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Ensaios clínicos em Doença de armazenamento de glicogênio tipo 3
Total de 58432 resultados
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Amicus TherapeuticsConcluídoDoença de Pompe (início tardio)Estados Unidos, Austrália, Republica da Coréia, Japão, Taiwan, Bélgica, Eslovênia, Nova Zelândia, Reino Unido, França, Argentina, Canadá, Espanha, Bósnia e Herzegovina, Alemanha, Suécia, Hungria, Áustria, Bulgária, Dinamarca, Grécia, Itál... e mais
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Duke UniversityConcluído
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Amicus TherapeuticsRescindidoDoença de Pompe de início tardioEstados Unidos, Canadá, Austrália, Bélgica
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BioMarin PharmaceuticalRescindidoDoença de Pompe de início tardioEstados Unidos, Reino Unido, Alemanha, França, Itália, Portugal, Bélgica, Holanda
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Children's Memorial Health Institute, PolandDepartment of Internal Medicine, Hypertension and Vascular Diseases, The Medical...Ainda não está recrutandoDeficiência de glicose 6 fosfatasePolônia
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de PompeBélgica, Estados Unidos, Tcheca, Alemanha, Itália, Taiwan
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University of FloridaAmicus TherapeuticsRescindidoDoença de Pompe | Reação de Hipersensibilidade
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Glicogenose 2Estados Unidos
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SanofiConcluídoDoença de Pompe | Mucopolissacaridose Tipo I (MPS I)Itália
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Central Hospital, Nancy, FranceRecrutamentoInício juvenil da doença de PompeFrança
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Duke UniversityConcluído
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BioMarin PharmaceuticalRescindidoPacientes com Pompe de início tardio não tratados ou tratados com rhGAAEspanha, Eslovênia, Sérvia, Republica da Coréia, Grécia, Austrália, Cingapura, Brasil, Canadá, Taiwan, Irlanda, Polônia, Romênia
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídorhGAA em pacientes com doença de armazenamento de glicogênio II de início infantil (doença de Pompe)Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos, Israel, França, Reino Unido
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University Children's Hospital, ZurichSanofiConcluído
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University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | Início juvenil da doença de Pompe | Doença de Pompe de início infantilAlemanha
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos
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Royal Brompton & Harefield NHS Foundation TrustGenzyme, a Sanofi CompanyDesconhecidoDoença de Pompe
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Jordi Perez LopezHospital Vall d'HebronDesconhecido
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
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University Hospital Center of MartiniqueRecrutamento
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University of California, IrvineConcluídoFraqueza muscular | Doença de PompeEstados Unidos
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyRecrutamentoDoença de Pompe de início tardio | Doença LisossomalEstados Unidos
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Allievex CorporationConcluídoMucopolissacaridose Tipo IIIB | Mucopolissacaridose tipo 3 B | MPS IIIB | MPS 3BEstados Unidos, Espanha, Peru, Taiwan, Austrália, Colômbia, Alemanha, Reino Unido
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceConcluídoDoença de PompeFrança
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LMU KlinikumConcluídoSaudável | Distrofia miotônica tipo 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Atrofia Muscular Espinhal Tipo 3 | Distrofia miotônica tipo 1 (DM1) | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral 1 | Miosite por corpos de inclusão, esporádicaAlemanha
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Fondazione Don Carlo Gnocchi OnlusAssociazione Italiana Glicogenosi (AIG); Associazione Riabilitatori Insufficienza... e outros colaboradoresRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Pompe (início tardio)Itália
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University of FloridaConcluídoDoença de Armazenamento de GlicogênioEstados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ConcluídoDoença de Armazenamento de GlicogênioEstados Unidos
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AVROBIORetirado
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Radboud University Medical CenterDesconhecidoDistrofia miotônica tipo 2 | Doença de McArdle | Miopatia nemalínica tipo 6
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California Institute of Renal ResearchRecrutamentoCKD Estágio 4 | CKD Estágio 5 | DRC Estágio 3Estados Unidos
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Concluído
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Recrutamento
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University of California, San DiegoRocket Pharmaceuticals Inc.Recrutamento
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Mads Peter Godtfeldt StemmerikEdgewise Therapeutics, Inc.ConcluídoDistrofia Muscular de Becker | Doença de McArdle | Distrofia muscular de cinturas tipo 2Dinamarca
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceConcluído
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Turkish Society of Pediatric Gastroenterology,...ConcluídoDistrofia Muscular de Duchenne | Doença de Pompe (início tardio)Peru
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National Cerebral and Cardiovascular CenterMinistry of Health, Labor and Welfare (Japan)RescindidoInfarto do miocárdio | Tolerância à glicose diminuídaJapão
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Ativo, não recrutandoTerapia gênica para pacientes do sexo masculino com doença de Danon (DD) usando RP-A501; AAV9.LAMP2BDoença de DanonEstados Unidos
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Rocket Pharmaceuticals Inc.RecrutamentoDoença de DanonEstados Unidos
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Duke UniversitySuspensoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença genética | Erros Inatos do Metabolismo | Doença de Armazenamento de Glicogênio | Doença de ArmazenamentoEstados Unidos
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University of Illinois at ChicagoAbbottConcluído
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University of FloridaDiabetes SentryRescindidoDoença de Armazenamento de GlicogênioEstados Unidos
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Abeona Therapeutics, IncRescindidoMucopolissacaridose tipo 3 BEstados Unidos, Alemanha, França, Espanha
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M.A.G.I.C. Clinic LTDHanalytics Solutions Inc.RecrutamentoDoenças Mitocondriais | Doença de Fabry | Doença Metabólica | Doença de Gaucher | Doença de PompeCanadá
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Case Comprehensive Cancer CenterRescindidoLinfoma de células B da Zona Marginal Extranodal de Tecido Linfóide Associado à Mucosa | Linfoma Nodal de Zona Marginal de Células B | Linfoma de Burkitt adulto recorrente | Linfoma Adulto Difuso de Células Grandes Recorrente | Linfoma Recorrente de Células Mistas Difusas em Adultos | Linfoma... e outras condiçõesEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)ConcluídoLinfoma de células B da Zona Marginal Extranodal de Tecido Linfóide Associado à Mucosa | Linfoma Nodal de Zona Marginal de Células B | Linfoma de Burkitt adulto recorrente | Linfoma Adulto Difuso de Células Grandes Recorrente | Linfoma Recorrente de Células Mistas Difusas em Adultos | Linfoma... e outras condiçõesEstados Unidos
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Vitaflo International, LtdUniversity College London Hospitals; University Medical Center Groningen; University... e outros colaboradoresConcluídoDoença de Armazenamento de GlicogênioEstados Unidos, Reino Unido, França, Holanda
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University of ChicagoNational Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoLinfoma de células B da Zona Marginal Extranodal de Tecido Linfóide Associado à Mucosa | Linfoma Nodal de Zona Marginal de Células B | Linfoma Esplênico de Zona Marginal | Macroglobulinemia de Waldenström | Linfoma não Hodgkin cutâneo de células B | Linfoma Intraocular | Linfoma do Intestino Delgado e outras condiçõesEstados Unidos