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Ensaios clínicos em Doenças hereditárias
Total de 382621 resultados
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Institut CurieAtivo, não recrutando
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PYC TherapeuticsAinda não está recrutandoAtrofia Óptica Autossômica Dominante | Atrofia óptica de Kjer | Mutação do gene OPA1 | Atrofias ópticas hereditárias
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Sun Yat-sen UniversityRecrutamento
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University Hospital TuebingenConcluído
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RBP4 Pty LtdBelite Bio, IncConcluído
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Nanoscope Therapeutics Inc.ConcluídoDoença de StargardtEstados Unidos
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Nanoscope Therapeutics Inc.Inscrevendo-se por conviteDoença de StargardtEstados Unidos
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Opus Genetics, IncRecrutamento
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Bin LiDesconhecidoLHON aguda | Início dentro de três meses | Início entre 3 a 6 meses | Início entre 6 a 12 meses | Início entre 12 a 24 meses | Início entre 24 a 60 meses | Início acima de 60 mesesChina
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Akcea TherapeuticsRecrutamentoAmiloidose hereditária por transtirretina com polineuropatiaEstados Unidos, Canadá
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University of CopenhagenHvidovre University HospitalRecrutamentoCâncer colorretal | Síndrome de Lynch | Polipose Adenomatosa Familiar | Câncer de cólon hereditário sem poliposeDinamarca
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Georgetown UniversityConcluídoCâncer hereditário de mama e ovárioEstados Unidos
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Emory UniversityConcluídoCâncer hereditário de mama e ovárioEstados Unidos
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Novartis PharmaceuticalsConcluídoFebres periódicas hereditáriasBélgica, Itália, Japão, Federação Russa, Peru, Espanha, Alemanha, Reino Unido, França, Estados Unidos, Irlanda, Israel, Canadá, Hungria, Holanda, Suíça
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoNeoplasias Colorretais, Não Polipose HereditáriaFrança
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Concluído
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St. Paul's Hospital, CanadaDesconhecido
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City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)RecrutamentoNeoplasia sólida maligna | Neoplasia do Sistema Hematopoiético e Linfóide | Neoplasia Maligna HereditáriaEstados Unidos
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Geisinger ClinicNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoSíndrome de LynchEstados Unidos
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Radboud University Medical CenterSt. Antonius HospitalDesconhecidoAnemia | Hemorragia Gastrointestinal | Telangiectasia Hemorrágica HereditáriaHolanda
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University Hospital, Clermont-FerrandRecrutamentoTelangiectasia Hemorrágica Hereditária | Doença de Rendu OslerFrança
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National Cancer Institute (NCI)RecrutamentoSíndrome de LynchEstados Unidos, Porto Rico
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National Cancer Institute (NCI)ConcluídoSíndrome de LynchEstados Unidos
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...FUJIFILM Europe GmbHConcluídoSíndrome de Lynch | ColonoscopiaHolanda
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisARC Foundation for Cancer ResearchConcluídoSíndrome de LynchFrança
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Boston Children's HospitalBoston Children's Hospital - Children's Rare Disease Cohorts InitiativeRecrutamentoDistúrbios do Movimento | Doenças Neurodegenerativas | Doença do neurônio motor | Espasticidade, músculo | Transtorno Pediátrico | Paraplegia Espástica HereditáriaEstados Unidos
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National Center for Research Resources (NCRR)Yale UniversityConcluídoTelangiectasia Hemorrágica Hereditária | Ectasia
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Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia...Ainda não está recrutandoSíndrome de Lynch | ContracepçãoItália
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National Cancer Institute (NCI)RecrutamentoSíndrome de LynchEstados Unidos, Porto Rico
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamento
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Imperial College LondonInscrevendo-se por convite
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Concluído
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Hospital Clinic of BarcelonaFundacion Clinic per a la Recerca BiomedicaConcluído
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Ascend Biopharmaceuticals LtdSuspensoCarcinoma Basocelular na Síndrome do Nevo BasocelularEstados Unidos
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Shengjing HospitalAinda não está recrutandoCrianças de 0,5 a 14 anos com nefroblastomaChina
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoTumor de Wilms e outros tumores renais infantisEstados Unidos
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University Hospital, MontpellierDesconhecidoDoenças da Córnea | Ceratocone | Úlcera da córnea | Trauma da Córnea | Distrofias da CórneaFrança
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The Cleveland ClinicConcluídoTelangiectasia Hemorrágica Hereditária | Ectasia Vascular IdiopáticaEstados Unidos
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EmmecellAtivo, não recrutandoDisfunção Endotelial | Edema da Córnea | Distrofia de Fuchs | Distrofia Endotelial da Córnea | Ceratopatia Bolhosa | Ceratopatia Bolhosa Pseudofácica | Disfunção Endotelial da Córnea | Fuchs Distrofia Endotelial da Córnea | Descompensação Endotelial Moderada da CórneaEstados Unidos
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OcugenRecrutamentoDoença de StargardtEstados Unidos
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InnoVec Biotherapeutics Inc.Peking Union Medical College HospitalRecrutamentoDoenças oculares | Degeneração Retiniana | Doença Retiniana | RetinosquiseChina
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University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics CorporationConcluídoDegeneração RetinianaReino Unido
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Brigham and Women's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresRecrutamentoPredisposição genética para doenças | Doenças hereditáriasEstados Unidos
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Hoffmann-La RocheAtivo, não recrutandoHemofilia A | Doença de deficiência hereditária leve do fator VIII sem inibidor | Doença de deficiência hereditária moderada do fator VIII sem inibidorEstados Unidos, Holanda, Bélgica, França, Alemanha, África do Sul, Espanha, Canadá, Reino Unido, Polônia
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TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.ConcluídoAngioedemaEstados Unidos, Espanha, Holanda, Hungria, Itália, Canadá, Alemanha, França, Japão, Polônia
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Beth Israel Deaconess Medical CenterBrigham and Women's HospitalAtivo, não recrutandoFraturas de quadril | Osteoporose | Fratura do Rádio DistalEstados Unidos
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoCancêr de rinsEstados Unidos, Canadá, Porto Rico, Austrália, Holanda, Nova Zelândia, Suíça
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National Institute of Neurological Disorders and...ConcluídoEsclerose Lateral Amiotrófica | Esclerose Lateral Primária | Paraplegia Espástica HereditáriaEstados Unidos
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City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoSíndrome BRCA1 | Síndrome de BRCA2 | Nenhuma evidência de doença | Carcinoma Ovariano Hereditário | Carcinoma de Mama Feminino HereditárioEstados Unidos
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Wolfson Medical CenterDesconhecidoPacientes com talassemia intermediária, | Anemia Diseritropoiética Congênita Tipo I