Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Immunodeficiency Virus Type 1, Human

Łącznie 128954 wyników

Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę dopuszczalności darunawiru/kobicystatu/emtrycytabiny/tenofowiru alafenamidu (D/C/F/TAF) w tabletkach złożonych o ustalonej dawce (FDC) u uczestników pediatrycznych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), przy użyciu odpowiednich tabletek placebo

HIV-1

Stany Zjednoczone, Hiszpania
Janssen-Cilag Pty Ltd

Zakończony

Długoterminowe badanie kontrolne pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), którzy otrzymali terapię genową OZ1 w ramach badania klinicznego

HIV-1

Stany Zjednoczone, Australia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki MK-8583 na zakażonych uczestnikach ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) (MK-8583-002)

Infekcja HIV-1

Niemcy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie dorawiryny (MK-1439) u uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) (MK-1439-005)

Infekcja HIV-1
Janssen-Cilag Pty Ltd

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa autologicznego klastra różnicowania 34 (CD34+) hematopoetycznych komórek progenitorowych transdukowanych placebo lub rybozymem (OZ1) przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) u uczestników z zakażeniem HIV-1

HIV-1

Australia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Islatrawir (MK-8591) z dorawiryną i lamiwudyną u uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (MK-8591-011)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Chile, Francja, Zjednoczone Królestwo
Gilead Sciences

Zakończony

Zamiana na skojarzenie ustalonej dawki biktegrawiru/emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (B/F/TAF) u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) z supresją wirusologiczną

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone, Portoryko, Francja, Niemcy, Austria, Kanada
Janssen R&D Ireland

Zakończony

Próba z TMC278-TIDP6-C222 w celu dalszego dostępu TMC278 u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności-1

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Argentyna, Rumunia, Afryka Południowa, Kanada, Dania, Holandia, Chile, Portoryko, Austria, Federacja Rosyjska, Tajlandia, Szwecja, T...
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie Islatrawiru (MK-8591) w terapii przeciwretrowirusowej - Naiwni uczestnicy zakażony ludzkim wirusem niedoboru odporności-1 (MK-8591-003)

HIV-1
Ankara Yildirim Beyazıt University

Rekrutacyjny

Badanie wpływu treningu chodu wspomaganego robotem z wirtualną rzeczywistością na funkcje poznawcze u pacjentów z udarem mózgu

Uderzenie | Urządzenie egzoszkieletowe | Lokomocja

Indyk
Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ delikatnego dotyku człowieka i opieki kangura na ból i płacz parametry fizjologiczne noworodka podczas szczepienia przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B

Ból

Indyk
Abbott

Zakończony

Badanie tabletek Lopinawiru/Rytonawiru porównujące podawanie raz dziennie z podawaniem dwa razy dziennie w przypadku jednoczesnego podawania z nukleozydowymi/nukleotydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1, którzy wcześniej stosowali leki przeciwretrowirusowe

Zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Zakres dawkowania, zmiana badania Islatrawiru (ISL) i MK-8507 raz w tygodniu u dorosłych z supresją wirusologiczną z ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) [MK-8591-013]

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Francja, Szwajcaria
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Zmiana na dorawirynę/islatrawir (DOR/ISL) u uczestników z ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), u których uzyskano supresję wirusologiczną podczas leczenia przeciwretrowirusowego (ART) (MK-8591A-051)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Kolumbia, Japonia, Afryka Południowa, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Zamiana na dorawirynę/islatrawir (DOR/ISL) u uczestników z ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), u których uzyskano supresję wirusologiczną podczas leczenia biktegrawirem/emtrycytabiną/alafenamidem tenofowiru (BIC/FTC/TAF) (MK-8591A-052)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Australia, Chile, Izrael, Japonia, Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Wycofane

MK-8510 Monoterapia w leczeniu pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), którzy nie byli wcześniej leczeni przeciwretrowirusowo (MK-8510-002)

HIV-1 | Wirus niedoboru odporności typu 1, ludzki | Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 | Ludzki wirus niedoboru odporności 1
OSCAR Study
Japan Heart Foundation

Zakończony

Randomizowane badanie olmesartanu i antagonistów wapnia (OSCAR).

Choroby układu krążenia | Nadciśnienie

Japonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dorawiryna/Islatrawir (DOR/ISL) u uczestników pediatrii z ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), którzy są

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Włochy, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Tajlandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Randomizowane, podwójnie zaślepione badanie skuteczności i bezpieczeństwa dorawiryny/islatrawiru (DOR/ISL) u wcześniej nieleczonych uczestników z zakażeniem ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) (MK-8591A-020)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Chile, Kolumbia, Francja, Niemcy, Izrael, Włochy, Japonia, Afryka Południowa, Hiszpania, Tajwan
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dorawiryna/Islatrawir (DOR/ISL) u pacjentów intensywnie leczonych (HTE) z powodu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) (MK-8591A-019)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Chile, Kolumbia, Francja, Niemcy, Włochy, Japonia, Republika Korei, Peru, Portugalia, Portoryko, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Kitasato University
Yokohama City University Medical Center; St. Marianna University School of Medicine i inni współpracownicy

Nieznany

Intensywne leczenie farmakologiczne nefropatii spowodowanej cukrzycą typu 2 z nadciśnieniem

Nadciśnienie | Cukrzyca typu 2

Japonia
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Rekrutacyjny

Badanie neoadiuwantowej terapii hormonalnej u pacjentek przed menopauzą z dodatnim i ujemnym wskaźnikiem HR (HER2) na raka piersi

Rak piersi

Chiny
University of Liege

Nieznany

Terapia światłem w zaburzeniach świadomości: oceny behawioralne, neuroobrazowe i (neuro) fizjologiczne.

Zaburzenie Świadomości
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność dorawiryny (MK-1439) u uczestników z ludzkim wirusem niedoboru odporności 1 (HIV-1) (MK-1439-018) (DRIVE-FORWARD)

HIV-1
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i aktywności przeciwretrowirusowej uloniwiryny (MK-8507) u uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1) (MK-8507-003)

Infekcja HIV-1
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności skojarzenia biktegrawir/emtrycytabina/alafenamid tenofowiru w porównaniu z dolutegrawirem + emtrycytabina/alafenamid tenofowiru u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1), wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Francja, Australia, Portoryko, Kanada, Belgia, Republika Dominikany
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność dorawiryny, tenofowiru, lamiwudyny (MK-1439A) u uczestników zakażonych wcześniej nieleczonym ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) -1 z przenoszoną opornością (MK-1439A-030) (DRIVE BEYOND)

Infekcja HIV-1
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i aktywność przeciwwirusową biktegrawiru (GS-9883) u uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką monoterapii MK-4250 w terapii przeciwretrowirusowej — naiwni, zarażeni ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) -1 uczestnicy (MK-4250-002)

Infekcja HIV-1

Niemcy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Aktywność MK-8504 u nieleczonych wcześniej przeciwretrowirusowo, zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności 1 (HIV-1) uczestników (MK-8504-002)

Infekcja HIV-1

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę profilu farmakokinetycznego (w jaki sposób organizm wchłania, rozprowadza, metabolizuje i eliminuje lek) TMC125 plus tenofowir/emtrycytabina raz na dobę z darunawirem/r lub bez darunawiru/r raz na dobę u nieleczonych wcześniej leków przeciwretrowirusowych (ARV) pacjentów z HIV-1 (pacjenci nigdy nie otrzymał leczenia ARV).

Infekcja HIV-1
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności schematu heterologicznej szczepionki pierwotnej/przypominającej zawierającej Ad26.Mos4.HIV i klad C gp140 adiuwantowany fosforanem glinu w zapobieganiu zakażeniu ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) -1 u kobiet w Afryce Subsaharyjskiej

HIV-1

Afryka Południowa, Malawi, Mozambik, Zambia, Zimbabwe
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność wezatolimodu u osób zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1) leczonych przeciwretrowirusowo

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
Hasan Kalyoncu University

Rekrutacyjny

Badanie wpływu programu edukacji opartej na współczuciu stosowanego u matek dzieci, u których zdiagnozowano porażenie mózgowe

Porażenie mózgowe

Indyk
Gilead Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające stosowanie emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (F/TAF) u dzieci i młodzieży zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności 1 (HIV-1) z supresją wirusologiczną w schemacie zawierającym 2-nukleozydowy/nukleotydowy inhibitor odwrotnej transkryptazy (2-NRTI)

HIV-1

Stany Zjednoczone, Panama, Afryka Południowa
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność stosowania biktegrawiru/emtrycytabiny/tenofowiru Alafenamid w porównaniu z abakawirem/dolutegrawirem/lamiwudyną u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności-1 (HIV-1), wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Infekcja HIV-1

Francja, Hiszpania, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Portoryko, Belgia, Kanada, Włochy, Republika Dominikany
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i działanie przeciwwirusowe lenakapawiru podawanego podskórnie dorosłym zakażonym ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) -1

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności monoterapii funkcjonalnej GS-9131 u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1, u których nie powiodło się leczenie schematem zawierającym inhibitor odwrotnej transkryptazy nukleos(t)Ide z wirusem opornym na inhibitor odwrotnej transkryptazy nukleos(t)Ide

Zakażenie HIV-1

Uganda, Zimbabwe
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zamiany schematu E/C/F/TAF ze złożoną stałą dawką (FDC) lub schematu zawierającego TDF na B/F/TAF FDC u uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności-1 (HIV-1) w wieku ≥ 65 lat

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Włochy, Belgia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie MK-1972 u uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1, którzy nie otrzymywali wcześniej terapii przeciwretrowirusowej (MK-1972-003)

Infekcja HIV-1
Pfizer

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność leku Rescriptor u pacjentów z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV).

Infekcja HIV-1
CONRAD
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... i inni współpracownicy

Zakończony

Coital Farmakokinetyka/Farmakodynamika (PK/PD) żelu tenofowiru

Farmakokinetyka 1% tenofowiru w żelu po stosunku płciowym | Farmakodynamika 1% tenofowiru w żelu po stosunku płciowym

Stany Zjednoczone
Bionor Immuno AS
Celgene Corporation

Zakończony

Vacc-4x + Lenalidomide vs. Vacc-4x +Placebo in HIV-1-infected Subjects on Antiretroviral Therapy (ART) (IMID)

Infekcja HIV-1

Niemcy
Pedreira, Érika, M.D.

Zakończony

Ćwiczenia sensomotoryczne w platformie rzeczywistości wirtualnej u osób z ludzkim wirusem T-limfotropowym

HTLV-1

Brazylia
Ningbo No. 1 Hospital

Zakończony

Drugie badanie widoku z przodu proksymalnej części okrężnicy na wskaźnik wykrywalności gruczolaka

Gruczolak jelita grubego

Chiny
Ningbo No. 1 Hospital

Zakończony

Alcohol Consumption and Type 2 Diabetes Mellitus Risk in Nonalcoholic Fatty Liver Disease

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby | Cukrzyca typu 2 | Light-to-moderate Alcohol Consumption

Chiny
Ningbo No. 1 Hospital

Zakończony

Wpływ udziału doświadczonej pielęgniarki endoskopowej na wykrywanie polipów i gruczolaków podczas kolonoskopii

Gruczolak | Polip

Chiny
Team Type 1, Inc.

Nieznany

Glycemic Response to Road Cycling in Type 1 Diabetes

Cukrzyca typu 1
SAb Biotherapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka SAB-176 u zdrowych uczestników

Grypa | Grypa typu B | Grypa typu A

Stany Zjednoczone
Shimousa Hematology Study Group
Epidemiological and Clinical Research Information Network

Nieznany

Discontinuation of Dasatinib in Patients With Chronic Myeloid Leukemia-CP Who Have Maintained Complete Molecular Remission for Two Years; Dasatinib Stop Trial

Przewlekła białaczka szpikowa

Japonia

Szukaj badań klinicznych dla: Immunodeficiency Virus Type 1, Human

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Israel

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje