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Ensaios clínicos em Genética do Câncer
Total de 66215 resultados
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Assistance Publique Hopitaux De MarseilleRecrutamentoDoença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 1AFrança
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University Hospital, AntwerpInscrevendo-se por conviteInfecção viral respiratória | Morbidade Respiratória | Fibrose Cística em Crianças | Infecção bacteriana respiratória | Inflamação PulmõesBélgica
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoDoença de Parkinson | Doença de GaucherEstados Unidos
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Scholar Rock, Inc.Ativo, não recrutandoDoenças Neuromusculares | Manifestações Neuromusculares | Atrofia | Atrofia Muscular | Atrofia muscular espinhal | Atrofia Muscular Espinhal | Atrofia Muscular Espinhal Tipo 3 | SMA | Anti-miostatina | Atrofia Muscular Espinhal Tipo IIEstados Unidos, Espanha, Bélgica, Alemanha, Holanda, Polônia, Itália, França, Reino Unido
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University of Alabama at BirminghamNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RescindidoHipertensão | Proteinúria | Anemia falciforme | Anemia Falciforme | Doenca renalEstados Unidos
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National Jewish HealthCystic Fibrosis FoundationInscrevendo-se por conviteInfecções por Mycobacterium | Fibrose cística | Doença Pulmonar Micobacteriana Não Tuberculosa | Infecção por Mycobacterium Não Tuberculosa | Micobactéria; PulmonarEstados Unidos
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Passage Bio, Inc.Ativo, não recrutandoGangliosidose GM1 | Gangliosidose GM1 Tipo I | Gangliosidose GM1, Tipo 2 | Deficiência de Beta-Galactosidase-1 (GLB1)Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Peru, Brasil
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Zynerba Pharmaceuticals, Inc.ConcluídoSíndrome de Deleção 22QEstados Unidos, Austrália
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Spark TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de armazenamento de glicogênio tipo 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | LOPD | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Canadá, Holanda, França, Dinamarca, Alemanha, Itália, Reino Unido
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Hospital Universitario 12 de OctubreAtivo, não recrutandoSíndrome MELASEspanha
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Oslo University HospitalInscrevendo-se por conviteCarcinoma Basocelular | Síndrome de GorlinNoruega
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao XEstados Unidos, Republica da Coréia, Japão, Irlanda, Reino Unido, França, Itália
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Spark TherapeuticsConcluídoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença de armazenamento de glicogênio tipo 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | LOPD | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Itália, Reino Unido, Holanda, França, Alemanha
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University of AberdeenNHS GrampianConcluídoDor abdominal | Síndrome de aprisionamento do nervo cutâneo abdominalReino Unido
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Afyonkarahisar Health Sciences UniversityConcluídoDoenças musculoesqueléticas | Síndrome do túnel carpal | Neuropatia Mediana | Neuropatia de aprisionamentoPeru
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Khondrion BVJulius ClinicalConcluídoDoenças Mitocondriais | Miopatias Mitocondriais | Síndrome MELAS | Encefalomiopatias Mitocondriais | MÉDIOHolanda, Dinamarca, Alemanha, Reino Unido
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Centre de Recherche de l'Institut Universitaire...Canadian Institutes of Health Research (CIHR)ConcluídoSíndrome de Tourette | Síndrome de Tourette em Crianças | Transtorno de Tique Crônico Motor ou VocalCanadá
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MarsiBionicsFundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital Universitario Ramon...ConcluídoAtrofia Muscular Espinhal Tipo IIEspanha
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University of PadovaConcluídoDoença Microvascular Coronariana | Deficiência do Fator XIII | Infarto do Miocárdio com Elevação do ST | Hemorragia MiocárdicaItália
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdConcluídoHipofosfatemia ligada ao XReino Unido, França, Irlanda, Itália
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SanofiRescindidoRetinite Pigmentosa | Síndrome de UsherEstados Unidos, França
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Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor companyConcluídoSíndrome de Deleção 22q11.2Estados Unidos
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Enzyvant Therapeutics GmBHNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... e outros colaboradoresConcluídoSíndrome de DiGeorge | Anomalia típica completa de DiGeorgeEstados Unidos
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Vanderbilt University Medical CenterConcluídoTranstorno obsessivo-compulsivo | Síndrome de Tourette | Distúrbios sensoriaisEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoHiperplasia Adrenal CongênitaFrança
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University Hospital, GhentConcluídoHipertensão Portal Não Cirrótica | Doença Hepática Fibrose Cística | Hipertensão portal devido à fibrose cística (distúrbio)
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Rocket Pharmaceuticals Inc.DesconhecidoAnemia de Fanconi Complementação Grupo AEstados Unidos
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Promethera TherapeuticsConcluídoDistúrbios do Ciclo da Uréia | Síndrome de Crigler NajjarIsrael, Reino Unido, Bélgica, França, Itália
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAmgenConcluídoAnemia de FanconiEstados Unidos
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Tri-Service General HospitalConcluídoHemofilia | Sarcopenia | Artropatia hemofílica | Osteoporose, OsteopeniaTaiwan
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PellePharm, Inc.ConcluídoSíndrome do Nevo BasocelularReino Unido
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Inscrevendo-se por conviteAnemia de Fanconi | Anemia de Fanconi Complementação Grupo AEspanha
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Hospices Civils de LyonConcluídoSíndrome de Marfan | Ectopia LentisFrança
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Columbia UniversityRetiradoSíndrome do Nevo Basocelular
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoAnemia falciforme | Hipertensão pulmonar | Doença cerebrovascular | Chuvash PolicitemiaEstados Unidos, Federação Russa
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National Institute of Mental Health (NIMH)RescindidoDepressão | Doenças Cerebrais | Esquizofrenia | Transtornos de ansiedade | Transtorno bipolar | Síndrome de TouretteEstados Unidos
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Hospices Civils de LyonVaincre la MucoviscidoseConcluídoFibrose císticaFrança
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Washington University School of MedicineSt. Louis Children's HospitalRescindido
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Institut Jerome LejeuneFondation Jérôme LejeuneConcluídoSíndrome da Apneia Obstrutiva do Sono | Síndrome de DownFrança
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NYU Langone HealthConcluídoTranstornos de ansiedade | Disautonomia familiar | Distimia | Hipertensão Paroxística | Doença Autossômica RecessivaEstados Unidos
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University of Alabama at BirminghamConcluídoNeurofibromatose Tipo 1 e NP Crescente ou Sintomática, InoperávelEstados Unidos
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Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...ConcluídoDoença Renal Crônica | Doença Renal Policística Autossômica DominanteAustrália, Bélgica, Itália, Espanha, Suécia, Estados Unidos, Canadá, Holanda, Tcheca, Polônia, Alemanha, Federação Russa, Hungria, Israel, Porto Rico, Argentina, Dinamarca, África do Sul, Reino Unido, Noruega, França, Romênia
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Children's Hospital of PhiladelphiaConcluídoNeurofibromatose tipo 1 | Condição pré-cancerosaEstados Unidos
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Zymenex A/SConcluídoLeucodistrofia Infantil de Células GloboidesEstados Unidos
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University of UtahMarquette UniversityConcluídoTranstorno de Tourette | Transtorno de tique motor ou vocal persistente (crônico)Estados Unidos
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NHS TaysideUniversity of DundeeConcluídoAtaxia TelangiectasiaReino Unido
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University of Michigan Rogel Cancer CenterConcluídoSarcoma | Neuroblastoma | Tumor de WilmEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)RescindidoNeurofibromatose tipo 1 | Neurofibroma Plexiforme | Neurofibroma MedularEstados Unidos
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University Health Network, TorontoConcluídoSíndrome do Nevo BasocelularCanadá
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National Institute of Mental Health (NIMH)ConcluídoSíndrome de DiGeorge | Síndrome Velocardiofacial | Síndrome 22q11.2Estados Unidos