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Ensaios clínicos em Homocistinuria por deficiencia de CBS
Total de 11315 resultados
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio do hormônio do crescimento | Deficiência de hormônio do crescimento adultoEstados Unidos, Polônia, Índia, Japão, Federação Russa, Reino Unido, Alemanha, Suécia, Israel, Malásia, Peru, África do Sul, Austrália, Letônia, Lituânia, Romênia, Brasil, Noruega, Ucrânia
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio do hormônio do crescimento | Deficiência de hormônio do crescimento adultoFrança
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Ascendis Pharma A/SConcluídoDoenças do Sistema Endócrino | Doenças da Hipófise | Deficiência Hormonal | Deficiência do Hormônio do Crescimento PediátricoEstados Unidos, Armênia, Bielorrússia, Bulgária, Geórgia, Grécia, Federação Russa, Ucrânia, Austrália, Nova Zelândia, Polônia
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio do hormônio do crescimento | Deficiência de hormônio do crescimento adultoDinamarca, Suécia
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio do hormônio do crescimento | Deficiência de hormônio do crescimento adultoJapão
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Eli Lilly and CompanyConcluídoDeficiência de hormônio do crescimento (GH) | Deficiência de gene contendo Homeobox de baixa estatura (SHOX) | Transtorno Relacionado à Deficiência de SHOX | Distúrbios do crescimento não deficientes em GH
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio do hormônio do crescimento | Deficiência de hormônio do crescimento adultoJapão
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio do hormônio do crescimento | Deficiência de hormônio do crescimento adultoJapão
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University of Alabama at BirminghamNational Institutes of Health (NIH); Mereo BioPharmaConcluídoEnfisema ou DPOC | Deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) | Pi*ZZ, Pi*SZ, Pi*Null, outro fenótipo/genótipo raro conhecido por estar associado a AAT baixa ou funcionalmente prejudicada, incluindo mutações F ou IEstados Unidos
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University of PennsylvaniaSuspensoMetabolismo Lipídico, Erros Inatos | Colesterol, HDL | Doença de Tânger | Deficiência de LCAT | Deficiência de proteína de transferência de éster de colesterol (CETP)Estados Unidos
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Universitas PadjadjaranConcluídoDeficiência de hormônio do crescimentoIndonésia
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio do hormônio do crescimento | Deficiência de hormônio do crescimento adultoDinamarca, França, Alemanha, Japão, Suécia, Reino Unido
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Versartis Inc.RescindidoDeficiência do Hormônio do Crescimento Pediátrico
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio do hormônio do crescimento | Deficiência de hormônio do crescimento em criançasEstados Unidos
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio do hormônio do crescimento | Deficiência de hormônio do crescimento adultoSuécia, Áustria, Espanha, Suíça, Alemanha, França, Austrália, Polônia, Reino Unido, Noruega, Bélgica, Hungria
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio do hormônio do crescimento | Deficiência de hormônio do crescimento adultoEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoGravidez | Pré-eclâmpsia | Deficiência de vitamina D definida como soro 25OHD < 75 Nmol/l ou 30ng/ml | Hipercalcemia NeonatalFrança
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CSL BehringConcluídoEnfisema | Deficiência de Inibidor de Alfa 1-proteinaseAustrália, Canadá, República Checa, Dinamarca, Estônia, Finlândia, Alemanha, Irlanda, Polônia, Romênia, Suécia
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Assiut UniversityAinda não está recrutando
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDoença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condiçõesEstados Unidos
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University of FloridaRecrutamentoDeficiência de alfa-1 antitripsina | Fibrose Cística (FC) | AATD | Deficiência de AATEstados Unidos
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Heidelberg UniversityRescindidoEnfisema hereditário (deficiência de alfa 1-antitripsina)Alemanha
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Grifols Therapeutics LLCConcluídoEnfisema | Deficiência de alfa 1-antitripsina (AATD)Estados Unidos
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University of MinnesotaRecrutamentoDeficiência de células-tronco do limbo | Aniridia congênitaEstados Unidos
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QOL Medical, LLCJohns Hopkins University; Massachusetts General Hospital; Baylor College of Medicine e outros colaboradoresConcluídoDeficiência congênita de sacarase-isomaltase (CSID)Estados Unidos
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Arcturus Therapeutics, Inc.RecrutamentoDeficiência OTC | Deficiência de ornitina transcarbamilase | OTCDEspanha, Bélgica, Reino Unido, Suécia
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The Cleveland ClinicMassachusetts General Hospital; Oregon Health and Science University; Allegheny...ConcluídoDeficiência de hormônio do crescimento adulto | Distúrbios hipotalâmico-hipofisáriosEstados Unidos
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio do hormônio do crescimento | Deficiência de hormônio do crescimento em crianças | Deficiência de hormônio do crescimento adultoAlemanha
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National Cancer Institute (NCI)RecrutamentoImunodeficiência | GATA2Estados Unidos
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Kanuni Sultan Suleyman Training and Research HospitalConcluídoDeficiência de Vitamina DPeru
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Pharvaris Netherlands B.V.Ativo, não recrutandoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Polônia, Alemanha, Áustria, Bulgária, Canadá, Irlanda, Itália, Reino Unido
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoAdolescentes atendidos com anorexia nervosa na Maison de SolennFrança
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Pharvaris Netherlands B.V.ConcluídoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesBulgária, Estados Unidos, Espanha, Israel, Alemanha, Canadá, Tcheca, França, Hungria, Itália, Holanda, Polônia, Reino Unido
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IpsenRescindidoDeficiência do fator de crescimento semelhante à insulina-1Estados Unidos
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Duke UniversityGrifols Biologicals, LLCConcluído
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Gesellschaft fur Medizinische Innovation - Hamatologie...RecrutamentoAPL recém-diagnosticada (de Novo ou relacionada à terapia) | APL recidivanteAlemanha
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Imperial College London Diabetes CentreDesconhecidoDistúrbios Mendelianos | Desordem genética | Nova mutação | Distúrbio hereditário | Mutação De Novo | Doença hereditária | Defeitos de Gene ÚnicoEmirados Árabes Unidos
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PATHBill and Melinda Gates Foundation; Centre National de Greffe de Moelle Osseuse; Institut Pasteur de TunisAinda não está recrutandoDoenças de Imunodeficiência PrimáriaTunísia
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University of British ColumbiaUniversity of Guelph; NCHADS - Ministry of Health of CambodiaConcluídoAnemia, deficiência de ferro | Anemia | HemoglobinopatiasCamboja
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American University of Beirut Medical CenterRecrutamentoEsclerose múltipla | Síndrome Clinicamente Isolada | Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente | Síndrome Clinicamente Isolada Desmielinizante do SNC | Deficiência de vitamina D3Líbano
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TakedaAtivo, não recrutandoDeficiência Congênita de Proteína CJapão
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University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Rare Diseases...RecrutamentoDoença por Deficiência do Complexo Piruvato DesidrogenaseEstados Unidos
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Novo Nordisk A/SRecrutamentoDeficiência de hormônio do crescimento em criançasJapão
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TOPMEDNatural Sciences and Engineering Research Council, Canada; MedicusRecrutamentoSíndrome do túnel carpal | Rizartrose | Lesão do Nervo Ulnar | Tendinopatia, Polegar | Tenossinovite de Quervain | Doença da mãoCanadá
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EMD SeronoConcluídoNanismo pituitário | Deficiência de hormônio do crescimento com início na infânciaEstados Unidos
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Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyConcluídoDeficiência familiar de lipoproteína lipaseCanadá
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Amsterdam Molecular TherapeuticsInternational Antiviral Therapy Evaluation CenterDesconhecidoDeficiência familiar de lipoproteína lipaseCanadá
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RescindidoCitrulinemia | Acidúria Argininosuccínica | Hiperargininemia | Deficiência de Ornitina Carbamoiltransferase | Deficiência de carbamoil-fosfato sintase I | Deficiência de N-acetilglutamato sintaseEstados Unidos
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Baxalta now part of ShireBaxalta Innovations GmbH, now part of ShireRescindidoDoença de obstrução pulmonar crônica | Deficiência de alfa1-antitripsinaEstados Unidos, Canadá, Austrália
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ShireRetiradoDoença de obstrução pulmonar crônica | Deficiência de alfa1-antitripsina