (PK) pojedynczej dawki doustnego TAK-906 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie brentuksymabu vedotin u uczestników z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem Hodgkina

Chłoniak Hodgkina

Polska, Hiszpania, Malezja, Indyk, Niemcy, Czechy, Tajlandia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie TAK-164 u uczestników z zaawansowanym rakiem przewodu pokarmowego z ekspresją cyklazy guanylowej C (GCC)

Nowotwory przewodu pokarmowego; Nowotwory przełyku, żołądka, trzustki, okrężnicy; Nowotwory złośliwe narządów trawiennych; Zaawansowane nowotwory przewodu pokarmowego

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające TAK-931 u uczestników z zaawansowanymi nowotworami niehematologicznymi

Nowotwory niehematologiczne, zaawansowane

Japonia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) TAK-906 u uczestników z cukrzycą i gastroparezą (DG) lub z idiopatyczną gastroparezą (IG)

Cukrzyca i gastropareza, gastropareza idiopatyczna

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu ryfampicyny podanej dożylnie w pojedynczej dawce jako prototypowego inhibitora polipeptydu transportującego aniony organiczne (OATP) 1B1 i OATP1B3 na farmakokinetykę (PK) doustnej dawki TAK-906 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Wycofane

Dożylne podawanie iksazomibu dzieciom i młodzieży z nawracającą lub oporną na leczenie ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL) lub chłoniakiem limfoblastycznym (LLy)

Białaczka limfoblastyczna z komórek prekursorowych - chłoniak

Hiszpania, Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) TAK-954 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Dose Escalation Study of MLN0128 in Participants With Advanced Malignancies

Zaawansowane nowotwory lite

Stany Zjednoczone, Hiszpania
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki MLN0128 w monoterapii oraz w skojarzeniu z paklitakselem u dorosłych z zaawansowanymi nowotworami niehematologicznymi

Nowotwory niehematologiczne

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę (PK), bezpieczeństwo i tolerancję TAK-788, a następnie ocena wpływu niskotłuszczowego posiłku na TAK-788 PK oraz ocena względnej biodostępności kapsułek TAK-788 u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj