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Pesquisar ensaios clínicos para: Dose de 10 mg de solução oral de ciclodextrina E5501

Total de 407 resultados

Eisai Inc.

Concluído

Um estudo em indivíduos saudáveis para avaliar a biodisponibilidade de 4 formulações de E5501

Púrpura Trombocitopênica Idiopática

Reino Unido
Genuine Research Center, Egypt
Nerhadou International for pharmaceutical & Nutraceutical, Egypt

Ainda não está recrutando

Um estudo intervencional prospectivo, multicêntrico, aberto e de braço único de bisoprolol (Nerkardou) (entre dose baixa e dose alta) tratamento ODF de 5 e 10 mg em pacientes egípcios com hipertensão essencial (BETTER)

Hipertensão essencial
Himayat Ullah
Khyber Medical University Peshawar; Ayub Teaching Hospital

Concluído

Atorvastatina como agente anti-hipertensivo

Atorvastatina Efeito Anti-hipertensivo

Arábia Saudita
Ain Shams University

Recrutamento

Dalfampridina em pacientes egípcios com esclerose múltipla

Esclerose múltipla

Egito
Universidad Autonoma de Baja California

Concluído

O resultado da administração pré-operatória de cetorolaco em dose única, anti-inflamatório não esteroidal e placebo (PreOp)

Pulpite - Irreversível

México
Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

RDEA3170 AME Study

Saudável

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

A eficácia e a segurança do tratamento diário com lacidipina e amlodipina em pacientes adultos hipertensos

Hipertensão | Hipertensão não complicada | Essencial

Taiwan
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo Completo QT/QTc ADASUVE 2-dose

Voluntários Saudáveis

Holanda
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Rescindido

Segurança e farmacocinética da solução UV-4B administrada por via oral em múltiplas doses ascendentes a indivíduos saudáveis

Infecção viral

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Estudo farmacocinético de JNJ-42756493 em participantes saudáveis

Saudável

Bélgica
Pfizer

Concluído

Estudo PK em Voluntários Adultos Saudáveis para Avaliar a Dosagem de QD com as Formulações de RM Adequadas à Idade Selecionadas

Saudável

Estados Unidos
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Recrutamento

Manejo Intensivo da Pressão Arterial e do Colesterol em Idosos Chineses com Hipertensão e Fibrilação Atrial

Hipertensão | Fibrilação atrial

China
Catalyst Pharmaceuticals, Inc.

Rescindido

Segurança a longo prazo do fosfato de amifampridina na atrofia muscular espinhal 3 (SMA3)

Atrofia Muscular Espinhal Tipo 3

Itália
Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade de PF-04965842 em participantes saudáveis chineses

SAUDÁVEL

China
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Concluído

Um estudo de fase 1, aberto, escalonamento de dose da segurança, farmacocinética e atividade antirretroviral de 3BNC117

Saudável | HIV

Estados Unidos, Alemanha
Rockefeller University
University of Cologne

Concluído

Um estudo da segurança, farmacocinética e atividade antirretroviral de 10-1074

Saudável | HIV

Alemanha, Estados Unidos
Bayer

Concluído

Um estudo para aprender como o BAY2927088 é absorvido e manuseado pelo corpo em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis | Câncer Avançado de Pulmão de Células Não Pequenas | Mutação EGFR | Mutação HER2

Holanda
UCB Pharma SA

Concluído

Comparação de comprimido oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg e 100 mg) e injeção de brivaracetam (100 mg) em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Holanda
Mansoura University

Recrutamento

Eficácia de Mirabegron Versus Tamsulosin Versus Solifenacin para tratamento de sintomas relacionados a stents ureterais

Stent ureteral | Sintomas relacionados ao stent

Egito
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Concluído

Um estudo clínico para determinar a segurança, a tolerabilidade e o efeito das doses de RLS-0071 quando administradas a adultos saudáveis após a inalação de LPS

Saudável

Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

To Assess the Excretion Balance and Pharmacokinetics of a Single Oral Dose of [14C]SB-681323 in Healthy Adult Males

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
Vaxart

Concluído

Avaliação de um comprimido oral de vacina contra influenza B (VXA-BYW.10) após administração de dose única em adultos saudáveis

Gripe Sazonal B

Nova Zelândia
Amsterdam UMC, location VUmc

Retirado

REGRUPO: Efeitos reno-hemodinâmicos da empaGliflozina em várias populações (REGROUP)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Doenças Renais Crônicas
CTI BioPharma
PPD

Recrutamento

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do pacritinibe

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Recrutamento

Redução da Pressão Arterial e Lipídios em Idosos de Alto Risco com Hipertensão Sistólica Isolada

Hipertensão Sistólica Isolada

China
Oyster Point Pharma, Inc.

Concluído

Avaliação da biodisponibilidade relativa do spray nasal OC-01 (vareniclina) em comparação com a vareniclina administrada por via oral

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Taiho Oncology, Inc.

Concluído

Estudo do Balanço de Massa de FTD Oral e TPI como Componentes de TAS-102 em Pacientes com Tumores Sólidos Avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Concluído

Intervenções simbióticas para controlar a cirrose e suas complicações

Cirrose, Fígado | Metagonimíase

China
Janssen R&D Ireland

Concluído

A Study to Assess Bioavailability & Food Effect of Different Liquid and Capsule Formulations of TMC435.

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
University Hospital, Essen

Recrutamento

Tratamento Neoadjuvante de Combinação de Nivolumab em Pacientes Ressecáveis com Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas (NEOpredict)

NSCLC, estágio I | NSCLC Estágio II | NSCLC, estágio IIIA

Bélgica, Alemanha, Holanda
Jules Bordet Institute

Ativo, não recrutando

Regorafenib Neoadjuvante em Combinação com Nivolumab e Radioterapia de Curto Curso em Câncer Retal de Risco Intermediário, Estágio II-III (REGINA)

Câncer Retal Estágio II | Câncer Retal Estágio III

Bélgica, França
Dizal Pharmaceuticals

Concluído

Pharmacokinetic and Mass Balance Study of Orally Administered [14C]-AZD4205 in Healthy Adult Male Volunteers

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
MediBeacon

Concluído

Farmacocinética do MB-102 e uso do dispositivo não invasivo de monitoramento óptico da função renal (ORFM) em indivíduos com função renal normal e prejudicada e uma variedade de tipos de cores de pele

Lesão Renal Aguda

Estados Unidos
Columbia University
University of California, Berkeley

Recrutamento

Efeito Glicêmico do Diazóxido na NAFLD

Resistência a insulina | Estado pré-diabético | Hiperinsulinemia | Doença hepática gordurosa não alcoólica

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Concluído

Estudo voluntário saudável para avaliar a biodisponibilidade de GSK1265744 quando administrado por via oral, em jejum ou após uma refeição.

Infecção pelo HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Sheba Medical Center
Prof. Ronit Satchi-Fainaro, Director, Cancer Biology Research Center, Tel...

Recrutamento

Crizanlizumabe sozinho ou em combinação com nivolumabe para glioblastoma e melanoma com metástases cerebrais (14)

Glioblastoma Avançado | Glioblastoma não metilado MGMT | Melanoma Metastático no Sistema Nervoso Central

Israel
Assiut University

Desconhecido

A eficácia dos progestágenos no tratamento do cisto ovariano funcional

Cisto ovariano funcional | Progesterona
Pfizer

Concluído

Um estudo para estimar a quantidade de CP-690.550 (droga do estudo) que é absorvida pelo sangue de indivíduos saudáveis após a administração oral de CP-690.550 em forma de comprimido

Saudável

Cingapura
Immunic AG

Ativo, não recrutando

Estudo de ressonância magnética para explorar a eficácia e a segurança do IMU-838 na esclerose múltipla remitente recorrente (EMPHASIS) (EMPhASIS)

Esclerose Múltipla Remitente-Recorrente (EMRR)

Polônia, Bulgária, Romênia, Ucrânia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para testar o desempenho da bateria neuropsicológica computadorizada CogState em pacientes com doença de Alzheimer (0000-086) (CONCLUÍDO)

Doença de Alzheimer
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

A Study to Investigate Safety and Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of JNJ-64140284 in Healthy Participants

Saudável

Bélgica
Menoufia University

Concluído

Melatonina para Agitação de Emergência Pediátrica

Agitação de emergência

Egito
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...

Desconhecido

Inibição de SGLT-2, Metabolômica e Doença Cardiovascular/Renal

Diabetes mellitus tipo 2

Espanha
Jazz Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo de farmacocinética e segurança de variação de dose de GWP42003-P em crianças com síndrome de Dravet (GWPCARE1)

Epilepsia | Síndrome de Dravet

Estados Unidos, Reino Unido
Esperion Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de lactação somente com leite para avaliar a concentração de ácido bempedoico e medicamento de combinação fixa de ácido bempedoico/ezetimiba (FCDP) no leite materno de mulheres lactantes saudáveis

Mulheres lactantes saudáveis

Estados Unidos
Universitair Ziekenhuis Brussel

Ativo, não recrutando

Ipilimumab intratumoral mais nivolumab intravenoso após a ressecção de glioblastoma recorrente (GlitIpNi)

Glioblastoma

Bélgica
Boehringer Ingelheim

Concluído

Single Dose Ranging Study of BI 1744 CL (Olodaterol) in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Holanda
Swiss Federal Institute of Technology

Concluído

A Otimização da Biodisponibilidade de Suplementos de Ferro: Estudo 2

Anemia | Anemia ferropriva | Falta de ferro

Suíça
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de segurança e tolerabilidade de variação de dose em indivíduos ≥60 anos de idade

Doença de Alzheimer

Holanda, Estados Unidos, Bélgica, Alemanha, Reino Unido
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de cetirizina HCl 10 mg em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: Dose de 10 mg de solução oral de ciclodextrina E5501

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Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Burundi

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

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