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Ensaios clínicos em Diagnóstico de Incapacidade
Total de 2687 resultados
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Viking Therapeutics, Inc.RecrutamentoForma de adrenomieloneuropatia (AMN) de adrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo X (X-ALD)Estados Unidos, França, Alemanha, Itália, Reino Unido
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Sangamo TherapeuticsAtivo, não recrutandoHemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose IIEstados Unidos
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Minoryx Therapeutics, S.L.Ativo, não recrutandoAdrenoleucodistrofia CerebralEspanha, Alemanha, França, Argentina
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Holland Bloorview Kids Rehabilitation HospitalThe Hospital for Sick Children; University of Toronto; University of Ottawa; Social... e outros colaboradoresConcluídoParalisia cerebral | Distrofia muscular | Deficiência física | Lesão da medula espinal | Espinha bífida | Artrite JuvenilCanadá
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University Hospital, MontpellierAgence de La BiomédecineAtivo, não recrutandoSíndrome do X Frágil | Doença de Huntington | Distrofia Miotônica 1França
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Natera, Inc.ConcluídoTrissomia 21 | Trissomia 18 | Trissomia 13 | Anormalidades dos cromossomos sexuais | Síndromes de microdeleçãoEstados Unidos
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Thomas S. ScanlanRetiradoAdrenomieloneuropatia | Adrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo XEstados Unidos
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Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Ullevaal University Hospital; University Hospital, AkershusRetiradoMicrocefalia | Perda de audição | Retardo mental | CoriorretiniteNoruega
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CENTOGENE GmbH RostockRescindidoSurdez | Imunodeficiência | Retardo mental | Hipertrofia Gengival | Anormalidades esqueléticas | Dismorfismo facialAlemanha, Suíça
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoDoenças cardíacas | Doenças cardiovasculares | Estenose da Válvula Aórtica | Defeitos do Septo Cardíaco, Atrial | Síndrome de Down | Tetralogia de Fallot | Estenose pulmonar | Transposição de Grandes Vasos | Defeitos do Septo Cardíaco Ventriculares | Ducto Arterioso, Patente | Coarctação da Aorta | Defeito, Coração...
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Verinata Health, Inc.ConcluídoGravidez | Síndrome de Down | Síndrome de Edwards | Síndrome de Patau | Síndrome de TurnerEstados Unidos
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AstraZenecaMerck Sharp & Dohme LLC; GOG Foundation; Myriad Genetic Laboratories, Inc.Ativo, não recrutandoCâncer de ovário avançado | Recém-diagnosticado | FIGO Estágio III-IV | Resposta Parcial | Resposta completa | Mutação BRCA | Quimioterapia de primeira linha com platinaRepublica da Coréia, França, Itália, Estados Unidos, Israel, Canadá, China, Brasil, Reino Unido, Polônia, Austrália, Japão, Holanda, Federação Russa, Espanha
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University of MichiganNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health...RecrutamentoApneia obstrutiva do sono | Síndrome de Down | Tolerância | Trissomia 21 | Hipertonia muscular | Obstrução das Vias Aéreas NasaisEstados Unidos
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ppharmaand GmbHBristol-Myers Squibb; Gynecologic Oncology Group; European Network of Gynaecological... e outros colaboradoresAtivo, não recrutandoCâncer de Trompa de Falópio | Câncer Epitelial de Ovário | Peritoneal primária | Recém-diagnosticado | FIGO Estágio III-IV | Resposta Parcial | Resposta completaEstados Unidos, Reino Unido, Republica da Coréia, Federação Russa, Canadá, Dinamarca, Taiwan, Nova Zelândia, Irlanda, Japão, Espanha, Austrália, Israel, Itália, Grécia, Suécia, Tcheca, Finlândia, Polônia, Bélgica, Alemanha, Romênia, C... e mais
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Mayo ClinicRescindidoOsteoartrite | Lúpus Eritematoso Sistêmico | Artrite psoriática | Síndrome de Sjogren | Gota | Espondilite anquilosante | Miosite Inflamatória | Artrite de múltiplos locais associada à doença inflamatória intestinal (diagnóstico)Estados Unidos
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The Chaim Sheba Medical CenterRecrutamentoSíndrome do X Frágil | Síndrome de Williams | Síndrome VelocardiofacialIsrael
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Shenzhen Second People's HospitalGuangzhou Women and Children's Medical Center; Shenzhen UniversityRecrutamentoAdrenoleucodistrofia | Leucodistrofia MetacromáticaChina
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Gillette Children's Specialty HealthcareConcluídoParalisia cerebral | Distrofia muscular | Osteopenia | Síndrome de Rett | Atrofia muscular espinhal | Espinha bífidaEstados Unidos
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Pharnext SAConcluídoDoença de Charcot-Marie-Tooth | Neuropatia hereditária com risco de paralisia por pressão | Distúrbios genéticosFrança
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National Cancer Institute (NCI)Childrens Oncology Group (COG); LLS PedAL LLCRecrutamentoSíndrome de Down | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente | Síndrome Mielodisplásica Recorrente | Leucemia Mielóide Aguda Refratária | Síndrome Mielodisplásica Refratária | Leucemia Aguda de Fenótipo Misto Recorrente | Leucemia Aguda de Fenótipo Misto Refratária | Leucemia Mielóide Aguda Pós Terapia Citotóxica e outras condiçõesEstados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ConcluídoAnormalidades urogenitais | Retardo mental | Tumor de Wilm | Síndrome WAGR | AniridiaEstados Unidos
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Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenKU LeuvenDesconhecidoObesidade | Voluntários Saudáveis | Síndrome de Prader-Willi | Hipotonia Muscular | Síndrome de hipotonia-cistinúria | Nanismo, deficiência de hormônio do crescimentoBélgica
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Sequenom, Inc.ConcluídoSíndrome de Turner | Síndrome de Down (Trissomia 21) | Síndrome de Patau (trissomia 13) | Síndrome de Edwards (Trissomia 18)Estados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamentoAdrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | Leucodistrofia Metacromática | Leucoencefalopatia de Início Adulto com Esferoides Axonais e Glia PigmentadaFrança
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRescindidoAnemia falciforme | Talassemia | Adrenoleucodistrofia Cerebral | Distúrbios metabólicos hereditários | Distúrbios hematológicos de alto riscoEstados Unidos
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Rush University Medical CenterEmory UniversityInscrevendo-se por conviteEsclerose Tuberosa | Síndrome do X Frágil | Síndrome de Rett | Síndrome de Hamartoma Múltiplo | Síndrome de Angelman | Deficiência de Creatina, ligada ao cromossomo X | Síndrome de Monossomia Telomérica 22Q13 | Cromossomo 15Q, deleção parcialEstados Unidos
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Institute for Neurodegenerative DisordersConcluídoDoença de Parkinson | Doença de Alzheimer | Comprometimento cognitivo leve | Síndrome do X Frágil | Doença de Huntington | Transtornos do Espectro AutistaEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutandoHemofilia A | Hemofilia B | Fibrose cística | Anemia falciforme | Distrofia Muscular, Duchenne | Síndrome do X Frágil | Doença de Huntington | Distrofia miotônica | Doença Renal Policística Autossômica Recessiva | Síndrome de Neurofibromatose-Noonan | Distrofia Muscular de Becker | Diagnóstico pré-natal invasivo... e outras condiçõesFrança
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Richard FryeAutism Discovery and Treatment FoundationRecrutamentoEpilepsia | Distúrbios do Neurodesenvolvimento | Transtorno do Espectro Autista | Síndrome de Down | Encefalomiopatias Mitocondriais | Síndrome Neuropsiquiátrica Pediátrica de Início Agudo | Deficiência de Folato Cerebral | Transtorno neuropsiquiátrico autoimune pediátrico associado à infecção estreptocócicaEstados Unidos
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutamentoSíndrome de Prader-Willi | Síndrome de Angelman | Síndrome de Beckwith-Wiedemann | Pseudohipoparatireoidismo | Síndrome de Silver Russell | Diabetes Mellitus Neonatal Transitório | Síndrome do Templo | Síndrome de Kagami-Ogata | Puberdade Precoce FamiliarFrança
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Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...RecrutamentoDoenças Neurodegenerativas | Ataxia | Ataxia Cerebelar | Leucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | LBSL | Leucoencefalopatia com envolvimento do tronco cerebral e da medula espinhal e elevação do lactato | Leucoencefalopatia com envolvimento do tronco cerebral e da medula espinhal e síndrome de alto...Estados Unidos
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutamentoMucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Mucopolissacaridose VI | Mucopolissacaridose III | Mucopolissacaridose IV | Mucopolissacaridose VII | Doença por Deficiência Múltipla de Sulfatase | Mucopolissacaridose IXFrança
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ProgenaBiomeRecrutamentoTranstorno do Espectro Autista | Transtorno Autista | Autismo | Autismo Acinético | Autismo; Atípico | Autismo; psicopatia | Autismo Síndrome Frágil X | Autismo com altas habilidades cognitivas | Atraso na fala relacionado ao autismo | Autismo, Suscetibilidade para, 6 | Transtorno do Espectro Autista de Alto... e outras condiçõesEstados Unidos
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoLeucemia linfoblástica aguda | Síndrome de Down | Cromossomo Philadelphia Positivo | Infância B Leucemia Linfoblástica Aguda Com t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Leucemia Linfoblástica Aguda da Infância B | Linfoma Linfoblástico Adulto B | Ann Arbor Estágio I B Linfoma Linfoblástico | Linfoma Linfoblástico... e outras condiçõesEstados Unidos, Canadá, Porto Rico, Austrália, Nova Zelândia, Suíça, Irlanda
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Lenetix Medical Screening LaboratoryDesconhecidoSíndrome de Down (Trissomia 21) | Síndrome de Edward (trissomia 18) | Síndrome de Patau (trissomia 13) | Síndrome de Klinefelter (47, XXY) | e outro cromossomo | Anormalidades.Estados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...Baylor College of MedicineConcluídoSíndrome de Prader-Willi | Síndrome de DiGeorge | Síndrome de Williams | Síndrome de Angelman | Síndrome de Smith-Magenis | Anormalidades cromossômicas | Síndrome de ShprintzenEstados Unidos
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Stephen G. Kaler, MDRecrutamentoDoença de Menkes | Síndrome do Corno OccipitalEstados Unidos
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Jakub AntczakConcluídoAdrenomieloneuropatia | Paraplegia Espástica HereditáriaPolônia
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Progenity, Inc.DesconhecidoSíndrome de Down | Síndrome de DiGeorge | Síndrome de Turner | Síndrome de klinefelter | Síndrome de Edwards | Síndrome de Patau | Infecções PerinataisEstados Unidos
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University Hospital, GhentGroupe SEBBINRecrutamentoEstudo observacional prospectivo sobre implantes testiculares preenchidos com gel de silicone SEBBINDisforia de gênero | Orquite | Câncer de testículo | Durabilidade da Prótese | Torção testicular | Testes não descidos | Agenesia Testicular | Atrofia TesticularBélgica
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LLS PedAL Initiative, LLCNational Cancer Institute (NCI); Children's Oncology GroupRecrutamentoLeucemia mielóide aguda | Leucemia Mielomonocítica Juvenil | Leucemia linfoblástica aguda | Síndrome mielodisplásica | Leucemia Mielóide Associada à Síndrome de Down | Leucemia Aguda de Fenótipo Misto | Leucemia Mielóide Aguda Pós Terapia Citotóxica | Síndrome Mielodisplásica Pós Terapia CitotóxicaEstados Unidos, Canadá, Austrália, Porto Rico, Nova Zelândia
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University College CorkAinda não está recrutandoDiabetes gestacional | Encefalopatia Neonatal | Disfunção diastólica | Trissomia 21 | Taquipnéia transitória do recém-nascido | Pequeno para a idade gestacional no momento do partoIrlanda
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University of North Carolina, Chapel HillNational Human Genome Research Institute (NHGRI); East Carolina University; Mission...Ativo, não recrutandoAvaliação genômica da Carolina do Norte por sequenciamento de exoma de próxima geração, 2 (NCGENES2)Doenças Neuromusculares | Distúrbios do Movimento | Deficiência Intelectual | Transtorno do Espectro Autista | Microcefalia | Perda de audição | Doença genética | Erros Inatos do Metabolismo | Epilepsia; Convulsão | Malformação cerebral | Hipotonia | Atraso no desenvolvimento | Anormalidade cromossômica | Características... e outras condiçõesEstados Unidos
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Progenity, Inc.ConcluídoSíndrome de Down | Aneuploidia | Síndrome de DiGeorge | Síndrome de Turner | Síndrome de klinefelter | Deleção cromossômica | Síndrome de Edwards | Síndrome de PatauEstados Unidos
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MedtronicRecrutamentoDoença arterial coronária | Insuficiência renal | Problemas neurológicos | Aneurisma Intracraniano | Procedimentos Cirúrgicos Operatórios | Terapia respiratória | Procedimentos Cirúrgicos Minimamente Invasivos | Distúrbios do Ritmo Cardíaco | Distúrbios Urológicos | Distúrbios cardiovasculares | Desordens digestivas e outras condiçõesChina, França, Itália, Estados Unidos, Espanha, Austrália, Bélgica, Dinamarca, Alemanha, Grécia, Hungria, Israel, Japão, Republica da Coréia, Malásia, Holanda, Noruega, Portugal, Sérvia, Suécia, Suíça, Reino Unido, Argentina, Brasil, Canadá, Colômb... e mais
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British Columbia Cancer AgencyBC Cancer FoundationConcluídoTumores Estromais Gastrointestinais | Câncer Colorretal Metastático | Melanoma Avançado | Carcinoma Pulmonar de Células Não Pequenas Avançado | Pacientes com Malignidades Diagnosticadas Sendo Considerados para Ensaios ClínicosCanadá
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University of ChicagoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e outros colaboradoresConcluídoDoença de Krabbe | Mucopolissacaridose Tipo II (MPS II) | Mucopolissacaridose Tipo I (MPS I) | Mucopolissacaridose Tipo III (MPS III) | Mucopolissacaridose Tipo VI (MPS VI)Estados Unidos
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University of California, San FranciscoRecrutamentoMucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Mucopolissacaridose VI | Doença de Wolman | Doença de Pompe de início infantil | Mucopolissacaridose IV A | Mucopolissacaridose VII | Doença de Gaucher NeuronopáticaEstados Unidos
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University of Milano BicoccaComitato Maria Letizia Verga,ItalyRecrutamentoLinfoma Não-Hodgkin | Leucemia Mieloide Aguda | Leucemia de células B | Adrenoleucodistrofia | Linfoma de Hodgkin | Talassemia Major | Leucemia de Células T | DrepanocitoseItália
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Natera, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; Montefiore Medical Center; University of... e outros colaboradoresConcluídoSíndrome de Prader-Willi | Síndrome de DiGeorge | Síndrome de Deleção 22q11 | Síndrome de Angelman | Trissomia 21 | Trissomia 18 | Trissomia 13 | Monossomia X | Anormalidades dos cromossomos sexuais | Síndrome de Deleção 1p36 | Síndrome do Cri-du-ChatEstados Unidos, Austrália, Irlanda, Espanha, Suécia, Reino Unido