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Ensaios clínicos em Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 (Glut1 DS)
Total de 146 resultados
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutamentoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de GLUT1 | Deficiência do transportador de glicose tipo 1 (GLUT-1) | Síndrome de Deficiência de GLUT-1Estados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutamentoDistúrbios do Metabolismo da Glicose | Epilepsia | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1, Autossômica Recessiva | Síndrome de Deficiência da Proteína Transportadora de Glicose Tipo 1 | Defeito de transporte...Estados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncDisponívelSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 (Glut1 DS)
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Ultragenyx Pharmaceutical IncConcluídoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 (Glut1 DS)Estados Unidos, Espanha, Austrália, França, Israel, Itália, Reino Unido
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ConcluídoDistúrbios do Metabolismo da Glicose | Epilepsia | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1, Autossômica Recessiva | Síndrome de Deficiência da Proteína Transportadora de Glicose Tipo 1 | Defeito de transporte de glicose | GLUT1DS1Estados Unidos
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Adrian LacyUltragenyx Pharmaceutical IncConcluídoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 (Glut1 DS)Estados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Ativo, não recrutandoDistúrbios do Metabolismo da Glicose | Epilepsia | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1, Autossômica Recessiva | Síndrome de Deficiência da Proteína Transportadora de Glicose Tipo 1 | Defeito de transporte de glicose | GLUT1DS1Estados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRescindidoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 (Glut1 DS)Estados Unidos, Espanha, França, Alemanha, Itália, Reino Unido
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Juan PascualConcluídoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de GLUT1Estados Unidos
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Juan PascualRetiradoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1Estados Unidos
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Juan PascualNão está mais disponívelSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1Estados Unidos
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University of British ColumbiaUltragenyx Pharmaceutical IncDesconhecidoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1Canadá
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Juan PascualAtivo, não recrutandoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | GLUT1DS1Estados Unidos
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNão está mais disponívelSíndrome de Deficiência do Transportador de Glicose 1Estados Unidos
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Radboud University Medical CenterConcluídoEpilepsia | Dieta Cetogênica | Aumento do ácido láctico no sangue | GLUT1DS1 | Síndrome de Deficiência de GLUT1 | GLUT1DS2Holanda
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Vitaflo International, LtdRetiradoEpilepsia | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Dieta Cetogênica
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Vitaflo International, LtdConcluídoEpilepsia intratável | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Dieta CetogênicaReino Unido
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Vitaflo International, LtdConcluídoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Dieta Cetogênica | Epilepsia intratávelReino Unido
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRescindidoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1Estados Unidos, Espanha, Dinamarca, Reino Unido, Austrália
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
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Children's Hospital Los AngelesConcluídoDiabetes tipo 1 | Deficiência/Insuficiência de Vitamina DEstados Unidos
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William Beaumont HospitalsConcluídoDiabetes mellitus tipo 1Estados Unidos
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Al-Azhar UniversityConcluídoDeficiência de Vitamina D | Diabetes mellitus tipo 1Território Palestino, Ocupado
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Janssen Sciences Ireland UCConcluídoVírus da Imunodeficiência Tipo 1, HumanoEstados Unidos, França, Polônia, Reino Unido, Bélgica, Alemanha, Espanha, Canadá, Federação Russa, Porto Rico
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Children's Hospital of Fudan UniversityRecrutamentoSíndromes de Deficiência Imunológica | Diabetes Mellitus, Tipo 1China
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UK Kidney AssociationRecrutamentoVasculite | AL Amiloidose | Esclerose Tuberosa | Doença de Fabry | Cistinúria | Glomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia Pura de Eritrócitos | Nefropatia Membranosa | Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica | Doença Renal Policística Autossômica Dominante | Cistinose | Nefr... e outras condiçõesReino Unido
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Merck Sharp & Dohme LLCRetiradoHIV-1 | Vírus da Imunodeficiência Tipo 1, Humano | Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1 | Vírus da Imunodeficiência Humana 1
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University of EdinburghNHS Lothian; DexCom, Inc.; Tandem Diabetes Care, Inc.; The Leona M. and Harry B....Ativo, não recrutandoHipoglicemia | Diabetes tipo 1 | Diabetes mellitus tipo 1 com hipoglicemia | Desconsciência da hipoglicemia | Deficiência de Glucagon | Insulina HipoglicemiaReino Unido
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Institut de Recherches Cliniques de MontrealConcluídoSíndrome metabólica | Diabetes tipo 1Canadá
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Universidad Juárez Autónoma de TabascoConcluídoSíndrome metabólica | Resistência a insulina | Diabetes tipo 1México
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...University of WashingtonDesconhecidoSíndrome de Wiskott-Aldrich | Síndrome de Deficiência de Adesão de Leucócitos | Agamaglobulinemia ligada ao X | Síndrome de Hiper IgM ligada ao cromossomo XEstados Unidos
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Rigshospitalet, DenmarkDesconhecidoMetabolismo de Carboidratos, Erros Inatos | Metabolismo, Erros Inatos | Metabolismo Lipídico, Erros Inatos | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo V | Deficiência de VLCAD | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo III | Deficiência de fosfoglicerato... e outras condiçõesDinamarca
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ConcluídoDistúrbio imunoproliferativoEstados Unidos
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Bristol-Myers SquibbConcluídoVírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1 (HIV-1)Estados Unidos
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Bristol-Myers SquibbConcluídoInfecções por HIV | Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1 (HIV-1)Estados Unidos, Holanda
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Tibotec Pharmaceuticals, IrelandConcluídoInfecções por HIV | HIV-1 | Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1Estados Unidos, Austrália, França, Reino Unido, Taiwan, Espanha, Argentina, Portugal, Romênia, África do Sul, Canadá, Dinamarca, Suécia, Holanda, Brasil, Porto Rico, Áustria, Federação Russa, Tailândia, México
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Medical University InnsbruckDesconhecido
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Bio Products LaboratoryConcluídoImunodeficiência Variável Comum | Distúrbios de imunodeficiência primária | Síndrome de Hiper-IgM | Agamaglobulinemia ligada ao cromossomo XEstados Unidos, Reino Unido, Hungria
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMinistry of Health, FranceConcluído
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Bio Products LaboratoryConcluídoUm estudo para descobrir como o Gammaplex® é seguro e eficaz em jovens com imunodeficiência primáriaImunodeficiência Variável Comum | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Agamaglobulinemia ligada ao X | Distúrbios de imunodeficiência primária | Síndrome de Hiper-IgMEstados Unidos, Chile, Israel
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University of California, IrvineDoris Duke Charitable FoundationRetiradoSíndrome metabólica | Diabetes tipo 1 | Diabetes tipo 2Estados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDoença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condiçõesEstados Unidos
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University Hospital, GrenobleResMed; Société francophone de pneumologie de langue francaiseConcluídoDiabetes tipo 1 | Síndrome da Apneia do SonoFrança
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ViiV HealthcareJanssen Research and DevelopmentConcluídoVírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1 (HIV-1)Alemanha, Espanha, Estados Unidos, Itália, Canadá, Argentina, Suécia
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Janssen PharmaceuticaRetiradoInfecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1 (HIV-1)
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Pharvaris Netherlands B.V.Ativo, não recrutandoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Polônia, Alemanha, Áustria, Bulgária, Canadá, Irlanda, Itália, Reino Unido
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Joslin Diabetes CenterImmusanT, Inc.ConcluídoDiabetes tipo 1 | Doença celíacaEstados Unidos
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKline; Janssen PharmaceuticalsConcluídoVírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1 (HIV-1)Estados Unidos, Espanha, Canadá, Reino Unido, África do Sul, Japão
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Pharvaris Netherlands B.V.ConcluídoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesBulgária, Estados Unidos, Espanha, Israel, Alemanha, Canadá, Tcheca, França, Hungria, Itália, Holanda, Polônia, Reino Unido