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Ensaios clínicos em Deficiência hereditária de antitrombina
Total de 11412 resultados
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University of PittsburghConcluídoSíndrome de Lynch | Câncer Gástrico Hereditário Difuso | FAP | Síndrome de Peutz-Jeghers | Síndrome da Polipose JuvenilEstados Unidos
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Pro-Change Behavior SystemsRecrutamentoProblema de saúde mental | Câncer HereditárioEstados Unidos
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GenSight BiologicsConcluídoNeuropatia óptica hereditária de LeberEstados Unidos, França, Itália, Reino Unido, Alemanha
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GenSight BiologicsAtivo, não recrutandoNeuropatia óptica hereditária de LeberBélgica, Espanha, Estados Unidos, França, Reino Unido, Taiwan, Itália
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Santhera PharmaceuticalsConcluídoNeuropatia óptica hereditária de Leber (LHON)Itália, Alemanha, França, Áustria, Grécia, Holanda
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GenSight BiologicsConcluídoNeuropatia óptica hereditária de LeberEstados Unidos, França, Itália, Espanha, Reino Unido
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Huazhong University of Science and TechnologyShiyan Taihe HospitalAtivo, não recrutandoNeuropatia óptica hereditária de LeberChina
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GenSight BiologicsConcluídoNeuropatia óptica hereditária de LeberFrança
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Santhera PharmaceuticalsEuropean Vision Institute Clinical Research NetworkConcluídoNeuropatia óptica hereditária de Leber (LHON)Bélgica, França, Dinamarca, Itália, Eslovênia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamento
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Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand ParisConcluído
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Seoul National University HospitalConcluídoDoenças oculares | Degeneração Retiniana | Doenças Retinianas | Retinite Pigmentosa | Doença Ocular, HereditáriaRepublica da Coréia
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EuroBloodNet AssociationAinda não está recrutandoDistúrbio hereditário dos glóbulos vermelhos (distúrbio)Dinamarca, Holanda
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Neurophth Therapeutics IncRecrutamentoNeuropatia óptica hereditária de Leber (LHON)China, Estados Unidos
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Wuhan Neurophth Biotechnology Limited CompanyRecrutamentoNeuropatia óptica hereditária de Leber (LHON)China
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Medical College of WisconsinRescindidoNeuropatia óptica hereditária de Leber (LHON)Estados Unidos
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University Hospital, AngersDesconhecidoNeuropatia óptica hereditária de LeberFrança
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Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityRecrutamentoCâncer colorretal | Terapia Neoadjuvante | Deficiente em reparo de incompatibilidade (dMMR) | Alta instabilidade de microssatélites (MSI-H)China
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Sun Yat-sen UniversityRecrutamentoCâncer colorretal | Terapia Neoadjuvante | Deficiente em reparo de incompatibilidade (dMMR) | Alta instabilidade de microssatélites (MSI-H)China
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Netherlands Institute for Innovative Ocular SurgeryAmnitrans Eyebank Rotterdam; Melles CorneaClinic RotterdamConcluídoDistrofias da Córnea, HereditáriasHolanda
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Aristotle University Of ThessalonikiConcluídoResposta ovariana deficiente | Superexpressão do gene do receptor de andrógeno | Respondentes normais | Critérios de Bolonha
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LiuYingAinda não está recrutandoCâncer colorretal | Terapia Neoadjuvante | Deficiente em reparo de incompatibilidade (dMMR) | Alta instabilidade de microssatélites (MSI-H)China
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Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaChildren's Hospital of PhiladelphiaRecrutamentoSíndrome de Li-Fraumeni | Síndrome semelhante a Li-FraumeniEstados Unidos
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Hospital Clinic of BarcelonaEuropean Society of Gastrointestinal EndoscopyRecrutamento
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDoença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condiçõesEstados Unidos
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Sun Yat-sen UniversityRecrutamentoCâncer Colorretal Estágio IV | Deficiente em reparo de incompatibilidade (dMMR) | Alta instabilidade de microssatélites (MSI-H)China
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Hospital de Olhos Sadalla Amin GhanemConcluídoDoenças Oculares, Hereditárias
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Bin LiHuazhong University of Science and TechnologyConcluídoNeuropatia óptica hereditária de LeberChina
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Netherlands Institute for Innovative Ocular SurgeryAmnitrans Eyebank RotterdamConcluídoDistrofias da Córnea, HereditáriasHolanda
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University Hospital, Clermont-FerrandRecrutamentoDisfibrinogenemia hereditáriaFrança
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Dana-Farber Cancer InstituteAtivo, não recrutando
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Wolfson Medical CenterDesconhecido
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Washington University School of MedicineUniversity of California, Davis; Universidad San Francisco de Quito; Pan American...ConcluídoDeficiência de Colina | Deficiência de vitamina B-12 | Deficiência de Lipídios | Deficiência de AminoácidosEquador
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Nutrition Institute, SloveniaEuropean Regional Development Fund; Vizera d.o.o.; Frutarom Etol d.o.o.ConcluídoDeficiência de vitamina B 12 | Deficiência de vitamina d | Deficiência de ProteínaEslovênia
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Sun Yat-sen UniversityGuangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine; Fujian Cancer... e outros colaboradoresRecrutamento
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Tel-Aviv Sourasky Medical CenterRambam Health Care Campus; Rabin Medical Center; Sheba Medical Center; Soroka University...Ainda não está recrutandoSíndrome de Lynch I (Câncer de Cólon de Sítio Específico)Israel
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National Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoSíndrome de Lynch | Câncer de cólon estágio III AJCC v8 | Adenocarcinoma de cólon | Distúrbio de reparo do DNAEstados Unidos, Porto Rico, Alemanha
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Istituto Ortopedico RizzoliRecrutamentoSíndrome de Li-Fraumeni | Síndrome semelhante a Li-FraumeniItália
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Carlos Pena, PhD, MSRescindidoEpilepsia | Distonia Primária | Hidrocefalia | Controle da bexiga | Deficiente Auditivo (parcialmente)
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Eli Lilly and CompanyConcluídoDeficiência de hormônio do crescimento (GH) | Deficiência de gene contendo Homeobox de baixa estatura (SHOX) | Transtorno Relacionado à Deficiência de SHOX | Distúrbios do crescimento não deficientes em GH
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Price Vision GroupRescindidoDistrofia Endotelial de FuchsEstados Unidos
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Singapore National Eye CentreDesconhecidoDistrofia Endotelial de FuchsCingapura
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Centre Hospitalier Régional Metz-ThionvilleConcluídoDistrofia da CórneaFrança
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Massachusetts General HospitalConcluídoNeuropatia Sensorial e Autonômica Hereditária Tipo IEstados Unidos
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Santhera PharmaceuticalsRetiradoNeuropatia óptica hereditária de Leber
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Umeå UniversityKarolinska Institutet; Lund University; Göteborg UniversityInscrevendo-se por conviteSíndrome de Lynch | Síndrome hereditária de câncer de mama e ovário | Câncer de Mama Familiar | Câncer de Mama Hereditário | Câncer Colorretal FamiliarSuécia
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica
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Tampere University HospitalTampere UniversityRecrutamentoSíndrome de Lynch | Carcinoma UrotelialCanadá, Finlândia
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Lei LiDesconhecidoNeoplasias Colorretais, Não Polipose Hereditária | Neoplasias endometriaisChina
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Texas A&M UniversityDesconhecidoMudança Cognitiva | Anemia Nutricional | Dieta Saudável | Deficiência de Nutrientes | Dieta; Deficiência | Processamento Visual Espacial | Deficiência Alimentar | Deficiência dietética de B12 | Deficiência de Zinco Alimentar | Anemia por Deficiência de Vitamina B12 na Dieta | Deficiência dietética de selênio...Estados Unidos