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Ensaios clínicos em Deficiência de Beta-Galactosidase-1 (GLB1)

Total de 361 resultados

Institute of Tropical Medicine, Belgium
University Hospital, Ghent; Universitair Ziekenhuis Brussel; Agentschap voor Innovatie... e outros colaboradores

Concluído

Interrupção do Tratamento Analítico em Pacientes HIV Positivos (ISALA)

Infecção por HIV-1

Bélgica
University of Washington
Bill and Melinda Gates Foundation

Concluído

Profilaxia pré-exposição para prevenir a aquisição do HIV-1 em casais discordantes do HIV-1 (Partners PrEP)

Infecções por HIV | Infecções por HIV-1

Quênia, Uganda
Oslo University Hospital
Karolinska University Hospital; Tine

Concluído

O efeito dos probióticos na infecção pelo HIV-1 (ProGut)

Infecção por HIV-1

Noruega, Suécia
Mount Sinai Hospital, Canada
CIHR Canadian HIV Trials Network

Desconhecido

Suplementação de progesterona para gestantes HIV positivas em uso de antirretrovirais (ProSPAR)

Infecção por HIV-1

Canadá
United BioPharma

Ainda não está recrutando

UB-421 em combinação com regime de base otimizado em pacientes com infecção por HIV-1 multirresistente a medicamentos

Infecção por HIV-1
United BioPharma

Ainda não está recrutando

Combinação de UB-421 com regime terapêutico de base otimizado em pacientes com infecção por HIV-1 multirresistentes

Infecção por HIV-1
Prema Menezes, PhD, PA-C
Gilead Sciences

Concluído

Assessing Short and Long Term Compliance With Caloric Intake in HIV Positive Women Taking Complera

Infecção por HIV-1

Estados Unidos
Bio Products Laboratory

Concluído

Um estudo para descobrir como o Gammaplex® é seguro e eficaz em jovens com imunodeficiência primária

Imunodeficiência Variável Comum | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Agamaglobulinemia ligada ao X | Distúrbios de imunodeficiência primária | Síndrome de Hiper-IgM

Estados Unidos, Chile, Israel
Stanford University

Retirado

Estudo piloto de alfa1-antitripsina para tratar recidivas de neuromielite óptica (A1AT for NMO)

Neuromielite óptica

Estados Unidos
McMaster University
St. Joseph's Healthcare Hamilton

Recrutamento

Explorando a utilidade da ressonância magnética 129Xe hiperpolarizada em voluntários saudáveis e pacientes com doenças pulmonares

Bronquiectasia | Doença de obstrução pulmonar crônica | Asma | Enfisema | Fibrose pulmonar | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Displasia broncopulmonar | Sarcoidose Pulmonar

Canadá
University of Roma La Sapienza

Desconhecido

Infectious Diseases and Movement Program: Study of the Effects of Physical Activity on HIV Infection (PRIMO)

Infecção por HIV-1

Itália
Gilead Sciences

Concluído

Estudo Aberto de Fase 3 para avaliar a troca de esquemas antirretrovirais estáveis otimizados contendo darunavir para elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (E/C/F/TAF) combinação de dose fixa (FDC) mais darunavir (DRV) em tratamento com experiência em HIV- 1 Adultos Positivos

Infecções por HIV | Síndrome da Imunodeficiência Adquirida | HIV-1

Estados Unidos, Canadá
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Concluído

Segmentação de plaquetas na infecção crônica pelo HIV

Infecção por HIV-1

Estados Unidos
Medical University of Warsaw

Ainda não está recrutando

Padrão de resistência a medicamentos para HIV devido à migração na Polônia

Infecções por HIV | Infecção por HIV-1 | Infecção resistente

Polônia
ADRIANO LAZZARIN, MD
Ministero della Salute, Italy

Desconhecido

Implicações para estratégias de controle a longo prazo da replicação viral em pacientes com infecção primária pelo HIV (PHI). (P25-INACTION)

Infecção por HIV-1

Itália
David Garcia Cinca
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Desconhecido

Estudo de Simplificação de Pacientes Infectados pelo HIV-1 com Supressão Virológica Sob a Combinação de Lamivudina (150 mg BID) Mais Raltegravir (400 mg BID) Mudando para Lamivudina (300 mg QD) Mais Raltegravir (1200 mg QD): Estudo Roll-over do RALAM (RALAM-RollOver)

Infecções por HIV | Soropositividade para HIV | Infecção por HIV-1

Espanha
David Garcia Cinca
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Desconhecido

Estudo com terapia dupla incluindo lamivudina (300 mg QD) mais Raltegravir (1200 mg QD) em pacientes infectados por HIV-1 com supressão virológica que experimentam inconveniência, toxicidade, impacto negativo em comorbidades ou risco de interações medicamentosas com seu regime atual (RALAM-II)

Infecções por HIV | Soropositividade para HIV | Infecção por HIV-1

Espanha
Chiltern Pesquisa Clinica Ltda

Concluído

Imunogenicidade, Segurança e Tolerabilidade de Vacinas Influenza Adjuvadas Versus Não Adjuvantes MF59 em Pacientes com Infecção por HIV-1

Vírus Influenza H1N1 | Infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1 (HIV-1)

Brasil
Sanford Health
National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradores

Recrutamento

Registro de Pacientes com Doenças Raras e Estudo de História Natural - Coordenação de Doenças Raras em Sanford (CoRDS)

Doenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condições

Estados Unidos, Austrália
University Hospital, Ghent
KU Leuven; Universitair Ziekenhuis Brussel; Vrije Universiteit Brussel; Centre Hospitalier... e outros colaboradores

Ainda não está recrutando

Avaliação imunovirológica de pessoas vivendo com HIV (PLWH)

Soropositividade para HIV | Infecção por HIV-1

Bélgica
Calmy Alexandra

Concluído

Avaliação de uma Estratégia Simplificada para a Gestão a Longo Prazo da Infecção pelo HIV (Simpl'HIV) (Simpl'HIV)

Terapia anti-retroviral | Infecção por HIV-1 | Terapia de Manutenção

Suíça
Gilead Sciences

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de teropavimab e zinlirvimab em combinação com lenacapavir (GS-6207) em adultos com supressão virológica com infecção por HIV-1

Infecção por HIV-1

Estados Unidos
Shanghai Public Health Clinical Center

Concluído

Zadaxina e pacientes HIV positivos com distúrbio de reconstituição imune

Infecção por HIV-1

China
AbbVie

Rescindido

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança da combinação de dose fixa de Lopinavir/Ritonavir (LPV/r) em pacientes infectados pelo vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) após a mudança de Kaletra nas configurações clínicas de rotina da Federação Russa (COPI)

Infecção por HIV-1

Federação Russa
Luis Montaner
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of... e outros colaboradores

Desconhecido

Peg-Interferon alfa 2b combinado com dois anticorpos intravenosos amplamente neutralizantes do HIV-1 3BNC117 e 10-1074 (BEAT-2) (BEAT-2)

HIV/AIDS | HIV | Infecção por HIV-1

Estados Unidos
AIDS Healthcare Foundation
HIV Immunotherapeutics Institute

Concluído

Estudo de Pentasa® para Redução da Ativação Imunológica Sistêmica Residual em Infecção por HIV Tratada

Infecção por HIV-1 | Inflamação intestinal

Estados Unidos
ANRS, Emerging Infectious Diseases
ViiV Healthcare

Concluído

Um estudo avaliando a terapia de manutenção com lamivudina (Epivir®) e dolutegravir (Tivicay®) em pacientes infectados pelo vírus da imunodeficiência humana 1 (HIV-1) com supressão virológica com terapia antirretroviral tripla altamente ativa (HAART) (ANRS 167 Lamidol)

Infecção por HIV-1

França
Gilead Sciences

Concluído

GS-9137 potenciado com ritonavir vs. Inibidor(es) da protease potenciado com ritonavir em combinação com ART anterior.

HIV | Vírus da imunodeficiência humana | HIV-1

Estados Unidos, Porto Rico
University of Alabama at Birmingham
National Institute of Mental Health (NIMH); Washington University School of... e outros colaboradores

Concluído

Alcançando 90 90 90 em adolescentes na Zâmbia: usando todas as nossas habilidades (SKILLZ)

Infecções por HIV | Gravidez relacionada | Saúde Mental Bem-estar 1 | DST

Zâmbia
Janssen Scientific Affairs, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança de (D/C/F/TAF) regime de combinação de dose fixa diária (FDC) em participantes infectados com vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) recentemente diagnosticados e virgens de tratamento antirretroviral um modelo de cuidado de testar e tratar

HIV-1

Estados Unidos
CSL Behring

Concluído

Estudo de Segurança e Tolerabilidade do Inibidor Líquido de Alfa1 Proteinase (API) em Indivíduos com Fibrose Cística

Fibrose cística

Bulgária, Hungria, Polônia, Reino Unido
Chelsea Therapeutics

Rescindido

Um estudo clínico de pacientes com NOH sintomático para avaliar os efeitos sustentados da terapia com Droxidopa

Mal de Parkinson | Falha Autonômica Pura | Deficiência de dopamina beta hidroxilase | Hipotensão ortostática neurogênica sintomática | Atrofia de Múltiplos Sistemas

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, farmacocinética e farmacodinâmica do ABBV-181 (Budigalimab) em participantes adultos com vírus da imunodeficiência humana (HIV)-1

Infecção pelo HIV | HIV-1 | Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV)

Estados Unidos, Austrália, Canadá, Porto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

A Study to Assess the Efficacy of Raltegravir (Isentress®), Administered in Combination With Other Antiretroviral Drugs as Treatment for Adults and Older Adults Infected With the Human Immunodeficiency Virus 1 (HIV-1)(MK-0518-145) (Wirksamkeit Von Isentress® Unter Praxisbedingungen) (WIP)

Infecção por HIV-1
PENTA Foundation
Medical Research Council; ANRS, Emerging Infectious Diseases

Concluído

KONCERT A Kaletra ONCE Estudo randomizado diário da farmacocinética, segurança e eficácia de comprimidos de lopinavir/ritonavir duas vezes ao dia versus uma vez ao dia administrados por peso como parte da terapia antirretroviral combinada em crianças infectadas pelo vírus da imunodeficiência humana 1 (HIV-1) (PENTA 18) (KONCERT)

Terapia antirretroviral em crianças infectadas pelo HIV-1

Holanda, Alemanha, Reino Unido, Irlanda, Tailândia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Concluído

Um estudo com TMC125 em pacientes infectados pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) tipo 1, que foram tratados com o braço TMC125 em um estudo TMC125 selecionado pelo patrocinador

Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1
Janssen R&D Ireland

Concluído

Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança do Regime de Darunavir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida (D/C/F/TAF) Versus Inibidor de Protease Reforçado (bPI) Junto com o Regime de Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil Fumarato (FTC/TDF) em Virologicamente Suprimidos, Participantes infectados pelo HIV-1

Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1

Estados Unidos, França, Reino Unido, Bélgica, Espanha, Suíça, Suécia, Canadá, Porto Rico, Polônia
Akcea Therapeutics
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

The Approach Open Label Study: Um estudo de Volanesorsen (anteriormente IONIS-APOCIIIRx) em participantes com síndrome de quilomicronemia familiar

Síndrome de Quilomicronemia Familiar | Deficiência de Lipoproteína Lipase | Hiperlipoproteinemia tipo 1

Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Israel, Itália, África do Sul, Espanha, Reino Unido, Brasil, França, Holanda
Akcea Therapeutics
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de Fase 2 de AKCEA-ANGPTL3-LRx (ISIS 703802) em Participantes com Síndrome de Quilomicronemia Familiar (FCS)

Síndrome de Quilomicronemia Familiar | Deficiência de Lipoproteína Lipase | Hiperlipoproteinemia tipo 1

Canadá
Janssen Infectious Diseases BVBA

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos farmacocinéticos de diferentes condições de armazenamento para uma nanosuspensão de ação prolongada de rilpivirina na farmacocinética

Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1

Bélgica
ViiV Healthcare
Pfizer

Retirado

Uso Compassivo de Maraviroc

Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1
Janssen-Cilag S.p.A.

Concluído

Um estudo para comparar a reatividade da artéria braquial e o risco cardiovascular de uma simplificação do tratamento por Darunavir/Ritonavir (DRV/r) 800/100 mg versus uma terapia de combinação tripla contendo DRV/r em pacientes infectados pelo HIV-1 (MONARCH)

Vírus da Imunodeficiência Humana 1
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Concluído

Um estudo para comparar a eficácia e a segurança de Darunavir/Ritonavir (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg uma vez ao dia versus DRV/Rtv 600 mg/100 mg duas vezes ao dia em pacientes infectados por HIV-1 com experiência inicial de tratamento (ODIN) (ODIN)

Vírus da Imunodeficiência Humana - Tipo 1

Estados Unidos, França, Reino Unido, Alemanha, Taiwan, Espanha, Argentina, Chile, Malásia, Panamá, Romênia, África do Sul, Tailândia, Brasil, Porto Rico, Áustria, Hungria, Austrália, Guatemala
University of Washington
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Centre for the...

Recrutamento

Simplificando o tratamento e o monitoramento do HIV (STREAM HIV)

HIV/AIDS | Infecção por HIV-1

África do Sul
University Hospital, Montpellier
Institute of Human Genetics, France

Concluído

Testando o efeito do raltegravir na infecção persistente por HIV de Novo em respondedores virológicos à terapia antirretroviral (RALNOVO)

Infecção por HIV-1

França
Janssen-Cilag International NV

Concluído

Um Ensaio Clínico Comparando a Eficácia do Fumarato de Tenofovir Disoproxil/Emtricitabina/Rilpivirina (TDF/FTC/RPV) Versus TDF/FTC/Efavirenz (TDF/FTC/EFV) em Pacientes com ARN HIV-1 no Plasma Indetectável no Tratamento Atual de Primeira Linha (SALIF)

Infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana tipo 1

África do Sul, Quênia, Tailândia, Uganda, Camarões, Senegal
Janssen Pharmaceutica

Retirado

A Study to Assess the Safety and Effectiveness of Darunavir for Treating Human Immunodeficiency Virus-Type I (HIV-1) Infection in Filipino Patients

Human Immunodeficiency Virus-Type 1
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Concluído

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1

Estados Unidos, França, Reino Unido, China, Alemanha, África do Sul, Federação Russa, Argentina, Brasil, Porto Rico, Áustria, Tailândia, México, Uganda
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Concluído

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Vírus da Imunodeficiência Humana 1

África do Sul, Argentina, Brasil, Índia, Quênia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Concluído

Um estudo para determinar a atividade antiviral de TMC310911 quando administrado com ritonavir em pacientes infectados pelo vírus da imunodeficiência humana - tipo 1 (HIV-1) sem tratamento prévio

Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1

Alemanha

Ensaios clínicos em Deficiência de Beta-Galactosidase-1 (GLB1)

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