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Clinical Trials on Deficiência de adesão leucocitária, tipo II in France
Total de 254 resultados
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Medtronic - MITGRegistrat-MapiConcluídoDistúrbios da Fertilidade | Miomas uterinosFrança
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2França
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University Hospital, Strasbourg, FranceConcluídoImunodeficiência Primária (IDP) Imunodeficiência Comum Variável (CVID)França
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutamentoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Bulgária, Tcheca, Hungria, Espanha, França, Alemanha, Polônia, Canadá, Israel
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDeficiência de maltase ácida na glicogênese 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II)França
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluído
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2Estados Unidos, França, Holanda
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Pharvaris Netherlands B.V.ConcluídoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesBulgária, Estados Unidos, Espanha, Israel, Alemanha, Canadá, Tcheca, França, Hungria, Itália, Holanda, Polônia, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença de Pompe (início tardio) | Glicogênese Tipo II | Deficiência de Ácido Maltase (AMD)Estados Unidos, França, Canadá, Holanda, Austrália
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Centre Hospitalier Universitaire, AmiensMerck Serono International SAConcluídoDistúrbio Renal Associado ao Diabetes Mellitus Tipo IIFrança
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II) | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Bélgica, Dinamarca, França, Alemanha, Holanda, Reino Unido
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoNefropatia diabética | Persistent Proteinuria With Type II DiabetesFrança
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Centre Leon BerardMinistry of Health, France; Cytheris, Inc.Concluído
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Boston TherapeuticsRetirado
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Mitsubishi Tanabe Pharma CorporationConcluídoTrombocitopenia tipo II induzida por heparinaFrança
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Hospices Civils de LyonConcluído
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BiogenConcluídoEsclerose múltipla | Esclerose Múltipla Recorrente-RemitenteFrança
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Centre Hospitalier Universitaire DijonConcluído
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDeficiência de maltase ácida na glicogênese 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II)Estados Unidos, Holanda, Reino Unido, Alemanha
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Centre Hospitalier Sud FrancilienConcluído
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Lille Catholic UniversityConcluído
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídorhGAA em pacientes com doença de armazenamento de glicogênio II de início infantil (doença de Pompe)Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos, Israel, França, Reino Unido
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University Hospital, Strasbourg, FranceRecrutamentoSíndrome de Cockayne, Tipos I e IIFrança
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.RescindidoAngioedema, Hereditário, Tipos I e IIEstados Unidos, Tcheca, Alemanha, Hungria, Itália, Macedônia do Norte, Reino Unido, Austrália, Bulgária, Canadá, França, Nova Zelândia, Porto Rico
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GenethonAtivo, não recrutandoDoença Granulomatosa Crônica Ligada ao XFrança
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University Hospital, Clermont-FerrandRecrutamentoTranstorno Bipolar Tipo II | Transtorno Depressivo do HumorFrança
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University Hospital, GrenobleRescindidoDoença Granulomatosa CrônicaFrança
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GenethonHôpital Necker-Enfants MaladesConcluído
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RevimmuneUniversity Hospital, Limoges; Amarex Clinical ResearchRescindidoCOVID-19 | LinfocitopeniaFrança
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II, AdultoFrança
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French Cardiology SocietyRescindidoHipercolesterolemia familiarFrança
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GenethonAtivo, não recrutandoSíndrome de Wiskott-AldrichReino Unido, França
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National Cancer Institute (NCI)RecrutamentoCâncer | HIV | Doença Granulomatosa Crônica | Doca 8 DeficiênciaEstados Unidos
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Arizona State UniversityTakeda Pharmaceuticals North America, Inc.DesconhecidoDiabetes Mellitus Tipo IIEstados Unidos
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Spark TherapeuticsConcluídoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença de armazenamento de glicogênio tipo 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | LOPD | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Itália, Reino Unido, Holanda, França, Alemanha
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Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneConcluídoAvaliação da linfopenia pós-operatória como fator de risco para infecções pós-operatórias (EVALYMPH)Doenças Torácicas | Câncer do Aparelho DigestivoFrança
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University Hospital, Clermont-FerrandRecrutamentoTranstorno bipolar tipo I ou II (de acordo com o DSM-5)França
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Vifor PharmaRescindidoAnemia ferroprivaFrança, Grécia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitute of Cardiometabolism and Nutrition, FranceConcluídoHipercolesterolemia Familiar - HeterozigotoFrança
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamentoPacientes Pediátricos | Qualquer tipo de imunodeficiência combinada grave (SCID) | Transplante de células-tronco hematopoiéticas alogênicas incompatíveis com HLA parcial (HSCT)França
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Tarix PharmaceuticalsConcluídoAnemia | Trombocitopenia | Neutropenia | LinfopeniaEstados Unidos
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Cytheris SAConcluídoInfecções por HIV | LinfopeniaEstados Unidos, França, Canadá, Itália
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Centre Leon BerardRecrutamento
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AmgenConcluídoDoença Celíaca Refratária Tipo II (RCD-II) | Linfoma in situ de células T do intestino delgadoEspanha, Estados Unidos, Finlândia, França, Holanda
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Hospices Civils de LyonDesconhecido
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Institute of Cardiometabolism and Nutrition, FranceAmgenDesconhecidoHipercolesterolemia Familiar - HeterozigotoFrança
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamentoAterosclerose | Hipercolesterolemia familiarFrança
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Nantes University HospitalCR2TI, INSERM, UMR1064RecrutamentoTranstorno Bipolar I | Transtorno Bipolar II | Transtorno Esquizoafetivo, Tipo DepressivoFrança
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Spark TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de armazenamento de glicogênio tipo 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | LOPD | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Canadá, Holanda, França, Dinamarca, Alemanha, Itália, Reino Unido
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SanofiRecrutamentoDeficiência de Esfingomielinase Ácida (ASMD)França