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Pesquisar ensaios clínicos para: 300 mg LX4211 (comprimidos de 150 mg)

Total de 4551 resultados

Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de PF-06473871 em adultos saudáveis normais

Saudável

Bélgica
Taiwan Liposome Company

Concluído

Fase IIa, estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, estudo de determinação de dose para TLC599 em pacientes com OA

Osteoartrite do Joelho

Taiwan, Austrália
University of Michigan Rogel Cancer Center

Retirado

Abemaciclibe com ou sem atezolizumabe em câncer de próstata metastático resistente à castração

Câncer de próstata

Estados Unidos
Yuhan Corporation

Concluído

Efeito dos Alimentos na Farmacocinética de YH4808 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável

Republica da Coréia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para investigar a segurança e tolerabilidade do MK-0517 em indivíduos saudáveis (MK-0517-012)

Náuseas e vômitos pós-operatórios | Náusea e vômito induzidos por quimioterapia
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para determinar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética após doses múltiplas de LX4211 em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Cytokinetics

Concluído

A Study of CK-2017357 in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Esclerose Lateral Amiotrófica

Estados Unidos
Innovaderm Research Inc.

Ainda não está recrutando

Eficácia, segurança e tolerabilidade do abrocitinibe em indivíduos com eczema crônico moderado a grave nas mãos, refratário à terapia com corticosteroides

Eczema Crônico das Mãos

Canadá
Hutchmed

Ainda não está recrutando

Um estudo clínico de HMPL-506 em pacientes com doenças hematológicas

Neoplasias Hematológicas
Axsome Therapeutics, Inc.

Concluído

Avaliar Sunosi® PK no leite materno e plasma de mulheres saudáveis no pós-parto após administração oral de dose única

Apneia obstrutiva do sono | Narcolepsia | Pós-parto | Sonolência Excessiva | Sonolência Diurna Excessiva

Estados Unidos
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido de Filme (ATABAY, Turquia) em Condições de Jejum (Favipiravir)

Bioequivalência

Peru
Pfizer

Recrutamento

Um estudo de 52 semanas para aprender sobre a segurança e os efeitos do ritlecitinibe em participantes com vitiligo não segmentar (Tranquillo LTE)

Vitiligo

Estados Unidos, Japão, Canadá
Novo Nordisk A/S

Rescindido

Um estudo de pesquisa que analisa os níveis do medicamento NNC0385-0434 no corpo e quão bem ele é tolerado em participantes com função renal prejudicada em comparação com participantes com função renal normal

Doença Renal Crônica

Alemanha
Grünenthal GmbH

Rescindido

Eficácia e segurança do ácido neridrônico intravenoso na CRPS

Síndrome Dolorosa Regional Complexa (SDCR)

Estados Unidos, Austrália, França, Alemanha, Republica da Coréia, Nova Zelândia, Espanha
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de dose única da farmacocinética de Vibegron (MK-4618) em participantes com insuficiência renal (MK-4618-014)

Bexiga hiperativa
Grünenthal GmbH

Rescindido

Eficácia e Segurança do Ácido Neridrônico Intravenoso na Síndrome de Dor Regional Complexa (SDRC)

Síndrome Dolorosa Regional Complexa (SDCR)

Estados Unidos, Canadá, Tcheca, Polônia, Sérvia, Eslováquia, Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para avaliar o efeito do secuquinumabe em comparação com o placebo na inflamação vascular da aorta em indivíduos com psoríase em placas moderada a grave (VIP-S)

Psoríase em placas crônica

Estados Unidos
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Retirado

Teste de variação de dose para determinar a segurança e a eficácia do EMA401 em pacientes com NPH

Neuralgia Pós-herpética
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança do VIT-2763 (Vamifeport) em indivíduos com doença falciforme (ViSionSerenity)

Anemia falciforme

Estados Unidos, França, Grécia, Líbano, Reino Unido
Chicago Headache Center & Research Institute
AbbVie

Recrutamento

Tratamento com Ubrogepant em Pacientes com Enxaqueca Utilizando Anticorpos Monoclonais (UNION)

Dor de cabeça, Enxaqueca

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para Avaliar o Efeito de Doses Únicas de LX4211 e Canagliflozina na Absorção Intestinal de Glicose em Adultos Saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

MK3207 para tratamento de enxaqueca aguda (3207-005)

Enxaqueca
Yuhan Corporation

Ativo, não recrutando

Ensaio clínico de YH25448 (Lazertinib) como tratamento de primeira linha em pacientes com mutação EGFR positiva localmente avançada ou NSCLC metastático (LASER301)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Hungria, Republica da Coréia, Austrália, Taiwan, Sérvia, Cingapura, Tailândia, Filipinas, Peru, Malásia, Federação Russa, Grécia, Ucrânia
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Não está mais disponível

Acesso expandido para a prevenção de ataques agudos de 1) angioedema hereditário (HAE) em crianças e 2) angioedema não histaminérgico com inibidor de C1 normal (C1-INH) em adolescentes e adultos

Angioedema | Angioedema hereditário (AEH)

Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Hungria, Espanha
MacroGenics

Concluído

Um estudo de MGD013 em pacientes com neoplasias irressecáveis ou metastáticas

Câncer cervical | Neoplasias Hematológicas | Cancro do ovário | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Tumores Sólidos Avançados | Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço | Colangiocarcinoma | Câncer de Pulmão de Pequenas Células | TNBC - Câncer de Mama Triplo Negativo | Tumores Sólidos Avançados...

Hong Kong, Estados Unidos, Tailândia, Austrália, Espanha, Bulgária, Polônia, Ucrânia
Pfizer

Concluído

Glasdegib Estudo de Insuficiência Renal

Insuficiência renal

Estados Unidos
University of Florida

Recrutamento

O suco de cranberry pode aumentar a precisão da cognição e aliviar as consequências mentais negativas durante a multitarefa?

Atividade motora | Sintoma Cognitivo | Resposta ao estresse | Estresse mental | Estresse Fisiológico | Comportamento multitarefa

Estados Unidos
Natural Wellness Egypt

Concluído

Investigar a eficácia e a segurança do baixo teor de Glu em pacientes recém-diagnosticados com diabetes mellitus tipo II

Diabetes Mellitus tipo 2

Egito
Cara Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança da Difelikefalin Oral para Prurido Moderado a Grave em Indivíduos com Notalgia Parestésica

Prurido | Notalgia Parestésica

Estados Unidos, Polônia, Espanha, Canadá, Alemanha
Pfizer

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar o PF-05089771 isoladamente e como uma terapia complementar à pregabalina (Lyrica) para o tratamento da dor devido à neuropatia periférica diabética (DPN)

Neuropatia Diabética Dolorosa

Estados Unidos
RespireRx
Duke University

Desconhecido

Antagonismo da depressão respiratória induzida por opioides por CX1739 com preservação da analgesia por opioides

Depressão Respiratória Induzida por Opiáceos

Estados Unidos
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Concluído

Estudo de Bioequivalência de FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg COMPRIMIDOS MULTI-CAMADAS em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Saudável

Jordânia
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Desconhecido

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido de Filme (Fábrica Farmacêutica, Turquia) em Condições de Jejum

Bioequivalência

Peru
MedImmune LLC

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do CAT-354

Asma

Bulgária, Reino Unido, Alemanha, Polônia, Romênia
Pfizer

Ativo, não recrutando

Um estudo para aprender sobre comprimidos de abrocitinibe em pessoas com dermatite atópica na Índia

Dermatite atópica

Índia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de bioequivalência dos comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada (XR) com relação aos componentes individuais em participantes alimentados saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Georgetown University

Desconhecido

Nilotinibe na doença de Huntington (Tasigna HD)

Doença de Huntington

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo em duas partes para comparar uma formulação de comprimidos e cápsulas de GSK2838232 com e sem alimentos e para avaliar a segurança e os níveis de medicamentos de doses repetidas uma vez ao dia de GSK2838232 sem ritonavir

Infecções por HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
DSM Nutritional Products, Inc.

Concluído

Efeitos de cogniVida™ no aprendizado e memória e em comparação com placebo após suplementação de longo prazo (MemIprov)

Saudável

Reino Unido
Novartis
The TIMI Study Group

Concluído

Eficácia e segurança de alisquireno e valsartan versus placebo em pacientes estabilizados após uma síndrome coronariana aguda

Isquemia do miocárdio | Síndrome Coronariana Pós-Aguda

Alemanha, Espanha, Estados Unidos, Bélgica, Canadá, República Checa, Hungria, Holanda, Polônia, Federação Russa, Suécia
University of California, San Francisco

Recrutamento

Estudo do bioma da rosácea ocular (ORBS)

Resistência antimicrobiana | Rosácea Ocular

Estados Unidos
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...
Acellena Contract Drug Research and Development

Recrutamento

Estudo de Segurança e Eficácia do Ftortiazinon no Tratamento de Pacientes com Infecções Urinárias Complicadas Causadas por P. Aeruginosa

Infecções do trato urinário | Infecções por Pseudomonas | Pseudomonas Aeruginosa | Pacientes com Infecções Complicadas do Trato Urinário Causadas por P. Aeruginosa

Federação Russa
University of Dundee

Concluído

Um estudo de terapia direta observável versus estudo de coleta quinzenal para tratamento de HCV - Estudo ADVANCE HCV (ADVANCE)

Hepatite C

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de diferentes formulações orais de liberação prolongada de Viramune em comparação com Viramune® suspensão oral em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Metabolic Solutions Development Company

Concluído

Um estudo de dose múltipla, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo e comparador para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia de três níveis de dose de MSDC-0602 em pacientes diabéticos tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Efeito do Gefapixant (MK-7264/AF-219) na sensibilidade do reflexo da tosse em participantes saudáveis e com tosse crônica (MK-7264-014)

Tosse Crônica Refratária
AO GENERIUM

Recrutamento

Um estudo multicoorte de segurança, eficácia, PK e PD de GNR-055 em pacientes com mucopolissacaridose tipo II

Doenças Metabólicas | Mucopolissacaridose Tipo II

Federação Russa
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de dose fixa de 323U66 SR no tratamento do transtorno depressivo maior (MDD)

Transtorno Depressivo Maior

Republica da Coréia, Japão
Adiso Therapeutics

Concluído

Uma investigação do BT051 oral em indivíduos com colite ulcerativa (UC) moderada a grave (SCOUT)

Colite ulcerativa

Estados Unidos, Geórgia, Moldávia, República da, Polônia
UroGen Pharma Ltd.

Concluído

Segurança da instilação intravesical pré-TURBT de doses crescentes de gel TC-3 e MMC em pacientes NMIBC

Neoplasias | Doenças Urológicas | Doenças da Bexiga Urinária | Câncer de bexiga

Israel

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