Pesquisar ensaios clínicos para: ACC-001(30µg) QS21

Total de 90 resultados

Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Concluído

Estudo de extensão de longo prazo avaliando segurança, tolerabilidade e imunogenicidade do ACC-001 em indivíduos com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Espanha, França, Alemanha
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de extensão de longo prazo avaliando ACC-001 com QS-21 em indivíduos com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Concluído

Estudo de imagem amiloide e segurança do ACC-001 em indivíduos com doença de Alzheimer leve a moderada (ACCTION)

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Concluído

Estudo avaliando ACC-001 em indivíduos com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Pfizer
Janssen Alzheimer Immunotherapy (JAI) Research and Development, LLC

Concluído

Estudo avaliando segurança, tolerabilidade e imunogenicidade do ACC-001 em indivíduos com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Espanha, França, Alemanha
Celgene

Rescindido

Estudo para Determinar a Segurança e Tolerabilidade do Sotatercept (ACE-011) em Adultos com Beta(β)-Talassemia.

Beta talassemia intermediária | Beta Talassemia Maior

França, Reino Unido, Itália, Grécia
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Concluído

Teste de amplificação de ácido nucleico (NAT) de doadores de sangue para HCV e HIV

Infecção pelo HIV | Hepatite C

Estados Unidos
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Concluído

Estudo de imagem e segurança de amilóide de ACC-001 em indivíduos com doença de Alzheimer precoce

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Suspenso

SY007 em Pacientes com AVC Isquêmico Agudo

AVC Isquêmico Agudo

China
ACM Biolabs

Concluído

Estudo de dose de reforço para avaliar a segurança e a imunogenicidade do ACM-001 administrado por via intramuscular ou intranasal.

Infecção por SARS-CoV-2

Austrália
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Concluído

Estudo de ACE-041 em Pacientes com Tumores Sólidos Avançados ou Mieloma Múltiplo Recidivante/Refratário

Mieloma múltiplo | Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Sotatercept no tratamento de pacientes com mielofibrose ou anemia associada a neoplasia mieloproliferativa

Anemia | Mielofibrose | Neoplasia mielodisplásica/mieloproliferativa

Estados Unidos
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de ACE-031 (ActRIIB-IgG1) em voluntárias saudáveis na pós-menopausa

Perda muscular

Canadá
Ascendis Pharma A/S

Concluído

Um estudo de segurança, farmacocinética e farmacodinâmica de ACP-001 (TransCon hGH) em adultos com deficiência de hormônio do crescimento

Deficiência de hormônio do crescimento adulto

Suécia, Dinamarca, Alemanha, Itália
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Rescindido

Estudo de ACE-031 em Indivíduos com Distrofia Muscular de Duchenne

Distrofia Muscular de Duchenne

Canadá
Celgene

Não está mais disponível

Acesso expandido para ACE-011

Síndrome mielodisplásica

Estados Unidos
Celgene

Concluído

Um estudo de fase 2 de dosagem intravenosa ou subcutânea de Sotatercept (ACE-011) em pacientes com doença renal terminal em hemodiálise

Anemia | Insuficiência Renal Crônica

Bélgica, Espanha, Reino Unido, Portugal, Alemanha
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Concluído

Estudo de segurança, tolerabilidade e imunogenicidade do ACC-001 em indivíduos japoneses com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Japão
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc., Rahway...

Concluído

Um estudo de fase 2a para avaliar a farmacocinética, segurança, eficácia, tolerabilidade e farmacodinâmica do Sotatercept (ACE-011) para a correção da anemia em indivíduos com doença renal terminal em hemodiálise.

Anemia

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Estudo de ACE-011 para o Tratamento de Anemia Induzida por Quimioterapia em Pacientes com Câncer de Mama Metastático

Anemia induzida por quimioterapia

Estados Unidos, Federação Russa
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Concluído

Estudo avaliando o ACC-001 em pacientes japoneses com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Japão
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a tolerabilidade, segurança, farmacodinâmica e farmacocinética de doses únicas ascendentes (incluindo interação com alimentos) e múltiplas doses ascendentes de ACT-453859 e múltiplas doses de Setipiprant (ACT-129968)

Saudável
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacodinâmica de ACE-011 (ActRIIA-IgG1) em mulheres saudáveis na pós-menopausa

Osteoporose

Estados Unidos
Celgene

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e eficácia do ACE-011 em pacientes com lesões osteolíticas de mieloma múltiplo

Mieloma múltiplo

Federação Russa
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do ACE-031 em mulheres saudáveis na pós-menopausa

Atrofia Muscular

Canadá
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Recrutamento

Um estudo de acompanhamento de longo prazo de Sotatercept para tratamento de HAP (MK-7962-004) (SOTERIA)

Hipertensão arterial pulmonar | HAP

Estados Unidos, França, Alemanha, Espanha, Suécia, Argentina, Austrália, Áustria, Colômbia, Croácia, Dinamarca, Grécia, Israel, Itália, Republica da Coréia, Holanda, Nova Zelândia, Portugal, Sérvia, Taiwan, Reino Unido, Brasil, Canadá, ... e mais
Inmagene LLC

Concluído

Estudo para avaliar IMG-004 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Recrutamento

Estudo de Sotatercept em participantes com HAP de risco intermediário e alto recentemente diagnosticados (MK-7962-005/A011-13) (HYPERION)

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos, Bélgica, França, Alemanha, Espanha, Argentina, Austrália, Áustria, Colômbia, Croácia, Dinamarca, Grécia, Israel, Republica da Coréia, Holanda, Portugal, Sérvia, Taiwan, Brasil, Canadá, Tcheca, Itália, Nova Zelândia, Suécia, Suí... e mais
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Ativo, não recrutando

Um estudo de Sotatercept em participantes com HAP WHO FC III ou CF IV com alto risco de mortalidade (MK-7962-006/ZENITH) (ZENITH)

Hipertensão arterial pulmonar

França, Alemanha, Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Canadá, Israel, Itália, México, Holanda, Espanha, Reino Unido
Rebecca Silbermann
Celgene

Retirado

Um estudo de fase IIa de Sotatercept na massa óssea e renovação em pacientes com mieloma múltiplo

Mieloma múltiplo

Estados Unidos
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Rescindido

Estudo de Extensão do ACE-031 em Indivíduos com Distrofia Muscular de Duchenne

Distrofia Muscular de Duchenne

Canadá
Merck Sharp & Dohme LLC

Ativo, não recrutando

Um estudo de Sotatercept em participantes japoneses com hipertensão arterial pulmonar (HAP) (MK-7962-020)

Hipertensão arterial pulmonar

Japão
Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

Ativo, não recrutando

Um estudo para investigar a eficácia e segurança a longo prazo da lonapegsomatropina em adultos com deficiência do hormônio do crescimento

Doenças do Sistema Endócrino | Deficiência de hormônio do crescimento adulto | Deficiência Hormonal

Estados Unidos, Armênia, Geórgia, Grécia, Ucrânia, Austrália, Canadá, França, Israel, Itália, Japão, Malásia, Polônia, Romênia, Sérvia, Eslováquia, Espanha, Peru, Reino Unido, Alemanha, Republica da Coréia
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Dalantercept no tratamento de pacientes com câncer de endométrio recorrente ou persistente

Carcinoma recorrente do corpo uterino | Adenocarcinoma de Células Claras do Endométrio | Adenocarcinoma Seroso Endometrial | Carcinoma Indiferenciado de Endométrio | Adenocarcinoma Endometrial | Carcinoma de Células de Transição Endometrial | Adenocarcinoma mucinoso endometrial | Adenocarcinoma misto... e outras condições

Estados Unidos
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Dalantercept no tratamento de pacientes com câncer epitelial ovariano recorrente, de trompas de falópio ou de cavidade peritoneal primária

Carcinoma de trompas de falópio recorrente | Carcinoma ovariano recorrente | Carcinoma Peritoneal Primário Recorrente

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Para determinar a dose segura e eficaz de ACE-011 para o tratamento de anemia induzida por quimioterapia em pacientes com câncer avançado de pulmão de células não pequenas

Carcinoma pulmonar de células não pequenas | Anemia | Câncer de bexiga | Câncer de Cabeça e Pescoço | Câncer de colo uterino | Carcinoma Pulmonar de Pequenas Células
Ascendis Pharma A/S

Rescindido

Um Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do TransCon Treprostinil em Voluntários Adultos Saudáveis do Sexo Masculino

Voluntários Saudáveis
Ascendis Pharma A/S

Concluído

Segurança, PK/PD (farmacocinética/farmacodinâmica) e eficácia do hGH semanal versus diário ACP-001 em crianças com deficiência do hormônio do crescimento (GHD)

Deficiência do hormônio do crescimento (GHD)

Egito, Peru, Alemanha, Polônia, França, Hungria, Federação Russa, Ucrânia, Bielorrússia, Bulgária, República Checa, Grécia, Romênia, Eslovênia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo do Sotatercept para o Tratamento da Anemia em Síndromes Mielodisplásicas (SMD) de Risco Baixo ou Intermediário-1 ou Leucemia Mielomonocítica Crônica Não Proliferativa (LMMC)

Síndromes Mielodisplásicas | Anemia | Leucemia Mielomonocítica Crônica | Síndromes Mielodisplásicas (SMD) | Leucemia Mielomonocítica Crônica (LMMC) | MDS baixo a intermediário-1

Estados Unidos, França
Northwell Health

Rescindido

Estudo de Segurança e Eficácia do Sotatercept em Adultos com Anemia Diamond Blackfan Dependente de Transfusão (ACE-011-DBA)

Diamante Blackfan Anemia

Estados Unidos
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Recrutamento

Um estudo de Sotatercept para o tratamento de Cpc-PH devido a ICFEP (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hipertensão Pulmonar

Estados Unidos, Bélgica, França, Alemanha, Israel, Itália, Espanha, Suécia, Reino Unido, Polônia, Canadá
Ascendis Pharma A/S

Concluído

Farmacocinética e Farmacodinâmica de ACP-001 (TransCon PEG hGH)

Saudável

Canadá
Visen Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.
Ascendis Pharma A/S

Desconhecido

Segurança, tolerabilidade e eficácia do hGH TransCon hGH semanal versus hGH diário na deficiência chinesa do hormônio do crescimento pediátrico

Doenças do Sistema Endócrino | Doenças da Hipófise | Deficiência de hormônio do crescimento | Hormônios | Doença da Hipófise Anterior

China
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Inscrevendo-se por convite

Estudo OLE de spray nasal de carbetocina para o tratamento da hiperfagia na síndrome de Prader-Willi

Hiperfagia na Síndrome de Prader-Willi

Estados Unidos
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Concluído

Um estudo de Sotatercept para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar (SPECTRA)

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Concluído

Um estudo de Sotatercept para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar (HAP) (PULSAR)

Hipertensão arterial pulmonar

Espanha, Estados Unidos, Israel, Austrália, Alemanha, Reino Unido, França, Brasil
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Recrutamento

Estudo do spray nasal de carbetocina para o tratamento da hiperfagia na síndrome de Prader-Willi

Hiperfagia na Síndrome de Prader-Willi

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Rescindido

Long Term Extension Study Evaluating Safety, Tolerability And Immunogenicity Of ACC-001 In Japanese Subjects With Mild To Moderate Alzheimer's Disease

Doença de Alzheimer

Japão
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Concluído

Um estudo de Sotatercept para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar (STELLAR)

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Bélgica, Brasil, Canadá, Tcheca, França, Alemanha, Israel, Itália, Republica da Coréia, México, Holanda, Nova Zelândia, Polônia, Sérvia, Espanha, Suécia, Suíça, Reino Unido
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Concluído

Estudo de Dalantercept e Sorafenib em Pacientes com Carcinoma Hepatocelular Avançado

Carcinoma Hepatocelular Adulto Avançado

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: ACC-001(30µg) QS21

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