Clinical Trials on Deficiência hereditária de antitrombina in United Kingdom
Total de 5733 resultados
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Kyowa Hakko Kirin UK, Ltd.ConcluídoDeficiência Congênita de AntitrombinaFrança, Alemanha, Itália, Suécia, Reino Unido
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OctapharmaRecrutamentoDeficiência Congênita de AntitrombinaEspanha, Itália, Estados Unidos, Sérvia, França, Hungria, Áustria, Alemanha, Reino Unido, Israel
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rEVO BiologicsConcluídoDeficiência de Antitrombina CongênitaFrança, Reino Unido, Alemanha, Estados Unidos, Suécia, Itália
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Mayo ClinicrEVO BiologicsRescindidoTrombofilia devido à deficiência adquirida de antitrombina IIIEstados Unidos
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rEVO BiologicsConcluídoDeficiência de Antitrombina IIIEstados Unidos, França, Reino Unido, Alemanha, Canadá, Áustria, Austrália, Itália
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Duke UniversityGrifols Biologicals, LLCConcluído
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TakedaRecrutamentoAngioedema hereditário (AEH)Reino Unido
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Polaris GroupConcluídoArgininosuccinato sintetase deficienteEstados Unidos
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Applied Therapeutics, Inc.Ativo, não recrutandoNeuropatia hereditária causada por deficiência de SORDEstados Unidos, Reino Unido, Tcheca, Itália
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TakedaRecrutamentoAngioedema hereditário (AEH)Reino Unido
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Pharvaris Netherlands B.V.Ativo, não recrutandoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Polônia, Alemanha, Áustria, Bulgária, Canadá, Irlanda, Itália, Reino Unido
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BioCryst PharmaceuticalsConcluídoAngioedema HereditárioReino Unido
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.Concluído
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.ConcluídoAngioedema HereditárioReino Unido
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BioCryst PharmaceuticalsConcluídoAngioedema HereditárioReino Unido
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BioCryst PharmaceuticalsConcluído
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.ConcluídoAngioedema HereditárioReino Unido
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BioCryst PharmaceuticalsConcluídoAngioedema HereditárioReino Unido
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BioCryst PharmaceuticalsConcluído
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BioCryst PharmaceuticalsConcluídoAngioedema HereditárioReino Unido
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Pharvaris Netherlands B.V.ConcluídoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesBulgária, Estados Unidos, Espanha, Israel, Alemanha, Canadá, Tcheca, França, Hungria, Itália, Holanda, Polônia, Reino Unido
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Intellia TherapeuticsAinda não está recrutandoAngioedema HereditárioFrança, Nova Zelândia, Reino Unido
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BioCryst PharmaceuticalsConcluídoAngioedema HereditárioAlemanha, Reino Unido
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutamentoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Porto Rico
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutamentoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Bulgária, Tcheca, Hungria, Espanha, França, Alemanha, Polônia, Canadá, Israel
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London North West Healthcare NHS TrustConcluídoNeoplasias Colorretais, Não Polipose HereditáriaReino Unido
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Enrique GinzburgGrifols Biologicals, LLCRescindidoCovid19 | Deficiência de Antitrombina IIIEstados Unidos
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Genelex CorporationHarding UniversityConcluídoPotenciação de Interações Medicamentosas | Eventos adversos a medicamentos | Reações Adversas a Medicamentos | Metabolizador deficiente devido à variante do citocromo P450 CYP2C9 | Metabolizador deficiente devido à variante do citocromo p450 CYP2C19 | Metabolismo de Drogas, Fraco, RELACIONADO... e outras condiçõesEstados Unidos
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Genelex CorporationUniversity of UtahConcluídoPotenciação de Interações Medicamentosas | Eventos adversos a medicamentos | Reações Adversas a Medicamentos | Metabolizador deficiente devido à variante do citocromo P450 CYP2C9 | Metabolismo de Drogas, Fraco, RELACIONADO A CYP2D6 | Metabolismo de Drogas, Fraco, RELACIONADO A CYP2C19 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos
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Intellia TherapeuticsAtivo, não recrutandoAngioedema HereditárioFrança, Nova Zelândia, Alemanha, Reino Unido, Holanda, Austrália
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ShireConcluídoAngioedema hereditário (AEH)Alemanha, Espanha, Reino Unido, França, Itália, Bélgica
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Imperial College LondonRescindidoTelangiectasia Hemorrágica HereditáriaReino Unido
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.ConcluídoAngioedema HereditárioEstados Unidos, Áustria, Tcheca, Alemanha, Hungria, Itália, Holanda, Macedônia do Norte, Polônia, Reino Unido
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Imperial College LondonInscrevendo-se por convite
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Encore Medical, L.P.Inscrevendo-se por conviteArtropatia grave com um manguito rotador extremamente deficienteEstados Unidos
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BioCryst PharmaceuticalsConcluídoAngioedema hereditário (AEH)Áustria, Dinamarca, França, Alemanha, Hungria, Israel, Itália, Macedônia do Norte, Polônia, Romênia, Suíça, Reino Unido
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BioCryst PharmaceuticalsConcluídoAngioedema hereditário (AEH)Canadá, Reino Unido, Alemanha, Espanha, Austrália, Hungria, Itália, Áustria, Macedônia do Norte, Dinamarca, Suíça
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BioCryst PharmaceuticalsAtivo, não recrutandoAngioedema Hereditário | PediátricoEspanha, Áustria, Canadá, França, Alemanha, Israel, Itália, Polônia, Romênia, Reino Unido
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Institute of Cancer Research, United KingdomCancer Research UK; National Institute for Health Research, United KingdomConcluídoSíndrome de Li-FraumeniReino Unido
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University College London HospitalsConcluídoNeuropatia motora hereditária distal, tipo II | Neuropatia motora hereditária distal, tipo V | Neuropatia motora hereditária distal tipo I | Neuropatia motora hereditária distal tipo VIReino Unido
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Hoffmann-La RocheAtivo, não recrutandoHemofilia A | Doença de deficiência hereditária leve do fator VIII sem inibidor | Doença de deficiência hereditária moderada do fator VIII sem inibidorEstados Unidos, Holanda, Bélgica, França, Alemanha, África do Sul, Espanha, Canadá, Reino Unido, Polônia
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Astria Therapeutics, Inc.RecrutamentoAngioedema HereditárioEstados Unidos, Reino Unido, Canadá, Alemanha, Bulgária, Tcheca
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CSL BehringConcluídoAngioedema hereditário tipos I e IIEstados Unidos, Espanha, Alemanha, Austrália, Canadá, Tcheca, Hungria, Israel, Itália, Romênia, Reino Unido
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ShireDyax Corp.ConcluídoAngioedema hereditário (AEH)Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Itália, Jordânia, Porto Rico, Reino Unido
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Quadram Institute BioscienceNorfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation TrustInscrevendo-se por conviteDeficiência de Ferro (Sem Anemia) | Deficiência de Vitamina B12Reino Unido
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.ConcluídoSíndrome de Bardet-Biedl | Obesidade por deficiência de POMC | Obesidade por deficiência de PCSK1 | Deficiência LEPR ObesidadeEstados Unidos, Austrália, Espanha, Reino Unido
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ShireConcluídoAngioedema hereditário (AEH)Estados Unidos, Reino Unido, Alemanha, Canadá, Itália, Jordânia, Porto Rico
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ShireConcluídoAngioedema hereditário (AEH)Estados Unidos
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Imperial College LondonConcluídoTelangiectasia Hemorrágica Hereditária (THH)Reino Unido
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ShireDyax Corp.ConcluídoAngioedema hereditário (AEH)Estados Unidos