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Ensaios clínicos em Distúrbios de Armazenamento Lisossomal
Total de 150496 resultados
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Genzyme, a Sanofi CompanyRetiradoDoença de Gaucher, Tipo 1Estados Unidos, Índia
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ISU Abxis Co., Ltd.Concluído
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Amicus TherapeuticsRescindidoDoença de Gaucher tipo 1Estados Unidos, Reino Unido
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National Center for Research Resources (NCRR)University of PittsburghDesconhecidoDoença de GaucherEstados Unidos
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.RecrutamentoDoença de Gaucher tipo IIChina
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Prevail TherapeuticsEli Lilly and CompanyRecrutamentoDoença de Gaucher | Doença de Gaucher, Tipo 1Estados Unidos, Espanha, Alemanha
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Shaare Zedek Medical CenterRecrutamentoSaudável | Doença de Gaucher, Tipo 1Israel
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Prevail TherapeuticsEli Lilly and CompanyAtivo, não recrutandoDoença de Gaucher, Tipo 2Estados Unidos, Reino Unido
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AVROBIORescindidoDoença de GaucherEstados Unidos, Canadá
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AVROBIORescindidoDoença de Gaucher tipo 1Estados Unidos, Canadá
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Shaare Zedek Medical CenterConcluídoDoença de Gaucher, Tipo 1Israel
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Ari ZimranPfizerAtivo, não recrutandoDoença de Gaucher, Tipo 3Israel, Peru, Índia
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CEN BiotechTakeda; BioClinica, Inc.ConcluídoRessonância magnética | Doença de Gaucher, Tipo 1França
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ShireConcluídoDoença de Gaucher, Tipo 1Estados Unidos, Israel, Argentina, Índia, Republica da Coréia, Paraguai, Polônia, Federação Russa, Espanha, Tunísia, Reino Unido
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ShireConcluídoDoença de GaucherEstados Unidos, Israel, Reino Unido, Polônia, Espanha
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CENTOGENE GmbH RostockConcluídoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Esfingolipidoses | Doença de GaucherAlbânia, Grécia, Índia, Israel, Marrocos, Paquistão, Espanha
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ShireAprovado para comercializaçãoDoença de Gaucher, Tipo 1Estados Unidos
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University Research Foundation for Lysosomal Storage...University of PittsburghConcluídoDoença de GaucherEstados Unidos
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Spark TherapeuticsConcluídoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença de armazenamento de glicogênio tipo 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | LOPD | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Itália, Reino Unido, Holanda, França, Alemanha
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AlexionRecrutamentoDoença de Wolman | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol | Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Deficiência de éster hidrolase de colesterol ácido, tipo 2 | Deficiência de Lipase Ácida | Deficiência de LIPA | Deficiência de LALFrança, Bélgica, Estados Unidos, Espanha, Alemanha, Grécia, Israel, Itália, Eslovênia, Reino Unido, Brasil, Canadá, Dinamarca, Austrália, Croácia, Tcheca, Irlanda, México, Holanda, Polônia, Portugal, Arábia Saudita
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Assiut UniversityAinda não está recrutandoProblema psiquiátrico | Doença de Wolman
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He HuangLingyi Biotech Co., Ltd.Recrutamento
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Assiut UniversityAinda não está recrutando
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SanofiConcluído
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Shaare Zedek Medical CenterConcluído
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Rambam Health Care CampusDesconhecido
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National Institute of Neurological Disorders and...ConcluídoSaudável | Doença do neurônio motor | Doença de Armazenamento Lisossomal | Distúrbio do Movimento | Doença DesmielinizanteEstados Unidos
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyConcluídoNeuropatia | Miopatia | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (doença de Pompe de início tardio)Estados Unidos
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Hadassah Medical OrganizationConcluído
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Shaare Zedek Medical CenterConcluídoDoença de Gaucher Tipo 1Israel
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National Center for Research Resources (NCRR)National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University...Concluído
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença de Pompe | Deficiência de maltase ácida na glicogênese 2Estados Unidos, Canadá, Austrália
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University of AarhusDesconhecidoDoença de armazenamento de glicogênio tipo 2 | Distrofia MiotônicaDinamarca
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Central Hospital, Nancy, FranceRecrutamentoInício juvenil da doença de PompeFrança
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Duke UniversityConcluído
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Spark TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de armazenamento de glicogênio tipo 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | LOPD | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Canadá, Holanda, França, Dinamarca, Alemanha, Itália, Reino Unido
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CANbridge (Suzhou) Bio-pharma Co., Ltd.RecrutamentoDoença de Gaucher, Tipo 1 | Doença de Gaucher, Tipo 3China
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Tehran University of Medical SciencesMashhad University of Medical Sciences; Kashan University of Medical SciencesRecrutamentoCuidados de suporte | Gangliosidose GM2Irã (Republic Islâmica do Irã
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Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustMedical Research Council; National Institute for Health Research, United KingdomRecrutamentoDoença de Gaucher, Tipo III | Doença de Gaucher, Tipo IReino Unido
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SanofiConcluídoDoença de Gaucher | EsplenomegaliaFrança
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Lysosomal and Rare Disorders Research and Treatment...DesconhecidoDoença de Gaucher Tipo 1Estados Unidos
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Amicus TherapeuticsConcluídoDoença de Gaucher | Doença de Gaucher, Tipo 1 | Doença de Gaucher tipo 1Estados Unidos
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Amicus TherapeuticsConcluídoDoença de Gaucher | Doença de Gaucher, Tipo 1 | Doença de Gaucher tipo 1Reino Unido, Israel, África do Sul, Estados Unidos
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The Hospital for Sick ChildrenActelionConcluídoGangliosidoses GM2Canadá
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Duke UniversitySuspensoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença genética | Erros Inatos do Metabolismo | Doença de Armazenamento de Glicogênio | Doença de ArmazenamentoEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...Concluído
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BioMarin PharmaceuticalRescindidoPacientes com Pompe de início tardio não tratados ou tratados com rhGAAEspanha, Eslovênia, Sérvia, Republica da Coréia, Grécia, Austrália, Cingapura, Brasil, Canadá, Taiwan, Irlanda, Polônia, Romênia
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Massachusetts General HospitalAtivo, não recrutando
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SanofiConcluído
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SanofiConcluídoDoença de GaucherEstados Unidos