Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Thorough QTc, Therapeutic dose, supra therapeutic dose

Łącznie 34769 wyników

Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Dokładne badanie QT aticaprantu (JNJ-67953964) u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Belgia
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
Akcea Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające wpływ wolanesorsenu na repolaryzację serca przeprowadzone na zdrowych ochotnikach

Nieprawidłowości, układ sercowo-naczyniowy

Stany Zjednoczone
LG Chem

Zakończony

Dokładne badanie QT (TQT) w celu oceny wpływu LC350189 na repolaryzację serca u zdrowych mężczyzn i kobiet

Hiperurykemia | Dna | Odstęp Qt, zmienność w

Stany Zjednoczone
Mast Therapeutics, Inc.

Zakończony

ANX-188 Dokładne badanie QT/QTc u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
CardioKine Inc.
Biogen; Cardiokine Biopharma, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zdefiniowanie wpływu liksywaptanu na EKG w porównaniu z placebo i moksyfloksacyną u zdrowych dorosłych mężczyzn i kobiet: dokładne badanie EKG

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Angion Biomedica Corp
Quotient Sciences

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie opracowane w celu oceny wpływu ANG-3777 na odstęp QT/QTc

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Fusion Pharmaceuticals Inc.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1/2 wstrzyknięcia [225Ac]-FPI-1434

Rak szyjki macicy | Rak piersi | Rak jajnika | Rak endometrium | Czerniak błony naczyniowej oka | Rak kory nadnerczy | Zaawansowane guzy lite | HER2-ujemny rak piersi | Potrójnie ujemny rak piersi (TNBC) | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi (HNSCC)

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada
Italfarmaco

Zakończony

Skorygowany placebo wpływ dawki terapeutycznej (100 mg) i dawki supraterapeutycznej (300 mg) ITF2357 (giwinostatu) i moksyfloksacyny na odstęp QT/QTC

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a i Beckera | Czerwienica prawdziwa

Kanada
ViiV Healthcare

Zakończony

Wpływ terapeutycznych i supraterapeutycznych doustnych dawek GSK3640254 na przewodzenie serca w porównaniu z placebo i pojedynczą doustną dawką moksyfloksacyny

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Amgen

Zakończony

Badanie oceniające wpływ awacopanu w dawkach terapeutycznych i supraterapeutycznych na odstęp QT/QTc u zdrowych uczestników

Elektrokardiografia

Stany Zjednoczone
Achieve Life Sciences

Zakończony

Badanie oceniające elektrokardiograficzne efekty terapeutycznych i supraterapeutycznych dawek cytyzynikliny u zdrowych palaczy

Zaprzestanie palenia

Portugalia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

PK BDP/FF/GB Potrójna terapia pojedynczym inhalatorem u osób rasy japońskiej i rasy kaukaskiej

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Astma

Zjednoczone Królestwo
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu Balovaptanu na odstęp QTC u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Wycofane

Testowanie dodania przeciwnowotworowej wirusowej terapii genowej, Toca 511/Toca FC, do zwykłego leczenia (temozolomid i radioterapia) nowo zdiagnozowanego glejaka

Glejaka wielopostaciowego | Gwiaździak anaplastyczny | Skąpodrzewiak | Glejak wielopostaciowy nadnamiotowy
Inventiva Pharma
Parexel

Zakończony

Badanie fazy I z wielokrotną dawką rosnącą w celu określenia ponadtjerapeutycznej dawki lanifibranoru (IVA337) (MAD)

Zdrowe przedmioty

Niemcy
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu MCI-186 w dawkach terapeutycznych i supraterapeutycznych na odstęp QT (QT)/odstęp skorygowanego odstępu QT (QTc) u zdrowych osób

Zdrowe osoby dorosłe

Japonia
Akebia Therapeutics

Zakończony

Wpływ AKB-6548 na odstępy repolaryzacji serca u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Trevena Inc.

Zakończony

Study of the Effects of TRV130, at Therapeutic and Supra Therapeutic Doses, on QTc Intervals

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Dwuczęściowe, randomizowane badanie z pojedynczą dawką w celu oceny bezpieczeństwa dawek supraterapeutycznych RO7033877 i zbadania wpływu RO7033877 na odstęp QTc

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

A 2-Part Study to Evaluate the Safety of Supra-Therapeutic Doses of RO4602522 and to Investigate the Effect of RO4602522 on the QTc Interval

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie oceniające wyniki elektrokardiogramu u zdrowych ochotników otrzymujących kanagliflozynę (JNJ-28431754)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu JNJ-54861911 na odstępy elektrokardiogramu u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Dokładne badanie QT/QTc w celu oceny wpływu Androxalu na zdrowych mężczyzn

Zdrowy
Chelsea Therapeutics

Zakończony

Elektrokardiograficzne (EKG) badanie bezpieczeństwa droksidopy w dawce klinicznej i supraterapeutycznej

Odstęp QTc

Stany Zjednoczone
The Medicines Company

Zakończony

Ocena wpływu kangreloru w dawce terapeutycznej i supraterapeutycznej na odstęp QT/QTc u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające wpływ linezolidu na odstęp QTc

Infekcje bakteryjne

Singapur
Cerevel Therapeutics, LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Próba oceny wchłaniania, metabolizmu, wydalania i bilansu masy [14C]-darigabatu po pojedynczej dawce doustnej u zdrowych mężczyzn

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Eilean Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie pojedynczych i wielokrotnych rosnących dawek ZE46-0134 u zdrowych ochotników

AML

Australia
University Hospital, Ghent
Belgium Health Care Knowledge Centre

Jeszcze nie rekrutacja

Proaktywna TDM a standardowe stosowanie leków biologicznych w łuszczycy (HELIOS)

Łuszczyca zwykła

Belgia
University of Chile
Agencia Nacional de Investigación y Desarrollo

Jeszcze nie rekrutacja

Optymalna dawka terapeutyczna tDCS w celu odzyskania funkcjonalności kończyny górnej u osób po udarze mózgu

Uderzenie | Deficyty neurologiczne
Apollo Therapeutics Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu zbadanie APL-4098 samego i/lub w skojarzeniu z azacytydyną w leczeniu R/R AML i MDS wysokiego ryzyka

Zespół mielodysplastyczny z nadmiarem blastów | Ostra białaczka szpikowa, w nawrocie | Ostra białaczka szpikowa oporna na leczenie | Zespół mielodysplastyczny Ostra białaczka szpikowa
Eilean Therapeutics

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie dotyczące zwiększania i rozszerzania dawki w celu oceny bezpieczeństwa, PK, PD i skuteczności preparatu ZE46-0134 u dorosłych chorych na ostrą białaczkę szpikową z mutacją FLT3 lub oporną na leczenie

AML z mutacjami genów

Australia
Jasper Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Faza 1b/2a, próba zwiększania dawki dotycząca bezpieczeństwa, farmakokinetyki/farmakodynamiki i wstępnej aktywności klinicznej brykwilimabu u dorosłych pacjentów z przewlekłą indukowalną pokrzywką (CIndU), u których objawy utrzymują się pomimo leczenia lekami przeciwhistaminowymi H1 (SPOTLIGHT)

Przewlekła pokrzywka indukowana

Niemcy
Portal Therapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie z pojedynczą i wielokrotną rosnącą dawką PORT-77 podawanego zdrowym dorosłym uczestnikom

Zdrowi dorośli uczestnicy

Stany Zjednoczone
Intelligem Therapeutics Australia Pty Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie zwiększania dawki IG3018 u pacjentów z hiperurykemią z przewlekłą chorobą nerek lub bez niej

Hiperurykemia | Hipourykemia, nerki
M.D. Anderson Cancer Center
Elevar Therapeutics

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie II fazy dotyczące riwoceranibu u pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym nerwiakiem zarodkowym węchu

Przerzutowy nerwiak węchowy z przerzutami | Nawracający nerwiak węchowy

Stany Zjednoczone
OX2 Therapeutics

Rekrutacyjny

CD200AR-L i allogeniczna szczepionka z lizatem nowotworu w leczeniu nawracającego HGG i nowo zdiagnozowanej DMG/DIPG u dzieci i młodych dorosłych

Rozlany glejak linii środkowej, mutant H3 K27M | Nawracający glejak wysokiego stopnia

Stany Zjednoczone
Transcend Therapeutics

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa pojedynczej, rosnącej dawki i farmakokinetyki metylonu u zdrowych osób

Zespołu stresu pourazowego

Australia
Iama Therapeutics S.r.l.

Rekrutacyjny

Badanie dawki doustnej IAMA-6 u zdrowych dorosłych

Zaburzenia neurorozwojowe

Włochy
SURGE Therapeutics

Rekrutacyjny

SRG-514 podawany śródoperacyjnie pacjentkom poddawanym operacji raka piersi oszczędzającej

Rak piersi

Stany Zjednoczone
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
Unisanté Centre universitaire de médecine générale et santé publique; FORCE...

Jeszcze nie rekrutacja

Dostosowanie dawkowania antybiotyków u pacjentów onkologicznych dziecięcych z neutropenią z gorączką i zwiększonym klirensem nerkowym (DAR-ARC)

Gorączka neutropeniczna

Szwajcaria
Gerbera Therapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję doustnego leku NORA520 u dorosłych z ciężką depresją poporodową (NuMom)

Depresja poporodowa | Depresja, po porodzie | Depresja poporodowa | Depresja poporodowa | Depresja poporodowa

Stany Zjednoczone
Denali Therapeutics Inc.

Rekrutacyjny

Otwarte badanie fazy 1 dotyczące wchłaniania, metabolizmu i wydalania [14C]-DNL343 po pojedynczej dawce doustnej u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Biora Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

BT-600 Pojedyncze i wielokrotne rosnące dawki doustne u zdrowych dorosłych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Cairo University

Jeszcze nie rekrutacja

Laser frakcyjny z dwutlenkiem węgla: nowatorska opcja terapeutyczna w przypadku przewlekłego porostu pospolitego

Lichen Simplex Chronicus

Egipt
Central Hospital, Nancy, France

Jeszcze nie rekrutacja

Przedterapeutyczne przewidywanie dawki na podstawie 68Ga-PSMA PET AI dla terapii radionuklidowej celowanej 177Lu-PSMA (PADL)

Terapia radionukleidowa
NextPoint Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie NPX887 dla uczestników z guzami litymi, o których wiadomo, że wykazują ekspresję HHLA-2/B7-H7

Nowotwór złośliwy z przerzutami

Stany Zjednoczone
ModeX Therapeutics, An OPKO Health Company

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie zwiększania i zwiększania dawki leku MDX2001 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Rak szyjki macicy | Rak piersi | Rak Głowy i Szyi | Rak żołądka | Rak trzustki | Rak przełyku | Rak odbytnicy | Rak prostaty | Rak endometrium | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak jelita grubego | Rak tarczycy | Rak nerki | Rak dróg żółciowych | Rak wątrobowokomórkowy | Rak Żołądka Przełyku
Tenaya Therapeutics
Johns Hopkins University; Mayo Clinic

Rekrutacyjny

Otwarte badanie dotyczące zwiększania dawki dotyczące bezpieczeństwa i wstępnej skuteczności TN-401 u dorosłych z ARVC związanym z mutacją PKP2 (RIDGE-1)

Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory

Stany Zjednoczone
Lassen Therapeutics Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo LASN01 u pacjentów z chorobą tarczycy i oczu

Choroby oczu | Choroby układu hormonalnego | Choroba oczu tarczycy | Oftalmopatia Gravesa | Choroby oczodołu | Oftalmopatia związana z tarczycą | Orbitopatia Gravesa | Wytrzeszcz

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania

Szukaj badań klinicznych dla: Thorough QTc, Therapeutic dose, supra therapeutic dose

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jordan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje