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Ensaios clínicos em Deficiência de proteína de reparo de incompatibilidade
Total de 614 resultados
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OctapharmaConcluídoDeficiência Congênita de Fibrinogênio | AfibrinogenemiaIrã (Republic Islâmica do Irã, Estados Unidos, Bulgária, Índia, Suíça, Reino Unido
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RecrutamentoDoença Granulomatosa Crônica (DGC) | Deficiência imunológica combinada grave ligada ao cromossomo X (XSCID) | Deficiência de adesão leucocitária 1 (LAD) | Doença do Enxerto contra o Hospedeiro (cGvHD)Estados Unidos
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Istituto Ortopedico RizzoliRecrutamentoSíndrome de Li-Fraumeni | Síndrome semelhante a Li-FraumeniItália
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PRG Science & Technology Co., Ltd.Amarex Clinical ResearchConcluídoSíndrome de Hutchinson-Gilford Progéria | Síndrome de WernerEstados Unidos
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Hospices Civils de LyonDesconhecidoDeficiência do Fator XI | Deficiência do Fator XIIFrança
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutamentoDistúrbios do Metabolismo da Glicose | Epilepsia | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1, Autossômica Recessiva | Síndrome de Deficiência da Proteína Transportadora de Glicose Tipo 1 | Defeito de transporte...Estados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)RetiradoNeoplasia de Células Hematopoiéticas e Linfóides | Síndrome de Lynch | Linfoma refratário | Neoplasia Sólida Maligna Refratária | Linfoma recorrente | Neoplasia Sólida Maligna Recorrente | Neuroblastoma recorrente | Neuroblastoma refratário | Neoplasia primária recorrente do sistema nervoso central | Neoplasia... e outras condiçõesEstados Unidos, Canadá
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoDistúrbios Mitocondriais | Síndrome de Li-Fraumeni | Portadores da mutação p53Estados Unidos
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Hoffmann-La RocheAtivo, não recrutandoHemofilia A | Doença de deficiência hereditária leve do fator VIII sem inibidor | Doença de deficiência hereditária moderada do fator VIII sem inibidorEstados Unidos, Holanda, Bélgica, França, Alemanha, África do Sul, Espanha, Canadá, Reino Unido, Polônia
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Baxalta now part of ShireConcluído
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Instituto Grifols, S.A.ConcluídoBypass da Artéria Coronária | Deficiência Adquirida de Antitrombina IIIItália
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Mayo ClinicrEVO BiologicsRescindidoTrombofilia devido à deficiência adquirida de antitrombina IIIEstados Unidos
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rEVO BiologicsConcluídoDeficiência de Antitrombina CongênitaFrança, Reino Unido, Alemanha, Estados Unidos, Suécia, Itália
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CSL BehringConcluídoDeficiência Congênita do Fator VII da CoagulaçãoHolanda, Noruega
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Columbia UniversityGrifols Therapeutics LLCConcluídoTransplante Pulmonar | HipogamaglobulinemiaEstados Unidos
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University of PennsylvaniaSuspensoMetabolismo Lipídico, Erros Inatos | Colesterol, HDL | Doença de Tânger | Deficiência de LCAT | Deficiência de proteína de transferência de éster de colesterol (CETP)Estados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RecrutamentoImunodeficiência Combinada Grave Ligada ao X (XSCID)Estados Unidos
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St. Jude Children's Research HospitalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Assisi Foundation; California...SuspensoDoença de Imunodeficiência Combinada Grave, ligada ao cromossomo XEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoImunodeficiência combinada grave ligada ao XFrança
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Dana-Farber Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Baylor College of Medicine; City of Hope Medical...RecrutamentoMutação do Gene TP53 | Síndrome de Li-Fraumeni | Síndrome do Câncer Hereditário | Mosaicismo | Hematopoiese ClonalEstados Unidos
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Shanghai Children's Medical CenterDesconhecidoAgamaglobulinemia, BTKChina
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The Cleveland ClinicConcluídoHipogamaglobulinemiaEstados Unidos
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O & O Alpan LLCDesconhecidoDoenças autoimunes | Hipogamaglobulinemia | Doenças Inflamatórias | Deficiências Imunológicas Primárias | Common Variable Immune DeficienciesEstados Unidos
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OctapharmaConcluídoDeficiência Congênita de FibrinogênioÍndia, Irã (Republic Islâmica do Irã, Líbano
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Kedrion S.p.A.ConcluídoImunodeficiência Primária | Hipogamaglobulinemia | Agamaglobulinemia | Deficiência de AnticorposEstados Unidos, Canadá
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CSL BehringConcluídoDeficiência Congênita de FibrinogênioEstados Unidos, Canadá
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Incyte CorporationRecrutamentoMelanoma | Carcinoma Hepatocelular (CHC) | Carcinoma de Células Renais (CCR) | Carcinoma Colorretal (CCR) | Instabilidade do Microssatélite - Alta (MSI-H) | Deficiência de reparo de incompatibilidade (dMMR)Estados Unidos, Canadá, África do Sul, México
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International Atomic Energy AgencyCentre National De L'énergie, Des Sciences Et Techniques Nucléaires; Institut... e outros colaboradoresConcluídoDeficiência nutricional | Desnutrição | Má absorção de proteínasMarrocos
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Catalyst BiosciencesRescindidoDiagnóstico prévio de doença mediada pelo complemento e/ou com manifestações clínicas razoavelmente associadas à deficiência do fator I do complementoEstados Unidos
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Hoffmann-La RocheConcluídoHemofilia A | Doença de deficiência hereditária moderada do fator VIII sem inibidor | Doença de Deficiência Hereditária Grave do Fator VIII Sem InibidorItália
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Syndax PharmaceuticalsMerck Sharp & Dohme LLCConcluídoMelanoma | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Câncer Colorretal Proficiente em Reparação IncompatívelEstados Unidos
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IsalaCSL BehringConcluídoDeficiência de Fibrinogênio em Cirurgia Cardíaca ComplexaHolanda
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Duke UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of... e outros colaboradoresRecrutamentoImunodeficiência Variável Comum | Agamaglobulinemia ligada ao X | Deficiência Imunológica Primária | Deficiências primárias de anticorpos | IDCV | XLA | Hipogamaglobulinemia SecundáriaEstados Unidos
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Scripps HealthJ. Craig Venter InstituteConcluídoSíndrome de Li-Fraumeni | Síndromes de Câncer Hereditário | Portador de mutação germinativa do gene TP53Estados Unidos
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Quince Therapeutics S.p.A.BiotrialAinda não está recrutandoAtaxia TelangiectasiaBélgica, Estados Unidos, Dinamarca, Alemanha, Itália, Noruega, Polônia, Espanha, Reino Unido
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ErydelRecrutamentoAtaxia TelangiectasiaEstados Unidos, Austrália, Bélgica, Alemanha, Índia, Itália, Polônia, Espanha, Tunísia
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Acasti Pharma Inc.Ativo, não recrutandoAtaxia TelangiectasiaCanadá
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University Hospital, AkershusOslo University Hospital; University Hospital of North Norway; University of Bergen e outros colaboradoresAtivo, não recrutandoAtaxia TelangiectasiaNoruega
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Johann Wolfgang Goethe University HospitalDesconhecido
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ErydelConcluídoAtaxia TelangiectasiaItália, Estados Unidos, Índia, Israel
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University of SaskatchewanCanadian Blood ServicesRecrutamentoDeficiência de plasminogênioCanadá
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OctapharmaConcluídoDeficiência Congênita de FibrinogênioEstados Unidos, Bulgária, Índia, Irã (Republic Islâmica do Irã, Líbano, Federação Russa, Arábia Saudita, Peru, Reino Unido
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CSL BehringConcluídoImunodeficiência Variável Comum | Agamaglobulinemia | Deficiência de IgG
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CSL BehringConcluídoImunodeficiência Variável Comum | Agamaglobulinemia | Deficiência de IgG
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The University of QueenslandNational Health and Medical Research Council, AustraliaConcluídoAtaxia TelangiectasiaAustrália
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PedNet Haemophilia Research FoundationLund University HospitalRecrutamentoDeficiência do Fator IX | Deficiência do fator VIIINoruega, Áustria, Bélgica, Canadá, Tcheca, Dinamarca, Finlândia, França, Alemanha, Grécia, Irlanda, Israel, Itália, Holanda, Portugal, Espanha, Suécia, Suíça, Reino Unido
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Rennes University HospitalConcluídoInsuficiência Cardíaca GraveFrança
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Children's Mercy Hospital Kansas CityRescindidoHemofilia A | Hemofilia B | Hemofilia | Deficiência do Fator IX | Deficiência do fator VIIIEstados Unidos
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CSL BehringConcluídoImunodeficiência Variável Comum | Agamaglobulinemia | Deficiência de IgGEstados Unidos
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Vifor PharmaRescindidoAnemia ferroprivaFrança, Grécia