Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Compare PK profile, efficacy, safety and tolerability of HAART containing nevirapine 400mg/day versu

Łącznie 492803 wyników

The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
King Chulalongkorn Memorial Hospital; Bamrasnaradura Infectious Diseases Institute i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa skuteczności porównujące 2 dawki NVP po rozpoczęciu terapii przeciwgruźliczej zawierającej ryfampinę

Zakażenia wirusem HIV | Gruźlica

Tajlandia
Novartis

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i tolerancję kropli do oczu zawierających octan prednizolonu u pacjentów z zapaleniem wewnątrzgałkowym po operacji usunięcia zaćmy

Operacja katarakty
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę i porównanie bezpieczeństwa i tolerancji 3-miesięcznego leczenia salbutamolem podawanym za pomocą MDI zawierającego propelent HFA-152a lub HFA-134a u uczestników w wieku 12 lat i starszych chorych na astmę

Astma

Stany Zjednoczone, Włochy, Panama, Hiszpania, Kanada, Polska, Australia, Argentyna, Francja, Grecja, Filipiny, Tajlandia, Zjednoczone Królestwo
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu porównanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności HLX13 z YERVOY u mężczyzn

Zdrowi ochotnicy płci męskiej

Chiny
Intercept Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę (PK) i farmakodynamikę (PD) kwasu obetycholowego (OCA) w porównaniu z placebo u dzieci i młodzieży z atrezją dróg żółciowych i po hepatoportoenterostomii

Atrezja dróg żółciowych
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki (PK) doustnego AZD6793 u zdrowych osób

Choroby zapalne

Zjednoczone Królestwo
Dong-A ST Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne mające na celu porównanie bezpieczeństwa, tolerancji i właściwości PK DA-5216 i DA-5216-R oraz ocenę wpływu żywności na DA-5216.

Zdrowy

Republika Korei
Equillium
Biocon Limited

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, PK, PD i aktywność kliniczną EQ001 u pacjentów z aGVHD (EQUATE)

GVHD | GVHD, ostry | aGVHD | Ostra choroba przeszczep przeciw gospodarzowi

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo remibrutynibu u uczestników z zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu z dobranymi zdrowymi uczestnikami

Zaburzenia czynności wątroby

Węgry
Shanghai Henlius Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie porównujące farmakokinetykę, bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność HLX15 z daratumumabem u mężczyzn

Szpiczak mnogi

Chiny
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, PK/PD i metabolizmu pojedynczej dawki pojedynczej (DC407) u dorosłych

Zdrowe przedmioty

Chiny
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję JNJ-42847922 w porównaniu z kwetiapiną o przedłużonym uwalnianiu jako terapią wspomagającą z lekami przeciwdepresyjnymi u dorosłych uczestników z dużym zaburzeniem depresyjnym, którzy zareagowali niewystarczająco na terapię przeciwdepresyjną

Zaburzenia depresyjne, majorze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie pilotażowe porównujące farmakokinetykę (PK) pojedynczych wstrzyknięć podskórnych wedolizumabu podawanego w ampułkostrzykawce (PFS) z (w porównaniu z) ampułkostrzykawką w urządzeniu zabezpieczającym igłę (PFS+NSD) u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.
FibroGen

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność roxadustatu po podaniu pojedynczej dawki tabletki bez barwnika azowego dla dzieci i minitabletki dla dzieci bez barwnika azowego w porównaniu z pojedynczą dawką tabletki zawierającej barwnik azowy zdrowym osobom dorosłym

Zdrowe osoby dorosłe

Niemcy
argenx

Zakończony

Badanie porównujące PK, PD oraz bezpieczeństwo i tolerancję SC z preparatem IV ARGX-113 u zdrowych mężczyzn

Badanie biodostępności

Holandia
Philip Morris Products S.A.

Zakończony

Profil farmakokinetyczny i farmakodynamiczny nikotyny, bezpieczeństwo i tolerancja P3L

Palenie

Nowa Zelandia
Philip Morris Products S.A.

Zakończony

Nicotine Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, Safety and Tolerability of P3P

Farmakokinetyka

Szwajcaria
Takeda

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę (PK) pojedynczych wstrzyknięć podskórnych wedolizumabu podawanego w ampułkostrzykawce (PFS) z (w porównaniu z) ampułkostrzykawką w urządzeniu zabezpieczającym igłę (PFS+NSD) u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Biointegrator LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, PK i PD leku biopodobnego Ritumax® w porównaniu z oryginalnym lekiem MabThera®

Reumatyzm

Federacja Rosyjska
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności relebaktamu (MK-7655) + imipenemu/cylastatyny w porównaniu z samym imipenemem/cylastatyną w leczeniu powikłanych zakażeń wewnątrzbrzusznych [cIAI] (MK-7655-004)

Zakażenia wewnątrzbrzuszne
Concert Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę CTP-692 i D-seryny u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę profili skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) 3 dawek furoinianu flutykazonu (FF)/GW642444 w postaci proszku do inhalacji pod koniec 28-dniowego okresu leczenia u pacjentów z przewlekłą niedrożnością Choroba płuc (POChP) w porównaniu z placebo

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Cipla BioTec Pvt. Ltd.
Quintiles, Inc.

Nieznany

Biorównoważność PK Badanie tolerancji bezpieczeństwa pojedynczej dawki u zdrowych ochotników płci męskiej w celu porównania CBT124 i Avastin (UE i USA) (CBT124NHV001)

Zdrowy

Nowa Zelandia
Zealand Pharma

Zakończony

Single Ascending Doses of ZP4207 Administered in HV and in T1D to Evaluate Safety, Tolerability PKs and PDs of ZP4207 Compared to a Comparator

Hipoglikemia

Niemcy
Sigmoid Pharma

Zakończony

PK, bezpieczeństwo i tolerancja CyCol® w porównaniu z Sandimmune® u zdrowych osób (CYC102)

Zdrowy
Astellas Pharma Europe B.V.
FibroGen

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie ekspozycji, bezpieczeństwa i tolerancji pojedynczej dawki FG-4592 u osób z umiarkowanie obniżoną czynnością wątroby w porównaniu z osobami z prawidłową czynnością wątroby

Niewydolność wątroby | Zdrowe przedmioty | PK FG-4592

Bułgaria
Janssen-Cilag, S.A.

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo globulki zawierającej terkonazol, klindamycynę i fluocinolon w porównaniu z globulką zawierającą metronidazol, nystatynę i fluocinolon w leczeniu wtórnych objawów sromowych/pochwowych zakaźnego zapalenia pochwy/ i zakaźnego zapalenia pochwy

Zapalenie pochwy | Zakaźne zapalenie pochwy

Meksyk
Chiltern Pesquisa Clinica Ltda

Zakończony

Clinical Trial to Compare the Immunogenicity, Safety, and Tolerability of an Adjuvanted A(H1N1) Influenza Vaccine Versus Non-Adjuvanted A(H1N1) Influenza Vaccines in Patients With Invasive Solid Tumors

Wirus grypy H1N1 | Invasive Solid Tumors

Brazylia
Novartis

Zakończony

Lokalna tolerancja i bezpieczeństwo kropli do oczu Povidone K25 (sztuczne łzy zawierające powidon) w porównaniu z placebo u zdrowych ochotników

Zdrowy

Niemcy
Abbott

Zakończony

Biodostępność tabletki ABT-333 w porównaniu z pierwszą w postaci kapsułki ludzkiej (FIH) oraz bezpieczeństwo, tolerancja i badanie farmakokinetyczne pojedynczych dawek ABT-333 u zdrowych ochotników

Zakażenie HCV

Stany Zjednoczone
PharmAthene UK Limited
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność rekombinowanej szczepionki przeciw wąglikowi w porównaniu z adsorbowaną szczepionką przeciw wąglikowi

Bacillus Anthracis (wąglik)

Stany Zjednoczone
Novartis

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i tolerancję dla oka octanu prednizolonu 0,5% krople do oczu z nośnikiem u zdrowych ochotników

Zdrowy

Niemcy
MDI Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Ocena SAD bezpieczeństwa, tolerancji, PK i PD MDI-2517 u zdrowych uczestników

Bezpieczeństwo i tolerancja

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie porównujące farmakokinetykę (PK) salbutamolu podawanego za pomocą inhalatorów z odmierzoną dawką (MDI) zawierających propelenty HFA-152A (test) lub HFA-134A (odniesienie) u zdrowych uczestników w wieku od 18 do 55 lat włącznie

Astma | Zdrowi uczestnicy

Holandia
Bostal Drug Delivery Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i pK zawiesiny do wstrzykiwań Semaglutydu ER u zdrowych dorosłych ludzi

Cukrzyca typu 2
Celgene
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania idekabtagenu Vicleucel z terapią podtrzymującą lenalidomidem w porównaniu z terapią podtrzymującą samym lenalidomidem u dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim, u których odpowiedź na leczenie autologicznego przeszczepu komórek macierzystych jest suboptymalna (KarMMa-9)

Szpiczak mnogi

Austria, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Australia, Japonia, Francja, Izrael, Włochy, Kanada, Grecja, Belgia, Norwegia, Rumunia, Czechy, Dania, Niemcy, Republika Korei, Zjednoczone Królestwo, Polska
Dong-A ST Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i PK DA-7503 u zdrowych dorosłych i osób starszych

Zdrowy

Republika Korei
AstraZeneca
Parexel

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki doustnego AZD0233 w porównaniu z placebo u zdrowych dorosłych uczestników.

Kardiomiopatia rozstrzeniowa

Stany Zjednoczone
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję roztworu okulistycznego PRO-190 w porównaniu z Systane Ultra® na powierzchni oka.

Wyschnięte oko | Zespoły suchego oka | Przewlekłe suche oczy
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i tolerancję roztworu okulistycznego PRO-229 w porównaniu z Lagricel® Częstoo PF

Choroba powierzchni oka | Zespół suchego oka
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję roztworu okulistycznego PRO-231 w porównaniu z VIGAMOXI® na powierzchni oka u zdrowych osób.

Bakteryjne zapalenie spojówek | Toksyczność środka okulistycznego

Meksyk
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy I mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, PK, PD i wpływu żywności HSK39297 na zdrowe osoby

Zdrowy

Chiny
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja balcinrenonu/dapagliflozyny w porównaniu z dapagliflozyną u dorosłych z przewlekłą chorobą nerek. (MIRO-CKD)

Przewlekłą chorobę nerek

Hiszpania, Włochy, Chiny, Wietnam, Stany Zjednoczone, Brazylia, Kanada, Malezja, Polska, Tajwan, Austria, Bułgaria, Chile, Zjednoczone Królestwo, Japonia
ReAlta Life Sciences, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Bezpieczeństwo, PK, PD, dawkowanie i skuteczność RLS-0071 w leczeniu hospitalizowanych pacjentów z ostrą chorobą przeszczep przeciwko gospodarzowi oporną na steroidy (AURORA)

GVHD oporny na sterydy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1 mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki (PK) VX-407 u zdrowych uczestników

Autosomalna dominująca policystyczna choroba nerek (ADPKD)

Stany Zjednoczone
Beijng Immunoah Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo/tolerancja, PK i skuteczność wstrzykiwania IMB071703 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Nawracające lub przerzutowe, zaawansowane guzy lite

Chiny
Bio-Thera Solutions

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające PK, skuteczność i bezpieczeństwo chemioterapii BAT3306 Plus i porównanie z lekiem Keytruda® (UE/USA) u uczestników z dożylnym nqNSCLC

Rak, płuco niedrobnokomórkowe
River 2 Renal Corp.
International HealthCare, LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności R2R01 w połączeniu z SOC w porównaniu z samym SOC u pacjentów ambulatoryjnych z pogarszającą się niewydolnością serca (WHF)

Niewydolność serca | Pogłębiająca się niewydolność serca (WHF)

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki TV-44749 u chińskich pacjentów chorych na schizofrenię

Schizofrenia

Chiny
Alzheimer's Disease Expert Lab (ADEL), Inc.
Oscotec Inc.

Rekrutacyjny

Faza Ia/Ib, pierwsze badanie na ludziach (FIH) dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i oceny aktywności klinicznej ADEL-Y01

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Compare PK profile, efficacy, safety and tolerability of HAART containing nevirapine 400mg/day versu

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Liberia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje