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Clinical Trials on Doenças Genéticas, Congênitas in United Kingdom
Total de 147813 resultados
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Imperial College LondonJP Moulton Charitable FoundationRecrutamento
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ACO Hud Nordic ABThe University of Sheffield Medical SchoolConcluídoDermatite AtópicaReino Unido
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University College, LondonUniversity of Sydney; University Hospital BirminghamDesconhecidoDoença de FabryReino Unido, Austrália
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Alexion PharmaceuticalsConcluídoHipofosfatasia | Doença ósseaEstados Unidos
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Alexion PharmaceuticalsRescindidoMucopolissacaridose III, Tipo B (MPS IIIB) | Sanfilippo BReino Unido
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Alexion PharmaceuticalsConcluídoMPS IIIB (Síndrome de Sanfilippo B)Reino Unido
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Birmingham Women's and Children's NHS Foundation...Children's Cancer and Leukaemia GroupAinda não está recrutandoCâncer Renal | Tumor de WilmsReino Unido
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REGENXBIO Inc.Ativo, não recrutandoLipofuscinose ceróide neuronal tipo 2Reino Unido
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OrphalanConcluídoDoença de WilsonReino Unido
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Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation TrustUniversity of SheffieldAtivo, não recrutando
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Vanderbilt University Medical CenterHarvard UniversityRecrutamentoOsteodistrofia hereditária de Albright | PseudohipoparatireoidismoEstados Unidos
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Alexion Pharmaceuticals, Inc.ConcluídoDoença de WilsonReino Unido
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Identifai GeneticsRecrutamentoGenética | Diagnóstico pré-natalEstados Unidos
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Zymenex A/SEuropean CommissionConcluídoAlfa-ManosidoseBélgica, Dinamarca, Espanha, Reino Unido
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University College, LondonMedical Research Council; Moorfields Eye Hospital NHS Foundation TrustRecrutamento
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ModernaTX, Inc.RecrutamentoAcidemia propiônicaEstados Unidos, Canadá, Reino Unido
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Amicus TherapeuticsRescindidoDoença de Gaucher tipo 1Estados Unidos, Reino Unido
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Astellas Pharma Europe B.V.ConcluídoDermatite AtópicaReino Unido
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University of OxfordUniversity College, London; University of Southampton; Moorfields Eye Hospital... e outros colaboradoresConcluído
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LEO PharmaConcluídoDermatite atópicaReino Unido
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Ziarco Pharma LtdConcluído
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Vitaflo International, LtdArla FoodsConcluído
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Massachusetts General HospitalRecrutamento
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BioMarin PharmaceuticalConcluído
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Vitaflo International, LtdBirmingham Women's and Children's NHS Foundation TrustConcluído
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St Mary's University CollegeOxford Brookes UniversityDesconhecidoObesidade | Genética | Hábito alimentar | Gosto, AlteradoReino Unido
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Vitaflo International, LtdConcluído
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BioMarin PharmaceuticalRescindidoDoença de Pompe de início tardioEstados Unidos, Reino Unido
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Desconhecido
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M.D. Anderson Cancer CenterRecrutamentoAvaliação da Associação Entre Níveis de Testosterona, Demência e Resultados Adversos de Saúde MentalDepressão | Neoplasia de Células Hematopoiéticas e Linfóides | Neoplasia sólida maligna | Transtorno de ansiedade | Desordem genéticaEstados Unidos
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Imperial College LondonSarepta Therapeutics, Inc.; Department of Health, United KingdomConcluídoDistrofia Muscular de DuchenneReino Unido
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BioMarin PharmaceuticalAtivo, não recrutandoUm estudo de extensão para avaliar a segurança e a eficácia do BMN 111 em crianças com acondroplasiaAcondroplasiaEstados Unidos, Austrália, Japão, Reino Unido
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Massachusetts General HospitalThe Rappaport Foundation; The Claflin Distinguished Scholar AwardsRecrutamentoDoença de Von Hippel-Lindau | Desordem genéticaEstados Unidos
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BioMarin PharmaceuticalConcluídoAcondroplasiaEstados Unidos, Austrália, Reino Unido, Japão
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ShireConcluídoMucopolissacaridose (MPS)Reino Unido, Holanda
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Atlantic Health SystemReproductive Medicine Associates of New JerseyConcluídoProlapso de órgãos pélvicosEstados Unidos
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Recordati Rare DiseasesConcluídoCistinoseBélgica, França, Reino Unido, Alemanha, Itália
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Origin BiosciencesConcluídoDeficiência de Cofator de Molibdênio, Tipo AEstados Unidos, Austrália, Holanda, Reino Unido, Tunísia
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University Hospitals, LeicesterConcluídoColite ulcerativa | Intolerância a lactoseReino Unido
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Vanderbilt University Medical CenterRecrutamentoPseudohipoparatireoidismo tipo 1a | Osteodistrofia hereditária de Albright | PseudohipoparatireoidismoEstados Unidos
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Ashley ShoemakerInscrevendo-se por convitePseudohipoparatireoidismo tipo 1a | Osteodistrofia hereditária de Albright | PseudohipoparatireoidismoEstados Unidos
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Vanderbilt University Medical CenterMassachusetts General HospitalConcluídoPseudohipoparatireoidismo tipo 1a | Osteodistrofia hereditária de AlbrightEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...ConcluídoDoença de GaucherEstados Unidos, Reino Unido
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Stanford UniversityAtivo, não recrutando
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Nottingham University Hospitals NHS TrustUniversity of Washington; Seattle Children's Hospital; The Leeds Teaching Hospitals... e outros colaboradoresAtivo, não recrutandoDoenças pulmonares | Fibrose cística | Doença do Sistema Digestivo | Doença pancreática | Síndrome de Obstrução Intestinal Distal | Anormalidade Enzimática Pancreática | Doença do Sistema GastrointestinalReino Unido
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PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyRescindidoMetabolismo de Aminoácidos, Erros InatosFrança, Reino Unido, Itália, Bélgica, Alemanha, Suíça
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PellePharm, Inc.ConcluídoSíndrome do Nevo BasocelularReino Unido
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Concluído
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University of West LondonConcluídoDeficiência de vitamina B12Reino Unido
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Scripps HealthWest Virginia UniversityConcluídoDoenças cardiovasculares | Insuficiência cardíaca | Hipertensão | Fibrilação atrial | Síndrome metabólica | Doença genéticaEstados Unidos