Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Fluticasone Furoate/Vilanterol (FF/VI)

Łącznie 1619 wyników

GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo flutykazonu furoinianu/umeklidynium/wilanterolu (FF/UMEC/VI) u chińskich uczestników z niewłaściwie kontrolowaną astmą

Astma

Chiny
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Otwarte, randomizowane badanie kliniczne Pragmatic, randomizowane badanie kliniczne FF/UMEC/VI w porównaniu z lekiem ICS-LABA typu Non-ellipta Usual Care dla dorosłych uczestników z niekontrolowaną astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Argentyna, Australia, Japonia, Republika Korei, Tajwan
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Badanie porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję FF/UMEC/VI z FF/VI u 12-17-latków z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Australia, Argentyna, Republika Korei, Meksyk, Indyk, Chile
GlaxoSmithKline

Zakończony

INTREPID: Badanie skuteczności TRELEGY: Projekt zwykłej praktyki

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Hiszpania, Holandia, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające działanie rozszerzające oskrzela pojedynczej dawki połączenia flutykazonu furoinianu (FF)/ wilanterolu (VI) 100/25 mikrogramów (µg) podawanego dorosłym pacjentom z astmą

Astma

Nowa Zelandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, skuteczności i odpowiedzi na dawkę GSK573719 w połączeniu z furoinianem flutykazonu u pacjentów z astmą (ILA115938)

Astma

Argentyna, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Chile, Tajlandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo flutykazonu furoinianu/wilanterolu w proszku do inhalacji (FF/VI) w porównaniu z wilanterolem w proszku do inhalacji (VI) u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Japonia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Tajwan, Bułgaria, Afryka Południowa, Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z astmą w celu ustalenia, czy istnieje jakakolwiek różnica w dawkowaniu flutykazonu furoinianu z wilanterolem w postaci proszku do inhalacji rano lub wieczorem w odniesieniu do czynności płuc

Astma

Nowa Zelandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównawcze zamkniętej terapii furoinianu flutykazonu (FF)/bromku umeklidyny (UMEC)/ wilanterolu (VI) w porównaniu z terapią otwartą FF/VI plus UMEC u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Australia, Argentyna, Japonia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Niemcy, Meksyk, Rumunia, Republika Korei, Polska, Włochy, Francja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena rzeczywistej skuteczności furoinianu flutykazonu/bromku umeklidynium/wilanterolu (FF/UMEC/VI) w pojedynczym inhalatorze (Trelegy Ellipta) u uczestników z objawową POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności skojarzenia flutykazonu pirośluzanu/wilanterolu (FF/VI) w ustalonej dawce (FDC) w porównaniu z samym FF u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Japonia, Polska, Kanada, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Niemcy, Węgry, Afryka Południowa, Włochy, Meksyk, Rumunia, Bułgaria, Chiny, Litwa
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie proporcjonalności dawki: poziomy furoinianu flutykazonu (FF) i wilanterolu (VI) we krwi po podaniu różnych dawek FF/VI przez inhalator

Astma

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności proszku do inhalacji flutykazonu furoinianu/wilanterolu (FF/VI) 100/25 mcg raz dziennie w porównaniu z proszkiem do inhalacji flutykazonu furoinianu/salmeterolu 250/50 mcg dwa razy dziennie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Ukraina
GlaxoSmithKline

Zakończony

Randomizowane badanie porównujące wpływ wziewnego połączenia furoinianu flutykazonu (FF)/wilanterolu (VI; GW642444M) i FF na odpowiedź astmatyczną indukowaną alergenem

Astma

Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Nowa Zelandia
GlaxoSmithKline
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające ogólnoustrojową ekspozycję, farmakodynamikę ogólnoustrojową oraz bezpieczeństwo i tolerancję furoinianu flutykazonu, umeklidynium i wilanterolu u zdrowych osób

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Równoległe badanie grupowe fazy III, porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję skojarzenia ustalonych dawek (FDC) furoinianu flutykazonu + bromku umeklidyny + wilanterolu (FF/UMEC/VI) z FDC FF/VI u pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną astmą

Astma

Australia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Niemcy, Japonia, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Afryka Południowa, Holandia, Polska, Włochy, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu/wilanterolu (FF/VI) 200/25 mikrogramów (mcg), FF/VI 100/25 mcg i FF 100 mcg u dorosłych i młodzieży z przewlekłą astmą.

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Chile, Szwecja, Meksyk, Holandia, Polska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność furoinianu flutykazonu (FF)/umeklidynium (UMEC)/wilanterolu (VI) u uczestników z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Indie
GlaxoSmithKline

Zakończony

Randomizowane badanie skuteczności porównujące furoinian flutykazonu (FF, GW685698)/wilanterol (VI, GW642444) ze standardowym leczeniem przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena bromku umeklidyniowego w skojarzeniu z furoinianem flutykazonu u pacjentów z POChP z komponentą astmatyczną

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne fazy I furoinianu flutykazonu/bromku umeklidyny/wilanterolu (100/62,5/25 mikrogramów [mcg]) po podaniu dawki pojedynczej i wielokrotnej z inhalatora proszkowego zdrowym pacjentom z Chin

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Study to Compare the Addition of Umeclidinium Bromide (UMEC) to Fluticasone Furoate (FF)/Vilanterol (VI), With Placebo Plus FF/VI in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Argentyna, Chile, Rumunia, Kanada
GlaxoSmithKline
ICON plc

Zakończony

Inhalator FF/UMEC/VI: analiza jakościowa i badanie preferencji tematycznych

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące dodanie bromku umeklidyny (UMEC) do furoinianu flutykazonu (FF)/wilanterolu (VI) z placebo plus FF/VI u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) — badanie 2

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Republika Czeska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie fazy IIA FF/VI w celu pomiaru FeNO u pacjentów z astmą.

Astma

Nowa Zelandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne u zdrowych ochotników w celu scharakteryzowania narażenia na furoinian flutykazonu (FF), wilanterol (VI) i umeklidynium (UMEC) w dwóch różnych dawkach

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Dr. Grace Parraga
GlaxoSmithKline

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena potrójnej terapii za pomocą rezonansu magnetycznego w astmie (ETHA)

Astma

Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Inhaled Fluticasone Furoate/Vilanterol Safety and Tolerability, PK and PD Study

Astma

Stany Zjednoczone
University Hospital, Brest

Rekrutacyjny

PET/CT Dynamiczna akwizycja całego ciała w FDG do przerzutowego czerniaka w ramach immunoterapii (IMMUNOPET2)

Czerniak przerzutowy

Francja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję kombinacji stałych dawek (FDC) FF/UMEC/VI z FDC FF/VI i UMEC/VI; Podawany raz dziennie przez inhalator suchego proszku (DPI) u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Portoryko, Stany Zjednoczone, Australia, Argentyna, Francja, Niemcy, Japonia, Holandia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina, Finlandia, Czechy, Polska, Belgia, Chile, Peru, Afryka Południowa, Szwecja, Tajlandia, Izrael, Republika... i więcej
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności porównujące furoinian flutykazonu (FF, GW685698)/wilanterol (VI, GW642444) ze standardowym leczeniem astmy

Astma

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research

Zakończony

GSK961081 Sam i z furoinianem flutykazonu (FF), faza 1 (Ph1), schemat pojedynczej dawki (SD), schemat dawki powtarzanej (RD), badanie farmakokinetyczne (PK) u zdrowych ochotników (HV)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa terapii skojarzonej z ustaloną dawką furoinianu flutykazonu/bromku umeklidynium/trifenylooctanu wilanterolu u japońskich pacjentów z astmą

Astma

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Relovair PD PK in Chinese Healthy Subjects

Astma

Chiny
Masonic Cancer Center, University of Minnesota
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Naglazyme po przeszczepie Allo z powodu zespołu Maroteaux-Lamy'ego

Zespół Maroteaux-Lamy'ego

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Czterokierunkowe krzyżowe badanie dawki pojedynczej i powtarzanej w celu określenia proporcjonalności dawki i bezwzględnej biodostępności furoinianu flutykazonu w postaci proszku do inhalacji podawanego za pomocą nowatorskiego inhalatora proszkowego (NDPI)

Astma

Holandia
CHU Mohammed VI Marrakech

Rekrutacyjny

Pomiar obwodu brzucha podczas cięcia cesarskiego (ACirCuS)

Cesarskie cięcie | Znieczulenie, Kręgosłup

Maroko
GlaxoSmithKline

Zakończony

24-tygodniowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo GSK573719/GW642444 125/25 mcg i 62,5/25 mcg proszku do inhalacji w porównaniu z placebo u pacjentów z POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Tajwan, Tajlandia, Chiny, Filipiny, Republika Korei
London School of Hygiene and Tropical Medicine
DBL -Institute for Health Research and Development

Zakończony

Związki między stosowaniem leków przeciwmalarycznych w ciąży a opornością na Plasmodium falciparum

Waga urodzeniowa | Malaria w ciąży | Niedokrwistość

Burkina Faso
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające wpływ proszku do inhalacji flutykazonu furoinianu/wilanterolu (FF/VI) w porównaniu z proszkiem do inhalacji wilanterolem (VI) na gęstość mineralną kości (BMD) u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Hiszpania, Holandia, Kanada
Mohammed VI University Hospital

Zakończony

Otyłość: niedoceniany czynnik ryzyka ciężkiej postaci COVID-19

Otyłość | Covid-19 pandemia

Maroko
GlaxoSmithKline
Parexel

Zakończony

Badanie porównawcze pomiędzy flutykazonu furoinianem/umeklidynium/wilanterolem (FF/UMEC/VI) pojedynczym inhalatorem w potrójnej terapii a monoterapią tiotropium u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Polska, Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Profil farmakokinetyczny czterech preparatów furoinianu flutykazonu (FF) przy użyciu inhalatora proszkowego z pojedynczą dawką (UD-DPI) w porównaniu z FF ELLIPTA® Prezentacja

Astma

Australia
Loma Linda University

Zakończony

Rola tłumaczenia funkcjonalnego po immersyjnej ekspozycji w rzeczywistości wirtualnej u osób z udarem mózgu

Niedowład połowiczy jako późny skutek choroby naczyniowo-mózgowej

Stany Zjednoczone
Loma Linda University

Wycofane

Aplikacje do gier po udarze (GAPS)

Uderzenie | Upośledzenie funkcji poznawczych | Zmiana poznawcza | Dysfunkcja wykonawcza | Deficyt poznawczy

Stany Zjednoczone
Heidelberg University

Nieznany

Transport leków u pacjentów z jadłowstrętem psychicznym

Jadłowstręt psychiczny

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności w celu porównania flutykazonu furoinianu (FF) w inhalatorze z 1 paskiem z inhalatorem z 2 paskami FF i połączeniem FF/wilanterolu

Astma

Niemcy
Novartis

Zakończony

Safety and Immunogenicity of Three Formulations of Vi-CRM197 Vaccine Against S. Typhi in Adults (18-40 Years Old)

Gorączka tyfusowa

Belgia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównawcze między potrójną kombinacją ustalonej dawki furoinianu flutykazonu/ umeklidynium/ trifenylooctanu wilanterolu (FF/UMEC/VI) z budezonidem/formoterolem u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Bułgaria, Estonia, Meksyk, Republika Korei, Słowacja, Grecja, Chiny, Włochy, Węgry, Czechy
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Zakończony

Badanie FF-10502-01 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi i chłoniakami

Guzy lite | Chłoniaki

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Fluticasone Furoate/Vilanterol (FF/VI)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bangladesh

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje