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Ensaios clínicos em Antecipação Genética
Total de 14829 resultados
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Bezmialem Vakif UniversityConcluídoTranstorno do Espectro Autista | Função executiva | Participação do pacientePeru
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China Medical University HospitalDesconhecidoEnterovirus 71, Genética do Hospedeiro, Social, Comportamento, Fatores Ambientais
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Rutgers, The State University of New JerseyNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes...RecrutamentoDoença de Parkinson | Declínio Cognitivo | Parkinson | Predisposição genética | Mutação do Gene GBAEstados Unidos
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Novo Nordisk A/SConcluídoSíndrome de Prader-Willi | Desordem genéticaAlemanha, Dinamarca, Suíça
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Nantes University HospitalRescindidoAsma não atópica | Estudo GenéticoFrança
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National Institute of Nursing Research (NINR)RetiradoDor | Amputação | Polimorfismo-Genético
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Novo Nordisk A/SConcluídoSíndrome de Noonan | Desordem genéticaSuécia
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Hospital General Universitario de ValenciaAinda não está recrutandoSíndrome de Falha na Cirurgia das Costas | Estimulação da Medula Espinhal | Mudança GenéticaEspanha
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Renaissance RXSyntactxDesconhecidoGenética do Metabolismo de DrogasEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoMelanoma | Polimorfismo GenéticoFrança
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Vanderbilt UniversityConcluídoDepressão | Fibrose | Neoplasias de Cabeça e Pescoço | Linfedema | Biomarcadores | Polimorfismo GenéticoEstados Unidos
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Alanya Alaaddin Keykubat UniversityConcluídoDor | Ansiedade de desempenho | Participação, Paciente | Manipulação, Psicológica | FisioterapeutasPeru
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Karolinska InstitutetRegion StockholmRescindidoQualidade de vida | Estresse, Psicológico | Doença mental | Processos de aceitação | Satisfação do Tratamento | Taxa de participação, paciente
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National Institute of Mental Health (NIMH)RescindidoEsquizofrenia | Transtorno esquizoafetivo | Psicose | Transtornos Psicóticos com Início na Infância | Estrutura GenéticaEstados Unidos
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Columbia UniversityInternational Agency for Research on CancerRecrutamentoLeucemia linfoblástica aguda | Aspecto Nutricional do Câncer | Predisposição genética | MicrotiaEstados Unidos, Guatemala, Brasil, Honduras, Índia, Tanzânia
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TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...RecrutamentoEpilepsia | Distúrbios do Movimento | Doenças raras | Desordem genética | Deficiência do transportador de citrato | Deficiência SLC13A5 | EIEE25 | Síndrome de Kohlschutter-Tonz (não-ROGDI) | Distúrbio do transportador de citrato | DEE25Estados Unidos
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Clinical Hospital Center RijekaKarolinska Institutet; University Medical Centre Ljubljana; Croatian Science FoundationInscrevendo-se por conviteDoença de Parkinson | Doença genética | Microbiota | Doença Neurodegenerativa | Resposta NeuroinflamatóriaCroácia
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University Medical Centre LjubljanaConcluídoParalisia cerebral | Metabolismo, Erros Inatos | Atraso no desenvolvimento | Doença genéticaEslovênia
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoDor | Genótipo | Variação genética | Teste Sensorial Quantitativo (QST) | GCH1Estados Unidos
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Wageningen UniversityDutch Diabetes Research FoundationConcluídoExercício | Músculo | Expressão genetica | MiocinaHolanda
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University of PennsylvaniaRecrutamentoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | GenéticaEstados Unidos
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Taipei City HospitalRecrutamentoCâncer de mama | Participação do paciente | Problema de saúde mental | Neoplasia, MamaTaiwan
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Rabin Medical CenterDesconhecidoSíndrome de Lynch | Síndrome BRCA1 | Síndrome de BRCA2Israel
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Regeneron PharmaceuticalsAinda não está recrutandoEsteato-hepatite não alcoólica (NASH) | Doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA) | Fator de risco genético
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University of California, San FranciscoUniversity of California Pancreatic Cancer Consortium (UCPCC)RecrutamentoNeoplasia Neuroendócrina PancreáticaEstados Unidos
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NewAmsterdam PharmaAtivo, não recrutandoDislipidemias | Hipercolesterolemia | Hiperlipoproteinemias | Metabolismo Lipídico, Erros Inatos | Hipercolesterolemia familiar | Doença Metabólica | Colesterol alto | Doença Genética, Congênita | Distúrbio do Metabolismo LipídicoEstados Unidos, Canadá, Tcheca, Geórgia, Holanda, Noruega, Polônia, África do Sul, Espanha, Reino Unido
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Hospital Vall d'HebronRecrutamentoCâncer colorretal | Metástases Hepáticas | Mudança GenéticaEspanha
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RescindidoDesordem genética | Anemia Aplástica Grave | Síndrome de ImunodeficiênciaEstados Unidos
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Eloxx Pharmaceuticals, Inc.RescindidoDoença genética | Cistinose | Mutação Sem SentidoCanadá
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PETHEMA FoundationRescindidoCromossomo Philadelphia negativo ou BCR-ABL negativo, CD19 positivo ALLEspanha
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Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...RecrutamentoLeucoencefalopatias | Doença genética | Doença da substância branca | Ataxia Cerebelar | LBSL | Leucoencefalopatia com envolvimento do tronco cerebral e da medula espinhal e elevação do lactatoEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutandoLeucemia mielóide aguda | Predisposição genética para doenças
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Children's Hospital of Fudan UniversityShanghai Children's Hospital; Shanghai Children's Medical Center; Xinhua Hospital... e outros colaboradoresRecrutamentoRecém-nascido | Natimorto | Rastreio genético | Doença hereditáriaChina
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoDoença cardiovascular | Diabetes | Câncer | Célula falciforme | Rastreio genéticoEstados Unidos
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Tianjin Medical University Second HospitalRecrutamentoTumor Sólido | Mutação genética do receptor FGF | Amplificação FGF | Rearranjo da família genética do receptor FGF | Translocação genética do receptor FGFChina
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Assiut UniversityAinda não está recrutandoAmplificação Genética
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University of LorraineRecrutamentoQualidade de vida | Dor crônica | Resiliência, Psicológica | Experiências Adversas na Infância | Estresse crônico | Estilos de anexo | Epigênese, GenéticaFrança
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The Cleveland ClinicNational Institute on Aging (NIA)ConcluídoRisco genético para a doença de AlzheimerEstados Unidos
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TESS Research FoundationStanford UniversityInscrevendo-se por conviteEpilepsia | Distúrbios do Movimento | Doenças raras | Desordem genética | Deficiência do transportador de citrato | Deficiência SLC13A5 | EIEE25 | Síndrome de Kohlschutter-Tonz (não-ROGDI) | 17p13.1 Deleções Limitadas ao Gene SLC13A5 | Distúrbio do transportador de citratoEstados Unidos
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Slovak Academy of SciencesConcluídoArtrite reumatoide | Leucócitos Mononucleares | Estudos de Associação GenéticaEslováquia
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Kaiser PermanentePatient-Centered Outcomes Research InstituteAtivo, não recrutandoCâncer de mama | Câncer colorretal | Cancro do ovário | Síndrome de Lynch | Predisposição genética | Características da famíliaEstados Unidos
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University of UtahConcluídoDegeneração macular relacionada à idade | Neovascularização de coroide | Aconselhamento genéticoEstados Unidos
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BayerConcluídoCicatrização de Feridas | Expressão genetica | Proliferação celularAlemanha
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Danish Head and Neck Cancer GroupRecrutamentoHipóxia | Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço | Radioterapia | Modificação hipóxica | Perfil Genético, Assinatura GenéticaDinamarca
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Asan Medical CenterRecrutamentoCâncer de pâncreas | Efeito da Quimioterapia | Mudança GenéticaRepublica da Coréia
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Korea University Anam HospitalKorea UniversityDesconhecidoNeoplasias da Mama | Artrite | Artralgia | Polimorfismo GenéticoRepublica da Coréia
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Institut Louis MalardéInstitut Pasteur; Institut National en Santé Publique du Québec; Institut de la... e outros colaboradoresConcluídoDoenças Transmissíveis | Microbioma | Doenças não comunicáveis | Veneno de metal | Exposição a pesticidas | População Genética | CiguateraPolinésia Francesa
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University of LorraineLigue contre le cancer, FranceRecrutamentoQualidade de vida | Câncer, Mama | Resiliência, Psicológica | Experiências Adversas na Infância | Estilos de anexo | Epigênese, GenéticaFrança
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Hospital Universitario de CanariasConcluídoCâncer Colorretal, Genética daEspanha
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutamentoTranstorno do Espectro Autista | Síndrome do X Frágil | Atraso no desenvolvimento | Desordem genética | Desordem aspergerEstados Unidos