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Ensaios clínicos em Defeitos de Gene Único
Total de 7979 resultados
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Kayseri City HospitalConcluídoDesequilíbrio do Sistema Nervoso Autônomo | Defeito do Septo ventricular | Fecho; Septo InterventricularPeru
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Kayseri City HospitalConcluídoDefeito do Septo ventricular | Perda de Apetite | Atraso no crescimentoPeru
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Jiangsu vcare pharmaceutical technology co., LTDConcluídoTumor Sólido Localmente Avançado ou Metastático Abrigando uma Fusão do Gene NTRKChina
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Universitas Sumatera UtaraRecrutamentoDefeito do Septo Atrial | Doença Cardíaca Congênita | Persistência do Canal Arterial | Defeito do Septo ventricular | Deficiência de TiaminaIndonésia
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Peking University Cancer Hospital & InstituteAinda não está recrutandoMedicina nuclear | Mutação do gene MDM2/MDMX | Imagem de tomografia por emissão de pósitrons
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National Center for Research Resources (NCRR)Indiana University School of MedicineDesconhecidoDefeitos do Septo Cardíaco VentricularesEstados Unidos
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National Taiwan University HospitalDesconhecidoInsuficiência da Válvula Aórtica | Defeitos do Septo Cardíaco VentricularesTaiwan
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Centre Francois BaclesseGFPCRecrutamentoRearranjo Positivo do Gene ALK | NSCLC Estágio IV | NSCLC Estágio IIIB | Mutação do gene EGFR | Mutação do Gene ROS1França
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AstraZenecaMerck Sharp & Dohme LLC; Myriad Genetic Laboratories, Inc.Ativo, não recrutandoCâncer de Mama Metastático | Mutação do gene BRCA 1 | Mutação do Gene BRCA 2Itália, Espanha, Estados Unidos, Tcheca, Romênia, França, Republica da Coréia, Reino Unido, Hungria, Japão, Peru, Polônia, Federação Russa, Peru, China, Taiwan, Bulgária, Suíça, México
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Abbott Medical DevicesConcluídoDefeito do Septo Ventricular Pós-InfartoEstados Unidos
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University Hospital, BrestInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceConcluídoDefeito condral ou osteocondral do joelhoFrança
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Arog Pharmaceuticals, Inc.DisponívelMutação FLT3-ITD | Mutação FLT3/TKD | PDGFR-Alfa D842V | Amplificação do Gene PDGFRAItália
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Carag AGConcluído
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Assiut Universityprinciple investigatorAinda não está recrutandoDeleção do Gene PTEN
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University of Eastern FinlandConcluídoExpressão do gene alvo do receptor de vitamina D | Concentração sérica de 25(OH)DFinlândia
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University of AarhusConcluídoDefeito do Septo ventricularDinamarca
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Xiangya Hospital of Central South UniversityConcluídoReação Medicamentosa | Rebote hemodinâmico | Gene | AnestésicoChina
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GLYCAR SA (Pty) LtdConcluídoAnomalia Cardíaca | Defeito Cardíaco | Defeito PericárdicoÁfrica do Sul
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University of Eastern FinlandDSM Nutritional Products, Inc.ConcluídoExpressão do gene alvo do receptor de vitamina D | Concentração sérica de 25(OH)DFinlândia
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Centre Chirurgical Marie LannelongueRecrutamentoDoença Cardíaca Congênita | Defeito do Seio Venoso | Defeito do Septo Atrial Seio VenosoFrança
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Yale UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Concluído
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoenças oculares | Degeneração macular | Degeneração Retiniana | Terapia de genes | Maculopatias Relacionadas à Idade | Maculopatia Relacionada à Idade | Neovascularização Retiniana | Maculopatias Relacionadas à Idade | Maculopatia Relacionada à Idade | Terapia, GeneEstados Unidos
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Bentong YuThe Third Affiliated Hospital of Nanchang UniversityConcluídoDefeitos do Septo Cardíaco Ventriculares | Dupla saída do ventrículo direito, VSD não comprometido | Dupla saída do ventrículo direito, CIV subaórtica | Dupla saída do ventrículo direito, VSD subpulmonar | Defeito do Septo Ventricular SupracristalChina
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University Medical Centre LjubljanaUniversity of Ljubljana, Faculty of Medicine; National Institute of Chemistry... e outros colaboradoresConcluídoMutação do gene CTNNB1Eslovênia, Austrália
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University of ChicagoNovartisRescindidoCarcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço | Carcinoma Recidivante de Cabeça e Pescoço | Infecção por Papilomavírus Humano | Carcinoma de Células Escamosas Recorrente de Orofaringe | Amplificação do Gene FGFR | Amplificação do Gene FGFR1 | Amplificação do Gene FGFR2 | Mutação do Gene FGFR2 | Mutação... e outras condiçõesEstados Unidos
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Meshalkin Research Institute of Pathology of CirculationConcluídoAtresia pulmonar com comunicação interventricular | Tetralogia de Fallot com Atresia PulmonarFederação Russa
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Arog Pharmaceuticals, Inc.Centre Leon Berard; Fox Chase Cancer CenterDesconhecidoGIST com gene PDGFRA mutante D842VEstados Unidos, França, Espanha, Itália, Alemanha, Noruega, Polônia
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University of AarhusAarhus University HospitalConcluídoDefeito do Septo Atrial | Hipertensão pulmonarDinamarca
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University of UtahRescindidoMielofibrose Primária | Anemia | Trombocitopenia | Mieloma de células plasmáticas | Mieloma de células plasmáticas recorrentes | Mutação do gene IDH2 | Mutação do gene IDH1 | Mielofibrose Secundária | Mutação do Gene ASXL1 | Mutação do Gene EZH2Estados Unidos
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Jiangxi Qingfeng Pharmaceutical Co. Ltd.DesconhecidoCâncer de Mama Metastático | Mutação do gene BRCA 1 | Mutação do Gene BRCA 2China
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St Vincent's Hospital, SydneyRescindidoTumor Sólido | Superexpressão do gene do receptor de andrógenoAustrália
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Aarhus University HospitalDesconhecido
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoCarcinoma de Mama Invasivo | HER2/Neu Negativo | Adenocarcinoma de mama | Mutação deletéria do gene BRCA1 | Mutação deletéria do gene BRCA2Estados Unidos
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Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.DesconhecidoCâncer de pulmão | Rearranjo do Gene ROS1China
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Beijing Tiantan HospitalBeijing Municipal Science & Technology CommissionConcluídoAtaque isquêmico transitório | AVC, Agudo | Distúrbios de gene únicoChina
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University Hospital Inselspital, BerneUniversity of Zurich; University Hospital MuensterConcluídoPolimorfismo Genético | Libido | Receptores de Androgênio | Efeito AndrógenoSuíça
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National Taiwan University HospitalRecrutamentoCâncer | Efeitos colaterais e reações adversas relacionados a medicamentos | Câncer Relacionado ao Tratamento | Mutação do gene EGFRTaiwan
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Emory UniversityRescindido
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Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityRecrutamentoGene Diferente Entre Diferentes Efeitos de TKIsChina
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Calithera Biosciences, IncRescindidoCâncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Câncer de Pulmão Não Escamoso de Células Pequenas | Neoplasia não escamosa de células não pequenas do pulmão | Mutação do gene KEAP1 | Mutação do gene NRF2 | Mutação do Gene NFE2L2Estados Unidos
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Scripps Translational Science InstituteNavigenics, Inc.; Affymetrix, Inc.Ativo, não recrutando
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Carag AGConcluído
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...RescindidoDefeito osteocondral do tálusHolanda
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoCarcinoma de mama | Carcinoma de Trompas de Falópio | Carcinoma Endometrial | Carcinoma de Ovário | Carcinoma Peritoneal Primário | Mutação deletéria do gene CDH1 | Mutação deletéria do gene DICER1 | Mutação deletéria do gene SMARCA4 | Mutação deletéria do gene STK11Estados Unidos
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ETOP IBCSG Partners FoundationAstraZenecaAtivo, não recrutandoNSCLC Estágio IV | Mutação do gene EGFRCingapura, Suécia, Republica da Coréia, Espanha, Suíça, Holanda, Itália, Polônia
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Hoffmann-La RocheNão está mais disponívelCânceres com fusões de genes NTRK, ROS1 ou ALKEstados Unidos
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University of AarhusAarhus University Hospital SkejbyConcluídoBundle-Branch Block | Defeitos do Septo Cardíaco VentricularesDinamarca
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Sohag UniversityConcluídoPolimorfismo do gene da irisina em pacientes diabéticos tipo IIEgito
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Institut Claudius RegaudRecrutamento
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City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoMutação do gene MLH1 | Câncer Colorretal Estágio IV | Câncer Colorretal Estágio IVA | Câncer Colorretal Estágio IVB | Carcinoma metastático no fígado | Mutação do gene MSH6 | Mutação Genética PMS2Estados Unidos