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Ensaios clínicos em Deficiência Congênita do Fator VIII (FVIII)
Total de 655 resultados
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Northwestern UniversityConcluídoDeficiência congênita de leptina (distúrbio)Estados Unidos
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QOL Medical, LLCJohns Hopkins University; Massachusetts General Hospital; Baylor College of Medicine e outros colaboradoresConcluídoDeficiência congênita de sacarase-isomaltase (CSID)Estados Unidos
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University of MinnesotaRecrutamentoDeficiência de células-tronco do limbo | Aniridia congênitaEstados Unidos
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Maggie's Pearl, LLCAtivo, não recrutandoPmm2-CDG | Deficiência de fosfomanomutase 2 | Fosfomanomutase 2 Distúrbio Congênito da Glicosilação | Fosfomanomutase II Distúrbio Congênito da Glicosilação | Deficiência de fosfomanomutase IIEstados Unidos
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Orphatech Pharmaceuticals, GmbHRetiradoDeficiência de Cofator de Molibdênio Tipo AAustrália
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Origin BiosciencesConcluídoDeficiência de Cofator de Molibdênio, Tipo AEstados Unidos, Espanha, Israel, Noruega, Peru, Reino Unido
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PATHMahidol Oxford Tropical Medicine Research UnitRescindidoMalária, Vivax | Deficiência de G6PDTailândia
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Malaria ConsortiumCenters for Disease Control and Prevention; World Health Organization; National... e outros colaboradoresConcluídoMalária, falciparum | Deficiência de G6PDCamboja
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Origin BiosciencesConcluídoDeficiência de Cofator de Molibdênio, Tipo AEstados Unidos, Austrália, Holanda, Reino Unido, Tunísia
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica
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IpsenRescindidoDeficiência primária do fator de crescimento semelhante à insulina-1Estados Unidos
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University of California, San FranciscoNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ConcluídoEpilepsia | Espasmos infantis | Síndrome de Lennox-Gastaut | Polimicrogiria | Epilepsia Relacionada à Localização | Heterotopias periventricularesEstados Unidos, Argentina, Austrália
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Universitas Sumatera UtaraRecrutamentoDefeito do Septo Atrial | Doença Cardíaca Congênita | Persistência do Canal Arterial | Defeito do Septo ventricular | Deficiência de TiaminaIndonésia
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Menzies School of Health ResearchPATH; Indonesia University; Institute of Tropical Medicine, Belgium; UNITAID; Burnet... e outros colaboradoresRecrutamentoVivax Malária | Deficiência de G6PDIndonésia
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Macfarlane Burnet Institute for Medical Research...PATH; UNITAID; University of Melbourne; Menzies School of Health Research; Medicines... e outros colaboradoresRecrutamentoVivax Malária | Deficiência de G6PDPapua Nova Guiné
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Dr. Prayuth SudathipMedicines for Malaria VentureConcluídoMalária, Vivax | Deficiência de G6PDTailândia
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QOL Medical, LLCRecrutamentoDeficiência congênita de sacarase-isomaltase | CSID | Deficiência de sacarase isomaltaseEstados Unidos
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Fundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira...Ministry of Health, Brazil; Medicines for Malaria Venture; Centro de Pesquisa... e outros colaboradoresAtivo, não recrutandoMalária, Vivax | Deficiência de G6PDBrasil
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Fundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira...Oswaldo Cruz Foundation; Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoAtivo, não recrutandoVivax Malária | Deficiência de G6PDBrasil
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Liverpool School of Tropical MedicineKenya Medical Research Institute; Medicines for Malaria Venture; Worldwide Antimalarial...Recrutamento
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University of Alabama at BirminghamConcluídoDeficiência de Ácido Fólico | Defeitos do tubo neural | FortificaçãoEstados Unidos
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University of Sao Paulo General HospitalMerit Medical Systems, Inc.RecrutamentoHemofilia | Artropatia | Sinovite | Hemartrose | Embolização | Deficiência do fator de coagulaçãoBrasil
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University of MinnesotaInscrevendo-se por conviteFalta de ferro | Anemia | Malária | Anemia ferropriva | Anemia, Deficiência de Ferro | Anemia em CriançasUganda
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Laboratoire français de Fractionnement et de BiotechnologiesConcluídoHipofibrinogenemia Congênita | Afibrinogenemia CongênitaFrança, Líbano, Marrocos, Peru
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Wenzhou Medical UniversityDesconhecidoA incidência e os fatores de risco do glaucoma após a cirurgia de catarata congênitaChina
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Cure CMDCongenital Muscle Disease International RegistrRetiradoLAMA2-MD (Distrofia Muscular Congênita por Deficiência de Merosina, MDC1A)Estados Unidos
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The University of Hong KongQueen Mary Hospital, Hong KongAinda não está recrutandoTalassemia | Anemia por Deficiência de Ácido Fólico
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Albert ParkGenentech, Inc.; National Institute on Deafness and Other Communication Disorders...Ativo, não recrutandoCMV Congênita | CMV | CMV congênita | SNHL | Perda de audição neurosensorialEstados Unidos
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Hydrocephalus and Neuroscience InstituteConcluídoDeficiência de Ácido Fólico | Defeitos do tubo neural | Espinha bífida | Anencefalia-Espinha BífidaEstados Unidos
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BiotestAccovion GmbH; ICON plc; SYNLAB Analytics and Services Germany GmbH; Phoenix Clinical... e outros colaboradoresConcluídoAfibrinogenemia congênita | Hipofibrinogenemia CongênitaBulgária, Egito, Alemanha, Líbano, Tunísia
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Steno Diabetes Center CopenhagenThe Novo Nordisk Foundation Center for Basic Metabolic Research; Department... e outros colaboradoresConcluídoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Doença Metabólica | Deficiência de sacarase isomaltase | Intolerância Congênita à SacaroseGroenlândia
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University Hospital, Clermont-FerrandRescindidoDeficiência Visual | Cegueira Congênita | Cegueira AdquiridaFrança
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Prometic Biotherapeutics, Inc.ConcluídoHipoplasminogenemia | Deficiência Congênita de PlasminogênioEstados Unidos, Noruega
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNão está mais disponívelSíndrome de Barth | Deficiência de Proteína Trifuncional Mitocondrial | Deficiência de acilCoA desidrogenase de cadeia muito longa (VLCAD) | Deficiências de carnitina palmitoiltransferase (CPT1, CPT2) | Deficiência de hidroxiacil-CoA desidrogenase de cadeia longa | Distúrbios de Armazenamento... e outras condiçõesEstados Unidos
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Eva Morava-KoziczChildren's Hospital of Philadelphia; Seattle Children's HospitalAinda não está recrutandoDeficiência de NGLY1Estados Unidos
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Agios Pharmaceuticals, Inc.Ativo, não recrutandoDeficiência pediátrica de piruvato quinase | Anemia Hemolítica PediátricaEstados Unidos, Espanha, Dinamarca, Peru, Holanda, Tcheca, Reino Unido, Alemanha, Canadá, Suíça
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Agios Pharmaceuticals, Inc.RescindidoAnemia | Anemia Hemolítica | Deficiência de Piruvato Quinase | Anemia por Deficiência de Piruvato QuinaseEstados Unidos, Reino Unido, Itália, Espanha, Holanda
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Hospices Civils de LyonAinda não está recrutandoSíndrome de Lowry Wood | Síndrome de Roifman | Síndrome de Taybi Linder | Nanismo Primordial Osteodisplásico Microcefálico Tipos I e IIIFrança
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDoença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condiçõesEstados Unidos
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TakedaAtivo, não recrutandoDeficiência Congênita de Proteína CJapão
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National Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoSíndrome de Lynch | Câncer de cólon estágio III AJCC v8 | Adenocarcinoma de cólon | Distúrbio de reparo do DNAEstados Unidos, Porto Rico, Alemanha
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Agios Pharmaceuticals, Inc.RecrutamentoDeficiência pediátrica de piruvato quinase | Anemia Hemolítica PediátricaEstados Unidos, Espanha, Alemanha, Holanda, Canadá, França, Israel, Suíça, Itália
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Boston Children's HospitalRescindidoAnemia de Fanconi | Disqueratose CongênitaEstados Unidos
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University of PadovaAinda não está recrutandoInsuficiência cardíaca | Falta de ferro | Deficiência de Vitamina D | Insuficiência Cardíaca Sistólica | Insuficiência Cardíaca NYHA Classe II | Insuficiência Cardíaca NYHA Classe III
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Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaRescindidoAnemia falciforme | Anemia de Fanconi | Talassemia | Neutropenia Congênita Grave | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Diamante-Blackfan Anemia | Anemia Aplástica Grave | Glanzmann Trombastenia | Deficiência de adesão leucocitária | Disqueratose congênita | Síndrome de Chediak-Higashi | Doença Granulomatosa Crônica | Síndrome...Estados Unidos
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Institut PasteurInstitut Pasteur de la Guyane; Centre Hospitalier Andrée Rosemon de CayenneRecrutamento
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteMucopolissacaridose II | Doença de Fabry | Doença de Niemann-Pick, Tipo C | Mucopolissacaridose VI | Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Leucodistrofia Metacromática | Doença de Gaucher | Xantomatose cerebrotendínea | Mucopolissacaridose IV A | Gangliosidose GM1 | Mucopolissacaridose VII | Deficiência de... e outras condiçõesEstados Unidos
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University of Alabama at BirminghamGrifols Biologicals, LLCConcluídoDoença Cardíaca Congênita | HipogamaglobulinemiaEstados Unidos
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OctapharmaRecrutamentoDeficiência Congênita de FibrinogênioAlemanha
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OctapharmaConcluídoDeficiência Congênita de Fibrinogênio | AfibrinogenemiaIrã (Republic Islâmica do Irã, Estados Unidos, Bulgária, Índia, Suíça, Reino Unido