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Ensaios clínicos em Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II
Total de 59075 resultados
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Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...Genzyme, a Sanofi CompanyDesconhecidoDoença de Pompe | Doença de Pompe de início tardioEspanha
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University of AarhusDesconhecidoDoença de armazenamento de glicogênio tipo 2 | Distrofia MiotônicaDinamarca
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Huashan HospitalAinda não está recrutandoDoença de Pompe (início tardio)China
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Rambam Health Care CampusRecrutamentoCapacidade de Exercício em Resposta à Terapia de Reposição Enzimática na Doença de Pompe Pediátrica.Doença de Pompe de início infantilIsrael
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Astellas Gene TherapiesRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio)Estados Unidos, Reino Unido
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Amicus TherapeuticsRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio)Estados Unidos, Japão, Taiwan, Austrália, Canadá, Itália, Alemanha
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de PompeHungria, Croácia, Sérvia, Estados Unidos, Argentina, Austrália, Bélgica, Brasil, Bulgária, Canadá, Chile, China, Colômbia, Dinamarca, França, Alemanha, Grécia, Hong Kong, Índia, Indonésia, Israel, Itália, Japão, Jordânia, Republica da Coréia e mais
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Amicus TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoença de Pompe (início tardio)Estados Unidos, Alemanha, Taiwan, Bélgica, Austrália, Eslovênia, Espanha, Holanda, Hungria, Japão, Áustria, Reino Unido, França, Argentina, Canadá, Suécia, Dinamarca, Nova Zelândia, Grécia, Republica da Coréia, Bósnia e Herzegovina, Itáli... e mais
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyAtivo, não recrutandoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | Deficiência de GAAEstados Unidos
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Amicus TherapeuticsDisponívelDoença de Pompe de início infantilTaiwan, Estados Unidos, Itália
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BioMarin PharmaceuticalRescindidoDoença de Pompe de início tardioEstados Unidos, Reino Unido
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Duke UniversityRetiradoDoença de Pompe (início tardio)Estados Unidos
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Rambam Health Care CampusConcluídoTerapia de Reposição Enzimática na Doença de Pompe
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Pompe de início infantilEstados Unidos, França, África do Sul
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Astellas Gene TherapiesRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio)Estados Unidos, Espanha, França, Taiwan, Itália, Austrália
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Amicus TherapeuticsConcluídoDoença de Pompe (início tardio)Estados Unidos, Austrália, Republica da Coréia, Japão, Taiwan, Bélgica, Eslovênia, Nova Zelândia, Reino Unido, França, Argentina, Canadá, Espanha, Bósnia e Herzegovina, Alemanha, Suécia, Hungria, Áustria, Bulgária, Dinamarca, Grécia, Itál... e mais
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Duke UniversityConcluído
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Amicus TherapeuticsRescindidoDoença de Pompe de início tardioEstados Unidos, Canadá, Austrália, Bélgica
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BioMarin PharmaceuticalRescindidoDoença de Pompe de início tardioEstados Unidos, Reino Unido, Alemanha, França, Itália, Portugal, Bélgica, Holanda
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National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...ConcluídoMiosite | Dermatomiosite | Polimiosite | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo VIIEstados Unidos
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Rambam Health Care CampusDesconhecido
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Genzyme, a Sanofi CompanyAprovado para comercializaçãoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Glicogenose 2
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de PompeBélgica, Estados Unidos, Tcheca, Alemanha, Itália, Taiwan
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University of FloridaAmicus TherapeuticsRescindidoDoença de Pompe | Reação de Hipersensibilidade
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Glicogenose 2Estados Unidos
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Central Hospital, Nancy, FranceRecrutamentoInício juvenil da doença de PompeFrança
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University of ChicagoNational Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoLinfoma de células B da Zona Marginal Extranodal de Tecido Linfóide Associado à Mucosa | Linfoma Nodal de Zona Marginal de Células B | Linfoma Esplênico de Zona Marginal | Macroglobulinemia de Waldenström | Linfoma não Hodgkin cutâneo de células B | Linfoma Intraocular | Linfoma do Intestino Delgado e outras condiçõesEstados Unidos
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Duke UniversityConcluído
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Hospital de Clinicas de Porto AlegreConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Fundação Médica...ConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IBrasil
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BioMarin PharmaceuticalRescindidoPacientes com Pompe de início tardio não tratados ou tratados com rhGAAEspanha, Eslovênia, Sérvia, Republica da Coréia, Grécia, Austrália, Cingapura, Brasil, Canadá, Taiwan, Irlanda, Polônia, Romênia
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University Children's Hospital, ZurichSanofiConcluído
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SanofiConcluídoDoença de Pompe | Mucopolissacaridose Tipo I (MPS I)Itália
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Shanghai Zhongshan HospitalShanghai Minhang Central Hospital; Xuhui Central Hospital, Shanghai; Zhongshan... e outros colaboradoresConcluído
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Areeg El-GharbawyUltragenyx Pharmaceutical IncConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IEstados Unidos
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Case Comprehensive Cancer CenterRescindidoLinfoma de células B da Zona Marginal Extranodal de Tecido Linfóide Associado à Mucosa | Linfoma Nodal de Zona Marginal de Células B | Linfoma de Burkitt adulto recorrente | Linfoma Adulto Difuso de Células Grandes Recorrente | Linfoma Recorrente de Células Mistas Difusas em Adultos | Linfoma... e outras condiçõesEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídorhGAA em pacientes com doença de armazenamento de glicogênio II de início infantil (doença de Pompe)Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos, Israel, França, Reino Unido
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University of FloridaPrometheus LaboratoriesConcluídoDoença inflamatória intestinal | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IaEstados Unidos
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University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | Início juvenil da doença de Pompe | Doença de Pompe de início infantilAlemanha
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University of California, San FranciscoDuke UniversityRecrutamentoDoença de Wolman | MPS IVA | Doença de Pompe de início infantil | Doença de Gaucher, Tipo 2 | MPS VI | MPS I | Doença de Gaucher, Tipo 3 | MPS II | MP VIIEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)ConcluídoLinfoma de células B da Zona Marginal Extranodal de Tecido Linfóide Associado à Mucosa | Linfoma Nodal de Zona Marginal de Células B | Linfoma de Burkitt adulto recorrente | Linfoma Adulto Difuso de Células Grandes Recorrente | Linfoma Recorrente de Células Mistas Difusas em Adultos | Linfoma... e outras condiçõesEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos
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Royal Brompton & Harefield NHS Foundation TrustGenzyme, a Sanofi CompanyDesconhecidoDoença de Pompe
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos
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University of ZurichConcluídoGlycogen Storage Disease Type 1 (GSD 1)Suíça
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Jordi Perez LopezHospital Vall d'HebronDesconhecido
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ModernaTX, Inc.RecrutamentoDoença de Armazenamento de GlicogênioEstados Unidos, Canadá
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Orpha LabsDesconhecidoDoença de Armazenamento de Glicogênio, Tipo 14Peru
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Barbara Ann Karmanos Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoMieloma Múltiplo Estágio I | Mieloma Múltiplo Estágio II | Mieloma Múltiplo Estágio III | Linfoma de células B da Zona Marginal Extranodal de Tecido Linfóide Associado à Mucosa | Linfoma Nodal de Zona Marginal de Células B | Linfoma de Burkitt adulto recorrente | Linfoma Adulto Difuso de Células... e outras condiçõesEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIIEstados Unidos
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Rigshospitalet, DenmarkUniversity of Texas Southwestern Medical Center; Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere e outros colaboradoresConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo VDinamarca